该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药物(罗哌尼洛片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
帕金森氏病:
不安腿综合症:
按照医生的指示使用这种药物(罗哌尼洛片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
罗哌尼洛的常见副作用包括:晕厥,头晕,嗜睡,运动障碍,疲劳,恶心,体位性低血压,病毒感染,血压降低,脉搏减少和脉搏增加。其他副作用包括:乏力,神志不清,下肢浮肿,幻觉,低血压,收缩期高血压,眩晕和发汗。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于罗匹尼罗:口服片,口服片缓释
罗匹尼罗及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用罗匹尼罗时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
如果服用罗匹尼罗时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:
服用过量的症状
可能会出现罗匹尼罗的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于罗匹尼罗:口服试剂盒,口服片剂,口服片剂缓释
帕金森氏病:
很常见(10%或更高):恶心(高达60%),呕吐(高达12%)
常见(1%至10%):口干,腹痛,厌食,消化不良,肠胃气胀,便秘,腹泻,吞咽困难,唾液增加,烧心
不安腿综合症:
非常常见(10%或更高):恶心(最高40%),呕吐(最高12.9%)
常见(1%至10%):腹泻,消化不良,口干,腹痛
罕见(0.1%至1%): [参考]
帕金森氏病
非常常见(10%或更高):头晕(40%),嗜睡(40%),运动障碍(34%),头痛(17%)
常见(1%至10%):运动亢进,感觉不足,运动不足,轻瘫,感觉异常,震颤
罕见(0.1%至1%):突然发作的睡眠,白天过多的嗜睡
不安腿综合症:
非常常见(10%或更多):头痛(最高22.3%),嗜睡(12%),头晕(最高12.9%)
常见(1%至10%):感觉异常,偏头痛,反常性增强和不安腿综合征的反弹[参考]
帕金森氏病
很常见(10%或更高):幻觉(10%)
常见(1%至10%):健忘症,注意力不集中,精神错乱,健忘症,焦虑症,做梦异常,神经质
罕见(0.1%至1%):除幻觉外的精神病反应,包括del妄,妄想,妄想症
未报告频率:侵略
上市后报告:冲动控制障碍包括病理性赌博和性欲亢进以及性欲增加
不安腿综合症:
普通(1%至10%):神经质
上市后报告:冲动控制障碍包括病理性赌博和性欲亢进以及性欲增加[参考]
帕金森氏病:
很常见(10%或更多):晕厥(高达12%)
常见(1%至10%):高血压,低血压,体位症状,胸痛,依赖性水肿,腿水肿,潮红,收缩期,心房颤动,心慌,心动过速,周围性缺血
不安腿综合症:
普通(1%至10%):晕厥
罕见(0.1%至1%):体位性低血压,周围性水肿
未报告频率:低血压[参考]
常见(1%至10%):流行性感冒,病毒感染[参考]
早期帕金森氏病患者中最常报告的不良反应包括恶心,嗜睡,头晕,晕厥,虚弱情况,病毒感染,腿水肿,呕吐和消化不良。在晚期帕金森氏病患者中,最常见的不良反应包括运动障碍,嗜睡,恶心,头晕,意识错乱,幻觉,出汗和头痛。
腿部躁动综合征患者最常报告的不良反应包括恶心,呕吐,嗜睡,头晕和虚弱状态。 [参考]
帕金森氏病
常见(1%至10%):打哈欠,上呼吸道感染,呼吸困难,支气管炎,咽炎,鼻炎,鼻窦炎
不安腿综合症:
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染(10.7%)
常见(1%至10%):鼻咽炎,咳嗽,鼻塞,鼻炎,鼻窦炎[参考]
帕金森氏病:
常见(1%至10%):眼睛异常,视力异常,干眼症,复视[参考]
帕金森氏病
常见(1%至10%):重量减轻[参考]
常见(1%至10%):阳Imp,尿路感染,脓尿,尿失禁,尿路感染[参考]
帕金森氏病
非常常见(10%或更多):虚弱状态(16%)
常见(1%至10%):疼痛,眩晕
不安腿综合症:
非常常见(10%或更多):疲劳(10.4%)
常见(1%至10%):虚弱,眩晕
上市后报告: [参考]
虚弱条件包括虚弱,疲劳,和/或不适[参考文献]
常见(1%至10%):关节痛,关节炎,四肢疼痛,背痛,损伤,肌痛[Ref]
常见(1%至10%):出汗增多[参考]
帕金森氏病
常见(1%至10%):贫血[参考]
帕金森氏病
常见(1%至10%):碱性磷酸酶增加
未报告频率:肝酶增加[参考]
未报告频率:过敏反应,包括荨麻疹,血管性水肿,皮疹,瘙痒[参考]
1.“产品信息。需要(罗哌尼洛)。” SmithKline Beecham,宾夕法尼亚州费城。
2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
速释片:
初始:0.25毫克,每日口服3次
1周后,可以根据个人疗效和耐受性每周递增一次剂量:
第2周:每天3次口服0.5毫克
第3周:每天3次口服0.75毫克
第4周:每天3次口服1毫克
第4周后,每周增加1.5毫克/天,直到9毫克/天的剂量,然后每周增加3毫克/天,直到最大24毫克的日剂量
最大剂量:每天3次口服8毫克
缓释片:
初始剂量:每天口服2 mg,持续1至2周,然后根据治疗反应和耐受性,以1周或更长时间间隔每天增加2 mg / day
最大剂量:每天一次口服24毫克
患者可以从速释制剂转换为缓释制剂:缓释片剂的初始剂量应与速释制剂的每日总剂量最接近。转换后,根据反应和耐受性调整剂量。
评论:
-如果发生重大的治疗中断,则可能需要重新治疗;停药后,应在7天的时间内逐渐逐渐减量。
-缓释片剂旨在在24小时内释放药物,如果发生胃肠道快速转运,并且在粪便中观察到片剂残留,则存在药物释放不完全的风险,
用途:用于治疗帕金森氏病。
速释片:
初始:第1天和第2天每天口服0.25 mg
剂量滴定:可根据个人功效和耐受性进行以下滴定:
第3至7天:每天一次口服0.5毫克
-第2周:每天一次口服1毫克
-第3周:每天一次口服1.5毫克
-第4周:每天一次口服2毫克
-第5周:每天一次口服2.5毫克
-第6周:每天一次口服3毫克
-第7周:每天一次口服4毫克
最大剂量:每天口服4毫克
评论:
-睡前1至3个小时。
-在临床试验中,该药物在停药前并未逐渐变细。
使用:用于治疗中至重度腿不安综合症。
帕金森氏症:
中度肾功能不全(CrCl 30至50 mL / mi):无需调整剂量
没有定期透析的严重肾功能不全:无可用数据
不安腿综合症:
中度肾功能不全(CrCl 30至50 mL / min):无需调整剂量
没有定期透析的严重肾功能不全:无可用数据
可能需要调整剂量;但是,没有建议任何具体的准则。建议注意。
剂量根据疗效和耐受性进行单独滴定。
帕金森氏病:
-如果该药物作为左旋多巴的辅助疗法给药,则左旋多巴的同时剂量可随耐受性逐渐降低;速释片和缓释片的左旋多巴平均减量分别为31%和34%。
药物中断:
-如果发生重大的治疗中断,则可能需要重新使用该药。
停药:
-速释片:在停药前,将给药频率从每天3次减少为每天2次,共4天,然后每天3次,每天一次。
-缓释片:在7天的时间内逐步停药
在18岁以下的患者中尚未确定罗匹尼罗的安全性和有效性。
躁狂腿综合征(RLS)患者尚未确定该缓释产品的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
腹膜透析:无可用数据
血液透析终末期肾脏疾病(ESRD):
帕金森氏病,立即释放:
-初始剂量:0.25毫克,每天3次
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量:每天3次口服6毫克
帕金森氏病,缓释:
-初始剂量:每天口服2 mg
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量:每天一次口服18 mg
不安腿综合症:
-初始剂量:每天口服0.25毫克
-剂量滴定应基于耐受性和疗效需要
-最大剂量:每天一次口服3 mg
评论:透析后不需要补充剂量。
行政建议:
-可以带或不带食物一起服用
-如果错过剂量,请按计划服用下一个剂量;下次剂量不要加倍
-延长释放的产品应在每天的相似时间每天服用一次;他们不应该被咀嚼,压碎或分裂
-无腿症候群:每天睡前1至3个小时服用一次
一般:
-如果发生重大的治疗中断,应重新使用该药。
-帕金森氏病:该产品在停药前应逐渐变细。
-无腿症候群:该药物在临床试验中并未逐渐减少至停药。
监控:
-心血管:监测体位性低血压的体征和症状,尤其是在剂量增加期间;在治疗开始时考虑进行血压监测,尤其是在患有严重心血管疾病的患者中。
-神经系统:监测嗜睡和嗜睡
-皮肤科:监测黑色素瘤;考虑由皮肤科医生进行定期皮肤检查。
-精神病学:向患者询问新的或增加的赌博冲动,性冲动,无节制的消费,暴饮暴食或强迫性进食或其他冲动。
患者建议:
-这种药物经常引起嗜睡;在确定该药物如何影响他们的心理和/或运动能力之前,患者不应驾驶汽车或操作机械或其他潜在的危险活动。
-应指导患者报告突然发作的睡眠,新的或恶化的运动障碍,新的或恶化的强迫行为和/或不正常的冲动。
-应指导患者报告皮肤上痣的大小,形状或颜色的变化,并应定期检查皮肤是否有黑色素瘤。
-患者应注意该药物可能引起体位性血压变化,包括晕厥和头昏眼花,应建议患者避免坐直或躺下后迅速站立。
-如果孕妇怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应与医生或保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
罗匹尼罗用于治疗腿不安综合症和帕金森氏病。但是,这可能会导致困倦,导致某些人在开车时入睡-如果受到影响,请勿开车。
罗匹尼罗的峰值浓度可在一到两个小时内达到,但通常需要大约两天的时间才能达到体内稳定的血液水平。
与罗匹尼罗相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用,或者与罗匹尼罗一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与罗匹尼罗相互作用的常见药物包括:
服用罗匹尼罗时避免饮酒。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与罗匹尼罗相互作用的常用药物。您应参阅ropinirole的处方信息,以获得完整的相互作用列表。
罗匹尼罗尔。修订于08/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/ropinirole.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年12月28日。
已知共有277种药物可与罗匹尼罗相互作用。
查看罗匹尼罗和下列药物的相互作用报告。
罗匹尼洛尔与酒精/食物有1种相互作用
罗匹尼罗与6种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |