替米沙坦用于治疗高血压(高血压),有时与其他降压药物联合使用。
替米沙坦还用于降低中风,心脏病发作或因心脏问题导致的死亡的风险,这些患者年龄在55岁以上,有严重心脏病的危险因素。
替米沙坦也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您已怀孕,请勿使用,如果您已怀孕,请立即告诉医生。
如果您患有糖尿病,请勿将替米沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您对替米沙坦过敏,则不应使用。
如果您患有糖尿病,请勿将替米沙坦与任何含有阿利吉仑(降压药)的药物一起使用。
如果您患有肾脏疾病,则可能还需要避免将替米沙坦与阿利吉仑一起服用。
告诉医生您是否曾经:
心脏问题;
肾脏疾病(或正在透析);
肝病;要么
如果您低盐饮食。
如果您已怀孕,请勿使用,如果您已怀孕,请立即告诉医生。如果在妊娠中期或中期服药,替米沙坦会导致胎儿受伤或死亡。
如果您打算怀孕,请在怀孕前和怀孕期间向医生咨询要使用的更安全的药物。
使用替米沙坦时,请勿哺乳。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。您的医生可能偶尔会改变您的剂量。完全按照指示使用药物。
您可以将替米沙坦与食物一起服用或不服用。
完全吞下药片,不要压碎,咀嚼或弄碎药片。
将每种片剂保持在泡罩包装中,直到准备好服用为止。将泡罩撕开或切开,使其与包装的其余部分分开,然后将纸衬剥离。将平板电脑推过金属箔以将其取出。
您的血压需要经常检查。
服用替米沙坦可能使血压很低。如果您因呕吐或腹泻而生病,或者出汗比平时更多,请致电医生。
您可能需要2到4周的时间才能充分服用替米沙坦。您的医生将确定用这种药物治疗您的时间。
如果您有高血压,即使您感觉良好,也要继续使用该药。高血压通常没有症状。您一生可能都需要使用降压药。
将替米沙坦片剂在室温下以原始包装存放,避免受潮和加热。
尽早服药,但如果快到下一次服药的时间了,则跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
避免从坐着或躺着的姿势站起来太快,否则您可能会感到头晕。
除非您的医生告诉您,否则请勿使用钾补充剂或盐替代品。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
在极少数情况下,替米沙坦会引起导致骨骼肌组织崩溃的疾病,从而导致肾脏衰竭。如果您有无法解释的肌肉疼痛,压痛或无力,请立即致电医生,尤其是如果您还发烧,异常疲倦或尿液呈深色时。
如果您有以下情况,也请立即致电医生:
头昏眼花的感觉,就像你可能昏昏欲睡;
肿胀,体重迅速增加;要么
钾水平过高-恶心,无力,刺痛,胸痛,心律不齐,行动不便。
常见的副作用可能包括:
鼻塞,鼻窦疼痛;
背疼;要么
腹泻。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
成年人通常的高血压剂量:
初始剂量:每天口服40 mg
维持剂量:每天口服40至80毫克
评论:大多数降压作用在2周内出现。给定剂量的最大血压降低通常在该剂量开始后的4周内观察到。
降低心血管风险的常规成人剂量:
每天口服80毫克
评论:
-低于80 mg的剂量是否能有效降低心血管疾病发病率和死亡率的风险尚不清楚。
-当开始降低心血管疾病风险时,建议监测血压,并在适当时调整其他降低血压的药物。
用途:降低55岁或55岁以上发生重大心血管事件高风险且无法服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的患者中因心血管原因引起的心肌梗塞,中风或死亡的风险。心血管事件的高风险可以通过冠状动脉疾病,外周动脉疾病,中风,短暂性脑缺血发作或高危糖尿病(胰岛素依赖性或非胰岛素依赖性)的病史加以证实,并伴有终末器官损害的证据。
告诉您的医生您所有其他药物的信息,尤其是:
地高辛
锂;
利尿剂或“水丸”;
NSAIDs(非甾体类抗炎药)-阿司匹林,布洛芬(Advil,Motrin),萘普生(Aleve),塞来昔布,双氯芬酸,消炎痛或美洛昔康等;要么
雷米普利或其他降压药。
此列表不完整。其他药物可能会影响替米沙坦,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的药物相互作用。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:9.01。
适用于替米沙坦:口服片剂
口服途径(平板电脑)
直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会导致发育中的胎儿受伤或死亡。一旦发现怀孕,应尽快停止治疗。
替米沙坦及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用替米沙坦时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
罕见
发病率未知
替米沙坦可能会发生某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
发病率未知
适用于替米沙坦:口服片剂
高血压试验中报告的最常见不良事件为背痛,鼻窦炎和腹泻。降低心血管风险的试验中报告的最常见不良事件是间歇性lau行和皮肤溃疡。 [参考]
常见(1%至10%):腹泻,消化不良,恶心,腹痛
罕见(0.1%至1%):肠胃气胀,呕吐,口干,胃部不适,便秘,胃炎,痔疮,肠胃炎,肠炎,胃食管反流,牙痛[参考]
常见(1%至10%):低血压,心慌,间歇性lau行,高血压
罕见(0.1%至1%):心动过缓,体位性低血压,心动过速,心绞痛,潮红,依赖性水肿,心电图异常
上市后报告:房颤,充血性心力衰竭,心肌梗塞,血压升高,高血压加重[参考]
常见(1%至10%):咳嗽,上呼吸道感染,鼻窦炎,咽炎,支气管炎
罕见(0.1%至1%):呼吸困难,哮喘,鼻epi,鼻炎
非常罕见(少于0.01%):间质性肺病[Ref]
常见(1%至10%):背痛,肌痛,关节痛,肌肉痉挛
罕见(0.1%至1%):痛风,四肢疼痛,关节炎
罕见(少于0.1%):肌腱疼痛,血肌酸磷酸激酶升高
上市后报告:横纹肌溶解症[参考]
常见(1%至10%):失眠,焦虑,抑郁
罕见(0.1%至1%):紧张[Ref]
常见(1%至10%):头痛,头晕
罕见(0.1%至1%):晕厥,嗜睡,偏头痛,感觉异常,感觉不足,脑血管疾病
罕见(少于0.1%):味觉障碍[参考]
常见(1%至10%):皮疹,皮肤溃疡
罕见(0.1%至1%):瘙痒,多汗症,湿疹,皮炎,出汗增加
稀有(少于0.1%):红斑,荨麻疹,药疹,有毒的皮肤药疹[参考]
常见(1%至10%):尿路感染
罕见(0.1%至1%):排尿频率,阳ot,膀胱炎
上市后报告:勃起功能障碍[参考]
常见(1%至10%):疼痛,疲劳,流感样疾病,胸痛,外周水肿
罕见(0.1%至1%):眩晕,虚弱,耳鸣,耳痛,全身不适,发烧,腿部浮肿
上市后报告:面部浮肿[参考]
罕见(0.1%至1%):感染,真菌感染,脓肿,中耳炎,过敏,败血症
稀有(小于0.1%):过敏反应,血管性水肿,超敏反应
上市后报告:血管神经性水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):高钾血症,高胆固醇血症,糖尿病
罕见(少于0.1%):糖尿病患者低血糖[参考]
罕见(0.1%至1%):贫血,血红蛋白减少
罕见(小于0.1%):嗜酸性粒细胞增多症,血小板减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):肾功能不全,包括急性肾衰竭,血肌酐升高
稀有(小于0.1%):血尿酸增加
未报告频率:急性肾衰竭[参考]
罕见(0.1%至1%):结膜炎,视力障碍[参考]
罕见(小于0.1%):肝功能异常/肝功能异常,肝酶升高[参考]
1.“产品信息。Micardis(替米沙坦)。”勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim),康涅狄格州里奇菲尔德。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:每天口服40 mg
维持剂量:每天口服40至80毫克
评论:大多数降压作用在2周内出现。给定剂量的最大血压降低通常在该剂量开始后的4周内观察到。
每天口服80毫克
评论:
-低于80 mg的剂量是否能有效降低心血管疾病发病率和死亡率的风险尚不清楚。
-当开始降低心血管疾病风险时,建议监测血压,并在适当时调整其他降低血压的药物。
用途:降低55岁或55岁以上发生重大心血管事件高风险且无法服用血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的患者中因心血管原因引起的心肌梗塞,中风或死亡的风险。心血管事件的高风险可以通过冠状动脉疾病,外周动脉疾病,中风,短暂性脑缺血发作或高危糖尿病(胰岛素依赖性或非胰岛素依赖性)的病史加以证实,并伴有终末器官损害的证据。
不建议调整
低剂量开始并缓慢滴定
美国盒装警告:
-毒性:如果检测到怀孕,请尽快停药。直接作用于肾素血管紧张素系统(RAS)的药物可能导致发育中的胎儿受伤甚至死亡。
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:不建议调整
腹膜透析:无可用数据
监测:定期监测血清电解质。
患者建议:应告知育龄女性在怀孕期间接触该药物的后果;请这些患者尽快报告妊娠。
已知共有266种药物与替米沙坦相互作用。
查看替米沙坦与下列药物的相互作用报告。
替米沙坦与酒精/食物有2种相互作用
与替米沙坦有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |