什么是赖氨酸？

赖氨酸是一种氨基酸（蛋白质的组成部分），也被称为L-2,6-二氨基己酸，Lisina，Lys，赖氨酸盐酸盐，赖氨酸一盐酸盐等。

赖氨酸已被用作替代药物，可能是治疗单纯疱疹引起的唇疱疹的有效方法。

未经研究证明的其他用途包括溃疡疮，糖尿病，压力大和运动成绩改善。

尚不确定赖氨酸是否可有效治疗任何疾病。该产品的药物用途未经FDA批准。赖氨酸不能代替医生给您开的药。

赖氨酸通常作为草药补品出售。对于许多草药化合物，目前没有受监管的生产标准，并且发现一些市售的补充剂被有毒金属或其他药物污染。应从可靠的来源购买草药/保健品，以最大程度地减少污染的风险。

赖氨酸也可用于本产品指南中未列出的目的。

重要信息

请遵循产品标签和包装上的所有说明。告诉您的每个医疗保健提供者所有您的医疗状况，过敏和您使用的所有药物。

在服药之前

使用赖氨酸之前，请咨询您的医疗保健提供者。如果您有某些疾病，则可能无法使用赖氨酸。

如果您具备以下条件，请问医生，药剂师或其他医疗保健提供者是否可以安全使用此产品：

• 骨质疏松症

• 赖氨酸尿酸蛋白不耐症（儿童）；要么

• 肾脏疾病。

赖氨酸是否会伤害未出生的婴儿尚不清楚。如果您怀孕，请勿在没有医疗建议的情况下使用本产品。

赖氨酸是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿尚不明确。如果您正在母乳喂养婴儿，请勿在没有医疗建议的情况下使用本产品。

没有医疗建议，请勿给孩子任何草药/保健品。

我应该如何服用赖氨酸？

在考虑使用草药补品时，请咨询医生。您也可以考虑咨询接受过草药/健康补品使用培训的医生。

如果您选择使用赖氨酸，请按照包装上的指示或医生，药剂师或其他医疗保健提供者的指示使用。请勿使用超出标签推荐数量的产品。

除非卫生保健专业人员明确指示，否则请勿同时使用不同的赖氨酸制剂（例如片剂，液体和其他制剂）。一起使用不同的配方会增加用药过量的风险。

如果您使用赖氨酸治疗的病情没有改善，或者使用本产品时病情恶化，请致电医生。

存放在室温下，远离湿气和热源。

如果我错过剂量怎么办？

如果快到下一次预定的时间了，请跳过错过的剂量。不要使用额外的赖氨酸来弥补错过的剂量。

如果我服药过量怎么办？

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222，拨打毒药帮助热线。

服用赖氨酸时应避免什么？

关于食物，饮料或活动的任何限制，请遵循您的医疗保健提供者的指示。

赖氨酸可以增加人体吸收的钙含量。服用赖氨酸时，避免服用大量钙。

赖氨酸副作用

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都已知，但赖氨酸服用长达一年可能被认为是安全的。

常见的副作用可能包括：

• 胃痛和腹泻。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

还有哪些其他药物会影响赖氨酸？

其他药物可能与赖氨酸相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

如果您使用以下任何药物，请勿在没有医疗建议的情况下服用赖氨酸：

• 钙补充剂；要么

• 胃肠道药物（例如普鲁卡必利或替加色罗）。

此列表不完整。其他药物可能与赖氨酸相互作用，包括处方药和非处方药，维生素和草药产品。本产品指南中并未列出所有可能的相互作用。

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适用于赖氨酸：口服片剂

如果您有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助：呼吸困难;脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。

尽管并非所有副作用都已知，但赖氨酸服用长达一年可能被认为是安全的。

常见的副作用可能包括：

• 胃痛和腹泻。

这不是副作用的完整列表，并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

动物资料

在一项为期5天的研究中，评估了单独使用L-赖氨酸和与L-精氨酸联合使用对大鼠应激性焦虑的功效。大鼠随机接受连续4天输注L-赖氨酸200 mg / kg，L-赖氨酸200 mg / kg加L-精氨酸200 mg / kg或L-谷氨酰胺（对照组）200 mg / kg的输注。在第5天，使大鼠经受2小时的束缚压力，并立即将其置于高架的迷宫中。与L-谷氨酰胺组相比，赖氨酸和精氨酸的联合治疗与迷宫开放臂所花费的探索时间增加有关。在仅L-赖氨酸组中未观察到这种作用。压力诱导后，联合疗法还可以稍微降低血浆皮质酮水平。 Smriga 2003

同样，评估了L-赖氨酸和L-精氨酸影响被运输猪的焦虑发生能力。与未添加L-赖氨酸和L-精氨酸的日粮相比，对添加L-赖氨酸和L-精氨酸日粮的猪的血浆皮质醇水平有抑制作用。补充L-赖氨酸和L-精氨酸还可以阻止压力对运动和不动的影响。斯里农格特2003

临床资料

在一项针对108名健康受试者的随机，双盲，安慰剂对照研究中，评估了L-赖氨酸和L-精氨酸对性状和应激状态焦虑和应激激素基础水平的影响。患者随机接受L-赖氨酸（2.64 g /天）和L-精氨酸（2.64 g /天）组合或安慰剂治疗1周。 L-赖氨酸和L-精氨酸的治疗减少了性状焦虑，并且抑制了由应激电池引起的状态焦虑的增加。唾液皮质醇和嗜铬粒蛋白-A水平仅在男性中降低。 Smriga 2007

一项单盲，安慰剂对照，交叉试验研究（N = 10）评估了门诊精神分裂症患者的赖氨酸赖氨酸6 g / day，为期4周，这些患者已发作了2个月并且在治疗前3个月接受了稳定的药物治疗学习入门。症状显着减轻（ P <0.001），3例患者自我报告症状改善。研究者写道，需要对L-赖氨酸疗法进行进一步研究以适应这种适应症。瓦斯2011

钙吸收与骨质疏松

赖氨酸已被研究用于骨质疏松症。具体而言，赖氨酸可增加肠道吸收并减少肾脏对钙的清除。 Civitelli 1992 ， Fini 2001 ， Tomblin 2001。此外，赖氨酸在骨胶原的交联过程中也起作用。菲尼2001

动物和体外数据

从健康和骨质疏松大鼠的股骨远端分离成骨细胞，并将其分为4个治疗组：对照组，对照组和对照组。赖氨酸0.587 mg / mL /天;精氨酸0.625 mg / mL /天;和赖氨酸0.587 mg / mL /天，加上精氨酸0.625 mg / mL /天。在采用联合疗法治疗的健康成骨细胞中，第7天的一氧化氮生成量增加了10.4％（变化为0.49 mcM）（相对于对照， P = 0.002）。此外，在精氨酸和维生素B处理的健康成骨细胞中，I型胶原蛋白合成显着增加。联合疗法（分别为2.65％[ P = 0.014]和2.98％[ P = 0.007]）。健康成骨细胞的任何参数在48小时内均未发现变化。联合治疗组在48小时时，骨质疏松性骨源性成骨细胞在细胞增殖和细胞计数方面显示出显着差异。这些参数在第7天没有差异。

注意到一氧化氮产量和I型胶原蛋白合成的增加，但是没有统计学意义。菲尼2001

临床资料

报道了两项关于L-赖氨酸对人体钙代谢的影响的小型研究的发现。在第一项研究中，对15例健康女性和15例骨质疏松症女性给予3 g含或不含400 mg赖氨酸盐酸盐的口服氯化钙。服用后，两组女性的钙浓度均升高。在接受赖氨酸的健康女性中，钙的排泄受到抑制，但是在骨质疏松症的女性中并未明确表现出来。在第二项研究中，有45名骨质疏松症患者每天接受800 mg /天的L-赖氨酸，L-缬氨酸或L-色氨酸治疗。在最后一剂氨基酸后的第二天评估肠道钙的吸收。 L-赖氨酸与肠道钙的吸收增加有关，而其他2个氨基酸似乎没有作用。 Civitelli 1992在一项双盲，随机，安慰剂对照的交叉研究（N = 14）中，当18至28岁的绝经前妇女接受低蛋白饮食补充L-赖氨酸和另一种饮食时，观察到了相似的钙吸收结果。二元氨基酸（L-精氨酸）。相反，当饮食中添加L-色氨酸，L-苯丙氨酸和L-组氨酸后，钙吸收没有变化。 Bihuniak 2014

心血管作用

赖氨酸可能通过阻断脂蛋白上的赖氨酸结合结构域而发挥积极的心血管作用。另外，赖氨酸会引起血管舒张。有限的数据表明，赖氨酸可能会对血压和中风的发生产生有益作用。弗洛丁1997

动物资料

进行了一项研究，评估赖氨酸对赖氨酸补充日粮（每100克日粮0.114克）喂养30天的雌性Sprague-Dawley大鼠的胆固醇水平的影响。总胆固醇水平为90±12.4 mg / dL，而未接受补充的大鼠为127±5.2 mg / dL（ P <0.001）。此外，接受补充30天的大鼠的总胆固醇水平升至119±7.9 mg / dL，随后连续11天不补充。这表明赖氨酸提高了蛋白质的生物学价值和利用率。贾罗夫斯基1975

临床资料

长期缺乏维生素C会减少胶原蛋白分子中赖氨酸和脯氨酸残基的羟化作用。这会削弱血管壁，并可能加速动脉粥样硬化的发展。因此，已经评估了维生素C和赖氨酸的补充。通过从绿茶提取物中加入抗坏血酸，赖氨酸，脯氨酸，精氨酸，N-乙酰基半胱氨酸和表没食子儿茶素没食子酸酯的营养混合物，抑制了胎牛血清刺激人主动脉平滑肌细胞生长。这以剂量依赖性方式发生（ P ＝ 0.0023）。在浓度为100 mcg / mL的营养混合物中，抑制效果达到了85％（ P <0.0001）。另外，这些细胞通过基质胶的渗透和迁移与营养混合物呈剂量依赖性，在50 mcg / mL时发生35％的抑制，在100 mcg / mL时发生94％的抑制（ P <0.0001）。浓度为100 mcg / mL的营养混合物使白介素6分泌减少了46％（ P = 0.0002）。包含上述营养素的混合物具有通过介导人主动脉平滑肌细胞对病理刺激的致动脉粥样硬化反应来阻止动脉粥样硬化病变发展的潜力。伊万诺夫2007

两例病例报告通过补充赖氨酸改善了心绞痛。麦克比思1993 ，鲍林1998

烹饪用途

赖氨酸已被加入到焦糖化或褐变食物（例如糕点和甜点）的烹饪过程中。赖氨酸在加热时与还原糖（例如果糖或葡萄糖）连接，该过程会降低赖氨酸的吸收能力。 L-赖氨酸2007 L-赖氨酸单盐酸盐具有咸味，已被掺入盐代用品中。一种示例产品以商品名Pansalt上市，其包含57％NaCl，28％KCl，12％MgSO ₄ 7H ₂ O，2％L-赖氨酸单盐酸盐和1％抗结块剂。可以掺入赖氨酸以掩盖硫酸镁和氯化钾的味道。弗洛丁1997

GI效果

临床资料

作为对大鼠的研究的后续措施，在6名健康志愿者中进行了一项小型的随机，双盲，交叉研究，以确定L-赖氨酸对胃肠功能的剂量依赖性作用。在试验餐中单剂量服用0.5 g，1.2 g，3 g和7.5 g L-赖氨酸。 3 g和7.5 g L-赖氨酸以剂量和时间依赖性方式显着延迟胃排空（ P = 0.01）和增加肠液量（ P <0.0001），最高剂量导致1到1分钟内的自限性腹泻给药后6小时。巴鲁夫2014

增长效应

临床资料

赖氨酸的补充已被证明可以改善发育不良的婴儿的食欲和生长速度。弗洛丁1997

葡萄糖作用

静脉注射大剂量赖氨酸可能会发挥胰岛素促分泌作用。 2009年卡洛格洛普洛

临床资料

在13名健康志愿者中，评估了赖氨酸摄入对胰高血糖素，胰岛素，葡萄糖和血清赖氨酸水平的影响。禁食12小时后，在4个不同的场合中，给参与者喝水，25克葡萄糖，1 mmol / kg瘦体重赖氨酸或赖氨酸加葡萄糖。摄入后30分钟发现赖氨酸浓度增加了2倍，到150分钟增加到2.9倍。接受赖氨酸和葡萄糖的组合后，2.5小时的葡萄糖面积响应降低了44％（ P <0.02）。赖氨酸给药与胰高血糖素释放增加有关（ P <0.02）。总体而言，赖氨酸降低了血清葡萄糖，同时导致胰岛素和胰高血糖素浓度增加。与单独摄入葡萄糖相比，赖氨酸和葡萄糖摄入后的前20分钟内胰岛素的增加幅度更大，这表明赖氨酸可能对第一阶段的胰岛素分泌有影响。 2009年卡洛格洛普洛

在另一项针对30名大学年龄男性的研究中，评估了补充精氨酸和赖氨酸对葡萄糖耐量的影响。患者每天接受精氨酸/赖氨酸补充剂（每种氨基酸66 mg / kg的无脂肪体重）或每天接受安慰剂（玉米淀粉132 mg / kg的无脂肪体重），接受或不接受抵抗训练10周。在研究结束时，治疗组之间的口服葡萄糖耐量参数（即胰岛素，葡萄糖，胰高血糖素）没有差异。盖特1992

一项体外实验之后的随机试验研究了50名2型糖尿病患者补充赖氨酸对空腹血糖，溶菌酶水平和活性以及晚期糖基化终末产物（AGEs）和果糖胺水平的影响。所有患者均接受二甲双胍和格列本脲的标准疗法治疗3个月，测试组每天两次接受1.5 g赖氨酸。与基线相比，在所有5个参数中均观察到统计学上的显着改善，表明赖氨酸在防止形成破坏性AGEs方面具有有益作用。没有提供与对照进行比较的数据。 Mirmiranpour 2016该研究建立在早期的体外和体内研究基础之上，证明赖氨酸是一种有效的化学伴侣和化学诱饵，可降低糖分，在高血糖环境中，可纠正糖化纤维蛋白原的构象变化。 Mirmiranpour 2012相反，一项针对印度营养不良和营养不良的年轻男性的双盲，随机试验未显示空腹血糖或胰岛素敏感性的变化，并补充了8周不同剂量的赖氨酸（25至80 mg /公斤/天）。 Unni 2012在另一项针对健康成年人的研究中，赖氨酸的胃内输注在60分钟时仅轻微降低了葡萄糖水平，胰岛素降低了20％。赖氨酸在较早的时间点（15分钟）不影响胰岛素和葡萄糖的反应，在曲线下（AUC _0-60分钟）也不影响胰岛素或葡萄糖的面积。没有观察到胃排空的变化。乌尔里希2017

疱疹感染/唇疱疹

单纯疱疹病毒的复制需要精氨酸，并且其产生的蛋白质的精氨酸含量要高于赖氨酸。赖氨酸通过几种拟议的机制发挥对精氨酸的拮抗作用：充当精氨酸的抗代谢物，通过竞争在肾小管的重吸收，竞争肠吸收，诱导精氨酸酶分解精氨酸和竞争转运进入细胞来增强精氨酸的排泄。 。 Gaby 2006赖氨酸补充剂可能会增强蛋白质营养，从而增强免疫反应。 Flodin 1997因此，为了预防和治疗单纯疱疹感染，增加赖氨酸和/或赖氨酸对精氨酸的摄入可能是有益的。盖比2006

动物资料

在一项用1型猫疱疹病毒接种的猫的研究中，每天一次400毫克的L-赖氨酸可将感染的临床症状平均延迟7天。与对照组相比，这在统计学上不显着。另外，补充剂减少了住房变化后的病毒脱落，但在施用甲基强的松龙以诱导病毒再激活后并未减少。马格斯2003

临床资料

一份报告描述了赖氨酸和单纯疱疹病毒之间的关系，其中预防性使用赖氨酸预防发生频繁病变的患者的唇唇疱疹有效率为100％。这项研究还评估了复发性口疮的治疗方法。预防时赖氨酸的剂量为每天500 mg，前驱症发生后每6小时添加1,000 mg。 28名患者中只有1名没有从赖氨酸治疗中受益。赖特1994

在一项流行病学调查（主观反应问卷）中，补充赖氨酸有效，有92％的唇疱疹患者，87％的溃疡疮患者和81％的生殖器疱疹患者有效。百分之十二的人报告说赖氨酸对疱疹发作没有影响。其他人报告说，通过补充治疗可以缩短治愈时间，减轻症状。 Walsh 1983一份较早的报告对45位服用312到1200 mg /天的赖氨酸的患者证实了有益的作用（即，加速单纯疱疹感染的恢复和抑制复发）。组织培养研究表明，随着赖氨酸与精氨酸比例的增加，病毒复制受到抑制。格里菲斯1978

在一项双盲交叉研究中，对26例复发性单纯性唇唇疱疹患者（每年4至16例复发）给予赖氨酸每天1,000 mg或安慰剂治疗，为期6个月，随后又与另一组进行交叉交换6个月。在治疗的前6个月后，接受赖氨酸的患者和接受安慰剂的患者在病变频率上没有差异。与从治疗过渡到安慰剂的患者相比，在第二个6个月内从安慰剂过渡到赖氨酸的患者的病灶明显减少（ P <0.05）。那些从赖氨酸治疗转为治疗的患者，病变的发生率增加（ P <0.01）。一个学生的t检验发现，赖氨酸浓度大于165 nmol / mL与复发性病变的减少有关（ P <0.05）。相反，当赖氨酸浓度低于165 nmol / mL时，病变频率增加。 1984年

相反，至少有2项其他研究报告说赖氨酸缺乏治疗疱疹的益处。每天两次的赖氨酸500 mg对119例患者的251例单纯性唇疱疹复发没有影响。 Milman 1978年向31例单纯性唇疱疹或生殖器患者施予750 mg /天的盐酸赖氨酸，结果表明发作次数没有减少。在另一项研究中，仅较高剂量的1,000毫克/天剂量显示明显减少47％。西蒙1985

高精氨酸血症

临床资料

有一例补充11岁女孩高赖氨酸血症的赖氨酸病例报告。在治疗6个月期间，每天使用250毫克/千克/天的赖氨酸和鸟氨酸可显着降低血浆氨和尿液中的牛尿酸。康1983

高甘油三酯血症

临床资料

在一项随机，单盲，安慰剂对照的12周试验中，成年男性（N = 85）的血清甘油三酯水平高于150 mg / dL。与安慰剂相比，在减少甘油三酸酯方面，每天施用1 g赖氨酸或将相同剂量的赖氨酸与50 mg维生素B ₆联合使用均未见益处。 Hlais 2012

赖氨酸尿蛋白不耐受

临床资料

赖氨酸补充治疗赖氨酸尿酸蛋白不耐症（LPI），赖氨酸，精氨酸和鸟氨酸的常染色体隐性运输障碍已得到研究。具体而言，患者会随着尿液排泄的增加而减少这些阳离子的GI吸收。体征和症状包括餐后呕吐，生长迟缓，骨质疏松，肝脾肿大，高氨血症和肌肉无力。在27名芬兰LPI患者（其中5名年龄小于11岁[3、4.5、5、8和10.5岁]）中，盐酸L-赖氨酸的滴定剂量为8至46 mg / kg（平均，每天22.7 mg / kg），每天分3至4次以避免胃肠道不良反应，平均30个月（6至60个月）。赖氨酸的补充与赖氨酸的血浆浓度升高有关，并且在12个月内未诱导高氨血症。具体而言，在55％的患者中经过12个月的治疗达到了参考范围的下限（ P <0.014）。坦纳2007

肌肉质量效应

人类的肌肉质量在40岁左右时开始每十年减少约8％，而在70岁以后，每十年减少15％。这可能是由于运动单位重塑，疾病状态的影响以及荷尔蒙活性的降低。因此，已经评估了赖氨酸与其他靶向营养补品的结合对老年患者肌肉质量，蛋白质代谢和功能与年龄相关的变化的影响。拜尔2009 ，弗拉科尔2004

动物资料

用2x2阶乘设计对16匹马进行了研究，分为2个年龄组（最大10岁或20岁及更大）和2个饮食组（补充赖氨酸20 g /天和苏氨酸15 g /天或不补充）持续14周）。在整个研究过程中，每匹马都进行了轻便的常规锻炼。饮食和年龄没有产生任何体重差异；但是，补充组中的马体重增加，而没有补充的马体重减轻。与未接受补充治疗的马匹相比，补充组的主观肌肉质量得分（通过李克特量表测量并基于马的肌肉照片前后）比未接受补充剂的马（+0.52）要高（+1.02）（ P = 0.05）。在整个研究过程中，年龄较大和年龄较小的马（ P = 0.001）以及补充组和未补充组的马（ P = 0.026）的身体状况得分均较低。 Graham-Thiers 2005

临床资料

一项在印度营养不良和营养不良的年轻男性中进行的双盲，随机试验显示，补充高剂量赖氨酸（80 mg / kg /天）8周后，肌肉功能发生了显着变化，而肌肉周长也没有发生变化。相反，发现肌肉功能与阑尾瘦软组织（脂肪和肌肉）的百分比变化之间存在正相关（ P = 0.001）。联合国2012

疼痛管理

尼克酸的衍生物赖氨酸次氯酸盐可通过抑制环氧合酶起抗炎剂的作用，不良事件发生率低。具体而言，已证明其口服镇痛活性是阿司匹林的5倍。 De los Santos 1998 ， Krymchantowski 2001因此，赖氨酸氯辛酸被研究用于疼痛治疗。另外，已经研究了赖氨酸乙酰水杨酸酯，阿司匹林的赖氨酸盐的镇痛特性。

动物和体外数据

在用¹⁴ C-花生四烯酸孵育的大鼠肺制剂中，浓度为6.8×10 ^-5 M的赖氨酸clonicxinate显着抑制了由环氧合酶₂形成的前列腺素E ₂的产生，抑制率为48.5％（ P <0.001）。法兰西1998

临床资料

在131例初产妇女中，赖氨酸次氯酸钠与对乙酰氨基酚/可待因治疗中重度上睑切开术后疼痛的疗效进行了比较。患者以双盲，双盲方式随机分配，每6小时接受125 mg赖氨酸次氯酸盐或对乙酰氨基酚500 mg /可待因30 mg，持续24小时。治疗后24小时，基于视觉模拟量表评分的自发性疼痛强度从赖氨酸次氯酸钠组从4.28±2.11降低至1.73±1.46（与基线相比， P <0.0001），而在24小时内从4.78±2.08降低至1.9±1.72扑热息痛/可待因组（与基线相比， P <0.0001）。在两个治疗组之间没有发现显着差异。在30分钟后，有54％接受赖氨酸氯尼辛酯治疗的患者和55％接受对乙酰氨基酚/可待因的患者均出现了镇痛作用。观察到95％的赖氨酸clonicxinate治疗患者和96％的对乙酰氨基酚/可待因治疗的患者全部或部分缓解了疼痛。得出的结论是，两种治疗方案均有效。 De los Santos 1998

在一项针对125位原发性痛经妇女的研究中，患者随机分组，于发病前3天开始每6小时接受125 mg赖氨酸氯尼辛酯加10 mg丙诺酸（抗毒蕈碱），对乙酰氨基酚500 mg加hyoscine N-butylbromide或安慰剂。月经并持续5天。患者在日记中记录了月经的剧烈程度。在第5天，两个活动治疗组的疼痛均较安慰剂和基线水平有所减轻。然而，在治疗的第3天和第4天，仅在赖氨酸clonixinate / propinox组中发现了统计学上的显着差异。德洛斯桑托斯2001

在一项双盲交叉研究中，将赖氨酸次氯酸钠与萘普生钠用于短期治疗2例偏头痛。 70例患者被随机分配为第一次偏头痛接受250 mg赖氨酸次氯酸钠治疗，第二次头痛接受550 mg萘普生钠治疗，反之亦然。六十名患者完成了研究，其中在用药后1小时内，用赖氨酸次氯酸钠治疗的发作中有14％相对于萘普生钠治疗的发作中有12％没有疼痛（两种药物的基线相比P <0.0001）。 2小时无痛患者使用赖氨酸次氯酸盐的比例为36％，而萘普生钠为35％（两种药物的基线相比P <0.0001）。这些措施未达到治疗组之间的统计学显着性。与基线措施相比，两种治疗均减少了恶心。然而，与萘普生钠相比，赖氨酸次氯酸钠与1小时后无恶心的发作明显相关（ P <0.0005），但在2小时后没有。与萘普生钠相比，赖氨酸次氯酸钠在1小时时的恐惧感降低了更多（ P <0.016）；然而，两组在2小时后的畏光性都有改善。结论是赖氨酸次氯酸钠和萘普生钠对偏头痛的短期治疗显示出相似的功效。但是，在不包括安慰剂组的情况下，研究结果有限。克里斯琴托夫斯基2005

在一项双盲研究中，赖氨酸clonicxinate也与安慰剂进行了偏头痛的短期治疗。 64名偏头痛患者被随机分配接受250 mg赖氨酸次氯酸盐或安慰剂治疗。与安慰剂相比，赖氨酸clonixinate显着改善了给药后1、2和4小时的中度发作。但是，没有发现严重攻击的组间差异。另外，与安慰剂（68％）相比，赖氨酸次氯酸与4小时后的急救药物使用率（6％）少得多（ P <0.0001）。克伦琴托夫斯基2001

静脉内（IV）施用赖氨酸clonicxinate（4 mL赖氨酸clonicxinate 200 mg加21 mL生理盐水0.9％）可有效治疗严重的偏头痛发作。 29名患者完成了研究，其中17例接受赖氨酸clonicxinate治疗，12例接受安慰剂治疗。在30分钟时，赖氨酸次氯酸钠组的30％患者无疼痛。在60分钟和90分钟后，赖氨酸次氯酸盐治疗组的患者分别达到了71％和82％无疼痛，而安慰剂组的患者分别为25％和42％（在60岁和60岁之间，两组之间的P = 0.021和P = 0.028）分别为90分钟）。赖氨酸clonicxinate组报道的不良反应包括注射部位灼痛，烧心，头晕和不适。克里姆琴托夫斯基2003

在对292名偏头痛患者进行的一项研究中，评估了联合口服赖氨酸乙酰水杨酸盐（1,620 mg，相当于阿司匹林900 mg）和胃复安（10 mg）联合治疗的疗效。一旦患者确定第一个剂量无效，就要求患者在第一个剂量后2小时再给予第二个剂量。如果确定无效，则在第二剂后2小时允许第三剂或急救药。在包括的292名患者中，有262名患者自我治疗了517次偏头痛发作。服用1剂后55％的发作可缓解头痛，而26％的发作可缓解头痛。在第二剂之后，48％的发作改善，而在第三剂之后，40％的发作改善。 92％的患者认为耐受性为“良好”。雨果1997

另一份报告描述了2项随机，双盲，临床试验的结果，比较了1,620 mg赖氨酸乙酰水杨酸盐加10 mg甲氧氯普胺与安慰剂或100 mg口服舒马曲坦的治疗偏头痛的近期疗效。在分别考虑的第一次和第二次发作中，联合疗法比安慰剂更有效（第一次发作为59％vs 29％[ P <0.001]，第二次发作为53％vs 26％[ P <0.001]）， （56％vs 28％[ P <0.001]）。总体而言，基于首次偏头痛发作的缓解，联合治疗的治疗获益为30％（95％置信区间[CI]为18％至48％）。赖氨酸加甲氧氯普胺与舒马普坦治疗之间无差异，两组均较安慰剂有效。但是，与舒马曲坦相比，联合治疗对恶心的治疗效果更好。 Tfelt-Hansen 2000

在一项随机，双盲研究中，在进行小型牙科手术后200例疼痛患者每48小时接受1-2片赖氨酸次氯酸钠125 mg或对乙酰氨基酚500 mg，治疗48小时或直至疼痛缓解。与基线相比，两个治疗组在给药后24和48小时的疼痛均减轻。马蒂1993

放射性标记生长抑素类似物的肾脏摄取

动物资料

静脉内（400 mg / kg）和口服（400至800 mg / kg）的D-赖氨酸给药可减少肾脏对大鼠肿瘤治疗中放射性标记的生长抑素类似物的摄取，减少约40％，这表明D-赖氨酸可允许更高剂量的D-赖氨酸。抗肿瘤治疗可减少肾脏不良反应。由于赖氨酸带正电并结合了施加负电荷的近端肾小管细胞，因此它能够部分阻断也带正电的放射性标记生长抑素类似物的肾脏重吸收。 Verwijnen 2005

加药

在临床试验中，每天使用312 mg至4 g赖氨酸来预防或治疗单纯疱疹感染，并保留较高剂量以用于爆发。格里菲斯（Griffith）1978年，米尔曼（Milman）1978年，西蒙（Simon）1985年，泰因（Thein）1984年，莱特（Wright）1994年一项小型短期试验研究发现，精神分裂症每天服用6克。 Wass 2011除了在美国平均饮食中消耗的量外，在成人和青春期前的儿童中，该范围的L-赖氨酸剂量似乎是安全的。弗洛丁1997

怀孕/哺乳

早期数据表明，与对照组相比，孕妇补充赖氨酸联合维生素和铁补充会增加血红蛋白水平。整个怀孕期间和产后3天均保持水平。没有报告先兆子痫病例补充赖氨酸，而对照组为6例。赖氨酸可通过螯合增强铁的吸收。 Flodin 1997年， Terry 1957年一名患有家族性高溶血血症的孕妇（一种赖氨酸水平比正常水平高5到10倍的遗传性疾病）分娩出了一个没有畸形的正常婴儿。另外，尽管接受过量50％，100％或500％赖氨酸的妊娠大鼠没有发现胎儿畸形，尽管接受过量500％赖氨酸的组与孕妇体重增加较少和胎儿较小有关。弗洛丁1997

互动互动

钙补充剂与赖氨酸同时使用可能会增加钙的吸收和减少。另外，服用氨基糖苷的赖氨酸患者可能会增加毒性。墓碑2001

不良反应

赖氨酸摄入会引起胃肠道不良反应，例如腹泻，恶心和腹痛。 Kalogeropoulou 2009 ， L-Lysine 2007 ， Tanner 2007 ， Wass 2011

病例报告描述了与补充赖氨酸有关的Fanconi综合征和肾小管间质性肾炎的发展。一名44岁的女性进入肾脏病诊所，出现多尿，多饮和疲劳症状。她的实验室检查结果包括血清肌酐为1.8 mg / dL和血清尿素氮（BUN）为18 mg / dL。 24小时尿液收集显示肌酐清除率为54 mL / min，尿液分析显示蛋白尿和血尿。这种氮质血症持续进行了4个月，血清肌酐在1.8至3.3 mg / dL之间波动。肾活检显示长期血管损伤，伴有明显的间质纤维化和肾小管萎缩，以及近端小管中溶酶体突出。然后，患者提到在过去的5年中，她每天服用3g赖氨酸来预防唇唇疱疹，并注意到停药后能量水平有所改善。然而，她的血清肌酐增至6.7 mg / dL，BUN水平为57 mg / dL，并且在活检后5个月内进展为终末期肾衰竭，因此必须开始腹膜透析。讨论了有关氨基酸输注与短期肾衰竭的关系，特别是在发生缺血的患者或接受氨基糖苷类药物的患者中。具体而言，赖氨酸可能具有直接的肾毒性作用。罗1996

毒理学

高剂量的赖氨酸口服液可能由于进入循环缓慢，肝赖氨酸-酮戊二酸还原酶活性的加速诱导以及尿液赖氨酸排泄时间的延长而安全。弗洛丁1997

在对大鼠的研究中，确定短期毒性IV剂量为4 g / kg体重。 Flodin 1997另外，已经评估了赖氨酸对大鼠巴比妥酸盐和乙醇毒性的影响。观察到扶正反射丧失的发作增加。 Dubroff 1979在一项针对2名帕金森病患者接受100毫克/千克体重赖氨酸补充的临床研究中，左旋多巴的血药水平未见不良反应或变化。 Flodin 1997 , Nutt 1984 Additionally, doses as high as 15 to 40 g/day for the treatment of hypochloremic alkalosis in patients with heart disease with a few cases of liver impairment produced only abdominal pain and diarrhea, which dissipated with dosage reduction. There was no evidence of renal or hematopoietic toxicity. High-dose IV L-lysine was associated with almost complete inhibition of renal tubular protein reabsorption. Flodin 1997

参考文献

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