该药物可能与其他药物或健康问题相互作用。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保对所有药物和健康问题服用该药物(美法仑片)都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(美法仑片)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于美法仑:口服片剂
其他剂型:
口服途径(平板电脑)
可能会严重抑制骨髓,导致感染或出血。 Melphalan在人类中具有致白血病作用。美法仑在体外和体内都会产生染色体畸变,因此应被认为对人类具有潜在的致突变性。
除了其所需的作用外,像美法仑这样的药物有时还会引起不良作用,例如血液问题和其他副作用。这些和其他描述如下。同样,由于这些药物在人体上的作用方式,有可能导致其他不良影响,而这些不良影响要在使用该药物数月或数年后才会发生。这些延迟效应可能包括某些类型的癌症,例如白血病。与您的医生讨论这些可能的影响。
除其所需的作用外,美法仑可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用美法仑时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
不常见
罕见
可能会发生美法仑的某些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
不常见
适用于美法仑:静脉注射粉剂,口服片剂
血小板减少症,贫血)
稀有(小于0.1%):溶血性贫血[参考]
未报告频率:继发性恶性肿瘤(例如,急性非淋巴细胞白血病,骨髓增生异常综合征,癌[参考]
罕见(少于0.1%):间质性肺炎,肺纤维化
未报告频率:支气管痉挛,呼吸困难[参考]
非常常见(10%或更多):脱发(高剂量)
常见(1%至10%):脱发(常规剂量)
罕见(少于0.1%):斑丘疹,瘙痒
未报告频率:皮肤过敏,皮肤坏死(很少需要植皮) [参考]
未报告频率:心动过速,低血压,血管炎[参考]
非常常见(10%或更多):恶心,呕吐,腹泻,口腔炎(高剂量)
罕见(少于0.1%):口腔炎(常规剂量) [参考]
稀有(小于0.1%):针对肝炎和黄疸等临床表现的肝功能检查异常;大剂量治疗后的静脉闭塞性疾病[参考]
罕见(0.1%至1%):过敏反应(例如荨麻疹,浮肿,皮疹,过敏性休克) [参考]
很常见(10%或更多):温暖,刺痛
未报告频率:染色体损伤[参考]
常见(1%至10%):在患有肾损伤的骨髓瘤患者中,使用这种药物治疗的早期阶段便发现血尿素暂时显着升高[参考]
未报告频率:注射部位皮肤溃疡[参考]
非常常见(10%或更多):肌肉萎缩,肌肉纤维化,肌痛,血肌酸磷酸激酶升高
常见(1%至10%):室综合征
未报告频率:肌肉坏死,横纹肌溶解[参考]
1.“产品信息。Alkeran(melphalan)。” ApoPharma USA Inc,马里兰州罗克维尔。
2.“产品信息。Melphalan(美法仑)。” Actavis US(Alpharma USPD),马里兰州Owings Mills。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
口语:
典型的口服剂量方案为:
每天口服6毫克;在2至3周后应停止治疗长达4周,并随后进行血球计数;当白细胞和血小板计数上升时,可以设定每天2 mg的维持剂量
替代口服方案:
-Osserman和Takatsuki已使用10毫克/天的初始疗程,持续7至10天。他们报告说,对白细胞和血小板计数的最大抑制作用发生在3至5周内,并在4至8周内恢复。当白细胞计数大于4000细胞/ mcL而血小板计数大于100,000细胞/ mcL时,开始以2 mg / day进行连续口腔维持治疗。根据血液学反应,将剂量调整为1-3 mg /天。期望尝试维持显着程度的骨髓抑制以将白细胞计数保持在3000至3500细胞/ mcL的范围内。
-Hoogstraten等人已开始以0.15 mg / kg /天的剂量治疗7天,然后至少休息14天,但可能长达5至6周。当白细胞和血小板计数增加时,开始维持治疗。维持剂量为0.05 mg / kg /天或更少,并根据血球数进行调整。
-Alexanian等人的一项研究表明,将这种药物与强的松联合使用可显着提高多发性骨髓瘤患者的缓解症状的百分比。一种方案是连续4天(或连续5天以0.2 mg / kg /天,连续0.25天)以0.25 mg / kg /天的疗程施用该药物,总剂量为1 mg / kg /疗程。如果粒细胞和血小板计数恢复到正常水平,则每4至6周重复这些4至5天的疗程。
评论:
-整个口服剂量可以一次给予。
-已使用多种口服方案。有关更多信息,请查阅科学文献和/或机构规程。
-口服该药物会导致吸收变化;在观察到骨髓抑制可确保达到治疗水平之前,可能需要谨慎增加剂量。
-泼尼松与单药治疗相比比泼尼松更有效。尽管尚未确定该技术相对于连续治疗的优越性,但通常是间歇性给予。
-证据表明,多发性骨髓瘤患者的三分之一至二分之一显示对该药物的服用有良好的反应。
-口服经验表明,应该反复进行治疗,因为改善可能会持续数月之久,如果过早放弃治疗,可能会失去最大的益处。
-不能普遍认为指南中建议的所有步骤都是必要或适当的。
IV(不适合口服治疗时) :
每2周15至20分钟内以单次IV输注16 mg / m2,共4剂;然后,在毒性充分恢复后,每隔4周
评论:
-证据表明,多发性骨髓瘤患者的三分之一至二分之一显示对该药物的服用有良好的反应。
-应考虑在治疗的最低点和治疗当天根据血细胞计数进行剂量调整。
-不能普遍认为指南中建议的所有步骤都是必要或适当的。
-咨询当地机构指南以选择其他剂量。
用途:
-口服:用于姑息治疗多发性骨髓瘤。
-IV:对于姑息治疗多发性骨髓瘤,不宜口服治疗。
常用方案:单次口服,每天口服0.2 mg / kg,连续5天;根据血液学耐受性,每4至5周重复课程
评论:
-不能普遍认为指南中建议的所有步骤都是必要或适当的。
-咨询当地机构指南以选择其他剂量。
用途:用于缓解不可切除的卵巢上皮癌。
-在中度至重度肾功能不全的患者中,目前可获得的药代动力学数据尚不能为减少这些患者的剂量提供绝对推荐,但应谨慎使用初始剂量。
-如果需要,应密切观察患有氮质血症的患者,以减少剂量。
IV :
肾功能不全(BUN大于或等于30 mg / dL)的患者应考虑减少多达50%的剂量。
口服:
不能建议是否应在肾功能不全的患者中常规减少剂量,因为:
-在肾功能正常的患者中,这种药物的全身可用性在患者之间存在很大的内在差异。
-只有少量的给药剂量在肾功能正常的患者尿液中作为母体药物出现。
数据不可用
咨询机构协议。
美国盒装警告:
-该药物应在具有使用癌症化学治疗剂经验的合格医师的监督下进行管理。
-可能发生严重的骨髓抑制,导致感染或出血,静脉注射制剂更明显
-这种药物在人类中具有致白血病作用
-该药物产生染色体畸变;因此,应该认为它对人类具有潜在的致突变性
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-在疾病已显示对该药有先天耐药的患者中
不建议该药物用于儿童。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析不会从血浆中显着除去该药物。
行政建议:
-该药物的IV制剂仅供IV使用和局部动脉灌注。
-如果没有超过140 mg / m2的造血干细胞拯救,则不应给予该药物。
-对于静脉内给药,建议通过拭子注射口将溶液缓慢注入快速运行的输液中。
-如果不适合直接注射到快速输注液中,则可以将溶液稀释在输液袋中进行给药。
-丢弃任何有明显浑浊或结晶的溶液。
-应注意避免静脉输注制剂的过度使用,如果外周静脉通畅不良,应考虑使用中央静脉管线。
-如果在有或没有自体骨髓移植的情况下使用高剂量静脉输注溶液,建议通过中央静脉导管给药。
-对于区域性动脉灌注,应参考文献中的详细方法。
IV兼容性:
-该药物的IV制剂与含有葡萄糖的输注溶液不兼容,建议仅使用0.9%w / v的氯化钠IV输注。
患者建议:
-应告知患者该药物的主要毒性与骨髓抑制,超敏反应,胃肠道毒性和肺毒性有关。
-主要的长期毒性与不育和继发性恶性肿瘤有关。
-患者应仅在医学监督下接受此药,如果出现皮疹,血管炎,出血,发烧,持续咳嗽,恶心,呕吐,闭经,体重减轻或异常肿块/肿块,应建议其医师咨询。
-应建议有生育能力的妇女避免怀孕。
已知共有190种药物与美法仑相互作用。
查看马法兰和下列药物的相互作用报告。
与美法仑有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |