这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(卡那列净和二甲双胍片)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康有问题的这种药物(卡那列净和二甲双胍片)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(卡那列净和二甲双胍片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
卡格列净/二甲双胍的常见副作用包括:乳酸性酸中毒,外阴阴道念珠菌病,阴道感染,外阴炎和外阴阴道炎。其他副作用包括:氰钴胺缺乏症,龟头炎,龟头炎,尿量增加,夜尿症,多尿,尿急和尿频。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于canagliflozin / metformin:口服片剂,口服片剂缓释
口服途径(平板电脑;平板电脑,扩展版)
乳酸性酸中毒:上市后的二甲双胍相关性乳酸性酸中毒导致死亡,体温过低,低血压和耐药性心律失常。二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的发作通常很轻微,仅伴有非特异性症状,例如不适,肌痛,呼吸窘迫,嗜睡和腹痛。与二甲双胍有关的乳酸性酸中毒的特征是血液中乳酸水平升高(大于5 mmol / L),阴离子间隙酸中毒(无酮尿症或酮症的迹象),乳酸/丙酮酸比增加;血浆二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的风险因素包括肾功能不全,某些药物(例如碳酸酐酶抑制剂,如托吡酯)的使用,年龄大于等于65岁且具有放射学检查研究对比,手术和其他程序,低氧状态(例如,急性充血性心力衰竭),过量饮酒和肝功能不全。完整的处方信息中提供了降低和控制这些高危人群中与二甲双胍有关的乳酸性酸中毒的风险的步骤。如果怀疑与二甲双胍有关的乳酸性酸中毒,应立即停药卡格列净/盐酸二甲双胍,并在医院内制定一般支持措施。建议立即进行血液透析下肢截肢的风险:在CANVAS和CANVAS-R中观察到与Canagliflozin /盐酸二甲双胍有关的canagliflozin相关的下肢截肢风险增加了约2倍,这是两个随机的大型安慰剂-在已建立心血管疾病(CVD)或有CVD风险的2型糖尿病患者中进行的对照试验。脚趾和中足的截肢最常见。但是,还观察到截肢的情况。有些患者有多处截肢,有些涉及双侧肢体,在开始之前,请考虑可能会增加截肢风险的因素,例如既往截肢史,周围血管疾病,神经病变和糖尿病性足溃疡等。监测接受canagliflozin / metformin hydrochloride的患者用于感染,新疼痛或压痛,下肢累及溃疡或溃疡,如果发生这些并发症,请停药。
卡那列净/二甲双胍及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用canagliflozin / metformin时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
canagliflozin / metformin可能会出现一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于canagliflozin / metformin:口服片剂,口服片剂缓释
卡那列净:
-最常见的不良反应包括低血糖症与胰岛素或磺脲类药物合并使用,外阴阴道念珠菌病,尿路感染,多尿或尿频。
二甲双胍:
-最常见的不良反应包括腹泻,恶心,呕吐,肠胃气胀,乏力,消化不良,腹部不适和头痛。 [参考]
在CANVAS试验中,接受canagliflozin(每天100 mg或300 mg)的患者中,每1000名患者每年的截肢率为5.8,而安慰剂组为每1000名患者每年2.8的截肢。在CANVAS-R试验中,这些数字分别为7.5和4.2。经卡格列净治疗的患者(n = 5790)的截肢总数为221,而安慰剂组为69(n = 4344)。脚趾和中脚的截肢是最常见的。但是,也发生了涉及膝盖以下和膝盖以上的腿的截肢手术。
2015年9月10日,美国食品药品监督管理局发布了关于使用Canagliflozin的骨折风险和降低的骨矿物质密度的新信息的药物安全通讯。根据最新数据,骨折在开始治疗后的12周内就发生了,创伤通常较小,例如从站立时高处跌落。此外,一项为期2年的研究(n = 714)显示,与安慰剂相比,接受卡格列净治疗的患者髋部和较低的脊柱骨矿物质密度损失更大。 [参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):下肢截肢
未报告的频率:骨骨折,上肢骨折,髋部和下脊柱骨密度降低[参考]
卡那列净:
非常常见(10%或更多):女性生殖器真菌感染(高达11.4%)
常见(1%至10%):尿路感染,排尿增加,男性生殖器真菌感染,外阴阴道瘙痒
上市后报告:Fournier的坏疽[参考]
自SGLT2抑制剂获批以来的5年(2013年至2018年),已报告了12例Fournier坏疽。男性和女性的报告几乎相等(男性= 7;女性= 5),年龄在38至78岁之间,开始使用SGLT2抑制剂后的平均发病时间为9.2个月(7天至25个月不等)。报告中包括除ertugliflozin以外的所有SGLT2抑制剂药物。 Ertugliflozin是最近被批准的药物,预计具有相同的风险,但患者使用不足以评估风险。所有患者均入院,均需手术,均需手术清创,5例需进行1次以上手术,1例需植皮。糖尿病酮症酸中毒,急性肾损伤和败血性休克并发4例,导致住院时间延长,死亡1例。在普通人群中,每年100,000名男性中约有1.6名发生Fournier坏疽,其中50至79岁的男性发病率最高。由于糖尿病是傅尼叶坏疽的危险因素,因此对过去34年的FAERS数据库进行了回顾,仅发现6例(所有男性,中位年龄57岁)患有其他几种抗糖尿病药物。 SGLT2抑制剂的发现似乎在较短的时间内显示出一种关联,涉及男性和女性。 [参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):与容量耗尽相关的反应[参考]
与体质消耗相关的反应包括低血压,姿势性头晕,体位性低血压,晕厥和脱水。 [参考]
卡那列净:
非常常见(10%或更多):血钾升高,血镁升高,血磷酸盐升高
常见(1%至10%):低密度脂蛋白胆固醇升高,非高密度脂蛋白胆固醇升高
上市后报告:酸中毒,包括糖尿病性酮症酸中毒,酮症酸中毒或酮症
二甲双胍:
非常罕见(少于0.01%):乳酸性酸中毒,维生素B12缺乏[参考]
在2013年3月至2014年6月6日期间,美国食品和药物管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中已识别出20例酸中毒报告。所有患者均需要急诊室治疗或住院。这些病例不是典型的酮症酸中毒或糖尿病性酮症酸中毒(DKA),因为它们发生在2型糖尿病患者中,并且血糖水平仅略有升高。被确定为可能导致酸中毒的一些因素包括重大疾病,食物和液体摄入减少以及胰岛素剂量减少。 [参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):肾功能下降
未报告频率:血清肌酐升高,GFR降低
上市后报告:急性肾损伤,肾功能损害,尿毒症,肾盂肾炎[参考]
二甲双胍:
非常罕见(少于0.01%):肝功能异常,肝功能检查异常,肝炎[参考]
卡那列净:
很常见(10%或更多):低血糖症与胰岛素或磺脲类药物联合使用[参考]
与超敏反应有关的反应包括红斑,皮疹,瘙痒,荨麻疹和血管性水肿。 [参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):过敏相关反应
上市后报告:过敏反应,血管性水肿[参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):便秘,恶心,腹痛,口渴,胰腺炎[参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):血红蛋白增加[参考]
来自2个临床试验的最终结果,CANVAS(卡那列净心血管评估研究)和CANVAS-R(卡那列净对2型糖尿病成年参与者肾脏端点影响的研究)显示,腿和脚截肢发生率几乎是与接受安慰剂治疗的患者相比,接受卡格列净治疗的患者通常比较常见。脚趾和脚中部截肢最常见,但是一些截肢涉及腿,膝盖以下和膝盖以上。有些病人截肢不止1例;有些涉及双腿。
通过CANVAS试验计算出的截肢风险显示,使用canagliflozin治疗的患者每年每1000名患者5.9例,而使用安慰剂的患者每年2.8例每1000名患者。 CANVAS-R试验显示,每1000名患者每年7.5名患者,而接受canagliflozin治疗的患者和安慰剂患者分别为4.2名每1000名患者每年。 [参考]
卡那列净:
常见(1%至10%):疲劳,虚弱,跌倒
罕见(0.1%至1%):腿和脚截肢[参考]
卡那列净:
罕见(0.1%至1%):皮疹,荨麻疹,光敏性相关反应
二甲双胍:
非常罕见(少于0.01%):荨麻疹,红斑,瘙痒[参考]
皮疹包括红斑,泛发,黄斑,斑丘疹,丘疹,瘙痒,脓疱和水疱疹。 [参考]
二甲双胍:
常见(1%至10%):味觉障碍[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。Invokamet(canagliflozin-metFORMIN)。” Janssen Pharmaceuticals,Titusville,NJ。
3. FDA“ FDA警告有关SGLT2糖尿病抑制剂在生殖器区域发生严重感染的罕见情况。可从以下网址获得:URL:https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM618466.pdf。” ([2018年8月29日]):
4. FDA。美国食品和药物管理局“ FDA:SGLT2抑制剂:药物安全通讯-FDA警告药物可能导致血液中酸性物质过多的严重状况。网址:http://www.fda.gov/safety/medwatch/安全信息/人类医疗产品安全警告/ ucm44699”(2015年5月15日):
5. FDA。美国食品药品监督管理局“ FDA药物安全通讯:中期临床试验结果发现,糖尿病药物canagliflozin(Invokana,Invokamet)导致腿和脚截肢的风险增加,主要影响脚趾; FDA正在调查。可从以下网址获得:URL:http ://www.f“([2016年5月18日]):
6.美国食品药品监督管理局“ FDA药物安全通报:FDA确认使用糖尿病药物canagliflozin(Invokana,Invokamet,Invokamet XR)会导致腿和脚截肢的风险增加可从以下网址获得:URL:https://www.fda.gov/药品/DrugSafety/ucm557507.htm?source=govdelivery&”([2017年5月16日]):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
初始剂量:根据患者当前的治疗方案和肾功能个体化剂量:
Canagliflozin-Metformin速释片:一日三餐,口服
-对于目前未使用canagliflozin或metformin的患者:每天两次口服canagliflozin 50 mg-metformin 500 mg
-使用二甲双胍的患者:卡格列净50 mg加每日二甲双胍总剂量的一半,每天口服两次
-使用canagliflozin的患者:每天两次半剂量的canagliflozin和metformin 500 mg口服,每天两次
-对于已经接受canagliflozin和metformin治疗的患者:以相同的每日总剂量切换至canagliflozin-metformin,分为每天两次口服2剂
Canagliflozin-Metformin缓释片(XR片):每天口服一次,早上吃
-对于目前未使用canagliflozin或metformin的患者:初始剂量:canagliflozin 100 mg-metformin 1000 mg每天口服一次
-服用二甲双胍的患者:卡格列净100 mg加每日二甲双胍的总每日剂量(或最接近的适当剂量),每天口服一次
-使用canagliflozin的患者:canagliflozin和metformin的当前每日剂量为1000 mg,每天口服一次
-在已经接受canagliflozin和metformin治疗的患者中:每天以相同的总日剂量(或最接近的适当剂量)口服一次转用canagliflozin-metformin
维持剂量:根据疗效和耐受性进行调整; eGFR为60 mL / min / 1.73 m2或更高的患者,canagliflozin可能从100 mg /天增加至300 mg /天;逐步增加二甲双胍的剂量将有助于减少胃肠道副作用。
最大剂量:Canagliflozin 300毫克/天;二甲双胍2000毫克/天
评论:
-对于eGFR小于60 mL / min / 1.73 m2的患者,请咨询肾脏剂量调整以获取剂量指导。
-当与胰岛素或胰岛素促分泌素合用时,可考虑使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌素以降低低血糖的风险。
-对于每天晚上服用二甲双胍缓释(XR)并改用canagliflozin-metformin XR的患者,在第二天早晨开始使用canagliflozin-metformin XR之前,跳过最后一个晚上服用二甲双胍XR的患者。
用途:
-在适当同时使用canagliflozin和metformin的情况下,作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。
-Canagliflozin可以降低2型糖尿病和已确定的心血管疾病成人的主要不良心血管事件(心血管死亡,非致命性心肌梗塞和非致命性中风)的风险。
-Canagliflozin可以降低患有2型糖尿病和白蛋白尿大于300 mg /天的成年人的终末期肾脏疾病,血清肌酐增加一倍,心血管死亡以及因心力衰竭住院的风险。
eGFR 60 mL / min / 1.73 m2或更高:不建议调整
eGFR 45至60 mL / min / 1.73 m2以下:卡格列净最大剂量:100 mg /天
eGFR 30至小于45 mL / min / 1.73 m2:评估持续治疗的获益风险;卡格列净最大剂量:100毫克/天
eGFR小于30 mL / min / 1.73 m2:禁忌
透析:禁忌
碘化造影剂程序:
-对于eGFR小于60 mL / min / 1.73 m2的患者,在碘化造影剂成像过程中或之前停止使用该药物;影像学检查后48小时重新评估eGFR,如果肾功能稳定则重新开始用药(有关完整说明,请参阅剂量调整部分)。
有肝病临床或实验室证据的患者不建议使用二甲双胍。
碘化造影剂程序:
-对于有肝病史的患者,在碘化造影剂成像过程中或之前停止使用该药物;影像学检查后48小时重新评估eGFR,如果肾功能稳定则重新开始用药(有关完整说明,请参阅剂量调整部分)。
老年人:更频繁地监测肾功能,并根据肾功能调整剂量。
胰岛素和胰岛素促分泌素的同时使用:
-可能需要较低剂量的胰岛素或胰岛素促分泌剂,以降低低血糖的风险。
与UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UGT)酶诱导剂同时使用,并且:
-eGFR大于60 mL / min / 1.73m2:考虑将Canagliflozin的每日总剂量增加至目前耐受100 mg /天的患者的200 mg /天;对于耐受200 mg / day剂量并需要额外血糖控制的患者,最大剂量可能增加到300 mg / day
-eGFR低于60 mL / min / 1.73 m2:在耐受canagliflozin 100 mg / day的患者中,canagliflozin的剂量可能增加至200 mg / day
与增加二甲双胍相关的乳酸性酸中毒风险的药物同时使用;损害肾功能,导致明显的血液动力学变化,干扰酸碱平衡和/或增加二甲双胍的蓄积,应加强监测。
碘化造影成像程序:
-对于eGFR低于60 mL / min / 1.73 m2的患者,在碘化造影剂成像过程中或之前停止使用该药物;有肝功能不全,酒精中毒或心力衰竭病史的患者;或将接受动脉内碘化造影剂治疗的患者。
-影像学检查后48小时重新评估eGFR,只有在肾功能稳定的情况下才重新开始使用该药物。
美国盒装警告:乳酸菌:
乳酸性酸中毒:
-与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的上市后案例导致死亡,体温过低,低血压和耐药性心律失常。发作通常很轻微,仅伴有不适症状,不适,肌痛,呼吸窘迫,嗜睡和腹痛等非特异性症状。与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的特征是血液中乳酸水平升高(大于5 mmol / L),阴离子间隙酸中毒(无酮尿症或酮症的迹象),乳酸/丙酮酸比增加;和二甲双胍血浆水平通常大于5 mcg / mL。
-与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的风险因素包括肾功能不全,某些药物(例如托吡酯等阳离子药物)的同时使用,65岁或以上的年龄,放射线造影,手术和其他程序的检查,低氧状态(例如充血性心力衰竭) ),过量饮酒和肝功能不全。
-在完整的处方信息中提供了降低这些高危人群中与二甲双胍相关的乳酸性酸中毒的风险和进行管理的步骤。
-如果怀疑与二甲双胍有关的乳酸性酸中毒,请立即停药并在医院中采取一般的支持措施。建议立即进行血液透析。
禁忌症:
-严重肾功能不全(eGFR低于30 mL / min / 1.73 m2)或透析
-急性或慢性代谢性酸中毒,包括糖尿病酮症酸中毒
-对canagliflozin或metformin的严重超敏反应,例如过敏反应或血管性水肿
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
禁忌的
行政建议:
Canagliflozin-Metformin立即释放片:
-一日三餐
错过剂量:如果错过剂量,患者应跳过错过剂量;建议患者不要同时服用2剂
卡那列净-二甲双胍缓释片:
-早餐后每天口服一次
整个吞下;不要压碎,咀嚼或割伤
-粪便中的惰性成分偶尔会出现软团;如果患者报告发现粪便中存在片剂,则应评估血糖控制的适当性
错过剂量:如果错过了一个剂量,除非下次的时间快到了,否则患者应尽快记住,在这种情况下,他们应该跳过错过的剂量,并在下一个定期排定的时间服用;建议患者不要同时服用2剂
储存要求:
-存放在原始容器中以防潮
-可以在药盒或药盒中存放长达30天。
一般
-该药物不应用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病性酮症酸中毒
-开始治疗前纠正体液消耗
-使用eGFR评估肾功能。
-对于eGFR低于60 mL / min / 1.73m2的患者,在碘化造影剂成像过程中或之前停止使用该药物;有肝病,酒精中毒或心力衰竭病史的患者;适用于将要进行动脉内碘造影的患者。成像程序后48小时重新评估eGFR,只有在肾功能稳定的情况下才重新开始使用该药物。
监控:
-在开始治疗前评估体液状态,并在治疗期间监测体液消耗的体征和症状
-验证基线肾功能,至少每年重复一次,并根据临床指示更频繁地重复
-定期监测血清钾水平,尤其是在肾功能受损的患者以及因药物或其他医疗状况而易患高钾血症的患者中。
-每年测量血液学参数;考虑每2至3年获取一次血清维生素B12
-监控血糖控制
-评估有症状的患者是否存在酸中毒,包括酮症酸中毒。
-监测生殖器真菌感染。
-监测脚和腿是否有新的疼痛,压痛,疮,溃疡或感染。
患者建议:
-阅读美国FDA批准的患者标签(药物指南)。
-应指导患者将药片放在原瓶中,而不要放在药盒或药丸整理器中。
-应告知患者该药物会引起尿液葡萄糖含量呈阳性。
-应指导患者保持足够的液体摄入量,以避免与体力消耗相关的不良反应,如体位性低血压。
-应提醒患者,在压力期间,糖尿病的医疗管理可能会发生变化,他们应该知道何时与他们的医疗保健提供者联系。
-告知患者可能发生生殖器真菌感染,尿路感染和超敏反应;如果发生这种情况,他们应联系其医疗保健专业人员。
-应指导患者立即就其生殖器或从生殖器到直肠的区域发红,发红或肿胀的症状寻求医疗救治,尤其是当他们发烧并感到不适时。
-出现酮症酸中毒症状的患者,如呼吸困难,恶心,呕吐,腹痛,精神错乱和异常疲劳或嗜睡,应立即寻求医疗救助。
-告知患者乳酸性酸中毒的风险,可能使其易发的状况以及要注意和报告的症状。
-建议患者如果使用血管内含碘造影剂进行放射学研究或限制食物或液体摄入的外科手术,则可能需要暂时停止使用该药物。
-建议患者过量饮酒的风险。
-告诉患者尽管在开始治疗时可能出现胃肠道症状,但应报告开始后的胃肠道问题。
-应指导患者报告任何新的疼痛,压痛,疮或溃疡或腿和脚的感染;患者应接受常规的预防性足部护理。
共有443种药物与canagliflozin / metformin相互作用。
查看canagliflozin / metformin与下列药物的相互作用报告。
canagliflozin / metformin与酒精/食物有3种相互作用
与canagliflozin / metformin有8种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |