这不是与氟西汀溶液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用氟西汀溶液对您所有的药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用氟西汀溶液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于氟西汀:口服胶囊,延迟释放的口服胶囊,口服液,口服糖浆,口服片剂
口服途径(胶囊;胶囊,延迟释放)
抗抑郁药可能会增加患有严重抑郁症的儿童,青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者,以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。结合使用盐酸氟西汀和奥氮平时,还请参阅包装说明书中的“盒装警告”部分,以了解盐酸氟西汀/奥氮平的情况。
口服途径(解决方案)
抗抑郁药会增加患有严重抑郁症(MDD)的儿童,青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者,以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。氟西汀口服溶液被批准用于患有MDD和强迫症的小儿患者。
口服途径(平板电脑)
抗抑郁药可能会增加患有严重抑郁症的儿童,青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者,以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。盐酸氟西汀口服片剂未经批准可用于儿童患者。
氟西汀及其所需的作用可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用氟西汀时,如果出现以下任何副作用,请立即咨询医生:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会出现氟西汀的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
少见或罕见
发病率未知
适用于氟西汀:复方散剂,口服胶囊,口服缓释胶囊,口服溶液,口服片剂
最常见的副作用包括失眠,虚弱和头痛。 [参考]
据报道,SSRI和SNRI作为单药治疗可能威胁生命的血清素综合症,但特别是与其他血清素药物和损害5-羟色胺代谢的药物同时使用时。 [参考]
非常常见(10%或更多):头痛(最高21%),嗜睡(最高17%),震颤(最高13%),头晕(最高11%)
常见(1%至10%):健忘症,运动亢进,感觉异常/感觉障碍,味觉变态/消化不良
罕见(0.1%至1%):步态异常,急性脑综合症,共济失调,平衡障碍,中枢神经系统(CNS)抑郁,CNS刺激,运动障碍,运动亢进,高渗,感觉异常,不协调,记忆力减退,偏头痛,肌阵挛,神经痛,神经病,晕厥,血管性头痛,眩晕
罕见(0.01%至0.1%):脑电图异常,脑栓塞,脑缺血,环周感觉异常,抽搐/癫痫发作,妄想,构音障碍,肌张力障碍,锥体束外综合征,脚下降,感觉异常,神经炎,瘫痪,妄想症,反射减少,血清素(如神经过敏性恶性综合症),木僵,味觉减退
非常罕见(小于0.01%):轻度头痛
未报告的频率:自主神经不稳定,昏迷,反射亢进,失眠,神经肌肉畸变,镇静
上市后报告:脑血管意外,运动障碍,迟发性运动障碍,既往运动障碍加重[参考]
非常常见(10%或更多):失眠(最高33%),焦虑症(最高15%),神经质(最高14%)
常见(1%至10%):异常的梦想,躁动,注意力不集中,情绪不稳定,敌意,躁狂,躁狂,人格障碍,躁动,睡眠障碍,紧张,思维异常
罕见(0.1%至1%):静坐症,冷漠,磨牙症,人格解体,情绪升高,欣快感,故意过量,躁狂反应,神经症,偏执狂反应,精神运动亢进,精神病,自杀念头和行为,自杀企图
稀有(小于0.1%):攻击,反社会反应,妄想,营养不良,幻觉,惊恐发作
未报告的频率:激活综合征,愤怒,完全自杀,沮丧,沮丧自杀,清晨醒来,最初的失眠,强烈的梦境,故意的自残,精神状态改变,中度失眠,病态思想,噩梦,自残的想法和行为,睡眠障碍,自杀意念
上市后报告:混乱,停药/退出症状,烦躁,暴力行为[参考]
在治疗的早期阶段,抗抑郁药可能在某些患者中引起抑郁加剧和自杀倾向的出现。据报道,短期使用抗抑郁药会导致患有严重抑郁症(MDD)和其他精神疾病的儿童,青少年和年轻人(18至24岁)自杀思维和行为的风险增加。
接受MDD以及精神病和非精神病适应症抗抑郁药的成年和儿科患者报告的症状可能是自杀的先兆,包括焦虑,躁动,惊恐发作,失眠,易怒,敌意,敌意,攻击性,冲动,静坐不足,轻躁狂和躁狂症。因果关系尚未建立。 [参考]
一项针对26,005名抗抑郁药使用者的研究报告说,与未接受抗抑郁药治疗的人群相比,使用SSRIs引起的上消化道出血事件多3.6倍。接受这种药物的患者上消化道出血的发生率是后者的3.9倍。 [参考]
非常常见(10%或更多):恶心(最高29%),腹泻(最高18%),口干(最高12%)
常见(1%至10%):腹痛,便秘,消化不良,肠胃气胀,胃肠道疾病,呕吐
罕见(0.1%至1%):口疮性口炎,颊舌综合症,结肠炎,吞咽困难,发情,食道炎,胃炎,胃肠炎,胃肠道(GI)出血,舌炎,牙龈出血,胃酸过多,流涎增加,黑便,口腔溃疡口腔炎
罕见(少于0.1%):急性腹部综合征,血性腹泻,十二指肠溃疡,肠炎,食道疼痛,食道溃疡,粪便失禁,呕血,肠梗阻,胰腺炎,消化性溃疡,唾液腺肿大,胃溃疡出血,舌头水肿
未报告频率:肛门/食道/胃/胃肠道上下出血/痔/腹膜/直肠出血,食道静脉曲张破裂出血,小肠结肠炎,食道/十二指肠/胃溃疡出血,胃肠道出血,牙龈/嘴出血,便血,出血性腹泻/胃炎,腹腔内出血[参考]
非常常见(10%或更多):鼻炎(最高23%),咽炎(最高11%),打哈欠/打哈欠(最高11%)
常见(1%至10%):鼻出血,鼻窦炎
罕见(0.1%至1%):哮喘,呼吸困难,打ic,换气过度
罕见(少于0.1%):呼吸暂停,肺不张,咳嗽减轻,肺气肿,咯血,通气不足,缺氧,喉头水肿,肺水肿,气胸,肺部事件(组织病理学和/或纤维化程度不同的炎症过程),喘鸣
未报告频率:咳嗽,间质性肺疾病,肺炎增加
上市后报道:嗜酸性粒细胞性肺炎,肺栓塞,肺动脉高压[参考]
很常见(10%或更多):虚弱/疲劳(最高21%),
常见(1%至10%):意外伤害,发冷,耳痛,发抖,发烧,嗜睡,口渴,耳鸣
罕见(0.1%至1%):流产,面部浮肿,感觉异常,感觉冷/热,不适
罕见(少于0.1%):耳聋,体温过低,粘膜出血
未报告频率:生长延迟,体温过高,疼痛
上市后报告:恶性体温过高[参考]
观察到体重增加减少与儿童和青少年的使用有关。 [参考]
很常见(10%或更多):厌食症(高达17%)
常见(1%至10%):食欲下降,食欲增加,体重减轻
罕见(0.1%至1%):脱水,痛风,高胆固醇血症,高脂血症,低钾血症
罕见(小于0.1%):酒精耐受不良,碱性磷酸酶升高,血糖水平变化,糖尿病性酸中毒,糖尿病,高钾血症,高尿酸血症,低钙血症,低钠血症
未报告频率:碱性磷酸酶水平降低
上市后报告:低血糖[参考]
已有其他SSRIs报道了尿retention留和溢乳。
不良性经历和性行为发生率的估计值可能会低估其实际发生率,部分原因是患者和医生可能不愿讨论此问题。在安慰剂对照的临床试验中,射精障碍(主要是射精延迟)据报道是一种治疗紧急副作用,发生率为6%,是接受安慰剂治疗的男性患者的至少两倍。 [参考]
非常常见(10%或更多):性欲降低/性欲丧失(高达11%)
常见(1%至10%):射精异常/射精障碍,痛经,勃起功能障碍,妇科出血,阳ot,排尿障碍,尿频
罕见(0.1%至1%):蛋白尿,闭经,厌食,乳房增大,乳房疼痛,排尿困难,女性哺乳,纤维囊性乳房,血尿,排尿障碍,性欲增加,白带,月经过多,痛经,夜尿,盆腔痛,多尿,性功能障碍(停药后偶发),尿失禁,尿retention留,阴道出血
罕见(少于0.1%):乳房肿大,糖尿,月经过多,子宫出血,子宫肌瘤增大
未报告频率:射精延迟,性成熟延迟,子宫功能障碍,射精功能障碍/衰竭,溢乳,生殖器出血,更年期痛,性高潮功能障碍,多月经,绝经后出血,早泄,阴道射精,逆行射精
上市后报告:阴蒂增大,尿频[参考]
非常常见(10%或更多):流感综合征(高达12%)
常见(1%至10%):感染
稀有(小于0.1%):带状疱疹[参考]
患者的QT延长至少为450毫秒。 [参考]
常见(1%至10%):胸痛,潮红/潮热,高血压,心慌,QT间隔延长,血管舒张
罕见(0.1%至1%):心绞痛,心律不齐,充血性心力衰竭,全身性水肿,低血压,心肌梗塞,周围性水肿,体位性低血压
稀有(少于0.1%):心动过缓,心脏收缩前期,心脏传导阻滞,面色苍白,周围血管疾病,静脉炎,休克,血栓性静脉炎,血栓形成,血管炎,血管痉挛,室性心律不齐,室性心律失常,室颤
未报告频率:不稳定的血压,心动过速
上市后报告:房颤,心脏骤停,扭转性扭转性心律失常/扭转性扭转性心律失常[参考]
常见(1%至10%):瘙痒,皮疹,出汗/多汗症,荨麻疹
罕见(0.1%至1%):痤疮,脱发,冷汗,接触性皮炎,瘀斑,湿疹,瘀伤倾向,斑丘疹,皮肤变色,皮肤溃疡
稀有(少于0.1%):表皮坏死/中毒性表皮坏死,多形性红斑,糠疹,多毛症,瘀斑,光敏反应,牛皮癣,紫癜,紫癜性皮疹,皮脂溢,史蒂文斯·约翰逊综合征/莱尔综合征
未报告频率:红斑,剥脱性皮疹,热疹,红斑性皮疹,滤泡性皮疹,全身性皮疹,黄斑皮疹,丝状皮疹,丘疹性皮疹,瘙痒性皮疹,水疱疹,脐带性红斑皮疹
上市后报道:结节性红斑,剥脱性皮炎,血小板减少性紫癜[参考]
脱发通常是可逆的。 [参考]
常见(1%至10%):视力异常,视力模糊
罕见(0.1%至1%):结膜炎,干眼,瞳孔散大,畏光
罕见(少于0.1%):睑缘炎,复视,眼球突出,青光眼,听觉过敏,虹膜炎,巩膜炎,斜视,视野缺损
未报告频率:眼内压升高
上市后报告:白内障,眼科疾病,视神经炎[参考]
常见(1%至10%):关节痛,肌肉抽搐/抽搐
罕见(0.1%至1%):关节炎,骨痛,滑囊炎,腿抽筋,腱鞘炎
罕见(少于0.1%):关节炎,软骨病,肌酸磷酸激酶升高,肌痛,肌无力,肌病,骨髓炎,骨质疏松症,类风湿关节炎
未报告频率:腰痛,骨折[参考]
流行病学研究(主要在50岁以上的患者中进行)显示,接受SSRI或TCA的患者发生骨折的风险增加。 [参考]
常见(1%至10%):过敏反应
罕见(小于0.1%):过敏/类过敏反应,血管性水肿,血清病[参考]
罕见(0.1%至1%):肝功能检查异常,胆石症
罕见(少于0.1%):胆道疼痛,胆囊炎,肝炎,特发性肝炎,肝脏脂肪沉积,转氨酶升高,γ-谷氨酰转移酶升高
未报告频率:肝功能异常,肝损害加重,胆汁淤积性黄疸,肝衰竭/坏死[参考]
稀有(小于0.1%):血液异常,血色素减少,缺铁性贫血,白细胞减少症,淋巴水肿,淋巴细胞增多,中性粒细胞减少,血小板减少
上市后报告:再生障碍性贫血,嗜酸性粒细胞增多,免疫相关的溶血性贫血,全血细胞减少症[参考]
罕见(0.1%至1%):甲状腺功能减退
稀有(小于0.1%):抗利尿激素分泌不当
未报告频率:男性乳房发育症,高泌乳素血症[参考]
罕见(0.1%至1%):蛋白尿
稀有(少于0.1%):血液尿素氮(BUN)增加,肾痛,少尿
上市后报告:肾功能衰竭[参考]
1.“产品信息。百忧解(氟西汀)。”位于印第安纳州印第安纳波利斯的Dista Products Company。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
速释口服制剂:每天一次,口服,每天60 mg
评论:
-一些患者可能需要以较低的剂量开始治疗,并在几天内逐渐升高至推荐剂量。
-尚未对治疗暴食症的每日剂量大于60毫克进行系统研究。
用途:中度至重度神经性贪食症的暴食和呕吐行为的急性和维持治疗
速释口服制剂:
初始剂量:每天一次口服20 mg,如果未观察到足够的临床改善,则在数周后增加
维持剂量:每天口服20至60毫克
最大剂量:每天口服80毫克
延迟释放口服胶囊:
初始剂量:每周一次90 mg口服,从20 mg速释氟西汀最后一次每日剂量的7天后开始。
评论:
-每天20毫克以上的剂量可以在早晨和中午分剂量服用。
-可能要等到至少治疗4周后才能发挥全部作用。
-如果不能维持每周一次口服氟西汀的满意反应,应考虑使用速释口服制剂改回每日氟西汀剂量。
-严重抑郁症(MDD)的急性发作需要几个月或更长时间的持续药物治疗。
-诱导缓解所需的剂量是否与维持和/或维持听力障碍所需的剂量相同是未知的。
用途:MDD的急性和维持治疗
速释口服制剂:
-初始剂量:每天一次口服20 mg,如果未观察到足够的临床改善,则在数周后增加。
-维持剂量:每天口服20至60毫克
-最大剂量:每天口服80毫克
评论:
-每天20毫克以上的剂量可以在早晨和中午分剂量服用。
-完整的效果可能会延迟到至少治疗5周后。
用途:强迫症患者的强迫症的急性和维持治疗
速释口服制剂:
-初始剂量:每天口服10 mg,一周后增加到每天口服20 mg
-维持剂量:每天口服20至60毫克
-最大剂量:每天口服60毫克
评论:
-每天20毫克以上的剂量可以在早晨和中午分剂量服用。
-如果未观察到临床改善,可考虑数周后增加剂量。
-尚未系统研究每天超过60毫克的剂量来治疗恐慌症。
用途:伴/不伴恐惧症的急性恐慌症治疗
速释口服制剂:
初始剂量:
-连续治疗:月经周期每天每天口服20 mg
-循环疗法:从预期的月经开始至月经的第一整天,从开始经期的14天开始,每天口服一次20 mg,并在每个新周期中重复
维持剂量:连续或间歇方案每天20至60 mg
最大剂量:每天口服80毫克
评论:
-每天60 mg的剂量尚未显示出比每天20 mg的明显有效。
-在这种情况下,尚未对60 mg以上的每日剂量进行系统研究。
-已显示每天20 mg的剂量可有效治疗6个月。
用途:治疗经前烦躁不安(PMDD)
速释口服制剂:
8至18岁:
初始剂量:每天口服10至20 mg;一周后,每日10毫克的剂量可能会增加到每天口服20毫克
体重较轻的儿童:
-初始剂量:每天一次口服10 mg,如果未观察到足够的临床改善,则数周后增加到每天口服20 mg
-维持剂量:每天一次口服10至20 mg
评论:
-可能要等到至少治疗4周后才能发挥全部作用。
-在儿童和青少年中使用此药之前,应评估其潜在风险与临床需求之间的关系。
用途:MDD的急性和维持治疗
速释口服制剂:
7至17岁:
青少年和体重较高的儿童:
-初始剂量:每天口服10毫克,在2周后每天口服增加到20毫克
-维持剂量:每天口服20至60毫克
-最大剂量:每天口服60毫克
体重较轻的儿童:
-初始剂量:每天口服10 mg,如果未观察到足够的临床改善,则在数周后增加
-维持剂量:每天一次口服20至30毫克
-最大剂量:每天口服60毫克
评论:
-如果临床改善不足,可在几周后考虑增加剂量。
-每天20毫克以上的剂量可以在早晨和中午分剂量服用。
-在体重较轻的儿童中,每天剂量大于20 mg的经验最少,每天剂量大于60 mg的经验最少。
-完整的效果可能会延迟到至少治疗5周后。
-在儿童和青少年中使用此药之前,应评估其潜在风险与临床需求之间的关系。
用途:对强迫症患者的强迫症进行急性和维持治疗
强迫症
不建议调整
肝功能不全(包括肝硬化) :
-速释口服制剂:这些患者应减少或减少频率
延迟释放口服胶囊:无可用数据
老年患者和/或同时服用多种药物或有并发疾病的患者应考虑降低或降低频率。
从切换:
-对该药物的MAOI治疗:至少应经过14天
-这种药物可用于MAOI治疗:至少应经过5周
-该药物用于三环抗抑郁药(TCA)的治疗:可能需要降低三氯乙酸的剂量并暂时监测血浆水平
戒断治疗:
-建议逐渐减少剂量,而不是在可能的情况下突然停药。
-如果出现无法忍受的症状,建议考虑恢复先前规定的剂量,并逐步降低剂量。
美国盒装警告:
自杀思想和行为:
-在短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀念头和行为的风险。这些研究未显示在24岁以上的患者中使用抗抑郁药会增加自杀念头和行为的风险。 65岁及以上的患者使用抗抑郁药的风险有所降低。
-在开始接受抗抑郁药治疗的所有年龄段的患者中,都应密切监测其恶化情况以及自杀念头和行为的出现。向家庭和看护人建议需要与开药者进行密切观察和沟通。
-氟西汀未经许可用于7岁以下的儿童。
对于年龄小于7岁(OCD)和8岁(MDD)的小儿患者,尚未确定安全性和有效性。
尚未在儿科患者中确定治疗PMDD的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
不建议调整
行政建议:
-每天早晨应服用一次;每天大于20毫克的剂量可分为早晨和中午剂量。
-口服前可将溶解片剂的液体吞咽或分散在水中;药片不得压碎或咀嚼。
-由于氟西汀可能会导致失眠,因此夜间使用应仅限于有镇静作用的患者。
储存要求:
-口服溶液和某些片剂:避光。
一般:
-延迟释放的口服胶囊(每周一次)包含肠溶丸剂。
-口服胶囊,片剂,口服溶液和延迟释放口服胶囊(每周一次)具有生物等效性
-由于氟西汀及其主要活性代谢物的长消除半衰期长,因此几周后血浆中的剂量变化不会完全反映出来。
-应定期检查持续治疗的必要性。
-患者应保持最低有效剂量。
-避免在抗药性抑郁症中作为单一疗法使用,即在当前发作中对两种剂量足够的抗抑郁药没有反应的患者。
监控:
-心血管:心电图监测(有QT间隔延长危险因素的患者)
-肝:肝功能
-新陈代谢:电解质水平(尤其是处于低血钠风险的患者中),体重(尤其是体重不足的抑郁症或暴食症患者)
-神经系统:癫痫发作活动(尤其是有癫痫发作风险的患者),5-羟色胺综合征
-精神病学:抑郁症,自杀性思想或行为和/或情绪或行为的任何异常变化的出现或恶化。
患者建议:
-向您的医疗保健提供者介绍您服用的所有药物,包括处方药和非处方药。
-这种药物可能会增加自杀念头和行为的风险。警惕抑郁症状的出现或恶化,情绪或行为的任何不正常变化,自杀念头,行为或关于自残的念头的出现。尽快向您的医疗保健提供者报告任何关注的行为。
-如果患者怀孕,打算怀孕或正在哺乳,应建议患者与医疗保健提供者交谈。
-该药可能会导致判断力,思维或运动技能受损;在知道该药如何影响您之前,请勿驾驶汽车或操作危险的机械。
如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:
注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。
氟西汀可用于治疗抑郁症和其他情绪障碍。它比睡意更容易引起失眠。
与氟西汀相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与氟西汀合用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。可能与氟西汀相互作用的常见药物包括:
服用氟西汀时,避免饮酒或服用非法或休闲药物。
请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与氟西汀相互作用的常用药物。您应参阅氟西汀的处方信息以获取完整的相互作用列表。
氟西汀。修订07/2020。 Drugs.com https://www.drugs.com/ppa/fluoxetine.html
版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2020年11月6日。
已知共有627种药物与氟西汀相互作用。
查看氟西汀和下列药物的相互作用报告。
氟西汀与酒精/食物有1种相互作用
与氟西汀有12种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |