这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(非诺贝特和衍生物胶囊)的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用此药(非诺贝特和衍生物胶囊)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(非诺贝特和衍生物胶囊)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
常见的非诺贝特副作用包括:血清天冬氨酸转氨酶升高和血清丙氨酸转氨酶升高。其他副作用包括:肝功能异常检查,血液样本中的肌酸磷酸激酶增加和血清转氨酶增加。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于非诺贝特:口服胶囊,口服片剂
非诺贝特及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用非诺贝特时,如果出现以下任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
发病率未知
非诺贝特可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于非诺贝特:口服胶囊,口服片剂
最常见的副作用包括肝功能检查异常,转氨酶升高(ALT和AST),肌酸磷酸激酶(CPK)升高和鼻炎。 [参考]
常见(1%至10%):肝功能检查异常,AST增加,ALT增加
罕见(0.1%至1%):胆石症
罕见(小于0.1%):肝炎
上市后报告:肝硬化,肝脏脂肪沉积,胆囊炎,黄疸,胆管炎,胆绞痛[参考]
在临床试验期间,服用非诺贝特的患者中有5.3%的患者转氨酶升高至正常上限(3 x ULN)的3倍以上,而安慰剂组为1.1%;转氨酶升高的发生率似乎与剂量有关。 [参考]
非常常见(10%或更高):鼻炎(高达23.2%),支气管炎(16.4%)
常见(1%至10%):呼吸系统疾病,咽炎,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):肺栓塞
非常罕见(少于0.01%):间质性肺病
未报告频率:咳嗽加重,呼吸困难,哮喘,肺炎,喉炎
上市后报告:间质性肺疾病[参考]
非常常见(10%或更多):关节痛(最高25.1%),背痛(最高15%)
常见(1%至10%):背痛,肌痛
罕见(0.1%至1%):弥漫性肌痛,肌炎,肌肉痉挛,肌肉无力
非常罕见(少于0.01%):横纹肌溶解
未报告的频率:关节炎,腱鞘炎,关节疾病,关节炎,腿抽筋,滑囊炎,肌无力
上市后报告:肌肉痉挛[参考]
非常常见(10%或更多):腹痛(高达15.9%)
常见(1%至10%):恶心,便秘,腹泻,呕吐,肠胃胀气
罕见(0.1%至1%):胰腺炎
未报告的频率:消化不良,胃肠炎,直肠疾病,食道炎,胃炎,结肠炎,牙齿疾病,胃肠道疾病,十二指肠溃疡,消化性溃疡,直肠出血,刺激性,γ-谷氨酰转肽酶,口干[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕
罕见(小于0.1%):周围神经病变
未报告频率:偏头痛,感觉异常,高渗,神经痛,嗜睡[参考]
引发后数日至数月已报道了光敏反应。在某些情况下,已经报道了对酮洛芬的先前光敏反应。 [参考]
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒,荨麻疹
罕见(0.1%至1%):光敏反应
稀有(0.01%至0.1%):脱发
非常罕见(小于0.01%):皮肤光敏性伴红斑,囊泡,结节
未报告的频率:多形性红斑,史蒂文斯-约翰逊综合征,中毒性表皮坏死,湿疹,痤疮,出汗,真菌性皮炎,皮肤病,接触性皮炎,斑丘疹,指甲病,皮肤溃疡
上市后报告:瘀斑[参考]
罕见(0.1%至1%):深静脉血栓形成
未报告频率:心绞痛,高血压,血管舒张,冠状动脉疾病,心电图异常,收缩期,心肌梗塞,周围血管疾病,静脉曲张,心血管疾病,低血压,心pa,心律不齐,静脉炎,心动过速,心房颤动[参考]
常见(1%至10%):结膜炎
未报告的频率:眼疾,弱视,视力异常,白内障,屈光不正[参考]
非常常见(10%或更多):意外伤害(高达18.4%),流感综合征(高达17.9%),胸痛(高达10.1%)
常见(1%至10%):肌酸磷酸激酶升高,不适,眩晕,疲劳
罕见(0.1%至1%):血清肌酐增加,尿素增加
稀有(少于0.1%):性无力
未报告的频率:疼痛,感染,囊肿,疝气,发烧,周围水肿,耳痛,中耳炎,带状疱疹,单纯疱疹,体重增加,体重减轻,水肿
上市后报告:虚弱[参考]
罕见(0.1%至1%):性功能障碍
未报告频率:尿频,前列腺疾病,排尿困难,女性乳房发育,阴道念珠菌病,膀胱炎[参考]
罕见(少于0.1%):血红蛋白减少,白细胞减少
未报告频率:嗜酸性粒细胞增多,淋巴结病,血小板减少症,贫血
上市后报告:血细胞比容下降[参考]
未报告频率:食欲增加,厌食,糖尿病,低血糖,痛风,高尿酸血症
上市后报道:高密度脂蛋白胆固醇水平严重降低[参考]
未报告频率:肾功能异常,尿路结石
上市后报告:肾衰竭,急性肾衰竭[参考]
常见(1%至10%):失眠
未报告频率:抑郁,性欲下降,焦虑,神经质[Ref]
未报告频率:糖尿病[参考]
稀有(小于0.1%):超敏反应
未报告频率:过敏反应[参考]
1.“产品信息。安塔拉(非诺贝特)。”羽扇豆制药公司,马里兰州巴尔的摩。
2.“产品信息。Triglide(非诺贝特)。” Sciele Pharma Inc,佐治亚州亚特兰大。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4.“产品信息。卓佳(非诺贝特)”。伊利诺伊州Abbott Park的Abbott Pharmaceutical。
5. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
6.“产品信息。非诺贝特(fenofibrate)”。西弗吉尼亚州摩根敦Mylan PharmaceuticalsInc。
7.“产品信息。Lofibra(非诺贝特)。”宾夕法尼亚州塞勒斯维尔市的Teva制药公司(前身为Gate制药公司)。
8.“产品信息。非诺贝特(非诺贝特)。”加利福尼亚圣地亚哥的Santarus Inc.
9.“产品信息。立泊芬(非诺贝特)。” Kowa Pharmaceuticals America(原ProEthic),阿拉巴马州蒙哥马利市。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
可提供多种产品,包括微粉化胶囊,胶囊和片剂:为以下所列制剂提供剂量:
每天口服1粒胶囊或片剂
-最大剂量:每天口服1片或胶囊
-安塔拉(微胶囊):90毫克
-安塔拉(微胶囊):130毫克
-Lipofen(胶囊):150毫克
-Fenoglide(片剂):120毫克
-卓佳(片剂):145毫克
-Triglide(片剂):160毫克
评论:
-如果治疗2个月后反应不足,应撤回治疗。
-该药物旨在降低升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),总胆固醇(Total-C),甘油三酸酯(TG)和载脂蛋白B(Apo B),并增加高密度脂蛋白(HDL- C)原发性高胆固醇血症或混合血脂异常的患者。
用途:作为饮食的辅助疗法,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合血脂异常。
可提供多种产品,包括微粉化胶囊,胶囊和片剂:为以下所列制剂提供剂量:
每天口服1粒胶囊或片剂
-最大剂量:每天口服1片或胶囊
-安塔拉(微胶囊):90毫克
-安塔拉(微胶囊):130毫克
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-Fenoglide(片剂):120毫克
-卓佳(片剂):145毫克
-Triglide(片剂):160毫克
评论:
-如果治疗2个月后反应不足,应撤回治疗。
-该药物旨在降低升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),总胆固醇(Total-C),甘油三酸酯(TG)和载脂蛋白B(Apo B),并增加高密度脂蛋白(HDL- C)原发性高胆固醇血症或混合血脂异常的患者。
用途:作为饮食的辅助疗法,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合血脂异常。
可提供多种产品,包括微粉化胶囊,胶囊和片剂:为以下所列制剂提供剂量:
每天口服1粒胶囊或片剂
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评论:
-如果治疗2个月后反应不足,应撤回治疗。
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用途:作为饮食的辅助疗法,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合血脂异常。
可提供多种产品,包括微粉化胶囊,胶囊和片剂:为以下所列制剂提供剂量:
每天口服1粒胶囊或片剂
-最大剂量:每天口服1片或胶囊
-安塔拉(微胶囊):90毫克
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-Triglide(片剂):160毫克
评论:
-如果治疗2个月后反应不足,应撤回治疗。
-该药物旨在降低升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),总胆固醇(Total-C),甘油三酸酯(TG)和载脂蛋白B(Apo B),并增加高密度脂蛋白(HDL- C)原发性高胆固醇血症或混合血脂异常的患者。
用途:作为饮食的辅助疗法,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合血脂异常。
剂量取决于产品;可作为微胶囊,胶囊和片剂:
微型胶囊:
-安塔拉(Antara):初始剂量:每天口服30至90毫克;最大剂量:90毫克/天
-Antara:初始剂量:每天口服43至130毫克;最大剂量:130毫克/天
非诺贝特:初始剂量:每天口服67至200 mg;最大剂量200毫克/天
胶囊:
-Lipofen(胶囊):初始剂量:每天口服50至150毫克;最大剂量:150毫克/天
平板电脑:
-Fenoglide(片剂):初始剂量:每天口服40至120毫克;最大剂量:120毫克/天
-Tricor(片剂):初始剂量:每天口服48至145 mg:最大剂量145 mg /天
非诺贝特(片剂):初始剂量:每天口服54至160毫克;最大剂量:160毫克/天
-Triglide(片剂):每天口服160毫克;最大剂量:160毫克/天
滴定:根据反应个体化剂量,并在每隔4至8周重复进行脂质测定后,根据需要进行调整;如果血脂水平明显下降,应考虑减少剂量。
评论:
-剂量应整个吞下,片剂不应该拆开,胶囊不应该打开。
-如果以最大推荐剂量治疗2个月后反应不足,应撤消治疗。
用途:作为饮食的辅助剂,用于治疗严重的高甘油三酯血症。
剂量取决于产品;可作为微胶囊,胶囊和片剂:
微型胶囊:
-安塔拉(Antara):初始剂量:每天口服30至90毫克;最大剂量:90毫克/天
-Antara:初始剂量:每天口服43至130毫克;最大剂量:130毫克/天
非诺贝特:初始剂量:每天口服67至200毫克;最大剂量200毫克/天
胶囊:
-Lipofen(胶囊):初始剂量:每天口服50至150毫克;最大剂量:150毫克/天
平板电脑:
-Fenoglide(片剂):初始剂量:每天口服40至120毫克;最大剂量:120毫克/天
-Tricor(片剂):初始剂量:每天口服48至145 mg:最大剂量145 mg /天
非诺贝特(片剂):初始剂量:每天口服54至160毫克;最大剂量:160毫克/天
-Triglide(片剂):每天口服160毫克;最大剂量:160毫克/天
滴定:根据反应个体化剂量,并在每隔4至8周重复进行脂质测定后,根据需要进行调整;如果血脂水平明显下降,应考虑减少剂量。
评论:
-剂量应整个吞下,片剂不应该拆开,胶囊不应该打开。
-如果以最大推荐剂量治疗2个月后反应不足,应撤消治疗。
用途:作为饮食的辅助剂,用于治疗严重的高甘油三酯血症。
剂量取决于产品;可作为微胶囊,胶囊和片剂:
微型胶囊:
-安塔拉(Antara):初始剂量:每天口服30至90毫克;最大剂量:90毫克/天
-Antara:初始剂量:每天口服43至130毫克;最大剂量:130毫克/天
非诺贝特:初始剂量:每天口服67至200 mg;最大剂量200毫克/天
胶囊:
-Lipofen(胶囊):初始剂量:每天口服50至150毫克;最大剂量:150毫克/天
平板电脑:
-Fenoglide(片剂):初始剂量:每天口服40至120毫克;最大剂量:120毫克/天
-Tricor(片剂):初始剂量:每天口服48至145 mg:最大剂量145 mg /天
非诺贝特(片剂):初始剂量:每天口服54至160毫克;最大剂量:160毫克/天
-Triglide(片剂):每天口服160毫克;最大剂量:160毫克/天
滴定:根据反应个体化剂量,并在每隔4至8周重复进行脂质测定后,根据需要进行调整;如果血脂水平明显下降,应考虑减少剂量。
评论:
-剂量应整个吞下,片剂不应该拆开,胶囊不应该打开。
-如果以最大推荐剂量治疗2个月后反应不足,应撤消治疗。
用途:作为饮食的辅助剂,用于治疗严重的高甘油三酯血症。
剂量选择应根据肾功能
非诺贝特微粉化胶囊:初始剂量:每天口服67 mg;按指示滴定;最大剂量200毫克/天
-所有其他非诺贝特产品:请参阅成人剂量
评论:
-考虑对老年患者进行肾功能监测。
-纤维蛋白酸的暴露不受年龄的影响,但由于大量肾脏排泄,因此受肾功能的影响。
剂量选择应根据肾功能
非诺贝特微粉化胶囊:初始剂量:每天口服67 mg;按指示滴定;最大剂量200毫克/天
-所有其他非诺贝特产品:请参阅成人剂量
评论:
-考虑对老年患者进行肾功能监测。
-纤维蛋白酸的暴露不受年龄的影响,但由于大量肾脏排泄,因此受肾功能的影响。
剂量选择应根据肾功能
非诺贝特微粉化胶囊:初始剂量:每天口服67 mg;按指示滴定;最大剂量200毫克/天
-所有其他非诺贝特产品:请参阅成人剂量
评论:
-考虑对老年患者进行肾功能监测。
-纤维蛋白酸的暴露不受年龄的影响,但由于大量肾脏排泄,因此受肾功能的影响。
轻至中度肾功能不全:以较低剂量开始,仅在评估治疗对肾功能和血脂水平的影响后才开始:
-Antara(微胶囊):初始剂量:每天口服30 mg
-Antara(微胶囊):初始剂量:每天口服43 mg
非诺贝特(微胶囊):初始剂量:每天口服67 mg
-Lipofen(胶囊):初始剂量:每天口服一次50 mg
-Fenoglide(片剂):初始剂量:每天口服40 mg
-Tricor(片剂):初始剂量:每天口服48 mg
-Triglide(片剂):避免使用
严重肾功能不全:禁忌
活动性肝病:禁忌
如果酶水平持续在正常上限的3倍,则停止治疗
老年人:由于该患者人群中肾功能不全的发生率较高,应根据肾功能选择剂量。在治疗期间监测肾功能
禁忌症:
-对非诺贝特,非诺贝特酸或任何产品赋形剂过敏
-活动性肝病,包括原发性胆汁性肝硬化和无法解释的持续肝功能异常
-严重肾功能不全,包括透析
-原发性胆囊疾病
-哺乳
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
禁忌的
行政建议:
-可与食物一起服用以增加吸收
-整粒吞服胶囊和片剂;请勿破碎,打开,挤压,溶解或咀嚼
与胆汁酸结合树脂同时使用:
-在胆汁酸结合树脂之前至少1小时或之后4至6小时服用
储存要求:
-避免光照,避免潮湿
-Triglide(R):在原瓶中分配
一般:
-在开始治疗之前,应评估和适当治疗导致高脂血症的疾病;与甘油三酸酯升高有关的药物应进行评估。
-在表现出空腹乳糜血症的2型糖尿病患者中,改善血糖控制可以减少空腹甘油三酸酯并消除药物治疗的需要。
-血脂异常的初始治疗应针对饮食,针对脂蛋白异常的类型。
-尚未显示该药物可降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡率。
-血清甘油三酸酯水平明显升高(例如大于2000 mg / dL)可能会增加发生胰腺炎的风险;该药物对降低这种风险的作用尚未得到充分研究。
监控:
-血液学:在治疗的前12个月内定期监测RBC和WBC计数
-肝功能:在基线时测量肝功能并定期进行深思熟虑的治疗
-代谢:定期测量脂质水平并相应调整剂量
-肾脏:监测肾功能不全或有肾功能不全风险的患者(例如老年人)的肾功能
-更频繁地监控PT / INR,直到PT / INR稳定下来
患者建议:
-应指导患者在治疗期间遵循调脂饮食。
-应指导患者立即报告任何肌肉疼痛,压痛或无力,腹痛发作或任何其他新症状。
-应指导患者将他们正在服用的所有药物,补品和草药制剂通知其医疗保健提供者。
-如果孕妇怀孕,计划怀孕或母乳喂养,则应指导患者与其医疗保健提供者交谈。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
与非诺贝特相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与非诺贝特一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。
可能与非诺贝特相互作用的常见药物包括:
酒精可能会使非诺贝特治疗无效。
请注意,该清单并不全面,仅包括可能与非诺贝特相互作用的普通药物。您应参阅非诺贝特的处方信息以获取完整的相互作用列表。
非诺贝特。修订于11/2019。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/fenofibrate-and-derivatives.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年1月26日。
已知共有129种药物与非诺贝特相互作用。
查看非诺贝特和下列药物的相互作用报告。
非诺贝特与酒精/食物有2种相互作用
非诺贝特与7种疾病的相互作用包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |