Rivastigmine用于治疗由阿尔茨海默氏病或帕金森氏病引起的轻度至中度痴呆。
Rivastigmine不能治愈阿尔茨海默氏症或帕金森氏症。
Rivastigmine也可用于本药物指南中未列出的目的。
如果您因使用卡巴拉汀透皮贴剂引起严重的红肿,瘙痒或皮肤刺激,则不应服用卡巴拉汀口服液。
如果您对卡巴拉汀或其他药物过敏,例如非拜贝特,甲丙氨酯或卡立普多,则不应服用卡巴拉汀。
如果您因佩戴卡巴拉汀皮肤贴剂而引起严重的红肿,瘙痒或皮肤刺激,则不应口服卡巴拉汀。
告诉医生您是否曾经:
溃疡或胃出血;
癫痫发作;
心脏问题;
肝脏或肾脏疾病;
排尿问题;要么
哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)或其他呼吸障碍。
告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。
使用这种药物母乳喂养可能并不安全。向您的医生询问任何风险。
服用卡巴拉汀胶囊或口服液时,请勿同时使用卡巴拉汀透皮贴剂。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
与卡巴拉汀一起食用。
阅读并认真遵循您的药物随附的所有使用说明。如果您不理解这些说明,请咨询您的医生或药剂师。
仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。
您可以直接从注射器吞下液体药物,也可以将药物与一小杯水,果汁或苏打水混合。混合后4小时内搅拌并饮用。向玻璃杯中再加一点水,轻轻旋转并立即饮用。
使用完注射器后,用干净的纸巾擦拭其外部,然后将注射器放回其保护盒中。使用防儿童进入的瓶盖关闭药瓶。
如果您因呕吐或腹泻而生病,或者出汗比平时更多,请致电医生。服用卡巴拉汀时,您很容易脱水。
利伐斯明的剂量基于体重。如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。
如果您需要手术,请告诉您的外科医生您目前正在使用这种药物。
如果您出于任何原因停止服用利凡斯的明,请勿在未事先咨询医生的情况下重启该药。您可能需要从低剂量开始。
在室温下直立放置,远离湿气和热源。不要让药水冻结。
尽早服药,但如果快到下一次服药的时间了,则跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
如果您连续错过几次剂量,请在服用其他卡巴拉汀之前先致电医生。
在完全用完药物之前,请先补充处方。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服用过量的症状可能包括严重的恶心,呕吐,流涎,出汗,心跳缓慢,呼吸困难或浅浅,昏厥或癫痫发作(抽搐)。
在您知道卡巴拉汀会如何影响您之前,请避免驾驶或危险活动。您的反应可能会受到损害。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请立即致电您的医生:
严重或持续的呕吐或腹泻,食欲不振,体重减轻;
血便或柏油样便,咳嗽伴有粘液或呕吐物,看起来像咖啡渣;
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
震颤(不受控制的晃动),眼睛,舌头,下巴或颈部的肌肉不安定;
抽搐(抽搐);
排尿困难或困难;
严重的皮肤发红,瘙痒或刺激;要么
脱水症状-感到口渴或发烧,无法排尿,出汗过多或皮肤干热。
常见的副作用可能包括:
胃部不适,恶心,呕吐;
食欲不振;要么
弱点。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
阿尔茨海默氏病的成人剂量:
轻度缓解老年痴呆症:
口服:
-初始剂量:每天两次口服1.5 mg
-维持剂量:治疗至少2周后,如果初始剂量耐受良好,则可以每天两次增加至3 mg;随后应以先前的剂量至少2周后再尝试增加至每天两次4.5 mg和6 mg
皮肤修补:
-初始剂量:每天4.6 mg / 24小时贴剂一次
-维持剂量:以初始剂量至少治疗4周后,如果耐受性良好,可以将该剂量增加至9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的;然后剂量可以增加到13.3 mg / 24小时
-最大剂量:每天将13.3 mg / 24小时的贴剂应用到皮肤上;更高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关
严重老年痴呆症:
皮肤修补:
-推荐剂量:每天一次将13.3 mg / 24小时透皮贴剂应用到皮肤上;每24小时更换一次新补丁
用途:用于治疗轻度,中度或重度阿尔茨海默氏病(AD)型痴呆
帕金森氏病的成人剂量:
轻度缓解帕金森氏病痴呆症:
口服:
初始剂量:每天早晚两餐,口服两次,每次1.5 mg
维持剂量:随后,可以每天两次口服剂量增加至3 mg,然后每天两次增加剂量至4.5 mg,每天两次增加6 mg(基于耐受性),每次剂量最少持续4周
皮肤修补:
初始剂量:每天4.6 mg / 24小时,每天一次
维持剂量:经过至少四个星期的治疗,如果耐受性良好,则可以将该贴剂的剂量增加到9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的即可。然后可以将剂量增加到13.3 mg / 24小时。
最大剂量:13.3毫克/ 24小时。较高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关。
用途:用于治疗与帕金森氏病有关的轻度至中度痴呆
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
治疗抑郁症,焦虑症,情绪障碍或精神疾病的药物;
感冒药或过敏药(Benadryl等);
β受体阻滞剂心脏或血压药物;
治疗帕金森氏病的药物;
治疗恶心/呕吐,胃部疾病,晕车或肠易激综合症的药物;
治疗膀胱过度活动症的药物;
支气管扩张药治疗哮喘;要么
NSAID(非甾体类抗炎药,例如阿司匹林,布洛芬,萘普生,阿德维尔,莫特林,阿列夫等)。
该清单不完整,许多其他药物可能会影响卡巴拉汀。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:8.01。
报道的卡巴拉汀的副作用包括:腹痛,腹泻,头晕,头痛,恶心,呕吐,体重减轻和厌食。其他副作用包括:焦虑,乏力,抑郁,嗜睡,消化不良,疲劳,震颤,发汗,肠胃气胀和不适。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于卡巴拉汀:口服胶囊
其他剂型:
除其必要的作用外,卡巴拉汀可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用卡巴拉汀时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
如果在服用rivastigmine时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
rivastigmine可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于卡巴拉汀:口服胶囊,口服溶液,透皮薄膜缓释
常见(1%至10%):多汗症
稀有(少于0.1%):皮疹
未报告频率:瘙痒
上市后报道:史蒂文斯-约翰逊综合征传播了过敏性皮炎[参考]
常见(1%至10%):高血压,心动过缓
罕见(0.1%至1%):低血压
罕见(0.01%至0.1%):心绞痛
非常罕见(小于0.01%):心脏心律不齐(例如心动过缓,房室传导阻滞,房颤,心动过速)
未报告频率:病态窦房结综合征[参考]
非常常见(10%或更多):恶心(47%),呕吐(31%)腹泻(19%),腹痛(13%)
常见(1%至10%):消化不良,唾液分泌过多,上腹部疼痛,肠胃气胀,发炎
罕见(0.01%至0.1%):胃溃疡和十二指肠溃疡
非常罕见(少于0.01%):胃肠道出血,胰腺炎
未报告频率:某些严重呕吐病例与食管破裂有关[参考]
常见(1%至10%):尿失禁
非常罕见(少于0.01%):尿路感染[参考]
未报告频率:肝功能检查升高,肝炎[参考]
非常常见(10%或更高):震颤(23%),头晕(21%)
常见(1%至10%):嗜睡,运动迟缓,运动障碍,齿轮僵硬,运动不足,眩晕,精神运动亢进,步态障碍,帕金森步态,头痛
罕见(0.1%至1%):晕厥,肌张力障碍
稀有(0.01%至0.1%):癫痫发作[参考]
常见(1%至10%):失眠,神志不清,抑郁,焦虑,幻觉,躁动,躁动不安,噩梦[Ref]
常见(1%到10%):应用部位红斑,应用部位刺激(例如瘙痒,皮疹)
上市后报告:应用部位过敏,荨麻疹,水疱,过敏性皮炎[参考]
很常见(10%或更多):厌食症(17%)
普通(1%至10%):食欲下降
未报告频率:脱水[参考]
常见(1%至10%):乏力,体重减轻,疲劳,不适,跌倒[参考]
常见(1%至10%):鼻炎[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Exelon(rivastigmine)”,诺华制药,新泽西州东汉诺威。
3. Monastero R,Lopez G,Mannino M,Camarda R“由于利凡斯的明治疗而引起的斑疹性红斑疹。”美国医学杂志111(2001):583-4
4. Kayrak M,Yazici M,Ayhan SS,Koc F,Ulgen MS“与利凡斯的明治疗相关的完全房室传导阻滞”。美国J Health Syst Pharm 65(2008):1051-3
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
轻度缓解老年痴呆症:
口语:
-初始剂量:每天两次口服1.5 mg
-维持剂量:治疗至少2周后,如果初始剂量耐受良好,则可以每天两次增加至3 mg;随后应以先前的剂量至少2周后再尝试增加至每天两次4.5 mg和6 mg
皮肤修补:
-初始剂量:每天4.6 mg / 24小时贴剂一次
-维持剂量:以初始剂量至少治疗4周后,如果耐受性良好,可以将该剂量增加至9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的;然后剂量可以增加到13.3 mg / 24小时
-最大剂量:每天将13.3 mg / 24小时的贴剂应用到皮肤上;更高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关
严重的老年痴呆症:
皮肤修补:
-推荐剂量:每天一次将13.3 mg / 24小时透皮贴剂应用到皮肤上;每24小时更换一次新补丁
用途:用于治疗轻度,中度或重度阿尔茨海默氏病(AD)型痴呆
轻度缓解帕金森氏病痴呆症:
口语:
初始剂量:每天早晚两餐,口服两次,每次1.5 mg
维持剂量:随后,可以每天两次口服剂量增加至3 mg,然后每天两次增加剂量至4.5 mg,每天两次增加6 mg(基于耐受性),每次剂量最少持续4周
皮肤修补
初始剂量:每天4.6 mg / 24小时,每天一次
维持剂量:经过至少四个星期的治疗,如果耐受性良好,则可以将该贴剂的剂量增加到9.5 mg / 24小时,只要该剂量是有益的即可。然后可以将剂量增加到13.3 mg / 24小时。
最大剂量:13.3毫克/ 24小时。较高剂量不会带来明显的额外益处,并且与不良事件发生率的显着增加有关。
用途:用于治疗与帕金森氏病有关的轻度至中度痴呆
不建议调整剂量,因为剂量是根据耐受性单独滴定的。
中度至重度肾功能不全(肾小球滤过率低于50 mL / min):患者可能只能耐受较低剂量
-轻度(Child-Pugh 5至6)和中度(Child-Pugh 7至9)肝功能不全:可能需要降低剂量
-严重肝功能损害:无可用数据
透皮贴剂的治疗中断:
-如果给药中断3天或更短,请使用相同或更低强度的透皮贴剂重新开始治疗。
-如果给药中断超过3天,则以4.6 mg / 24小时的透皮贴剂重新开始治疗并滴定
低体重患者的剂量调整:
-小心滴定并监测低体重(小于50公斤)的患者的毒性(例如,恶心,呕吐),并考虑减少这种毒性的发生。
如果不良反应(例如恶心,呕吐,腹痛,食欲不振)在治疗过程中引起不耐受,应指导患者中止几次剂量的治疗,然后以相同或下一个较低的剂量水平重新开始治疗。
从胶囊或口服溶液切换至贴剂:
-每天口服总剂量少于6 mg的患者可以转换为4.6 mg / 24小时的贴剂剂量。
-每天口服总剂量为6至12 mg的患者可以直接转换为9.5 mg / 24小时的贴剂剂量。
-建议在最后一次口服剂量后的第二天使用第一个贴剂。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用。
行政建议:
口语:
-早上和晚上分餐服用。
-口服溶液可以直接从注射器中吞下,也可以与一小杯水,冷果汁或苏打水混合。
补丁:
-如果袋封口破裂或以任何方式切割,损坏或更改了贴片,请不要使用该贴片。
-每天应用一次补丁。
-向下压30秒钟,直到边缘粘牢。
-使用上或下背部作为应用部位。
-请勿在最近使用过乳霜,乳液或粉末的皮肤区域使用。
-请勿用于红色,发炎或割伤的皮肤。
-一次穿一个补丁。
-每天更改应用程序的站点,至少在14天内不要在同一位置应用新补丁。
-洗澡时可能会穿上补丁,但要避免长时间暴露在外部热源中。
储存要求:
-在单独的密封袋中保留透皮贴剂直至使用
-将口服溶液垂直放置,并防止结冰
-与冷果汁或苏打水混合后,口服溶液在室温下最多可稳定4小时。
一般:
-口服制剂不适用于阿尔茨海默氏症类型的严重痴呆。
患者建议:
-使用过的透皮贴剂应折叠,将粘合表面压在一起并安全丢弃。
-处理透皮贴剂后,避免眼睛接触并洗手。
已知共有304种药物与卡巴拉汀相互作用。
查看卡巴拉汀和下列药物的相互作用报告。
rivastigmine与酒精/食物有1种相互作用
与卡巴拉汀有5种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |