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Abilify平板电脑

药品类别 非典型抗精神病药

警告

  • 服用Abilify(阿立哌唑片)的老年人因痴呆症引起的精神疾病死亡的几率更高。大多数死亡与心脏病或感染有关。该药未获批准用于治疗由痴呆引起的精神疾病。
  • 诸如此类的药物增加了儿童和年轻人自杀念头或行为的机会。过去曾经有过这些想法或行动的人,风险可能更大。所有服用Abilify(阿立哌唑片)的人都需要密切注意。如果出现诸如情绪低落(抑郁),神经质,躁动不安,脾气暴躁,惊恐发作或情绪变化或行为改变等症状,请立即致电医生。如果有任何自杀念头或行为发生,请立即致电医生。

Abilify的用途:

  • 它用于治疗精神分裂症。
  • 它用于治疗双相情感障碍。
  • 它用于治疗情绪低落(抑郁)。
  • 它用于治疗自闭症患者的某些行为问题。
  • 它用于治疗图雷特氏综合症。
  • 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。

我服用Abilify之前需要告诉我的医生什么?

  • 如果您对阿立哌唑或Abilify(阿立哌唑片)的任何其他部位过敏。
  • 如果您对Abilify过敏(阿立哌唑片); Abilify(阿立哌唑片)的任何部分;或任何其他药物,食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
  • 如果您正在母乳喂养或计划母乳喂养。

该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。

告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用Abilify(阿立哌唑片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。

我服用Abilify时需要了解或做什么?

  • 告诉所有医疗保健提供者您服用Abilify(阿立哌唑片)。这包括您的医生,护士,药剂师和牙医。
  • 在您了解Abilify(阿立哌唑片)对您的影响之前,请避免驾驶和执行其他要求您保持警惕或视力清晰的任务或动作。
  • 为了减少头晕或晕眩的机会,如果您一直坐着或躺着,请慢慢抬起。小心上下楼梯。
  • 按照医生的指示检查血液。与医生交谈。
  • 服用Abilify(阿立哌唑片)时避免饮酒。
  • 在使用其他减慢行动速度的药物和天然产品之前,请先咨询您的医生。
  • 在炎热的天气或活动时要小心。多喝水以阻止液体流失。
  • 除非您的医生要求您每天少喝些非咖啡因液体,否则请每天喝很多。
  • 癫痫发作的可能性可能更高。与医生交谈。
  • 这类药物的白细胞计数低。这可能导致更高的感染机会。很少有感染是致命的。告诉医生您是否曾经有过低的白细胞计数。如果您有发烧,发冷或喉咙痛等感染迹象,请立即致电医生。
  • 像这种药物已经发生了高血糖或糖尿病,高胆固醇和体重增加。这些可能增加心脏和脑血管疾病的机会。
  • 按照医生的指示检查血糖。
  • Abilify(阿立哌唑片)可能会引起头昏,嗜睡和感觉不稳。这些可能会导致跌倒,从而导致骨折或其他健康问题。
  • 患有这种痴呆症的老年人中风次数更高。有时这些都是致命的。该药未获批准用于治疗由痴呆引起的精神疾病。
  • 如果您年满65岁,请小心使用Abilify(阿立哌唑片)。您可能会有更多的副作用。
  • 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用Abilify(阿立哌唑片)的益处和风险。
  • 在妊娠中期,服用Abilify(阿立哌唑片)可能导致新生儿肌肉运动失控和戒断。

如何最好地服用这种药物(Abilify)?

按照医生的指示使用Abilify(阿立哌唑片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。

  • 食用或不食用。
  • 整个吞下。请勿咀嚼,摔碎或挤压。
  • 即使您感觉良好,也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用Abilify(阿立哌唑片)。

如果我错过了剂量怎么办?

  • 想一想就服用一次错过的剂量。
  • 如果已接近您下一次服药的时间,请跳过错过的服药时间,然后回到正常时间。
  • 请勿同时服用2剂或额外剂量。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 高血糖的征兆,如意识混乱,困倦,口渴,更饿,尿频,潮红,呼吸加快或闻起来像水果。
  • 无法控制身体的动作,抽搐,平衡变化,吞咽或说话困难。
  • 难以控制的强烈冲动(例如进食,赌博,性行为或花钱)。
  • 头晕或昏倒非常严重。
  • 余额变动。
  • 感觉很累或虚弱。
  • 癫痫发作。
  • 视力模糊。
  • 可能会发生一个非常糟糕的,有时甚至是致命的健康问题,称为神经安定性恶性综合症(NMS)。如果您发烧,肌肉痉挛或僵硬,头晕,非常头痛,精神错乱,思维变化,心跳加快,心跳不正常或出汗过多,请立即致电医生。
  • 有些人可能会出现严重的肌肉问题,称为迟发性运动障碍。停止使用Abilify(aripiprazole片剂)后,此问题可能会减轻或消失,但可能不会消失。糖尿病和老年人,尤其是老年妇女的风险更大。长期使用或高剂量使用的风险更大,但在低剂量短期使用后也可能发生。如果您无法控制身体的动作或舌,脸,嘴或下巴有问题,例如舌头伸出,脸颊浮肿,嘴巴起皱或咀嚼,请立即致电医生。

Abilify还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 感到头晕,困倦,疲倦或虚弱。
  • 躁动不安。
  • 焦虑。
  • 头痛。
  • 胃部不适或呕吐。
  • 体重增加。
  • 便秘。
  • 睡眠困难。
  • 感到或多或少饿了。
  • 鼻子或喉咙发炎。
  • 口干。
  • 颤抖。
  • 流口水。
  • 鼻塞。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

如果怀疑OVERDOSE:

如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

如何存储和/或丢弃Abilify?

  • 存放在室温下。
  • 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
  • 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
  • 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知,否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问,请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。

消费者信息使用

  • 如果症状或健康问题没有好转或恶化,请致电医生。
  • 不要与他人共享您的药物,也不要服用他人的药物。
  • 该药还带有一个称为《用药指南》的额外患者情况说明书。仔细阅读。每次重新装满Abilify(阿立哌唑片)时,请再次阅读。如果您对Abilify(阿立哌唑片)有任何疑问,请与医生,药剂师或其他医疗保健提供者联系。
  • 如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。

注意:本文档包含有关阿立哌唑的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Abilify。

综上所述

较常见的副作用包括:头晕,嗜睡,嗜睡,镇静,尿失禁和流涎。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于阿立哌唑:口服溶液,口服片剂,崩解性口服片剂

其他剂型:

  • 肌内粉剂,用于悬液缓释
  • 肌内悬液缓释

警告

口服途径(片剂;片剂,崩解;溶液)

警告:老年痴呆症相关精神病患者的死亡率增加以及使用抗抑郁药的自杀念头和行为接受抗精神病药物治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。阿立哌唑未获准用于治疗与痴呆相关的精神病患者。短期研究中,抗抑郁药增加了儿童,青少年和年轻人自杀念头和行为的风险。这些研究未显示在24岁以上的患者中使用抗抑郁药会增加自杀念头和行为的风险。在65岁及以上的患者中使用抗抑郁药的风险有所降低。在开始接受抗抑郁药治疗的所有年龄段的患者中,都应密切监测恶化情况以及自杀念头和行为的出现。向家庭和看护人告知需要与处方者进行密切观察和沟通的情况。阿立哌唑在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

需要立即就医的副作用

除了其所需的作用外,阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用阿立哌唑时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生

比较普遍;普遍上

  • 说话困难
  • 流口水
  • 失去平衡控制
  • 肌肉颤抖,抽搐或僵硬
  • 躁动
  • 洗牌走
  • 四肢僵硬
  • 身体的扭曲运动
  • 不受控制的运动,尤其是脸部,颈部和背部的运动

不常见

  • 模糊的视野
  • 头晕
  • 头痛
  • 无法移动眼睛
  • 眨眼或眼睑痉挛增加
  • 紧张
  • 敲打耳朵
  • 缓慢或快速的心跳
  • 伸出舌头
  • 呼吸或吞咽困难
  • 不寻常的面部表情

罕见

  • 高烧
  • 高血压或低血压
  • 出汗增加
  • 嘴唇sm或皱
  • 失去膀胱控制
  • 肌肉痉挛或四肢抽搐
  • 脸颊膨化
  • 舌头快速或蠕虫状的运动
  • 癫痫发作
  • 严重的肌肉僵硬
  • 突然失去意识
  • 疲倦
  • 咀嚼动作不受控制
  • 手臂和腿部不受控制的运动
  • 皮肤异常白皙

发病率未知

  • 荨麻疹或伤口,瘙痒或皮疹
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头发痒,浮肿或肿胀
  • 面部,眼睑,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上出现类似蜂巢的大肿胀
  • 皮肤发红
  • 胸闷
  • 异常疲倦或虚弱

如果服用阿立哌唑时出现以下任何过量症状,请立即获得紧急帮助:

服用过量的症状

  • 瞳孔变大,变大或变大(眼睛的黑色部分)
  • 腹泻
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 增强眼睛对光的敏感性
  • 力量不足或丧失
  • 恶心
  • 嗜睡或异常嗜睡
  • 呕吐

不需要立即就医的副作用

可能会出现阿立哌唑的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 焦虑
  • ching
  • 模糊的视野
  • 排便困难
  • 口干
  • 恐惧
  • 发热
  • 胃灼热
  • 换气过度
  • 无法坐下来
  • 消化不良
  • 易怒
  • 头昏眼花
  • 需要继续前进
  • 紧张
  • 皮疹
  • 流鼻涕
  • 发抖
  • 咽喉痛
  • 胃部不适,不适或疼痛
  • 睡眠困难
  • 体重增加

不常见

  • 误伤
  • 脸,手臂,手,小腿或脚肿胀或肿胀
  • 身体疼痛或疼痛
  • 拥塞
  • 咳嗽
  • 移动困难
  • 喉咙干燥或酸痛
  • 嘶哑
  • 食欲增加
  • 唾液增多
  • 关节痛
  • 肌肉酸痛或抽筋
  • 肌肉疼痛或僵硬
  • 体重快速增加
  • 打喷嚏
  • 鼻塞
  • 关节肿胀
  • 脖子上的腺体肿胀
  • 手或脚刺痛
  • 震颤
  • 体重异常增加或减少
  • 声音变化

对于医疗保健专业人员

适用于阿立哌唑:注射用肌内粉剂缓释,肌内溶液,肌内混悬剂缓释,口服液,口服片剂,口服片剂崩解

一般

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:最常见的副作用包括静坐不稳,头痛,注射部位反应和失眠。

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:最常见的副作用是体重增加,头痛,静坐不稳和失眠。

立即释放IM注射剂:最常报告的副作用包括锥体束外症状,头痛,恶心和头晕。

口服制剂:最常见的副作用包括锥体外系疾病,头痛和嗜睡。 [参考]

精神科

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

常见(1%至10%):失眠,躁动

未报告的频率:攻击,厌食,焦虑,卡塔尼亚、,妄,杀人观念,性欲增加,性欲丧失,其他强迫行为,自杀,抽动

上市后报告:病态赌博

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

非常常见(10%或更多):失眠(高达13.7%),精神运动亢进(高达12.8%)

常见(1%至10%):躁动,焦虑,躁郁症,性欲下降,抑郁,精神病,躁动不安,精神分裂症

罕见(0.1%至1%):影响不稳定性,冷漠,磨牙症,妄想,烦躁不安,幻觉,性欲亢进,易怒,情绪改变,惊恐反应,精神病行为,睡眠障碍,自杀意念

稀有(0.01%至0.1%):攻击性,神经质,惊恐发作

未报告的频率:异常的梦,愤怒,厌食,暴饮暴食,卡塔龙尼亚,完全自杀,强迫进食,强迫性购物、,妄,注意力不集中,吞咽困难,呼吸困难,幻觉听觉,杀人观念,敌意,轻躁狂,失眠,冲动控制疾病,性欲增加,故意的自我伤害,最初的失眠,性欲减退,中度失眠,新生儿戒断综合征,噩梦,其他强迫行为,病理性赌博,睡眠质量差,精神运动发育迟缓,社交回避行为,自杀企图,紧张

上市后报告:饮食失调,强迫症

立即发布即时消息注入:

常见(1%至10%):焦虑,失眠,精神病,躁动不安,精神分裂症

罕见(0.1%至1%):抑郁,性欲亢进

未报告频率:侵略,躁动,厌食,暴饮暴食,卡塔尼亚,强迫性进食,完全自杀,强迫性购物,del妄,杀人观念,冲动控制障碍,性欲减退,新生儿吸毒综合症,其他强迫性行为,病理性赌博,神经性狂躁症,睡眠交谈,睡眠行走,自杀意念,自杀的思想和行为,自杀,自杀未遂

口服配方:

非常常见(10%或更多):躁动(最高19%),失眠(最高18%),焦虑症(最高17%),烦躁不安(最高12%)

常见(1%至10%):烦躁,精神病,精神分裂症,自杀意念

罕见(0.1%至1%):异常的梦想,攻击性,愤怒,厌食症,冷漠,磨牙症,完全自杀,精神错乱、,妄,抑郁,幻觉,幻觉听觉,杀人观念,敌意,性欲亢进,故意自我伤害,性欲增多,性欲减退,躁狂,神经质,噩梦,自残,说话聊天,企图自杀,思维异常

稀有(0.01%至0.1%):乏力,钝痛,运动迟缓,卡塔顿尼亚,认知能力下降,ir妄,妄想感,情绪低落,迷失方向,进食障碍,情绪困扰,欣快情绪,冲动行为,流失,精神状态改变,情绪改变,情绪波动,惊恐发作,精神运动迟缓,睡眠障碍,睡眠行走,躯体形式障碍

未报告的频率:暴饮暴食,强迫购物,新生儿药物戒断综合征,冲动控制障碍,其他强迫行为,病理性赌博,绒毛躁狂症,自杀念头和行为,自杀[参考]

神经系统

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

很常见(10%或更多):静坐症(高达11%)

常见(1%至10%):肌张力障碍,锥体束外症状(EPS),头痛,其他与EPS相关的事件,帕金森病

未报告频率:协调异常,运动障碍,运动迟缓,脑血管不良反应,舞蹈性运动,认知/运动障碍,头晕,运动功能减退,老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加,记忆力减退,活动能力下降,肌阵挛,精神病性恶性综合症,癫痫发作,睡眠行走,语言障碍,中风,迟发性运动障碍

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

非常常见(10%或更高):静坐症(高达21.2%),每股收益(高达18.4%),头痛(高达14.4%)

常见(1%至10%):头晕,运动障碍,肌张力障碍/肌张力障碍事件,锥体束外异常,帕金森氏症/帕金森氏症事件,镇静,嗜睡,震颤

罕见(0.1%至1%):运动迟缓,齿轮僵硬,流口水,消化不良,步态障碍,失眠,高渗,嗜睡,运动障碍,眼科危机,妄想症,精神运动亢进,不安腿综合征,迟发性运动障碍

罕见(0.01%至0.1%):抽搐,记忆力减退,眶下肌张力障碍

未报告的频率:运动障碍,脑血管不良反应,胆脂症,认知/运动障碍,协调异常,糖尿病高渗性昏迷,大惊厥,感觉不足,运动减退,肌张力低下,老年痴呆症相关精神病,偏头痛,肌阵挛,神经衰弱的患者死亡率增加恶性综合症,感觉异常,创伤后颈综合症,癫痫发作,血清素综合症,窦性头痛,睡眠行走/呼吸障碍,语言障碍,中风,晕厥,紧张性头痛,抽动,短暂性脑缺血发作,眩晕

立即发布即时消息注入:

非常常见(10%或更高):EPS(最高25.8%),嗜睡(最高12.6%),静坐症(最高12.1%),头痛(最高12%)

常见(1%至10%):头晕,锥体束外异常,镇静,震颤

罕见(0.1%至1%):肌张力障碍,迟发性运动障碍

未报告的频率:急性肌张力障碍,运动障碍,运动迟缓,脑损伤,脑血管不良事件,舞蹈性运动,认知/运动障碍,co僵,协调异常,糖尿病高渗性昏迷,运动障碍,大惊厥,运动障碍,老年痴呆患者的死亡率增加相关的精神病,记忆力减退,肌阵挛,抗精神病药恶性综合症,眼科危机,帕金森氏症,5-羟色胺综合症,睡眠障碍,语言障碍,中风,晕厥,抽动

口服配方:

非常常见(10%或更多):肌张力障碍(高达57%),锥体束外异常(高达28.8%),头痛(高达27%),嗜睡(高达26.3%),EPS(高达25.8%),静坐症(最高25%),镇静(最高21%),震颤(最高11.8%)

常见(1%至10%):协调异常,注意力不集中,头晕,流口水,运动障碍,嗜睡,帕金森综合症

罕见(0.1%至1%):运动障碍,运动迟缓,脑血管意外,钝齿轮刚度,构音障碍,步态障碍,肌张力亢进,感觉不足,运动减退,肌张力低下,记忆力减退,活动能力下降,肌阵挛,眼球疾病,感觉异常,体位性头晕,体位性低血压,精神运动亢进,入睡,语言障碍,迟发性运动障碍,抽动

稀有(0.01%至0.1%):运动迟缓,共济失调,灼热感,脑血管不良事件,舞蹈性脑瘫,认知/运动障碍,昏迷,惊厥,意识障碍,行走困难,消化不良,吞咽困难,吞咽困难,面神经麻痹,凝视麻痹,巨大的抽搐,老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加,判断力受损,意识丧失,偏头痛,抗精神病药物恶性综合症,感觉异常的环境,位置性眩晕,癫痫发作,血清素综合症,睡眠相节律紊乱,中风,对言语刺激无反应

未报告频率:急性肌张力障碍,眼痉挛性偏斜/眼部痉挛性偏斜,晕厥[Ref]

参加安慰剂对照研究的老年患者(平均年龄84岁),研究使用阿立哌唑治疗痴呆症相关的精神病,发现脑血管副作用的发生率增加,例如中风和短暂性脑缺血发作,包括死亡。这些影响的发生可能与剂量有关。

在剂量反应分析中,包括镇静在内的嗜睡感是确定为成年患者中具有剂量反应关系的唯一不良反应。据报道,接受30 mg剂量的成人精神分裂症患者中有12.6%出现嗜睡现象。

在13至17岁的儿科患者中,精神分裂症患者的锥体外系疾病,嗜睡和震颤表现出可能的剂量反应关系,而躁郁症患者的锥体外系疾病,嗜睡和静坐症表现出可能的剂量反应关系。

与口服制剂相比,使用缓释IM注射时锥体外系症状更为普遍(18.4%对11.7%)。锥体外系疾病最常见于口服30 mg,而9.1%的患者接受10 mg口服。

缓释注射液是最常观察到的不良事件。它通常从第10天开始,平均持续56天。 [参考]

新陈代谢

糖尿病的报告包括血液胰岛素增加,糖耐量降低,非胰岛素依赖型糖尿病,葡萄糖耐量降低和糖尿。

对主要针对精神分裂症或双相情感障碍的成年患者进行的13项安慰剂对照单药治疗试验的分析显示,空腹血糖平均增加4.4 mg / dL,中位暴露时间为25天。这与安慰剂无明显差异(+2.5 mg / dL,中位暴露22天)。儿科患者的汇总分析显示,治疗12周后,安慰剂治疗患者的空腹血糖平均变化为2.4 mg / dL,而安慰剂治疗患者为0.1 mg / dL。在长期,开放性精神分裂症研究中,使用阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇,基线时HbA1c低于5.7%的患者中有14%的基线水平为5.7%或更高。

在接受非典型抗精神病药的患者中观察到脂质的不良变化。由于在临床试验中长期接受该药物的患者数量很少,因此对接受该药物的患者的分析受到限制。在长期使用阿立哌唑劳罗西尔进行的开放性精神分裂症研究中,有1%,1%和8%的患者报告了空腹总胆固醇,LDL和甘油三酸酯从正常变化为高。

在接受非典型抗精神病药的患者中观察到体重增加。对主要针对精神分裂症或双相情感障碍的成年患者进行的13项安慰剂对照单药治疗试验的分析表明,体重平均变化+0.3 kg(n = 1673),中位暴露时间为21至25天,而安慰剂下降了0.1 kg治疗的患者(n = 1100)。儿科患者(10至17岁)的汇总分析显示,治疗12周后,安慰剂治疗患者的平均体重变化为+5.8 kg(n = 62),而体重平均变化为+1.4 kg(n = 13)。在一项为期12周的固定剂量精神分裂症研究中,对接受阿立哌唑月桂酯治疗的患者,在接受441 mg治疗的患者中,有10%(n = 207)和9%(n = 208)的患者IM较基线增重7%或更多和882 mg IM。

在临床试验中,与安慰剂相比,体重增加7%或更多的体重的儿科和青少年患者所占的百分比为(5.2%vs 1.6%),(26.3%vs 7.1%)和(20%vs 7.6)分别为精神分​​裂症/双相性躁狂症,与自闭症相关的易怒性和图雷特氏症。治疗持续时间分别为4至6周,8周和8至10周。 [参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液:

常见(1%至10%):体重增加

未报告频率:厌食,血糖升高,血液乳酸脱氢酶升高,糖基化血红蛋白升高,低血糖,低钾血症,低钠血症,代谢改变,体重减轻

上市后报告:血糖波动

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

非常常见(10%或更多):体重增加(最高23.5%),体重减轻至少7%(最高10.2%)

常见(1%至10%):体重减轻,食欲下降,糖尿病

罕见(0.1%至1%):食欲不振,血液胆固醇降低,血糖降低/升高,血液甘油三酯降低,糖基化血红蛋白升高,高胆固醇血症,高血糖症,高胰岛素血症,高脂血症,高甘油三酸酯血症,肥胖,口渴,腰围增加

未报告频率:厌食症,血糖波动,血液胰岛素增加,神经性贪食症,糖尿病酮症酸中毒,痛风,高尿酸血症,低血糖症,低钠血症,食欲增加,乳酸脱氢酶增加,超重,甘油三酸酯增加,2型糖尿病

立即发布即时消息注入:

常见(1%至10%):糖尿病

罕见(0.1%至1%):高血糖

未报告频率:厌食症,血糖波动,血糖增加,血液胰岛素增加,血液乳酸脱氢酶增加,糖尿病酮症酸中毒,糖基化血红蛋白增加,低血糖,低血钾,低钠血症,食欲增加,代谢变化,多饮,体重增加/减少

口服配方:

很常见(10%或更多):体重增加(最高20%)

常见(1%至10%):厌食,血液胰岛素增加,食欲下降,糖尿病,食欲增加,体重下降,体重减轻至少7%

罕见(0.1%至1%):血糖升高,血液乳酸脱氢酶升高,碳水化合物耐受性降低,脱水,非胰岛素依赖型糖尿病,葡萄糖耐量降低,糖化血红蛋白增加,高血糖,高血脂,低血糖,低钾血症,低钠血症,食欲增加,多饮,尿酮体存在

稀有(0.01%至0.1%):糖尿病酮症酸中毒,高尿酸血症,口渴

未报告频率:血糖波动,糖尿病高渗性昏迷,代谢改变[参考]

过敏症

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

未报告频率:超敏反应

上市后报告:过敏反应,过敏反应,血管性水肿

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

罕见(0.1%至1%):过敏

稀有(0.01%至0.1%):药物过敏

未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿

立即发布即时消息注入:

未报告频率:过敏反应,过敏反应,血管性水肿,超敏反应

口服配方:

稀有(0.01%至0.1%):过敏

上市后报告:过敏反应,过敏反应,血管性水肿[参考]

胃肠道

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

未报告频率:便秘,吞咽困难,口干,吞咽困难,胃食管反流病(GERD / GORD),舌头突出

上市后报告:打ic

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

很常见(10%或更多):便秘(高达10%)

常见(1%至10%):腹部不适,腹泻,口干,消化不良,恶心,唾液分泌过多,牙痛,呕吐

罕见(0.1%至1%):排便频繁,GERD / GORD,上腹部疼痛

稀有(0.01%至0.1%):舌头肿胀

未报告频率:腹胀,腹痛,肛门脓肿,肛门直肠不适,口疮性口炎,穿孔性阑尾炎,结肠炎,龋齿,吞咽困难,憩室,吞咽困难,食道炎,食物中毒,胃炎,胃肠炎,胃肠炎,病毒性肠胃炎疼痛,牙龈炎,痔疮出血,痔疮,腹股沟疝,牙齿松动,口腔念珠菌病,口腔不适,胰腺炎,牙周炎,牙齿状况差,胃部不适,舌头疾病,舌头水肿/肿胀,舌头突出,牙痛,牙脓肿,牙齿骨折,牙齿受累,牙齿感染,牙齿脱落

立即发布即时消息注入:

常见(1%至10%):便秘,消化不良,恶心,唾液分泌过多,呕吐

未报告的频率:腹部不适,腹泻,吞咽困难,吞咽困难,GERD / GORD,胰腺炎,舌头肿胀,胃部不适,舌头干燥,舌头水肿,舌头突出,舌头痉挛

口服配方:

非常常见(10%或更多):恶心(高达15%),呕吐(高达14%),便秘(高达11%)

常见(1%至10%):腹部不适,上腹部腹痛,腹泻,口干,消化不良,唾液分泌过多,胃部不适,牙痛,上腹痛

罕见(0.1%至1%):吞咽困难,食道炎,胃炎,GERD / GORD,打ic,口腔感觉不足,舌头肿胀,舌头干燥,舌头痉挛

稀有(0.01%至0.1%):腹胀,粪便异常,勃起,粪便变色,胃肠炎,胃肠炎病毒,胃肠道疾病,胃肠道疼痛,舌炎,嘴唇干燥,口腔损伤,口腔念珠菌病,胰腺炎,腮腺增大,腮腺炎,肛门瘙痒,舌头变色

未报告频率:吞咽困难,吞咽困难,舌头水肿,舌头突出[参考]

皮肤科

皮疹的报告包括红斑性,剥脱性,全身性,黄斑性,斑丘疹性,丘疹性皮疹;痤疮,过敏,接触,剥脱,脂溢性皮炎,神经性皮炎和药疹。 [参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液:

未报告频率:脱发,多汗症,面部浮肿,光敏反应,瘙痒,荨麻疹

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

常见(1%至10%):红斑,硬结/皮肤硬结,瘙痒,皮疹

罕见(0.1%至1%):痤疮,脱发,湿疹,酒渣鼻

频率未报告:痤疮性皮炎,痤疮样皮炎,过敏性皮炎,水泡,乳腺蜂窝织炎,蜂窝织炎,接触性皮炎,皮炎,药疹,皮肤干燥,剥落,剥脱性皮炎,面部浮肿,毛囊炎,真菌性皮肤感染,角膜炎,多汗症脓疱疮,撕裂伤,虱子出没,神经性皮炎,丘疹性皮疹,光敏反应,绒毛囊肿,糠疹,牛皮癣,皮疹红斑,皮疹剥脱,皮疹泛发,皮疹黄斑病,皮疹黄斑丘疹,脂溢性皮炎,皮肤撕裂伤,皮肤撕裂伤,皮肤损伤脓肿,足癣,荨麻疹

立即发布即时消息注入:

未报告频率:脱发,面部浮肿,多汗症,光敏反应,瘙痒,皮疹,荨麻疹

口服配方:

常见(1%至10%):痤疮样皮疹,过敏性接触性皮疹,药疹,皮疹,红斑皮疹,剥脱性皮疹,剥脱性脂溢性皮炎,全身性皮疹,多汗症,黄斑皮疹,斑丘疹,神经皮炎,丘疹,皮疹

罕见(0.1%至1%):脱发,面部浮肿,光敏反应,瘙痒,荨麻疹

稀有(0.01%至0.1%):体癣,褥疮,皮肤干燥,天疱疮,牛皮癣[参考]

心血管的

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

未报告频率:心绞痛,房颤,房扑,房室传导阻滞,心动过缓,心肺功能衰竭,心肺骤停,胸痛,心电图QT延长,中暑,高血压,低血压,心肌梗死,心肌缺血,体位性低血压,心pal水肿,心动过速,血小板减少

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

常见(1%至10%):血压升高,出血,高血压

罕见(0.1%至1%):心电图异常,心动过缓,胸部不适,血压降低,心电图QT延长,心电图T波异常/振幅降低/倒置,直立性低血压,周围性水肿,心动过速,心室舒张前期

罕见(0.01%至0.1%):窦性心动过速

未报告的频率:急性心肌梗死,心绞痛,心房纤颤,心房扑动,心脏骤停,心肺呼吸骤停,胸部受伤,胸痛,充血性心力衰竭,挫伤,心率降低,深静脉血栓形成,心电图ST段压低,心脏收缩期,一级房室传导阻滞,肌肉出血,中暑,心肌缺血,体位性高血压,QT延长,室上性心动过速,尖锐湿疣,静脉血栓栓塞,室性心律不齐,室性心动过速

立即发布即时消息注入:

常见(1%至10%):心动过速

罕见(0.1%至1%):舒张压升高,体位性低血压

未报告频率:心绞痛,心房纤颤,房扑,房室传导阻滞,心动过缓,心脏骤停,心肺功能衰竭,心肺骤停,胸痛,深静脉血栓形成,心电图QT延长,中暑,高血压,低血压,心肌梗塞,心肌缺血,心,周围性水肿,QT延长,尖锐湿疣,静脉血栓栓塞,室性心律失常

口服配方:

常见(1%至10%):胸痛,鼻epi,高血压,周围水肿

罕见(0.1%至1%):心绞痛,心房纤颤,房室传导阻滞,心动过缓,心肺功能衰竭,心肺骤停,胸部不适,水肿,心电图QT延长/ QT延长,收缩期,全身水肿,心律加快,潮热,低血压,心肌梗塞,心肌缺血,体位性低血压,心pit,窦性心动过速,心动过速

罕见(0.01%至0.1%):房扑,心电图异常,心电图PR延长,心电图T波倒置,潮红,心率不规则,充血,室上性心动过速,室性心动过速

未报告频率:心脏骤停,深静脉血栓形成,尖尖扭转型动脉瘤,静脉血栓栓塞,室性心律失常

上市后报告:中暑[参考]

来自17个安慰剂对照临床研究的集体数据,其中涉及在老年痴呆患者中使用非典型抗精神病药,显示死亡的风险比接受安慰剂治疗的患者高1.6到1.7倍。试验的平均持续时间为10周,在大多数情况下(虽然不是全部),死因被报告为自然界中的心血管疾病(例如,心力衰竭,猝死)或传染性疾病(例如,肺炎)。尽管这些研究未包括阿立哌唑,但在所有三个相关化学类别中的一致发现支持以下观点:这些发现可能适用于所有非典型抗精神病药。阿立哌唑未指定用于治疗老年痴呆患者的行为障碍。 [参考]

血液学

据报道,IM注射延长/延长释放可导致中性粒细胞减少。它通常在第16天左右开始,平均持续18天。 [参考]

阿立哌唑月桂酯缓释IM悬浮液:

未报告频率:粒细胞缺乏症,白细胞减少症,中性粒细胞减少

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

常见(1%至10%):贫血,中性粒细胞减少

罕见(0.1%至1%):嗜中性粒细胞减少,血小板减少症,白细胞(WBC)减少

未报告频率:粒细胞缺乏症,双血细胞减少症,白细胞减少症,淋巴结病

立即发布即时消息注入:

未报告频率:白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症

口服配方:

罕见(0.1%至1%):白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症

罕见(0.01%至0.1%):嗜酸性粒细胞计数增加,嗜酸性粒细胞增多,淋巴结病,白细胞计数增加

未报告频率:粒细胞缺乏症[参考]

内分泌

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

未报告频率:血液催乳素升高,男性乳房发育

阿立哌唑延长/延长释放IM停药:

常见(1%至10%):催乳素水平大于正常上限的1倍

罕见(0.1%至1%):血液催乳素减少,男性乳房发育症,高泌乳素血症

稀有(0.01%至0.1%):低泌乳素血症

未报告频率:血液催乳素增加

立即发布即时消息注入:

罕见(0.1%至1%):高泌乳素血症

未报告频率:血液催乳素减少/增加,男性乳房发育症,多毛症

口服配方:

非常常见(10%或更高):血清催乳素水平低于2 ng / mL(最高59.4%),血清催乳素水平低于3 ng / mL(最高37%)

罕见(0.1%至1%):血液催乳素增加,多毛症,高泌乳素血症

罕见(0.01%至0.1%):初潮初期,女性乳房发育

未报告频率:血液催乳素减少[参考]

接受精神分裂症和双相情感障碍的精神分裂症和双相情感障碍患者在2年以上的接受治疗的男性患者中,高达59.4%的血清催乳素水平低于2 ng / mL。

接受精神分裂症和典型双相情感障碍的女性患者,在超过2年的13至17岁年龄段的女性患者中,血清催乳素水平低于3 ng / mL。 [参考]

肌肉骨骼

阿立哌唑(Abilify中包含的活性成分)月桂醇缓释IM悬浮液:

常见(1%至10%):血肌酸磷酸激酶升高

Frequency not reported : Abnormal/prolonged muscle contractions, cogwheel rigidity, muscle tightness, muscular weakness, neck muscle spasms, rhabdomyolysis

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Very common (10% or more): Back pain (up to 11.5%)

Common (1% to 10%): Arthralgia, increased blood creatine phosphokinase, musculoskeletal pain, musculoskeletal stiffness, myalgia, pain in extremity

Uncommon (0.1% to 1%): Joint range of motion decreased, joint stiffness, muscle rigidity, muscle spasms, muscle tightness, muscle twitching, nuchal rigidity, trismus

Rare (0.01% to 0.1%): Rhabdomyolysis

Frequency not reported : Ankle fracture, arthritis, foot fracture, joint dislocation, joint sprain, joint swelling, mobility decreased, muscle edema, muscle injury, muscle strain, muscular weakness, neck muscle spasms, neck pain, radius fracture, rotator cuff syndrome, sciatica, skeletal injury, stiffness

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Increased creatine phosphokinase

Frequency not reported : Mobility decreased, muscle tightness, muscular weakness, myalgia, neck muscle spasms, prolonged abnormal contractions of muscle groups, rhabdomyolysis, stiffness

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Arthralgia, blood creatinine phosphokinase increased/creatine phosphokinase increased, muscle rigidity, muscle spasms, muscle twitching, musculoskeletal stiffness, myalgia, pain in extremity

Uncommon (0.1% to 1%): Mobility decreased, muscle tightness, muscular weakness, musculoskeletal rigidity

Rare (0.01% to 0.1%): Abnormal blood creatine phosphokinase, bone pain, clavicle fracture, flank pain, hip fracture, humerus fracture, jaw disorder, kyphosis, muscle strain, nuchal rigidity, osteoarthritis, rhabdomyolysis

Frequency not reported : Neck muscle spasms, prolonged abnormal contractions of muscle groups, stiffness [Ref]

Other

In a dose response analysis, fatigue was determined to have a dose response relationship in pediatric patients with incidences of fatigue reported at 3.8%, 22%, and 18.5% in those receiving 5 mg, 10 mg, and 15 mg respectively. [Ref]

Aripiprazole lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Asthenia, body temperature dysregulation, falls

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Fatigue, inflammation, procedural pain, swelling

Uncommon (0.1% to 1%): Asthenia, pyrexia, sluggishness

Frequency not reported : Accident, arthropod bite, body temperature regulation, carbon monoxide poisoning, deafness, drug toxicity, ear infection, face injury, falls, gunshot wound, hypothermia, injury, multiple injuries, night sweats, otitis externa, otitis media, pain, poor personal hygiene, procedural pain, spinal column injury, sudden unexplained death, suprapubic pain, temperature regulation disorder, thermal burn, tinnitus, wound

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Fatigue

Frequency not reported : Asthenia, body temperature regulation, drug withdrawal syndrome neonatal, fall, hypothermia, pyrexia, sudden unexplained death, temperature regulation disorder

Oral Formulations:

Very common (10% or more): Fatigue (up to 18.5%)

Common (1% to 10%): Asthenia, fall, feeling jittery, pain, pyrexia

Uncommon (0.1% to 1%): Adverse event, chills, discomfort, feeling abnormal, swelling

Rare (0.01% to 0.1%): Ear canal erythema, energy increased, facial pain, feeling cold, head lag abnormal, hypoacusis, hypothermia, injury, malaise, open wound, physical examination, sensation of heaviness, smoker, tenderness, tinnitus, xerosis

Frequency not reported : Body temperature regulation, sudden unexplained death, temperature regulation disorder [Ref]

Respiratory

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Difficulty breathing, dyspnea, nasal congestion, throat tightness

Postmarketing reports : Laryngospasm, oropharyngeal spasm

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Bronchitis, cough, nasal congestion, nasopharyngitis, sinusitis, upper respiratory tract infection

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups, pharyngitis

Frequency not reported : Acute respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, allergic sinusitis, aspiration pneumonia, asthma, difficulty breathing, dyspnea, epistaxis, fungal oropharyngitis, laryngitis, laryngospasm, nasal septum deviation, noncardiac chest pain, oropharyngeal pain, oropharyngeal spasm, respiratory failure, paranasal sinus hypersecretion, pharyngitis streptococcal, pharyngolaryngeal pain, pneumonia, pulmonary embolism, respiratory tract congestion, respiratory tract infection, rhinalgia, sinus congestion, throat tightness, viral rhinitis, viral upper respiratory tract infection, wheezing

Immediate-Release IM Injection:

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups, nasopharyngitis

Frequency not reported : Difficulty breathing, dyspnea, laryngospasm, nasal congestion, oropharyngeal spasm, pulmonary embolism, throat tightness

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Bronchitis, cough, dyspnea, nasal congestion, nasopharyngitis, pharyngolaryngeal pain, pneumonia aspiration, upper respiratory tract infection

Uncommon (0.1% to 1%): Hiccups

Rare (0.01% to 0.1%): Dry throat, hoarseness, lower respiratory tract infection, nasal dryness, painful respiration, paranasal sinus hypersecretion, rhinorrhea, sinus congestion, sinusitis

Frequency not reported : Difficulty breathing, laryngospasm, oropharyngeal spasm pulmonary embolism, throat tightness [Ref]

Ocular

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Diplopia, photophobia

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia, eye pain

Frequency not reported : Allergic conjunctivitis, eye irritation, eyelid edema, eyelid ptosis, hordeolum, photophobia, photopsia

Immediate-Release IM Injection:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia

Frequency not reported : Photophobia

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Blurred vision

Uncommon (0.1% to 1%): Diplopia, dry eye, eyelid edema, photophobia, photopsia

Rare (0.01% to 0.1%): Chromotopsia, conjunctivitis, eye disorder, eye movement disorder, eye redness, lacrimation increased [Ref]

Genitourinary

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Amenorrhea, breast pain, erectile dysfunction, menstruation irregular, nocturia, priapism, urinary retention

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Erectile dysfunction

Uncommon (0.1% to 1%): Breast tenderness, ejaculation delayed, galactorrhea, vulvovaginal dryness, urinary tract infection (UTI)

Rare (0.01% to 0.1%): Glycosuria, pollakiuria, urinary incontinence

Frequency not reported : Adnexa uteri pain, amenorrhea, asymptomatic bacteriuria, breast mass, breast pain, Escherichia UTI, hypertonic bladder, mastitis, menorrhagia, menstruation irregular, micturition urgency, nocturia, ovarian cyst, polyuria, priapism, protein urine, sexual dysfunction, urinary retention, vaginal infections, vulvovaginal mycotic infection, white blood cells urine

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Amenorrhea, breast pain, enuresis, erectile dysfunction, menstruation irregular, nocturia, priapism, urinary incontinence, urinary retention

Oral Formulations:

Common (1% to 10%): Enuresis

Uncommon (0.1% to 1%): Amenorrhea, breast pain, erectile dysfunction, incontinence/urinary incontinence, menstruation irregular, nocturia, pollakiuria, polyuria, urinary retention

Rare (0.01% to 0.1%): Bladder discomfort, blood urine present, breast discharge, chromaturia, genital pruritus female, micturition urgency, pelvic pain, priapism, proteinuria, sexual dysfunction, urethral discharge, urinary hesitation, urinary tract infection, urine output increased, vulvovaginal discomfort [Ref]

Hepatic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Blood bilirubin increased, gamma glutamyl transferase (GGT) increased, hepatic enzyme increased, hepatitis, jaundice

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Uncommon (0.1% to 1%): Abnormal liver function test, ALT increased, AST increased, blood bilirubin increased, GGT increased, increased hepatic enzymes

Rare (0.01% to 0.1%): Drug induced liver injury

Frequency not reported : Alkaline phosphatase increased, cholecystitis chronic, cholelithiasis, hepatic cirrhosis, hepatic failure, hepatic steatosis, hepatitis, hepatosplenomegaly, jaundice

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Blood bilirubin increased, hepatic enzyme increased, hepatic failure, hepatitis, increased alkaline phosphatase, increased ALT, increased AST, increased GGT, jaundice

Oral Formulations:

Uncommon (0.1% to 1%): Blood bilirubin increased, GGT increased, hepatic enzyme increased

Rare (0.01% to 0.1%): Hepatitis, jaundice

Frequency not reported : Hepatic failure, increased alkaline phosphatase, increased ALT, increased AST [Ref]

Local

Skin irritation localized to patch placement included rashes and occurred in 12.4% of patients (n=61) receiving aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) IR tablets with sensors.

Injection site reactions reported with the aripiprazole extended-release IM suspension included pain, erythema, induration, pruritus, swelling, rash, inflammation, and hemorrhage. The mean intensity of injection pain reported with the first injection was 7.1 (visual analog scale 0=no pain to 100=unbearably painful) and 4.8 with the second injection. Injection site reactions with aripiprazole lauroxil extended-release IM suspension were mostly associated with the first injection and decreased with each subsequent injection. [Ref]

Aripiprazole lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Injection site pain

Frequency not reported : Induration, redness, swelling

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Injection site erythema, injection site hemorrhage, injection site induration, injection site inflammation, injection site pain, injection site pruritus, injection site rash, injection site reactions, injection site swelling

Uncommon (0.1% to 1%): Injection site discomfort

Frequency not reported : Infusion site hematoma, infusion site swelling, vessel puncture site hematoma, vessel puncture site pain

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Injection site reaction, venipuncture site bruise

Oral Formulations:

Very common (10% or more): Skin irritation (up to 12.4%)

Rare (0.01% to 0.1%): Local swelling, localized infection [Ref]

Renal

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) lauroxil Extended-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased

Aripiprazole Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Uncommon (0.1% to 1%): Nephrolithiasis

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased, cystitis, glycosuria/glucose urine present

Immediate-Release IM Injection:

Frequency not reported : Blood creatinine increased, blood urea increased

Oral Formulations:

Uncommon (0.1% to 1%): Blood creatinine increased, blood urea increased, glycosuria/glucose urine/glucose urine present

Rare (0.01% to 0.1%): Oliguria [Ref]

Oncologic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Frequency not reported : Basal cell carcinoma, breast fibroma, pancreatic carcinoma

Oral Formulations:

Rare (0.01% to 0.1%): Cyst, oral neoplasm, skin papilloma [Ref]

Immunologic

Aripiprazole (the active ingredient contained in Abilify) Extended/Prolonged-Release IM Suspension:

Common (1% to 10%): Influenza

Frequency not reported : Chlamydial infection, fungal infection, herpes virus infection, herpes zoster, influenza-like illness, localized infection, sycosis barbae, trichomoniasis, varicella, viral infection

Oral Formulations:

Rare (0.01% to 0.1%): Decreased immune responsiveness, herpes simplex [Ref]

References

1. "Product Information. Abilify (aripiprazole)." Bristol-Myers Squibb, Princeton, NJ.

2. "Product Information. Abilify Maintena (ARIPiprazole)." Otsuka American Pharmaceuticals Inc, Rockville, MD.

3. Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

4. "Product Information. Aristada (ARIPiprazole)." Alkermes, Inc, Cambridge, MA.

5. Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0

Some side effects may not be reported. You may report them to the FDA.

从其他抗精神病药切换

没有系统地收集到的数据来专门说明将精神分裂症患者从其他抗精神病药物转为ABILIFY或与其他抗精神病药物同时给药的情况。虽然对于某些精神分裂症患者可以立即停用先前的抗精神病药物治疗,但逐渐逐步停用可能对其他人最合适。在所有情况下,应尽量减少重复的抗精神病药物治疗的时间。

躁郁症

躁狂和混合发作的急性治疗

成人:成人的推荐起始剂量为单药每日一次15毫克,锂或丙戊酸辅助疗法每天一次10毫克至15毫克。可以考虑进餐而不考虑进餐。推荐的ABILIFY目标剂量为15毫克/天,可以是单药疗法或锂或丙戊酸盐辅助疗法。根据临床反应,剂量可以增加到30毫克/天。尚未在临床试验中评估高于30 mg / day的剂量的安全性。

儿科:单药治疗的儿科患者(10至17岁)的建议起始剂量为2 mg /天,2天后滴定至5 mg /天,再过2天后目标剂量为10 mg /天。锂或丙戊酸盐作为辅助疗法的推荐剂量相同。如果需要,随后应以5 mg /天的增量增加剂量。可以不考虑进餐而给予保证[见临床研究(14.2)]

严重抑郁症的辅助治疗

大人

对于已经服用抗抑郁药的患者,ABILIFY作为辅助治疗的推荐起始剂量为2至5 mg /天。推荐剂量范围是2至15毫克/天。剂量调整应逐渐进行,每天不少于5毫克,间隔不少于1周[见临床研究(14.3)] 。应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

与自闭症相关的烦躁

小儿患者(6至17岁)

对于患有自闭症而易怒的小儿患者,推荐的剂量范围是5至15毫克/天。

剂量应以每天2 mg开始。剂量应增加至5毫克/天,如果需要,随后应增加至10或15毫克/天。剂量调整应逐渐进行,每天不少于5毫克,间隔不少于1周[见临床研究(14.4)] 。应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

图雷特氏症

小儿患者(6至18岁)

图雷特氏病的推荐剂量范围是5至20毫克/天。

对于体重不足50公斤的患者,应在2天后开始以2毫克/天的剂量开始服用,目标剂量为5毫克/天。未达到最佳控制抽动的患者,剂量可增加至10 mg / day。剂量调整应间隔不少于1周逐步进行。

对于体重在50公斤或以上的患者,应以2毫克/天的剂量开始服用2天,然后增加到5毫克/天的剂量服用5天,在第8天的目标剂量为10毫克/天。对于无法最佳控制抽动的患者,每日最多可增加20 mg。剂量调整应以5 mg /天的增量逐渐进行,间隔不少于1周。 [参见临床研究(14.5)]。

应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

与精神分裂症或躁郁症相关的躁动(肌肉注射)

大人

这些患者的推荐剂量为9.75 mg。推荐剂量范围是5.25至15毫克。 15毫克与9.75毫克相比,未显示出其他益处。当临床因素需要时,可以考虑使用5.25 mg的较低剂量。如果在初始剂量后仍需要继续进行第二次搅拌,则累计剂量最高可为30毫克/天。但是,尚未在对照的临床试验中系统地评估重复剂量的ABILIFY注射液对躁动患者的疗效。尚没有在临床试验中充分评估每日总剂量大于30 mg或比每2小时更频繁地注射一次的安全性[参见临床研究(14.6)]

如果临床上指示正在进行中的ABILIFY治疗,则口服ABILIFY的剂量应在10到30 mg /天之间,并应尽快替代ABILIFY注射剂[参见剂量和用法(2.1和2.2)]

注射剂的给药

要进行ABILIFY注射,请按表1所示将所需体积的溶液吸入注射器。丢弃所有未使用的部分。

表1:ABILIFY注射剂量建议
单剂量所需溶液量
5.25毫克0.7毫升
9.75毫克1.3毫升
15毫克2毫升

ABILIFY注射剂仅用于肌肉注射。不要静脉内或皮下给药。缓慢注入肌肉深处。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

针对细胞色素P450注意事项的剂量调整

建议对已知CYP2D6代谢不良的患者和服用CYP3A4抑制剂或CYP2D6抑制剂或强CYP3A4诱导剂的患者进行剂量调整(见表2)。当联合用药退出联合治疗时,应将ABILIFY剂量调整至原始水平。当撤消并用的CYP3A4诱导剂时,在1至2周内应将ABILIFY剂量降至原始水平。可能同时接受CYP3A4和CYP2D6的强,中,弱抑制剂的患者(例如,强CYP3A4抑制剂和中度CYP2D6抑制剂或中度CYP3A4抑制剂与中度CYP2D6抑制剂合用),给药剂量可能减至1最初剂量的四分之一(25%),然后进行调整以达到良好的临床反应。

表2:已知CYP2D6代谢不良的患者和同时服用CYP2D6抑制剂,3A4抑制剂和/或CYP3A4诱导剂的患者的ABILIFY剂量调整
因素剂量调整
已知的CYP2D6弱代谢者常规剂量的一半
已知的CYP2D6弱代谢者,同时服用强效CYP3A4抑制剂(例如伊曲康唑,克拉霉素)一般剂量的四分之一
强效CYP2D6(例如奎尼丁,氟西汀,帕罗西汀)CYP3A4抑制剂(例如伊曲康唑,克拉霉素)常规剂量的一半
强效CYP2D6CYP3A4抑制剂一般剂量的四分之一
强CYP3A4诱导剂(如卡马西平,利福平)在1-2周内加倍常规剂量

将辅助性ABILIFY给予重度抑郁症患者时,应按剂量和给药方式(2.3)的规定调整剂量而不给予ABILIFY。

口服溶液的剂量

口服溶液可以25 mg剂量的剂量代替mg / mg。接受30毫克片剂的患者应接受25毫克溶液[请参见临床药理学(12.3)]

口服崩解片的剂量

口服崩解片的剂量与口服片的剂量相同[请参阅剂量和用法(2.1、2.2、2.3和2.4)]

警告:患有老年痴呆症相关的精神病和自杀念头的高龄患者以及抗抑郁药的行为会增加死亡率

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。 Abilify未获准用于治疗与痴呆相关的精神病患者[请参阅警告和注意事项(5.1) ]

在短期研究中,抗抑郁药会增加儿童,青少年和年轻人自杀念头和行为的风险。这些研究并未显示24岁以上的患者服用抗抑郁药有自杀念头和行为的风险增加。在65岁及65岁以上的患者中使用抗抑郁药的风险有所降低[请参阅警告和注意事项(5.3) ]

在开始接受抗抑郁药治疗的所有年龄段的患者中,都应密切监测其恶化情况以及自杀念头和行为的出现。告知家庭和看护者需要与开药者进行密切观察和沟通的情况[见警告和注意事项(5.3) ]

适应症的适应症和用法

Abilify口服片剂,口腔崩解片剂和口服溶液可用于以下用途:

  • 精神分裂症[请参阅临床研究(14.1) ]
  • 躁狂和混合发作与躁郁症I的急性治疗[见临床研究(14.2) ]
  • 严重抑郁症的辅助治疗[请参阅临床研究(14.3) ]
  • 与自闭症相关的烦躁[请参阅临床研究(14.4) ]
  • 抽动秽语疾病的治疗[请参阅临床研究(14.5) ]

Abilify注射剂可用于治疗:

  • 与精神分裂症或躁郁症相关的躁动[请参阅临床研究(14.6) ]

合理剂量和给药

精神分裂症

大人

Abilify的建议起始剂量和目标剂量是每天一次10或15毫克/天,不考虑进餐。以片剂形式给药时,Abilify已被系统地评估并显示在10至30 mg / day的剂量范围内有效;但是,高于10或15毫克/天的剂量并不比10或15毫克/天更有效。通常不应在达到稳定状态所需的2周之前增加剂量[见临床研究(14.1) ]

维持治疗:在一项对精神分裂症患者进行了3个月或更长时间的症状稳定治疗的精神分裂症患者试验中,证明了精神分裂症的疗效得以维持。这些患者不再使用这些药物,随机分配为Abilify 15 mg / day或安慰剂,并观察其复发[见临床研究(14.1) ] 。应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

青少年

Abilify的建议目标剂量是10毫克/天。阿立哌唑在13至17岁的精神分裂症青少年患者中进行了研究,每日剂量为10和30 mg。这些患者中片剂的起始日剂量为2 mg,2天后滴定至5 mg,再2天后滴定至10 mg的目标剂量。随后的剂量增加应以5 mg为增量。没有显示30 mg /天的剂量比10 mg /天的剂量更有效。可以不考虑进餐而服用Abilify [请参阅临床研究(14.1) ] 。应该定期重新评估患者以确定是否需要维持治疗。

从其他抗精神病药切换

没有系统地收集到的数据来专门解决将精神分裂症患者从其他抗精神病药转为安非他明或与其他抗精神病药同时给药的问题。虽然对于某些精神分裂症患者可以立即停用先前的抗精神病药物治疗,但逐渐逐步停用可能对其他人最合适。在所有情况下,应尽量减少重复的抗精神病药物治疗的时间。

躁郁症

躁狂和混合发作的急性治疗

成人:成人的推荐起始剂量为单药每日一次15毫克,锂或丙戊酸辅助疗法每天一次10毫克至15毫克。可以不考虑进餐而给予平腹。 Abilify的建议目标剂量为15毫克/天,可以是单药疗法或锂或丙戊酸盐辅助疗法。根据临床反应,剂量可以增加到30毫克/天。尚未在临床试验中评估高于30 mg / day的剂量的安全性。

儿科:单药治疗的儿科患者(10至17岁)的建议起始剂量为2 mg /天,2天后滴定至5 mg /天,再过2天后目标剂量为10 mg /天。锂或丙戊酸盐作为辅助疗法的推荐剂量相同。如果需要,随后应以5 mg /天的增量增加剂量。可以不考虑进餐而给予Abilify [请参阅临床研究(14.2) ]

严重抑郁症的辅助治疗

大人

对于已经服用抗抑郁药的患者,Abilify作为辅助治疗的推荐起始剂量为2至5 mg /天。推荐剂量范围是2至15毫克/天。剂量调整应逐渐进行,每天不少于5毫克,间隔不少于1周[见临床研究(14.3) ] 。应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

与自闭症相关的烦躁

小儿患者(6至17岁)

对于患有自闭症而易怒的小儿患者,推荐的剂量范围是5至15毫克/天。

剂量应以每天2 mg开始。剂量应增加至5毫克/天,如果需要,随后应增加至10或15毫克/天。剂量调整应逐渐进行,每天间隔不少于1周[见临床研究(14.4) ] ,最高5 mg / day。应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

图雷特氏症

小儿患者(6至18岁)

图雷特氏病的推荐剂量范围是5至20毫克/天。

对于体重不足50公斤的患者,应在2天后开始以2毫克/天的剂量开始服用,目标剂量为5毫克/天。未达到最佳控制抽动的患者,剂量可增加至10 mg / day。剂量调整应间隔不少于1周逐步进行。

对于体重在50公斤或以上的患者,应以2毫克/天的剂量开始服用2天,然后增加到5毫克/天的剂量服用5天,在第8天的目标剂量为10毫克/天。对于无法最佳控制抽动的患者,每日最多可增加20 mg。剂量调整应以5 mg /天的增量逐渐进行,间隔不少于1周。 [参见临床研究(14.5) ]。

应该定期对患者进行重新评估,以确定是否需要继续进行维持治疗。

与精神分裂症或躁郁症相关的躁动(肌肉注射)

大人

这些患者的推荐剂量为9.75 mg。推荐剂量范围是5.25至15毫克。 15毫克与9.75毫克相比,未显示出其他益处。当临床因素需要时,可以考虑使用5.25 mg的较低剂量。如果在初始剂量后仍需要继续进行第二次搅拌,则累计剂量最高可为30毫克/天。但是,尚未在对照的临床试验中系统地评估重复剂量的Abilify注射液对躁动患者的疗效。尚没有在临床试验中充分评估每日总剂量大于30 mg或比每2小时更频繁地注射一次的安全性[参见临床研究(14.6) ]

如果临床上指示正在进行Abilify疗法,则口服Abilify剂量在10至30 mg /天之间,应尽快更换Abilify注射剂[参见剂量和用法(2.1和2.2) ]

注射适量注射

要进行Abilify注射,请按表1所示将所需体积的溶液吸入注射器中。丢弃所有未使用的部分。

表1:Abilify注射剂量建议
单剂量所需溶液量
5.25毫克0.7毫升
9.75毫克1.3毫升
15毫克2毫升

Abilify注射剂仅用于肌肉注射。不要静脉内或皮下给药。缓慢注入肌肉深处。

只要溶液和容器允许,在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

针对细胞色素P450注意事项的剂量调整

调整剂量在谁被称为CYP2D6弱代谢患者和同时服用CYP3A4抑制剂或CYP2D6抑制剂或CYP3A4强诱导剂的患者建议(见表2 )。当合并用药退出联合治疗时,应将Abilify剂量调整至原始水平。当撤消并用的CYP3A4诱导剂时,在1至2周内应将Abilify剂量降低至初始水平。可能同时接受CYP3A4和CYP2D6的强,中,弱抑制剂的患者(例如,强CYP3A4抑制剂和中度CYP2D6抑制剂或中度CYP3A4抑制剂与中度CYP2D6抑制剂合用),给药剂量可能减至1最初剂量的四分之一(25%),然后进行调整以达到良好的临床反应。

表2:已知CYP2D6代谢不良的患者和同时服用CYP2D6抑制剂,3A4抑制剂和/或CYP3A4诱导剂的患者的可调整剂量的剂量。
因素剂量调整以稳定
已知的CYP2D6弱代谢者常规剂量的一半
已知的CYP2D6弱代谢者,同时服用强效CYP3A4抑制剂(例如伊曲康唑,克拉霉素)一般剂量的四分之一
强效CYP2D6(例如奎尼丁,氟西汀,帕罗西汀)CYP3A4抑制剂(例如伊曲康唑,克拉霉素)常规剂量的一半
强效CYP2D6CYP3A4抑制剂一般剂量的四分之一
强CYP3A4诱导剂(如卡马西平,利福平)在1-2周内加倍常规剂量

当对患有严重抑郁症的患者服用辅助性Abilify时,应按剂量和给药方式(2.3)的规定调整剂量而不使用Abilify。

口服溶液的剂量

口服溶液可以25 mg剂量的剂量代替mg / mg。接受30毫克片剂的患者应接受25毫克溶液[请参阅临床药理学(12.3) ]

口服崩解片的剂量

对于阿立口腔崩解片的定量给料是相同的用于口服的片剂[见剂量和给药(2.1 , 2.2 , 2.3 ,以及2.4) ]。

剂型和优势

阿立®如表3中描述的(阿立哌唑)片剂是可用的。

表3:Abilify平板电脑演示
平板电脑强度平板电脑颜色/形状平板电脑标记
2毫克绿色
修改后的矩形
“ A-006”和“ 2”
5毫克蓝色
修改后的矩形
“ A-007”和“ 5”
10毫克
修改后的矩形
“ A-008”和“ 10”
15毫克黄色
回合
“ A-009”和“ 15”
20毫克白色
回合
“ A-010”和“ 20”
30毫克
回合
“ A-011”和“ 30”

阿立DISCMELT®(阿立哌唑),如表4中描述的口腔崩解片是可用的。

表4:Abilify DISCMELT口腔崩解片介绍
平板电脑强度平板电脑颜色/形状平板电脑标记
10毫克粉红色(有散斑)
回合
“ A”和“ 640”
“ 10”
15毫克黄色(有散斑)
回合
“ A”和“ 641”
“ 15”

阿立®(阿立哌唑)口服溶液(1毫克/毫升)是一种透明,无色至浅黄色溶液,在防儿童的瓶用校准的口服给药杯一起提供。

阿立®(阿立哌唑)注射液肌内使用是一种清澈,无色的可作为清晰的即用型,9.75毫克/毫升1.3(7.5毫克/毫升)溶液溶液,1型玻璃小瓶中。

禁忌症

对阿立哌唑有超敏反应史的患者禁用Abilify。反应范围从瘙痒/荨麻疹到过敏反应[见不良反应(6.2) ]

警告和注意事项

老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加

死亡率增加

接受抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者的死亡风险增加。 Abilify(aripiprazole)未获准用于治疗与痴呆症相关的精神病患者[请参阅盒装警告]

老年阿尔茨海默氏病伴精神病患者的安全经验

在三项为期十周的安慰剂对照研究中,老年痴呆症与阿尔茨海默氏病相关的精神病患者(A = 938;平均年龄:82.4岁;范围:56至99岁)中进行了Abilify研究,不良反应的发生率据报道≥3%且Abilify发生率至少为安慰剂的两倍:嗜睡[安慰剂2%,Abilify 5%],嗜睡(包括镇静作用)[安慰剂3%,Abilify 8%]和尿失禁(主要是尿失禁)[安慰剂1%,Abilify 5%],流涎过多[安慰剂0%,Abilify 4%]和头晕[安慰剂1%,Abilify 4%]。

尚未确定Abilify在治疗与痴呆相关的精神病患者中的安全性和有效性。如果开处方者选择用Abilify治疗此类患者,请评估吞咽困难或嗜睡过多的现象的出现,这可能导致意外伤害或误吸[见盒装警告]

脑血管不良事件,包括中风

在痴呆症相关精神病的安慰剂对照临床研究(两项灵活剂量和一项固定剂量研究)中,接受Abilify治疗的患者出现包括死亡在内的脑血管不良事件(例如中风,短暂性脑缺血发作)的发生率增加(平均年龄:84岁;范围:78至88岁)。在固定剂量研究中,接受Abilify治疗的患者中脑血管不良事件的剂量反应关系具有统计学意义。 Abilify未获准用于治疗与痴呆相关的精神病患者[请参阅盒装警告]

儿童,青少年和年轻人的自杀思想和行为

无论是成人还是儿童,无论是成人还是小儿,患有严重抑郁症(MDD)的患者都可能经历抑郁症的恶化和/或自杀意念和行为(自杀性)的出现或行为的异常变化,无论是否服用抗抑郁药,风险可能会持续到出现重大缓解。自杀是抑郁症和某些其他精神疾病的已知风险,而这些疾病本身是自杀的最强预测因子。但是,长期以来人们一直担心,抗抑郁药可能在治疗的早期阶段在某些患者中引起抑郁症的恶化和自杀倾向的出现。短期,安慰剂对照的抗抑郁药(SSRIs和其他药物)的汇总分析表明,这些药物会增加儿童,青少年和18岁至24岁的年轻人的自杀思维和行为(自杀)的风险。 MDD和其他精神疾病。短期研究并未显示,与安慰剂相比,超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比,在65岁及以上的成年人中抗抑郁药的含量有所降低。

对患有MDD,强迫症(OCD)或其他精神疾病的儿童和青少年进行的安慰剂对照试验的汇总分析,包括针对4400例患者的9种抗抑郁药的24项短期试验。对患有MDD或其他精神疾病的成人进行的安慰剂对照试验的汇总分析包括对7.7万名患者中的11种抗抑郁药进行的总共295项短期试验(中位持续时间2个月)。药物自杀的风险差异很大,但几乎所有研究的药物,年轻患者的发病率都有增加的趋势。在不同适应症中,自杀的绝对风险存在差异,MDD发生率最高。然而,风险差异(药物与安慰剂)在年龄分层内和跨适应症相对稳定。表5提供了这些风险差异(每1000名接受治疗的自杀性药物安慰剂病例数的差异)。

表5:
年龄范围药物安慰剂每千名接受治疗的自杀患者的数量差异
与安慰剂相比增加
<18其他14种情况
18至24另外5种情况
与安慰剂相比下降
25至64少1个案例
≥65少6例

在任何儿科试验中均未发生自杀。成人试验中有自杀,但数量不足以得出有关自杀药作用的任何结论。

自杀风险是否会扩展到长期使用(即超过数月)尚不清楚。但是,在患有抑郁症的成人中进行的安慰剂对照维持试验的大量证据表明,使用抗抑郁药可以延迟抑郁症的复发。

应适当监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的任何适应症,并密切观察其临床恶化,自杀倾向和异常行为变化,尤其是在药物治疗过程的最初几个月中,或在剂量变化时,无论是否增加或减少。

在接受抗抑郁药治疗MDD的成年和小儿患者中,已报告以下症状,焦虑,激动,惊恐发作,失眠,易怒,敌意,攻击性,冲动性,静坐不安(精神运动性躁动),轻躁狂和躁狂。其他适应症,包括精神病和非精神病。尽管这种症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀性冲动的出现之间的因果关系尚未建立,但令人担忧的是,此类症状可能是自杀倾向的先兆。

对于抑郁持续恶化或正在出现自杀倾向或可能是抑郁或自杀倾向加剧的症状的患者,应考虑改变治疗方案,包括可能中止用药,尤其是在这些症状严重,突然的情况下发病或不是患者出现症状的一部分。

应提醒正在接受抗抑郁药治疗严重抑郁症或其他精神病和非精神病患者的家属和照顾者注意需要监测患者出现的躁动,烦躁,行为异常变化以及上述其他症状的情况,以及自杀倾向的出现,并立即向医护人员报告此类症状。这种监测应包括家庭和看护者的日常观察。 Abilify的处方应尽量减少片剂用量,并与良好的患者管理保持一致,以减少用药过量的风险。

筛查双相情感障碍患者:主要的抑郁发作可能是双相情感障碍的最初表现。通常认为(尽管尚未在对照试验中建立),仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。上述症状是否代表这种转换尚不清楚。但是,在开始使用抗抑郁药治疗之前,应对具有抑郁症状的患者进行充分筛查,以确定他们是否有患双相情感障碍的风险;此类筛查应包括详细的精神病史,包括自杀,双相情感障碍和抑郁症的家族史。

应当指出,Abilify未获批准用于治疗儿科人群的抑郁症。

抗精神病药恶性综合症(NMS)

服用抗精神病药(包括Abilify)可能会导致潜在的致命症状复合体,有时被称为精神安定性恶性综合症(NMS)。全球临床数据库中,在Abilify治疗期间发生NMS的罕见病例。 NMS的临床表现为高热,肌肉僵硬,精神状态改变和自主神经不稳定(脉搏或血压异常,心动过速,发汗和心律不齐)。其他体征可能包括肌酸磷酸激酶升高,肌红蛋白尿(横纹肌溶解)和急性肾衰竭。

该综合征患者的诊断评估很复杂。在做出诊断时,重要的是要排除临床表现包括严重内科疾病(例如肺炎,全身感染)和未经治疗或未得到充分治疗的锥体外系体征和症状(EPS)的病例。鉴别诊断中的其他重要考虑因素包括中枢抗胆碱能毒性,中暑,药物热和原发性中枢神经系统病理。

NMS的管理应包括:1)立即停用抗精神病药和其他对并发治疗非必需的药物; 2)强化对症治疗和医学监测; 3)对任何伴随着严重的医学问题的治疗,只要有具体的治疗方法即可。对于不复杂的NMS,具体的药物治疗方案尚无普遍共识。

如果患者从NMS恢复后需要抗精神病药物治疗,则应仔细考虑可能重新引入药物治疗的情况。由于已经报告了NMS的复发,因此应仔细监测患者。

迟发性运动障碍

用抗精神病药治疗的患者可能会出现潜在的不可逆的,非自愿的运动障碍综合征。尽管该综合征的患病率似乎在老年人中尤其是老年妇女中最高,但是在抗精神病药物治疗开始时,不可能依靠患病率估计来预测哪些患者可能患上该综合征。抗精神病药产品引起迟发性运动障碍的潜力是否不同尚不清楚。

据信,随着治疗时间的延长和向患者施用的抗精神病药物的总累积剂量增加,发生迟发性运动障碍的风险及其变得不可逆的可能性也会增加。然而,该综合征可以在相对短暂的低剂量治疗期后发展,尽管不常见。

如果取消抗精神病药物治疗,迟发性运动障碍可能会部分或完全缓解。然而,抗精神病药物治疗本身可能会抑制(或部分抑制)综合征的体征和症状,从而可能掩盖潜在的过程。症状抑制对综合征的长期病程的影响尚不清楚。

考虑到这些考虑因素,应以最有可能将迟发性运动障碍发生的可能性降至最低的方式开处方Abilify。慢性抗精神病药物治疗通常应留给患有以下慢性疾病的患者:(1)已知对抗精神病药物有反应;(2)无法获得或不适合使用替代的同等有效但危害程度较小的药物。在确实需要长期治疗的患者中,应寻求产生满意临床反应的最小剂量和最短治疗时间。持续治疗的必要性应定期重新评估。

如果使用Abilify的患者出现迟发性运动障碍的体征和症状,应考虑停药。但是,尽管存在综合症,某些患者仍可能需要使用Abilify进行治疗。

代谢变化

非典型抗精神病药已与包括高血糖/糖尿病,血脂异常和体重增加在内的代谢变化有关。虽然已证明该类别中的所有药物都会产生某些代谢变化,但每种药物都有其特定的风险特征。

高血糖/糖尿病

在非典型抗精神病药治疗的患者中,据报道高血糖症在某些情况下是极端的,并与酮症酸中毒或高渗性昏迷或死亡有关。有报道称接受Abilify治疗的患者出现高血糖[见不良反应(6.1,6.2 ) ] 。非典型抗精神病药使用与葡萄糖异常之间的关系的评估由于患有精神分裂症患者的糖尿病背景风险增加以及普通人群中糖尿病发生率增加的可能性而变得复杂。考虑到这些混杂因素,尚未完全了解非典型抗精神病药的使用与高血糖相关的不良事件之间的关系。然而,流行病学研究表明,使用非典型抗精神病药治疗的患者发生高血糖相关不良反应的风险增加。由于进行这些研究时尚未上市Abilify,因此尚不清楚Abilify是否与这种增加的风险相关。对于非典型抗精神病药治疗的患者,尚无法获得高血糖相关不良反应的准确风险评估。

对于非典型抗精神病药已开始确诊的糖尿病患者,应定期监测其血糖控制情况是否恶化。开始使用非典型抗精神病药治疗的具有糖尿病危险因素(例如,肥胖,糖尿病家族史)的患者应在治疗开始时和治疗期间定期进行禁食血糖测试。应监测任何接受非典型抗精神病药治疗的患者的高血糖症状,包括烦躁,多尿,多食和虚弱。在非典型抗精神病药治疗期间出现高血糖症状的患者应接受空腹血糖测试。在某些情况下,停用非典型抗精神病药后,高血糖症已缓解;然而,尽管停用了可疑药物,但仍有一些患者需要继续进行抗糖尿病治疗。

大人

在一项针对成人,主要是精神分裂症或双相情感障碍的安慰剂对照单药治疗试验的13项分析中,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化(+4.4 mg / dL;中位暴露25天; N = 1057)没有显着性与安慰剂治疗的患者不同(+2.5 mg / dL;中位暴露22天; N = 799)。表6显示了在基线时(中位暴露25天)基线空腹血糖处于正常和临界水平的经Abilify治疗的患者,与安慰剂组患者(中位暴露22天)相比,出现了紧急治疗的高空腹血糖值。

表6:成年人安慰剂对照单药试验的空腹血糖变化
从基准类别更改(至少一次)治疗臂n / N
空腹血糖正常到高
(<100 mg / dL至≥126mg / dL)
稳定化31/822 3.8
安慰剂22/605 3.6
从高到低
(≥100mg / dL和<126 mg / dL至≥126mg / dL)
稳定化31/176 17.6
安慰剂13/142 9.2

在24周时,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化与安慰剂治疗的患者无显着差异[分别为+2.2 mg / dL(n = 42)和+9.6 mg / dL(n = 28)]。 。

Abilify辅助治疗的重度抑郁症患者(+0.7 mg / dL;中位暴露42天; N = 241)的空腹血糖平均变化与安慰剂治疗的患者(+0.8 mg / dL;中位)无显着差异暴露42天; N = 246)。表7显示了重度抑郁症患者的两项安慰剂对照辅助试验(中位暴露42天)中空腹血糖水平发生变化的成年患者比例。

表7:重度抑郁症成年患者的安慰剂对照辅助试验的空腹血糖变化
从基准类别更改(至少一次)治疗臂n / N
空腹血糖正常到高
(<100 mg / dL至≥126mg / dL)
稳定化2/201 1.0
安慰剂2/204 1.0
从高到低
(≥100mg / dL和<126 mg / dL至≥126mg / dL)
稳定化4/34 11.8
安慰剂3/37 8.1

小儿患者和青少年

在两项针对精神分裂症青少年(13至17岁)和小儿躁郁症患者(10至17岁)的两项安慰剂对照试验的分析中,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化(+4.8 mg / dL;中位暴露43天; N = 259)与接受安慰剂治疗的患者(+1.7 mg / dL;中位暴露42天; N = 123)无显着差异。

在两项中位数暴露为56天的自闭症相关疾病(6至17岁)的小儿和青少年患者的两项安慰剂对照试验的分析中,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化(–0.2 mg / dL ; N = 83)与安慰剂治疗的患者(–0.6 mg / dL; N = 33)无显着差异。

在两项中位暴露时间为57天的儿童和青少年图雷特氏病(6至18岁)患者的两项安慰剂对照试验的分析中,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化(0.79 mg / dL; N = 90 )与安慰剂治疗的患者(–1.66 mg / dL; N = 58)无显着差异。

表8显示了合并的青少年精神分裂症和儿童双相情感障碍患者(中位暴露时间为42至43天)的空腹血糖水平发生变化的患者比例,这是两项儿科患者(6至17岁)的安慰剂对照试验得出的。患有自闭症(中位暴露56天),以及两项针对图雷特氏病的小儿患者(6至18岁)进行的两项安慰剂对照试验(中位暴露57天)。

表8:小儿和青少年患者的安慰剂对照试验空腹血糖的变化
从基准类别更改(至少一次)适应症治疗臂n / N
空腹血糖
正常到高
(<100 mg / dL至≥126mg / dL)
合并精神分裂症和双相情感障碍稳定化2/236 0.8
安慰剂2/110 1.8
与自闭症相关的烦躁稳定化0/73 0
安慰剂0/32 0
图雷特氏症稳定化3/88 3.4
安慰剂1/58 1.7
空腹血糖
从高到低
(≥100mg / dL和<126 mg / dL至≥126mg / dL)
合并精神分裂症和双相情感障碍稳定化1/22 4.5
安慰剂0/12 0
与自闭症相关的烦躁稳定化0/9 0
安慰剂0/1 0
图雷特氏症稳定化0/11 0
安慰剂0/4 0

在青少年期精神分裂症和小儿双相情感障碍试验的第12周,接受Abilify治疗的患者的空腹血糖平均变化与安慰剂治疗的患者无显着差异[+2.4 mg / dL(n = 81)和+0.1 mg / dL(n = 15)。

血脂异常

在非典型抗精神病药治疗的患者中观察到脂质的不良变化。

在接受Abilify和安慰剂治疗的患者之间,空腹/非空腹总胆固醇,空腹甘油三酸酯,空腹LDL和空腹/非空腹HDL的比例从正常水平变化到临床显着水平,差异无统计学意义。暴露最少12或24周的患者的分析受到少数患者的限制。

大人

表9显示了主要来自合并精神分裂症和双相情感障碍单药安慰剂对照试验的成年患者的比例,其中总胆固醇(从17个试验中合并;中位暴露21至25天),空腹甘油三酸酯(从8个试验中合并;中位数)暴露42天),空腹LDL胆固醇(从8个试验中合并;中位暴露39至45天,除了基线空腹LDL基线正常的安慰剂治疗患者,中位暴露24天)和HDL胆固醇(从9个中合并)试验;中位暴露40到42天)。

表9:成人安慰剂对照单一疗法试验中血脂参数的变化
治疗臂n / N
总胆固醇
正常到高
(<200 mg / dL至≥240mg / dL)
稳定化34/1357 2.5
安慰剂27/973 2.8
空腹甘油三酸酯
正常到高
(<150 mg / dL至≥200mg / dL)
稳定化40/539 7.4
安慰剂30/431 7.0
空腹低密度脂蛋白胆固醇
正常到高
(<100 mg / dL至≥160mg / dL)
稳定化2/332 0.6
安慰剂2/268 0.7
高密度脂蛋白胆固醇
正常到低
(≥40mg / dL至<40 mg / dL)
稳定化121/1066 11.4
安慰剂99/794 12.5

在成人的单药治疗试验中,接受Abilify和安慰剂治疗的患者在12周和24周时总胆固醇从正常变为高(空腹/非空腹),空腹甘油三酸酯和空腹LDL胆固醇的患者比例相似: 12周,总胆固醇(空腹/非空腹),1/71(1.4%)对3/74(4.1%);空腹甘油三酯,8/62(12.9%)对5/37(13.5%);空腹低密度脂蛋白胆固醇分别为0/34(0%)和1/25(4.0%);在24周时,总胆固醇(空腹/非空腹)为1/42(2.4%)对3/37(8.1%);空腹甘油三酯,5/34(14.7%)对5/20(25%);空腹LDL胆固醇分别为0/22(0%)和1/18(5.6%)。

表10显示了在患有重度抑郁症的成年患者(中位暴露42天)中两项安慰剂对照辅助试验中总胆固醇(空腹/非空腹),空腹甘油三酸酯,空腹LDL胆固醇和HDL胆固醇变化的患者比例。

表10:重度抑郁症成年患者的安慰剂对照辅助试验血脂参数变化
治疗臂n / N
总胆固醇
正常到高
(<200 mg / dL至≥240mg / dL)
稳定化3/139 2.2
安慰剂7/135 5.2
空腹甘油三酸酯
正常到高
(<150 mg / dL至≥200mg / dL)
稳定化14/145 9.7
安慰剂6/147 4.1
空腹低密度脂蛋白胆固醇
正常到高
(<100 mg / dL至≥160mg / dL)
稳定化0/54 0
安慰剂0/73 0
高密度脂蛋白胆固醇
正常到低
(≥40mg / dL至<40 mg / dL)
稳定化17/318 5.3
安慰剂10/286 3.5

小儿患者和青少年

表11显示了总胆固醇和HDL胆固醇发生变化的精神分裂症青少年(13至17岁)和躁郁症患儿(10至17岁)的比例(两项安慰剂对照试验汇总;中位暴露42至43天) )和空腹甘油三酸酯(两项安慰剂对照试验汇总;中位暴露42至44天)。

表11:精神分裂症和双相情感障碍的儿童和青少年患者的安慰剂对照单药治疗试验血脂参数的变化
治疗臂n / N
总胆固醇
正常到高
(<170 mg / dL至≥200mg / dL)
稳定化3/220 1.4
安慰剂0/116 0
空腹甘油三酸酯
正常到高
(<150 mg / dL至≥200mg / dL)
稳定化7/187 3.7
安慰剂4/85 4.7
高密度脂蛋白胆固醇
正常到低
(≥40mg / dL至<40 mg / dL)
稳定化27/236 11.4
安慰剂22/109 20.2

在青少年精神分裂症和小儿双相情感障碍患者的单药治疗试验中,总胆固醇(空腹/非空腹),空腹甘油三酸酯和空腹LDL胆固醇的变化从正常到高的12周和24周患者的比例相似-和安慰剂治疗的患者:在第12周时,总胆固醇(禁食/不禁食)分别为0/57(0%)和0/15(0%);空腹甘油三酯分别为2/72(2.8%)和1/14(7.1%);在24周时,总胆固醇(空腹/非空腹)为0/36(0%)和0/12(0%);空腹甘油三酯分别为1/47(2.1%)和1/10(10.0%)。

表12显示了儿科患者的两项安慰剂对照试验中总胆固醇(空腹/非空腹)和空腹甘油三酸酯(中位暴露56天)和HDL胆固醇(中位暴露55至56天)变化的患者比例(6至17 years) with irritability associated with autistic disorder.

Table 12: Changes in Blood Lipid Parameters from Placebo-Controlled Trials in Pediatric Patients with Autistic Disorder
Treatment Arm n/N %
Total Cholesterol
Normal to High
(<170 mg/dL to ≥200 mg/dL)
Abilify 1/95 1.1
Placebo 0/34 0
Fasting Triglycerides
Normal to High
(<150 mg/dL to ≥200 mg/dL)
Abilify 0/75 0
Placebo 0/30 0
HDL Cholesterol
Normal to Low
(≥40 mg/dL to <40 mg/dL)
Abilify 9/107 8.4
Placebo 5/49 10.2

Table 13 shows the proportion of patients with changes in total cholesterol (fasting/nonfasting) and fasting triglycerides (median exposure 57 days) and HDL cholesterol (median exposure 57 days) from two placebo-controlled trials in pediatric patients (6 to 18 years) with Tourette's Disorder.

Table 13: Changes in Blood Lipid Parameters from Placebo-Controlled Trials in Pediatric Patients with Tourette's Disorder
Treatment Arm n/N %
Total Cholesterol
Normal to High
(<170 mg/dL to ≥200 mg/dL)
Abilify 1/85 1.2
Placebo 0/46 0
Fasting Triglycerides
Normal to High
(<150 mg/dL to ≥200 mg/dL)
Abilify 5/94 5.3
Placebo 2/55 3.6
HDL Cholesterol
Normal to Low
(≥40 mg/dL to <40 mg/dL)
Abilify 4/108 3.7
Placebo 2/67 3.0

Weight Gain

Weight gain has been observed with atypical antipsychotic use. Clinical monitoring of weight is recommended.

大人

In an analysis of 13 placebo-controlled monotherapy trials, primarily from pooled schizophrenia and bipolar disorder, with a median exposure of 21 to 25 days, the mean change in body weight in Abilify-treated patients was +0.3 kg (N=1673) compared to –0.1 kg (N=1100) in placebo-controlled patients. At 24 weeks, the mean change from baseline in body weight in Abilify-treated patients was –1.5 kg (n=73) compared to –0.2 kg (n=46) in placebo-treated patients.

In the trials adding Abilify to antidepressants, patients first received 8 weeks of antidepressant treatment followed by 6 weeks of adjunctive Abilify or placebo in addition to their ongoing antidepressant treatment. The mean change in body weight in patients receiving adjunctive Abilify was +1.7 kg (N=347) compared to +0.4 kg (N=330) in patients receiving adjunctive placebo.

Table 14 shows the percentage of adult patients with weight gain ≥7% of body weight by indication.

Table 14: Percentage of Patients from Placebo-Controlled Trials in Adult Patients with Weight Gain ≥7% of Body Weight
Indication Treatment Arm N Patients
n (%)
*
4 to 6 weeks duration
3 weeks duration.
6 weeks duration.
Weight gain ≥7% of body weight Schizophrenia * Abilify 852 69 (8.1)
Placebo 379 12 (3.2)

1.工作原理

  • Abilify是阿立哌唑的品牌(商标)名称。
  • 专家们不确定阿立哌唑如何缓解精神分裂症的症状,但暗示它可能会部分激活多巴胺2和血清素1A受体并阻断血清素2A受体。它确实对其他受体具有某些活性,这可能是其副作用的原因(例如,其站立时引起低血压的趋势可能是由于其对肾上腺素α1受体的阻断作用)。
  • 阿立哌唑属于被称为非典型抗精神病药的药物类别(非典型意义是它比较老的抗精神病药引起副作用的可能性更低,并且更可能有效地治疗症状,例如缺乏动力和社交退缩)。

2.优势

  • 用于缓解精神分裂症和躁狂或躁郁症I型混合发作所引起的精神病和躁动症状。
  • 除其他药物外,还可用于治疗抑郁症。
  • 可用于减少与自闭症相关的烦躁情绪。
  • 降低抽动秽语综合症的抽动严重程度。
  • 有片剂,口服崩解片,口服溶液和缓释肌内注射剂。
  • 通用阿立哌唑可供选择。

3.缺点

如果您的年龄在18至60岁之间,不服用其他药物或没有其他医疗状况,则您更可能会遇到的副作用包括:

  • 肢体虚弱(内心不安),镇静,头痛,失眠,躁动,焦虑,恶心,震颤。其他合理的常见副作用包括便秘,呕吐,口干,胃部不适和锥体束外症状(如躁动不安,震颤,肌肉收缩不受控制)。吞咽时也可能引起困难。
  • 由于老年人死亡风险更高,因此不应用于治疗老年痴呆症相关的精神病。
  • 如果用作抑郁症的辅助疗法,请监测抑郁症,躁动或情绪变化的恶化情况。
  • 可能导致站立时血压下降,尤其是在初始剂量滴定期间;剂量可能需要减少。可能不适合患有心血管疾病(心脏病发作,心绞痛,心力衰竭或心律不齐的病史),中风,癫痫发作和有脱水风险的人。
  • 可能需要监测血液水平,因为Abilify可以导致白细胞数量减少。
  • 可能会增加血糖水平。有糖尿病病史或有糖尿病风险的人应密切监测。与其他抗精神病药相比,不太可能引起血液中胆固醇和脂质水平的不良变化或引起体重增加。
  • 即使短期使用低剂量,也可能发生潜在的不可逆的迟发性运动障碍。症状包括面部做鬼脸,反复咀嚼和推舌。
  • 极少会引起精神安定性恶性综合症;症状包括体温升高,肌肉僵硬和精神障碍;立即停药并寻求紧急医疗建议。
  • 可能与多种药物相互作用,包括苯二氮卓,卡马西平,氟西汀和伊曲康唑。有关交互作用的完整列表,请参见处方信息。

注意:一般而言,老年人或儿童,患有某些疾病(例如肝脏或肾脏问题,心脏病,糖尿病,癫痫发作)的人或服用其他药物的人更有可能出现更大范围的副作用。有关所有副作用的完整列表,请单击此处。

4.底线

Abilify是一种抗精神病药,用于治疗精神分裂症和其他几种疾病。与其他抗精神病药相比,Abilify不太可能引起体重增加。

5.秘诀

  • 可以与食物一起或不与食物一起施用。
  • 仅按照医生的指示服用。未经医生建议,请勿增加剂量。
  • Abilify可以口服片剂,口腔崩解片剂和口服溶液的形式提供。在准备给药前,请勿将崩解片从其泡罩中取出。应该用干手将铝箔泡罩上的铝箔剥离,而不要试图将药片从铝箔中弹出。然后将药片放在舌头上。可以带或不带液体服用,但不要试图分裂药片。
  • 可能会导致镇静或削弱判断能力,并影响您驾驶或操作机械的能力。避免饮酒。
  • 避免过热和脱水。
  • 如果您出现身体不受控制的运动,精神错乱,发烧,头晕,昏厥,癫痫,控制体温有困难或吞咽困难,请寻求紧急医疗建议。
  • 在柜台购买其他药物之前,请先咨询您的医生或药剂师,以确保它们与Abilify兼容。

6.响应和有效性

  • 口服Abilify会在三到五个小时内达到峰值血液水平。效果持久,因此Abilify通常每天服用一次。
  • 可能需要两周的时间才能达到稳定的血液浓度。
  • 对于精神分裂症,建议每天服用Abilify 10-15mg的目标剂量;没有发现高于15 mg /天的剂量比15 mg /天更有效。
  • 对于已知是像Abilify这样的药物代谢不良的人,或者正在服用已知会干扰肝酶CYP2D6和CYP3A4的其他药物的人,可能需要减少剂量。相反,当与诱导CYP3A4的药物一起给药时,可能需要增加Abilify的剂量。

7.互动

与Abilify相互作用的药物可能会降低其作用,影响其作用时间,增加副作用或与Abilify一起服用时的作用较小。两种药物之间的相互作用并不总是意味着您必须停止服用其中一种药物。但是,有时确实如此。与您的医生谈谈应如何管理药物相互作用。

可能与Abilify相互作用的常见药物包括:

  • 抗焦虑药,包括其他苯二氮卓类药物,例如地西epa和奥沙西m
  • 抗惊厥药,例如苯妥英
  • 抗抑郁药,例如阿米替林,丙咪嗪,去甲替林
  • 抗真菌药,例如伊曲康唑或酮康唑
  • 引起镇静的抗组胺药,例如苯海拉明
  • 安非他酮
  • 度洛西汀
  • HIV药物,例如茚地那韦和利托那韦
  • 异丙托铵
  • 葡萄柚汁及制品
  • 哌醋甲酯
  • 偏头痛治疗,例如利扎曲普坦和舒马普坦
  • 单胺氧化酶抑制剂,例如司来吉兰,异卡巴肼或苯乙嗪
  • 阿片类镇痛药,例如羟考酮和吗啡
  • 肌肉松弛剂,如环苯扎林
  • 奎尼丁
  • 血清素调节剂,例如奈法唑酮和曲唑酮
  • 安眠药,如唑吡坦
  • 一些化学疗法
  • 一些心脏药物,例如多沙唑嗪和哌唑嗪
  • 其他用于治疗精神疾病的药物,例如氯氮平和硫代哒嗪
  • 任何抑制或诱导CYP2D6或CYP3A4的药物。

酒精可能会加剧Abilify的副作用,例如嗜睡,头晕和肝脏毒性。

请注意,此列表并不包含所有内容,仅包括可能与Abilify相互作用的常用药物。您应参阅Abilify的处方信息以获取完整的交互列表。

参考文献

Abilify(aripiprazole)[包装说明书]修订:08/2019。百时美施贵宝https://www.drugs.com/pro/abilify.html

版权所有1996-2020 Drugs.com。修订日期:2019年11月20日。

已知共有656种药物与Abilify(aripiprazole)相互作用。

  • 35种主要药物相互作用
  • 616种中等药物相互作用
  • 5种次要药物相互作用

在数据库中显示所有可能与Abilify(aripiprazole)相互作用的药物。

检查互动

输入药物名称以检查与Abilify(aripiprazole)的相互作用。

最常检查的互动

查看有关Abilify(aripiprazole)和下列药物的相互作用报告。

  • Adderall(苯丙胺/右旋苯丙胺)
  • 安必恩(zolpidem)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • Celexa(西酞普兰)
  • 氯硝西am
  • mb(度洛西汀)
  • 依氟沙星(文拉法辛)
  • 加巴喷丁
  • 克罗诺平(氯硝西am)
  • Lamictal(拉莫三嗪)
  • 拉莫三嗪
  • 左甲状腺素
  • Lexapro(依他普仑)
  • 赖诺普利
  • 二甲双胍
  • 奥美拉唑
  • Pristiq(去甲文拉法辛)
  • 百忧解(氟西汀)
  • 思乐康(喹硫平)
  • Topamax(托吡酯)
  • 曲唑酮
  • Viibryd(维拉唑酮)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • Wellbutrin(安非他酮)
  • Wellbutrin XL(安非他酮)
  • Xanax(阿普唑仑)
  • Zoloft(舍曲林)

稳定(aripiprazole)酒精/食物的互动

Abilify(aripiprazole)与酒精/食物有4种相互作用

消除(aripiprazole)疾病相互作用

与Abilify(aripiprazole)有17种疾病相互作用,包括:

  • 痴呆
  • 急性酒精中毒
  • 中枢神经系统抑郁症
  • 网管系统
  • 迟发性运动障碍
  • 萧条
  • 抱负
  • 发作
  • 血液学异常
  • 高血糖/糖尿病
  • 低血压
  • 脂质改变
  • 体重增加
  • 抗胆碱作用
  • 高泌乳素血症
  • 肝病
  • 帕金森症

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。
药物状态
  • 可用性 仅处方
  • 怀孕和哺乳 现有风险数据
  • CSA时间表* 不是管制药物
  • 审批历史 FDA批准2002

美国日本医院

美国日本医生

Heather Benjamin MD
经验:11-20年
Suzanne Reitz MD
经验:11-20年
Heather Miske DO
经验:11-20年
Bert Hepner DO
经验:11-20年
Steven Paterno MD
经验:11-20年
渡邊剛
经验:21年以上
百村伸一 教授
经验:21年以上
村上和成 教授
经验:21年以上
中山秀章 教授
经验:21年以上