阿米·凯辛
治疗与潜在的神经毒性,耳毒性和肾毒性有关。肾功能受损,高龄,脱水的患者以及接受高剂量或长期治疗的患者中毒风险增加。在治疗期间监视肾脏和听觉功能,如果有耳毒性或肾毒性证据,则停止治疗或调整剂量。氨基糖苷诱导的耳毒性通常是不可逆的。在可行的情况下,应监测氨基糖苷的血清浓度,以确保足够的水平并避免潜在的毒性水平。给药后也有神经肌肉阻滞和呼吸麻痹的报道。应避免同时使用其他潜在的神经毒性剂,肾毒性剂或强效利尿剂。
在美国
可用的剂型:
治疗类别:抗生素
化学类别:氨基糖苷
阿米卡星注射液用于治疗身体许多不同部位的严重细菌感染。该药物仅短期使用(7至10天)。
阿米卡星属于称为氨基糖苷类抗生素的药物类别。它通过杀死细菌或阻止其生长而起作用。但是,这种药物对感冒,流感或其他病毒感染无效。
阿米卡星注射液通常用于严重的细菌感染,而其他药物可能无法起作用。但是,它也可能引起一些严重的副作用,包括听力受损,平衡感和肾脏。这些副作用更有可能在老年患者和新生儿中发生。您和您的医生应该谈论这种药物的益处以及风险。
这种药物只能在医生的指导下或在医生的直接监督下服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物,应考虑以下几点:
告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出会限制阿米卡星注射液在儿童中使用的儿科特定问题。但是,这种药物在早产儿和新生儿中应谨慎使用。
没有关于年龄与老年患者阿米卡星注射作用的关系的信息。但是,老年患者更容易出现肾脏问题,这可能需要谨慎,并需要接受阿米卡星注射液的患者调整剂量。
怀孕类别 | 说明 | |
---|---|---|
所有学期 | d | 对孕妇的研究表明对胎儿有风险。但是,在危及生命或严重疾病中进行治疗的好处可能超过潜在的风险。 |
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。当您服用这种药物时,让您的医疗保健专业人员知道您是否在服用以下列出的任何药物尤为重要。以下交互是根据其潜在重要性而选择的,不一定是包罗万象的。
不建议将本药与以下任何药物一起使用。您的医生可能决定不使用这种药物治疗您,或更改您服用的其他一些药物。
通常不建议将此药物与以下任何药物一起使用,但在某些情况下可能需要使用。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
将此药物与以下任何药物合用可能会增加某些副作用的风险,但同时使用这两种药物可能是您的最佳治疗方法。如果两种药物一起开处方,您的医生可能会更改剂量或您使用其中一种或两种药物的频率。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。
其他医疗问题的存在可能会影响该药的使用。确保您告诉医生是否还有其他医疗问题,尤其是:
本节提供有关正确使用多种含有丁胺卡那霉素的产品的信息。它可能不特定于Amikin儿科。请仔细阅读。
护士或其他受过训练的保健专业人员将为您提供这种药物。这种药是作为注射到肌肉或静脉注射的。
为了完全清除感染,即使几天后您开始感觉好转,也应在整个治疗过程中继续使用该药。同样,当血液中的含量恒定时,这种药物效果最好。为了帮助保持剂量恒定,您必须定期服用该药。
为使肾脏保持良好状态并防止肾脏问题,请多喝水,以使您或您的孩子在接受这种药物时会排出更多的尿液。
当您或您的孩子正在接受这种药物时,您的医生将仔细检查您的病情。这将使您的医生查看该药是否正常工作,并决定您或您的孩子是否应该继续接受该药。可能需要进行血液,尿液,听力和神经测试,以检查是否有不良影响。
如果您或您的孩子的症状在几天内没有改善或变得更糟,请咨询医生。
在怀孕期间使用这种药物可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育方式来避免怀孕。如果您认为自己在使用药物时已怀孕,请立即告诉医生。
该药物可能引起严重的过敏反应,包括过敏反应,可能危及生命,需要立即就医。如果您或您的孩子有瘙痒,请立即致电医生。麻疹;嘶哑;气促;呼吸困难;吞咽困难或服用此药后手,脸或嘴的任何肿胀。
如果您或您的孩子突然听力下降或失聪,可能伴有头晕和耳鸣,请停止使用该药并立即与您的医生联系。告诉医生,如果您或您的孩子头昏眼花或头昏眼花;自我或周围环境不断运动的感觉;或旋转的感觉。这些可能是听力受损或平衡感的症状。
如果您在使用这种药物时肌肉使用困难或呼吸困难,请立即告诉医生。
立即咨询医生,如果您或您的孩子的尿液中有血液,排尿频率或尿量改变,呼吸困难,嗜睡,口渴,食欲不振,恶心或呕吐,脚或小腿肿胀或弱点。这些可能是严重肾脏问题的症状。
这种药可能会引起神经问题。如果您或您的孩子有麻木,皮肤刺痛,肌肉抽搐或癫痫发作,请立即与您的医生联系。
除非与您的医生讨论过,否则请勿服用其他药物。这包括处方药或非处方药(非处方药[OTC])以及草药或维生素补充剂。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
注意:本文档包含有关丁胺卡那霉素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Amikin Pediatric品牌。
适用于丁胺卡那霉素:注射液
注射途径(解决方案)
治疗与潜在的神经毒性,耳毒性和肾毒性有关。肾功能受损,高龄,脱水的患者以及接受高剂量或长期治疗的患者中毒风险增加。在治疗期间监视肾脏和听觉功能,如果有耳毒性或肾毒性证据,则停止治疗或调整剂量。氨基糖苷诱导的耳毒性通常是不可逆的。在可行的情况下,应监测氨基糖苷的血清浓度,以确保足够的水平并避免潜在的毒性水平。给药后也有神经肌肉阻滞和呼吸麻痹的报道。应避免同时使用其他潜在的神经毒性剂,肾毒性剂或强效利尿剂。
除了其需要的作用,丁胺卡那霉素(Amikin儿科中的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用丁胺卡那霉素时,如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
发病率未知
可能会出现丁胺卡那霉素的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于丁胺卡那霉素:复方散剂,注射液,静脉注射液
最常见的副作用包括注射部位的油漆和听力损失(在某些情况下是永久性的)。 [参考]
常见(1%至10%):贫血,肌酐清除率降低,肾功能下降,血清肌酐升高,血清尿素升高
罕见(0.1%至1%):肾衰竭
未报告频率:急性肾衰竭,尿液中的细胞,肾毒性,中毒性肾病[参考]
停药时,肾功能改变通常是可逆的。 [参考]
常见(1%至10%):听力损失,永久性听力损失
罕见(0.1%至1%):热量测试/眼球震颤,药物热的变化
稀有(0.01%至0.1%):发热
未报告频率:听觉毒性,耳蜗损伤,耳聋,全身性烧伤,高频耳聋,嗜睡,神经感觉性耳聋,耳毒性,前庭毒性[参考]
最初的听力损失通常表现为高音敏锐度降低。 [参考]
常见(1%至10%):尿少,尿液中的蛋白质
稀有(0.01%至0.1%):蛋白尿,尿液中的红细胞,尿液中的白细胞[参考]
常见(1%至10%):注射部位疼痛[参考]
IM给药会导致注射部位疼痛。 [参考]
罕见(0.1%至1%):头晕,感觉异常,震颤,眩晕
稀有(0.01%至0.1%):平衡失调,头痛
未报告的频率:急性器质性脑综合征,精神错乱,抽搐,第八颅神经毒性,失去平衡,神经肌肉阻滞,瘫痪,假瘤脑[参考]
罕见(0.1%至1%):恶心,呕吐
未报告频率:唾液增多,口腔炎[参考]
罕见(0.1%至1%):过度感染或抗药性细菌或酵母菌定植[参考]
罕见(0.1%至1%):皮疹/皮疹
罕见(0.01%至0.1%):瘙痒,荨麻疹
未报告频率:脱发[参考]
罕见(0.1%至1%):关节痛
稀有(0.01%至0.1%):肌肉抽搐
未报告频率:急性肌肉麻痹,关节痛,重症肌无力样综合征[参考]
罕见(0.1%至1%):贫血
稀有(0.01%至0.1%):嗜酸性粒细胞增多
未报告频率:紫癜,脾肿大[参考]
罕见(0.1%至1%):AST增加
未报告频率:短暂性肝肿大[参考]
罕见(0.01%至0.1%):失明,黄斑梗塞,永久性视力丧失,视网膜梗塞
未报告频率:视觉障碍[参考]
玻璃体内给药后发生失明,黄斑梗塞和视网膜梗塞。 [参考]
稀有(0.01%至0.1%):低镁血症
未报告频率:厌食,食欲下降,体重减轻[参考]
稀有(0.01%至0.1%):低血压
未报告频率:高血压[参考]
未报告频率:过敏反应,过敏反应,过敏性休克,过敏样反应,超敏反应[参考]
未报告频率:呼吸暂停,支气管痉挛,喉头水肿,肺纤维化,呼吸抑制[参考]
未报告频率:抑郁[参考]
1.“产品信息。Amikin(阿米卡星)。” Bristol-Myers Squibb,新泽西州普林斯顿。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15 mg / kg或每周3次静脉输注25 mg / kg
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感株的革兰氏阴性菌,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登斯菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和引起不育的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
外科感染学会(SIS)和美国传染病学会(IDSA)建议:
每24小时静脉注射15至20 mg / kg
评论:
-初始剂量应基于体重。
-维持剂量应通过浓度监测确定。
用途:
-与医疗相关的腹腔内感染患者的经验治疗
-对复杂的腹腔内感染对β-内酰胺类抗生素有严重反应的患者的治疗
美国胸科协会(ATS)和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿支原体引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
严重的复杂/复发性尿路感染:每天15毫克/千克的IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量均等分配
单纯性尿路感染:每天2次,每次250 mg IM或IV(30至60分钟)
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
-除非引起病原体的微生物对低效抗生素不敏感,否则该药物不应用于治疗最初的简单尿路感染。
用途:
-短期治疗由革兰氏阴性菌的敏感菌株引起的严重的复杂性和复发性尿路感染,这些细菌包括假单胞菌属,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌,普罗维登西亚菌,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌,和不动杆菌属(Mima-Herellea)
-由不易受潜在毒性较小的抗生素影响的生物体引起的尿路感染的初期发作
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:用于治疗由革兰氏阴性菌的敏感菌株引起的脑膜炎和严重的中枢神经系统感染,这些菌株包括假单胞菌属,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌,普罗维登西亚菌,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌,和不动杆菌属(Mima-Herellea)
IDSA,美国神经病学会(AAN),美国神经外科医师协会(AANS)和神经重症监护学会(NCS)建议:
医疗保健相关性心室炎和脑膜炎:
静脉注射:每天15 mg / kg静脉注射,每8小时分次服用
脑室内:每天一次通过脑室内途径5至50 mg
治疗时间:
-奈瑟菌脑膜炎或流感嗜血杆菌:7天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮丙酸杆菌,无/最小脑脊液细胞增多,脑脊液葡萄糖正常,症状/全身特征少:10天
-凝固酶阴性葡萄球菌或痤疮伴严重CSF胞吞,金黄色葡萄球菌或革兰氏阴性杆菌伴或不伴有明显CSF胞吞,CSF糖原不足或症状/全身特征:10至14天
-肺炎链球菌:10到14天
-无乳链球菌:14至21天
-有氧革兰氏阴性杆菌:21天
-单核细胞增生性李斯特菌:至少21天
-经过适当抗菌治疗的CSF培养重复阳性:在最后一次阳性培养后继续治疗10至14天
评论:
-通常的脑室内剂量为30毫克/天。
-脑室内引流管应被夹紧约15至60分钟,以使药物达到平衡。
用途:治疗与健康有关的心室炎和脑膜炎
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
使用:用于治疗由革兰氏阴性菌易感菌株引起的腹膜炎,包括假单胞菌属,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌,普罗维登西亚菌,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌和不动杆菌属(Mima-Herellea)。
国际腹膜透析学会(ISPD)建议:
间歇性(每天1次交换):每天一次腹膜内2 mg / kg
连续(所有交流) :
-加载剂量:25毫克/升
-维持剂量:4 mg / L
评论:
-建议使用间歇剂量,并且应至少放置6小时。
-应避免延长疗程。
用途:治疗腹膜炎
美国卫生与公共服务部(US HHS),美国国立卫生研究院(NIH),卫生资源与服务管理局(HRSA)和美国疾病控制与预防中心(US CDC)建议:
一次静脉输注10至15 mg / kg或每周3次静脉输注25 mg / kg
用途:治疗分枝杆菌感染
ATS,美国CDC,IDSA建议:
每天一次IM或IV 15 mg / kg或每周3次25 mg IM或IV
评论:肾功能不全的患者和/或年龄较大的患者可能需要每周3次服用15 mg / kg。
用途:由易感生物引起的药物敏感性结核的二线治疗
ATS和IDSA建议:
严重,广泛的(多叶)纤维性空洞疾病或先前治疗过的疾病:每周3次,每次25 mg / kg
治疗时间:2至3个月
结节/支气管疾病:每周2至3次IM或IV 8至10 mg / kg
最大剂量:500毫克/剂量(50岁以上的患者)
治疗时间:至少2个月(广泛疾病)
评论:对于疾病非常严重的患者和/或不能耐受其他药物的患者,可以使用更长的治疗时间。
美国HHS,NIH,HRSA和美国CDC建议:
每天一次10至15 mg / kg静脉注射
评论:对于晚期免疫抑制(例如,CD4计数低于50个细胞/ mcL),高分枝杆菌载量(大于2 log CFU / mL)或缺乏有效免疫力的患者,可以将该药物视为第三种或第四种药物抗逆转录病毒疗法。
用途:散发性鸟分枝杆菌复合物(MAC)病患者的第三种或第四种药物替代治疗
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感革兰氏阴性菌的菌株,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登西亚菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌种和引起该病的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
ATS和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感革兰氏阴性菌的菌株,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登西亚菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌种和引起该病的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
ATS和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感革兰氏阴性菌的菌株,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登西亚菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌种和引起该病的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,怀疑为革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
ATS和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15毫克/千克的IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量均等分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感革兰氏阴性菌的菌株,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登西亚菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌种和引起该病的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,疑似革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
ATS和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的敏感性模式。
-对于需要治疗10天以上的患者,应监测其药物血清水平,肾脏,听觉和前庭功能。
用途:
短期治疗易感革兰氏阴性菌的菌株,包括假单胞菌种,大肠杆菌,变形杆菌的吲哚阳性/阴性菌种,普罗维登西亚菌种,克雷伯菌-肠杆菌-沙雷氏菌种和引起该病的不动杆菌(Mima-Herellea)种。以下感染:
-细菌败血症
-骨骼和关节的严重感染,烧伤,腹腔内感染,呼吸道,皮肤和软组织
-严重的术后感染,包括血管外科手术
-对严重感染,怀疑为革兰氏阴性,葡萄球菌或混合葡萄球菌/革兰氏阴性感染或对其他抗生素过敏的患者的初始/经验疗法
ATS和IDSA建议:
每天一次静脉输注10至15毫克/千克或每周3次静脉输注25毫克/千克
治疗时间:
-初始治疗:至少2周
-严重的皮肤和软组织感染:至少4个月
-骨感染:至少6个月
评论:
-50岁及以上的患者或长期治疗(大于3周)的患者应给予较低的每日剂量(10 mg / kg /天)。
-该药物应与阿奇霉素,克拉霉素,大剂量头孢西丁或亚胺培南同时使用。
用途:治疗脓肿引起的浆液性皮肤,软组织和骨感染
每天15 mg / kg IM或IV(超过30至60分钟),以2至3等分的剂量平均分配
最大剂量:15 mg / kg /天
治疗时间:7至10天
评论:
-较重的患者每天不应超过1.5克。
-一些推荐的剂量方案包括每12小时7.5 mg / kg IM或每8小时5 mg / kg IM。
-大多数感染通常会在24至48小时内产生反应;如果在3到5天内未发生临床反应,应停止治疗并重新检查生物体的易感性。
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
ATS and IDSA Recommendations :
10 to 15 mg/kg IV once a day OR 25 mg/kg IV 3 times a week
治疗时间:
-Initial therapy: At least 2 weeks
-Serious skin and soft tissue infections: At least 4 months
-Bone infections: At least 6 months
评论:
-Patients 50 years of age and older or those with prolonged treatment (greater than 3 weeks) should be given lower daily doses (10 mg/kg/day).
-This drug should be given with azithromycin, clarithromycin, high-dose cefoxitin, or imipenem.
Use: Treatment of serous skin, soft tissue, and bone infections caused by M abscessus
ATS, US CDC, and IDSA Recommendations :
15 mg/kg IM or IV once a day OR 15 to 25 mg IM or IV 3 times a week
Comment: Patients with renal dysfunction and/or those who are older may require 15 mg/kg given 3 times a week.
Use: Second-line treatment of drug-susceptible tuberculosis caused by susceptible organisms
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-Concomitant therapy with a penicillin-type agent may be needed in the treatment of neonatal sepsis.
用途:
Short-term treatment of susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species causing the following infections :
-Bacterial septicemia
-Neonatal sepsis
-Serious infections of the bones and joints, burns, intraabdominal infections, respiratory tract, skin and soft tissue
-Serious postoperative infections, including postvascular surgery
-Initial/empirical therapy in severe infection, with suspected gram-negative, staphylococcal, or mixed staphylococcal/gram-negative infections, or in patients allergic to other antibiotics
SIS and IDSA Recommendations :
15 to 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 to 24 hours
评论:
-Initial doses should be based on body weight.
-Maintenance doses should be determined by concentration monitoring.
用途:
-Treatment of patients with complicated intra-abdominal infections
-Treatment of patients with severe reactions to beta-lactam antibiotics who have complicated intra-abdominal infections
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV (over 30 to 60 minutes) per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
Use: Treatment of meningitis and serious infections of the central nervous system caused by susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species
IDSA建议:
Bacterial Meningitis :
0 to 7 days: 15 to 20 mg/kg IV per day, given in divided doses every 12 hours
8 to 28 days: 30 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 hours
Infants and children: 20 to 30 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 hours
治疗时间:
Use: Adjunct empirical treatment of purulent meningitis caused by S agalactiae, E coli, L monocytogenes, Klebsiella species in patients younger than 1 month
IDSA, AAN, AANS, and NCS Recommendations :
Healthcare-associated Ventriculitis and Meningitis :
Infants and children :
-IV: 22.5 mg/kg IV per day, given in divided doses every 8 hours
-Intraventricular: 5 to 50 mg via intraventricular route once a day
治疗时间:
-Neisseria meningitis or Haemophilus influenzae: 7 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with no/minimal cerebrospinal fluid pleocytosis, normal CSF glucose, few symptoms/systemic features: 10 days
-Coagulase-negative staphylococcus or P acnes with significant CSF pleocytosis, S aureus or gram-negative bacilli with/without significant CSF pleocytosis, CSF hypoglycorrhachia, or symptoms/systemic features: 10 to 14 days
-S pneumoniae: 10 to 14 days
-S agalactiae: 14 to 21 days
-Aerobic gram-negative bacilli: 21 days
-L monocytogenes: At least 21 days
-Repeatedly positive CSF cultures on appropriate antimicrobial treatment: Continue treatment for 10 to 14 days after the last positive culture
评论:
-Neonate duration of therapy is 2 weeks beyond the first sterile CSF culture OR at least 3 weeks, whichever is longer.
-The usual intraventricular dose was 30 mg/day.
-The intraventricular drain should be clamped for approximately 15 to 60 minutes to allow the drug to equilibrate.
Use: Treatment of healthcare-associated ventriculitis and meningitis
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
Use: Treatment of peritonitis caused by susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species
ISPD Recommendations :
Continuous peritoneal dialysis :
-Loading dose: 25 mg/L
-Maintenance dose: 12 mg/L
Intermittent peritoneal dialysis :
-Anuric patients: 0.6 mg/kg intraperitoneally once a day
-Non-anuric patients: 0.75 mg/kg intraperitoneally once a day
评论:
-Continuous: Loading doses should be allowed to dwell for at least 3 to 6 hours.
-Intermittent: Doses should be administered via the long-dwell (unless otherwise specified) and be allowed to dwell for at least 6 hours.
-Prolonged courses of treatment should be avoided.
Use: Treatment of peritonitis
Newborns :
Loading dose: 10 mg/kg IM once
Maintenance dose: 7.5 mg/kg IM or via IV infusion (over 1 to 2 hours) every 12 hours
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
Older infants and children :
Serious complicated/recurrent urinary tract infections: 15 mg/kg IM or IV per day, given in 2 to 3 equal doses at equally divided intervals
Uncomplicated urinary tract infections: 250 mg IM or IV 2 times a day
Maximum dose: 15 mg/kg/day
治疗时间:7至10天
评论:
-Infants should receive an IV infusion over 1 to 2 hours; children should be administered IV formulations over 30 to 60 minutes.
-Heavier patients should not exceed 1.5 grams/day.
-Some recommended dose regimens include 7.5 mg/kg IM every 12 hours or 5 mg/kg IM every 8 hours.
-Most infections typically respond in 24 to 48 hours; if clinical response does not occur within 3 to 5 days, treatment should be stopped and the susceptibility pattern of the organism should be rechecked.
-Drug serum levels, renal, auditory, and vestibular functions should be monitored in patients who require treatment beyond 10 days.
-This drug should not be used to treat initial uncomplicated urinary tract infections unless the causative organisms are not susceptible to less potent antibiotics.
用途:
-Short-term treatment of serious complicated and recurrent urinary tract infections caused by susceptible strains of Gram-negative bacteria, including Pseudomonas species, E coli, indole-positive/-negative species of Proteus, Providencia species, Klebsiella-Enterobacter-Serratia species, and Acinetobacter (Mima-Herellea) species
-Uncomplicated initial episodes of urinary tract infections caused by organisms not susceptible to antibiotics having less potential toxicity
美国儿科学会(AAP)建议:
Severe Infections :
7 days or younger and 2 kg or less: 15 mg IV or IM every 48 hours
7 days or younger and greater than 2 kg: 15 mg IV or IM every 24 hours
8 to 28 days and 2 kg or less: 15 mg IV or IM every 24 hours
8 to 28 days and greater than 2 kg: 17.5 mg every 24 hours
Older than 28 days: 15 to 22.5 mg IV or IM in 2 to 3 doses OR 15 to 20 mg IV or IM once a day
评论:
-Serum concentrations should guide ongoing treatment.
-Patients with cystic fibrosis should receive higher doses.
US HHS, NIH, HRSA, and US CDC Recommendations :
15 to 30 mg/kg IV in 1 to 2 divided doses per day
Maximum dose: 1.5 grams/day
Duration of therapy: At least 12 months
评论:
-If rifabutin cannot be administered AND a third agent must be added to a macrolide and ethambutol, this drug may be used.
-This drug may be added in patients with more severe symptoms or disseminated disease requiring a fourth agent.
Use: Third or fourth drug option as an alternative treatment in patients with disseminated MAC disease
SIS and IDSA Recommendations :
Children: 15 to 20 mg/kg IM or IV once a day OR 25 to 30 mg/kg IM or IV 2 times a week
Comment: Patients with renal dysfunction may require 15 mg/kg given 3 times a week.
Use: Second-line treatment of drug-susceptible tuberculosis caused by susceptible organisms
AAP, US HHS, NIH, HRSA, and US CDC Recommendations :
Infants, Children, and Adolescents: 15 to 30 mg/kg IM or IV once a day
Maximum dose: 1 gram
Duration of therapy: 2 months (with isoniazid, rifampin, and pyrazinamide)
Comment: Some experts state that this regimen may be used as an adjunctive treatment/second-line for drug-susceptible tuberculosis in HIV-infected patients undergoing DOT.
用途:
-Adjunctive treatment of drug-resistant tuberculosis
-Adjunctive treatment of drug-susceptible meningitis caused by M bovis in geographic areas where resistance to streptomycin is common
Known/suspected renal dysfunction: Frequent monitoring recommended.
IM Administration :
-Prolonged intervals (creatinine clearance unknown): Administer the recommended single dose (7.5 mg/kg IM) at the dosage interval determined by multiplying the serum creatinine by 9
-Reduced dose (serum assay concentrations unknown):
---Loading dose: 7.5 mg/kg IM once
---Maintenance dose given IM every 12 hours: (observed creatinine clearance divided by normal creatinine clearance) multiplied by the loading dose OR recommended dose divided by the steady state creatinine clearance
Signs/symptoms of renal irritation occurring during treatment (eg, casts, white/red cells, albumin): Increase hydration.
Evidence of renal dysfunction occurring during treatment (eg, decreased creatinine clearance, decreased urine specific gravity, increased blood urea nitrogen/creatinine, oliguria): Dose reductions should be considered; closely monitor renal and eigh
已知共有170种药物与Amikin儿科药物(阿米卡星)相互作用。
注意:仅显示通用名称。
与阿米金儿科(阿米卡星)有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |