康力龙是一种人造类固醇,类似于天然存在的类固醇睾丸激素。
司坦唑醇用于治疗遗传性血管性水肿,这会引起面部肿胀,四肢,生殖器,肠壁和咽喉肿胀。司坦唑醇可能会降低这些发作的频率和严重程度。
司他洛尔可减少缓激肽的产生,并有可能减少缓激肽风暴的影响。缓激肽风暴可能是COVID-19患者经历的一些并发症的原因。
在司坦唑醇治疗期间,发生肝脏问题的严重甚至致命病例极少见。如果您遇到腹痛,浅色的粪便,深色的尿液,异常的疲劳,恶心或呕吐或皮肤或眼睛发黄,请立即联系医生。这些可能是肝脏问题的早期迹象。
如果没有,请先与您的医生联系,然后再服用替诺洛尔
前列腺癌;
乳腺癌;要么
血液中钙含量高(高钙血症)。
为确保替诺洛尔对您安全,请告知您的医生是否曾经:
心脏或血管疾病;
心脏病;
血液中胆固醇含量高;
出血或血液凝结问题;
糖尿病;
肝脏问题;
肾脏问题;要么
如果您已服用口服抗凝剂(血液稀释剂)。
您可能无法服用司坦唑醇,或者在治疗期间可能需要调整剂量或进行特殊监测。
众所周知,司坦唑醇会导致未出生婴儿的先天缺陷。如果您怀孕或在治疗期间可能怀孕,请勿服用这种药物。
尚不知道司坦洛尔是否会进入母乳。如果您正在母乳喂养婴儿,请先与您的医生交谈,然后再服用该药物。
完全按照医生的指示服用替诺洛尔。如果您不理解这些说明,请让您的医生,护士或药剂师向您解释。
将此药与一整杯水一起服用。
司他洛尔可以与食物一起或不与食物一起服用。
定期服用此药以获得最大益处很重要。
您的医生可能希望您在用这种药物治疗期间进行血液检查或其他医学评估,以监测进展和副作用。
请在室温下存放,避免潮湿,高温和直射光。
成人血管性水肿的常用剂量:
预防性使用以减少遗传性血管性水肿发作的频率和严重性。
初始剂量:每天3次,口服2 mg。
剂量调整:
间隔1到3个月降低剂量至2 mg / day的维持剂量。
记住时,请立即服用错过的剂量。但是,如果快到下一次服药的时间了,请跳过您错过的剂量,而只服用下一个定期安排的剂量。不要吃双倍剂量的药。
过量服用这种药物不太可能威胁生命。如果怀疑过量,请联系急诊室或中毒控制中心以寻求建议。
替诺洛尔过量的症状尚不清楚。
服用替诺洛尔时对食物,饮料或活动没有任何限制,除非您的医生另有指示。
在司坦唑醇治疗期间,发生肝脏问题的严重甚至致命病例极少见。如果您遇到腹痛,浅色的粪便,深色的尿液,异常的疲劳,恶心或呕吐或皮肤或眼睛发黄,请立即联系医生。这些可能是肝脏问题的早期迹象。
如果您遇到以下任何严重的副作用,请立即联系您的医生或寻求紧急医疗护理:
过敏反应(呼吸困难;嗓子闭合;嘴唇,舌头或面部肿胀;或荨麻疹);
手臂或腿(尤其是脚踝)肿胀;
频繁或持续性勃起,或乳房压痛或肿大(男性患者);要么
声音变化(声音嘶哑,加深),脱发,面部毛发生长,阴蒂增大或月经不调(女性患者)。
常见的康力龙副作用可能包括:
新的或恶化的痤疮;
睡眠困难;
头痛;要么
性欲的改变。
除此处列出的副作用外,可能还会发生其他副作用。与您的医生谈谈似乎异常或特别麻烦的任何副作用。
在服用替诺洛尔之前,如果您服用以下任何药物,请与您的医生联系:
抗凝剂(血液稀释剂),例如华法林(香豆素);要么
胰岛素或口服糖尿病药物,例如格列吡嗪(Glucotrol),格列本脲(DiaBeta,甘氨酸酶,Micronase),格列美脲(Amaryl),氯丙酰胺(Diabinese),乙己酰胺(Dymelor),甲苯磺丁胺(Orinase),甲苯磺酰胺(Tolinase)等。
如果您服用上述任何药物,则可能需要调整剂量或进行特殊监测。
除此处列出的药物外,其他药物也可能与替诺洛尔相互作用。在服用任何处方药或非处方药(包括维生素,矿物质和草药产品)之前,请先咨询您的医生和药剂师。
Winstrol 2 mg-粉红色,圆形片剂
切记,请将本药物和所有其他药物放在儿童接触不到的地方,切勿与他人共享您的药物,并且仅将此药物用于规定的适应症。
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适用于stanozolol:口服片剂
受液体retention留不利影响的患者可能会产生心血管效应。在合成代谢类固醇治疗期间,发生或不发生充血性心力衰竭的水肿。 [参考]
长期服用和/或大剂量合成代谢类固醇后的泌尿生殖作用可能导致少精子症和射精量减少。老年男性患者可能会出现前列腺肿大,导致尿路阻塞。可能会出现精神分裂症和过度刺激。
在女性患者中,合成代谢类固醇的使用可能导致病毒化,包括加重声音,多毛症,痤疮,阴蒂肿大(不可逆)和月经异常。在轻度病毒化的迹象下停止用药可能会预防不可逆的病毒化。
性欲改变可能会发生(增加/减少)。 [参考]
长期服用高剂量的合成代谢类固醇激素后,已经发生了威胁生命的肝硬化性肝炎以及包括肝肿瘤和肝细胞癌在内的肝异常。停药后并非所有病例均出现肿瘤消退。
胆汁淤积性肝炎,黄疸和肝功能异常检查的剂量相对较低。 [参考]
在女性患者中,合成代谢类固醇的使用导致病毒化,包括加重声音,多毛症,痤疮,阴蒂肿大(不可逆)和月经异常。在轻度增生的迹象下停用stanozolol可能会防止不可逆的增生。 [参考]
通过关闭骨s生长中心,与合成代谢类固醇相关的雄激素活性参与了线性骨生长的终止。建议在青春期前使用替诺洛尔期间适当监测骨龄。 [参考]
大剂量合成代谢类固醇长时间治疗后的肿瘤学作用包括肝肿瘤和肝细胞癌。 [参考]
合成代谢类固醇治疗期间发生的血液学影响包括凝血因子II,V,VII和X改变,凝血酶原时间延长(PT)和红细胞生成增加。 [参考]
在合成代谢类固醇的外源性给药过程中,通过反馈抑制垂体促黄体生成激素(LH)来抑制内源性睾丸激素的释放。大剂量的外源性合成代谢类固醇可能通过抑制垂体卵泡刺激素(FSH)来抑制精子生成。
在合成代谢类固醇治疗期间,糖尿病患者中糖耐量下降,需要调整高血糖控制。 [参考]
固定化患者或转移性乳腺疾病的合成代谢类固醇治疗期间发生的代谢作用包括溶骨性高钙血症。
合成代谢类固醇影响电解质平衡,氮保留和尿钙排泄。在合成代谢类固醇治疗期间,发生或不发生充血性心力衰竭的水肿。
合成代谢类固醇的雄激素活性可能会降低甲状腺素结合球蛋白的水平,从而降低总T4血清水平,并增加T3和T4的树脂摄取量。游离甲状腺激素水平保持不变,但是,没有临床证据表明甲状腺功能异常。
低密度脂蛋白(LDL)明显增加,高密度脂蛋白(HDL)减少。 [参考]
合成代谢类固醇导致氮,钠,钾,氯,水和磷的保留,并减少尿钙的排泄。应指导患者报告水肿。 [参考]
替诺洛尔治疗期间发生的胃肠道反应包括恶心和呕吐。 [参考]
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某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
预防性使用以减少遗传性血管性水肿发作的频率和严重性。
初始剂量:每天3次,口服2 mg。
间隔1到3个月降低剂量至2 mg / day的维持剂量。
已知共有77种药物与替诺洛尔相互作用。
查看替诺洛尔和下列药物的相互作用报告。
锡诺醇与酒精/食物有1种相互作用
替诺洛尔与疾病的相互作用有10种,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |