这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(卡斯汀明胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药(卡巴拉汀胶囊)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(卡巴拉汀胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
报道的卡巴拉汀的副作用包括:腹痛,腹泻,头晕,头痛,恶心,呕吐,体重减轻和厌食。其他副作用包括:焦虑,乏力,抑郁,嗜睡,消化不良,疲劳,震颤,发汗,肠胃气胀和不适。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于卡巴拉汀:口服胶囊
其他剂型:
除其必要的作用外,卡巴拉汀可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用卡巴拉汀时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
如果在服用rivastigmine时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
rivastigmine可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于卡巴拉汀:口服胶囊,口服溶液,透皮薄膜缓释
常见(1%至10%):多汗症
稀有(少于0.1%):皮疹
未报告频率:瘙痒
上市后报道:史蒂文斯-约翰逊综合征传播了过敏性皮炎[参考]
常见(1%至10%):高血压,心动过缓
罕见(0.1%至1%):低血压
罕见(0.01%至0.1%):心绞痛
非常罕见(小于0.01%):心脏心律不齐(例如心动过缓,房室传导阻滞,房颤,心动过速)
未报告频率:病态窦房结综合征[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(47%),呕吐(31%)腹泻(19%),腹痛(13%)
常见(1%至10%):消化不良,唾液分泌过多,上腹部疼痛,肠胃气胀,发炎
罕见(0.01%至0.1%):胃溃疡和十二指肠溃疡
非常罕见(少于0.01%):胃肠道出血,胰腺炎
未报告频率:某些严重呕吐病例与食管破裂有关[参考]
常见(1%至10%):尿失禁
非常罕见(少于0.01%):尿路感染[参考]
未报告频率:肝功能检查升高,肝炎[参考]
非常常见(10%或更高):震颤(23%),头晕(21%)
常见(1%至10%):嗜睡,运动迟缓,运动障碍,齿轮僵硬,运动不足,眩晕,精神运动亢进,步态障碍,帕金森步态,头痛
罕见(0.1%至1%):晕厥,肌张力障碍
稀有(0.01%至0.1%):癫痫发作[参考]
常见(1%至10%):失眠,神志不清,抑郁,焦虑,幻觉,躁动,躁动不安,噩梦[Ref]
常见(1%到10%):应用部位红斑,应用部位刺激(例如瘙痒,皮疹)
上市后报告:应用部位过敏,荨麻疹,水疱,过敏性皮炎[参考]
很常见(10%或更多):厌食症(17%)
普通(1%至10%):食欲下降
未报告频率:脱水[参考]
常见(1%至10%):乏力,体重减轻,疲劳,不适,跌倒[参考]
常见(1%至10%):鼻炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Exelon(rivastigmine)”,诺华制药,新泽西州东汉诺威。
3. Monastero R,Lopez G,Mannino M,Camarda R“由于利凡斯的明治疗而引起的斑疹性红斑疹。”美国医学杂志111(2001):583-4
4. Kayrak M,Yazici M,Ayhan SS,Koc F,Ulgen MS“与利凡斯的明治疗相关的完全房室传导阻滞”。美国J Health Syst Pharm 65(2008):1051-3
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
轻度缓解老年痴呆症:
口语:
-初始剂量:每天两次口服1.5 mg
-维持剂量:治疗至少2周后,如果初始剂量耐受良好,则可以每天两次增加至3 mg;随后应以先前的剂量至少2周后再尝试增加至每天两次4.5 mg和6 mg
皮肤修补:
-初始剂量:每天4.6 mg / 24小时贴剂一次
-维持剂量:以初始剂量至少治疗4周后,如果耐受性良好,可以将该剂量增加至9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的;然后剂量可以增加到13.3 mg / 24小时
-最大剂量:每天将13.3 mg / 24小时的贴剂应用到皮肤上;更高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关
严重的老年痴呆症:
皮肤修补:
-推荐剂量:每天一次将13.3 mg / 24小时透皮贴剂应用到皮肤上;每24小时更换一次新补丁
用途:用于治疗轻度,中度或重度阿尔茨海默氏病(AD)型痴呆
轻度缓解帕金森氏病痴呆症:
口语:
初始剂量:每天早晚两餐,口服两次,每次1.5 mg
维持剂量:随后,可以每天两次口服剂量增加至3 mg,然后每天两次增加剂量至4.5 mg,每天两次增加6 mg(基于耐受性),每次剂量最少持续4周
皮肤修补
初始剂量:每天4.6 mg / 24小时,每天一次
维持剂量:经过至少四个星期的治疗,如果耐受性良好,则可以将该贴剂的剂量增加到9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的即可。然后可以将剂量增加到13.3 mg / 24小时。
最大剂量:13.3毫克/ 24小时。较高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关。
用途:用于治疗与帕金森氏病有关的轻度至中度痴呆
不建议调整剂量,因为剂量是根据耐受性单独滴定的。
中度至重度肾功能不全(肾小球滤过率低于50 mL / min):患者可能只能耐受较低剂量
-轻度(Child-Pugh 5至6)和中度(Child-Pugh 7至9)肝功能不全:可能需要降低剂量
-严重肝功能损害:无可用数据
透皮贴剂的治疗中断:
-如果给药中断3天或更短,请使用相同或更低强度的透皮贴剂重新开始治疗。
-如果给药中断超过3天,则以4.6 mg / 24小时的透皮贴剂重新开始治疗并滴定
低体重患者的剂量调整:
-小心滴定并监测低体重(小于50公斤)的患者的毒性(例如,恶心,呕吐),并考虑减少这种毒性的发生。
如果不良反应(例如恶心,呕吐,腹痛,食欲不振)在治疗过程中引起不耐受,应指导患者中止几次剂量的治疗,然后以相同或下一个较低的剂量水平重新开始治疗。
从胶囊或口服溶液切换至贴剂:
-每天口服总剂量少于6 mg的患者可以转换为4.6 mg / 24小时的贴剂剂量。
-每天口服总剂量为6至12 mg的患者可以直接转换为9.5 mg / 24小时的贴剂剂量。
-建议在最后一次口服剂量后的第二天使用第一个贴剂。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用。
行政建议:
口语:
-早上和晚上分餐服用。
-口服溶液可以直接从注射器中吞下,也可以与一小杯水,冷果汁或苏打水混合。
补丁:
-如果袋封口破裂或以任何方式切割,损坏或更改了贴片,请不要使用该贴片。
-每天应用一次补丁。
-向下压30秒钟,直到边缘粘牢。
-使用上或下背部作为应用部位。
-请勿在最近使用过乳霜,乳液或粉末的皮肤区域使用。
-请勿用于红色,发炎或割伤的皮肤。
-一次穿一个补丁。
-每天更改应用程序的站点,至少在14天内不要在同一位置应用新补丁。
-洗澡时可能会穿上补丁,但要避免长时间暴露在外部热源中。
储存要求:
-在单独的密封袋中保留透皮贴剂直至使用
-将口服溶液垂直放置,并防止结冰
-与冷果汁或苏打水混合后,口服溶液在室温下最多可稳定4小时。
一般:
-口服制剂不适用于阿尔茨海默氏症类型的严重痴呆。
患者建议:
-使用过的透皮贴剂应折叠,将粘合表面压在一起并安全丢弃。
-处理透皮贴剂后,避免眼睛接触并洗手。
已知共有304种药物与卡巴拉汀相互作用。
查看卡巴拉汀和下列药物的相互作用报告。
rivastigmine与酒精/食物有1种相互作用
与卡巴拉汀有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |