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百忧解胶囊和片剂
警告
- 诸如此类的药物增加了儿童和年轻人自杀念头或行为的机会。过去曾经有过这些想法或行动的人，风险可能更大。所有服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）的人都应密切注意。如果出现诸如情绪低落（抑郁），神经质，躁动不安，脾气暴躁，惊恐发作或情绪变化或行为改变等症状，请立即致电医生。如果发生任何自杀念头或行为，请立即致电医生。
- 这种药物未获准在所有儿童中使用。与医生交谈，以确保百忧解（氟西汀胶囊和片剂）适合您的孩子。
百忧解的用途：
- 它用于治疗情绪低落（抑郁）。
- 它用于治疗强迫症。
- 它用于治疗饮食问题。
- 它用于治疗惊恐发作。
- 它可能由于其他原因而提供给您。与医生交谈。
在服用百忧解之前，我需要告诉我的医生什么？
- 如果您对氟西汀或Prozac的任何其他部位过敏（氟西汀胶囊和片剂）。
- 如果您对百忧解过敏（氟西汀胶囊和片剂）；百忧解的任何部分（氟西汀胶囊和片剂）；或任何其他药物，食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
- 如果您正在服用以下任何药物：利奈唑胺，亚甲蓝，匹莫齐或硫代哒嗪。
- 如果您在过去14天内服用了某些可治疗抑郁症或帕金森氏症的药物。这包括异卡波肼，苯乙嗪，反式环丙胺，司来吉兰或雷沙吉兰。血压可能会很高。
- 如果您正在服用任何可能导致某种类型的心跳不正常（延长QT间隔）的药物。有许多药物可以做到这一点。如果不确定，请咨询您的医生或药剂师。
- 如果您正在母乳喂养。服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）时请勿母乳喂养。
这不是与百忧解（氟西汀胶囊和片剂）相互作用的所有药物或健康问题的清单。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物（处方药或非处方药，天然产品，维生素）和健康问题。您必须检查以确保在所有药物和健康问题中服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）都是安全的。未经医生许可，请勿开始，停止或更改任何药物的剂量。
服用百忧解时我需要了解或做什么？
- 告诉所有医疗保健提供者您服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）。这包括您的医生，护士，药剂师和牙医。
- 在看到百忧解（氟西汀胶囊和片剂）如何影响您之前，避免驾驶和执行其他需要提醒您注意的任务或动作。
- 请勿在未致电医生的情况下突然停止服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）。您可能会有更大的副作用风险。如果您需要停止百忧解（氟西汀胶囊和片剂），您将需要按照医生的指示缓慢停药。
- 服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）时避免饮酒。
- 在使用其他减慢行动速度的药物和天然产品之前，请先咨询您的医生。
- 如果您的血糖较高（糖尿病），则需要密切注意血糖。
- 可能需要几个星期才能看到全部效果。
- 这种药可能会增加出血的机会。有时，出血可能会危及生命。与医生交谈。
- Prozac（氟西汀胶囊和片剂）很少发生非常严重的反应，有时甚至是皮疹。肺，肾脏或肝脏问题也已发生。如果您通过的尿量，尿液深，不饿，胃部或胃部不适，大便色浅，呕吐，皮肤或眼睛发黄或呼吸急促发生变化，请立即致电医生。
- 有些人使用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）可能会出现眼睛问题。您的医生可能希望您进行一次眼科检查，以查看这些眼疾的机会是否更高。如果眼痛，眼力改变，或眼睛周围或周围肿胀或发红，请立即致电医生。
- 这种药可以引起低钠水平。钠含量过低会危及生命，导致癫痫发作，昏倒，呼吸困难或死亡。
- 在儿童中小心使用。与医生交谈。
- 在某些情况下，这种药物可能会影响儿童和青少年的成长。他们可能需要定期进行增长检查。与医生交谈。
- 如果您年满65岁，请小心使用Prozac（氟西汀胶囊和片剂）。您可能会有更多的副作用。
- 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）的益处和风险。
- 在孕晚期服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）可能会导致新生儿一些健康问题。与医生交谈。
如何最好地服用这种药物（百忧解）？
按照医生的指示使用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
- 食用或不食用。
- 即使您感觉良好，也应按照医生或其他医疗保健提供者的指示继续服用百忧解（氟西汀胶囊和片剂）。
如果我错过了剂量怎么办？
- 想一想就服用一次错过的剂量。
- 如果接近您下一次服药的时间，请跳过错过的服药时间，然后回到正常时间。
- 请勿同时服用2剂或额外剂量。
我需要马上打电话给我的医生什么副作用？
警告/警告：尽管这种情况很少见，但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用，有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征，请立即告诉医生或寻求医疗帮助：
- 过敏反应的迹象，如皮疹；麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红，肿胀，起泡或脱皮；喘息胸部或喉咙发紧；呼吸，吞咽或说话困难；异常嘶哑或嘴，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。
- 钠含量低的迹象，如头痛，注意力不集中，记忆力问题，感到困惑，虚弱，癫痫发作或平衡改变。
- 体重增加或减少很大。
- 性问题，例如对性的兴趣降低或射精问题。
- 勃起持续超过4小时。
- 癫痫发作。
- 头晕。
- 心跳慢。
- 任何无法解释的瘀伤或出血。
- 焦虑。
- 非常紧张和激动。
- 更渴了。
- 月经（月经）改变。
- 经常通过尿液。
- 无法控制身体动作。
- 可能会发生一个严重的有时甚至致命的问题，称为5-羟色胺综合征。如果您还服用某些其他药物，则风险可能更大。如果您情绪激动，请立即致电医生。余额变动；混乱;幻觉;发热;快速或异常心跳；潮红肌肉抽搐或僵硬；癫痫发作发抖或发抖；出汗很多严重腹泻，胃部不适或呕吐；或非常头痛。
- Prozac（氟西汀胶囊和片剂）发生了一种异常心跳（QT间隔延长）。有时，这导致了另一种不安全的异常心跳（torsades de pointes）。如果您的心跳过快或异常，或晕倒，请立即致电医生。
百忧解还有哪些其他副作用？
所有药物都可能引起副作用。但是，许多人没有副作用，或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失，请致电您的医生或获得医疗帮助：
- 胃部不适或呕吐。
- 不饿。
- 腹泻。
- 口干。
- 感到困倦。
- 奇怪或奇怪的梦。
- 睡眠困难。
- 感到疲倦或虚弱。
- 流感样迹象。
- 打呵欠。
- 潮热。
- 感到紧张和兴奋。
- 摇晃。
- 出汗很多。
- 头痛。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问，请致电您的医生。打电话给您的医生，征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果怀疑OVERDOSE：
如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。
如何存储和/或丢弃百忧解？
- 存放在室温下。不要冻结。
- 避光。
- 保持盖子紧闭。
- 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
- 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
- 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知，否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问，请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
消费者信息使用
- 如果症状或健康问题没有好转或恶化，请致电医生。
- 不要与他人共享您的药物，也不要服用他人的药物。
- 该药还带有一个称为《用药指南》的额外患者情况说明书。仔细阅读。每次重新填充百忧解（氟西汀胶囊和片剂）时，请再次阅读。如果您对百忧解（氟西汀胶囊和片剂）有任何疑问，请与医生，药剂师或其他医疗保健提供者联系。
- 如果您认为服药过量，请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么，采取了多少，何时发生。
注意：本文档包含有关氟西汀的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Prozac品牌。
对于消费者
适用于氟西汀：口服胶囊，延迟释放的口服胶囊，口服液，口服糖浆，口服片剂
警告
口服途径（胶囊；胶囊，延迟释放）
抗抑郁药可能会增加患有严重抑郁症的儿童，青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者，以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。结合使用盐酸氟西汀和奥氮平时，还请参阅包装说明书中的“盒装警告”部分，以了解盐酸氟西汀/奥氮平的情况。
口服途径（解决方案）
抗抑郁药会增加患有严重抑郁症（MDD）的儿童，青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者，以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。氟西汀口服溶液被批准用于患有MDD和强迫症的小儿患者。
口服途径（平板电脑）
抗抑郁药可能会增加患有严重抑郁症的儿童，青少年和年轻人的自杀思维和行为的风险。密切监视所有年龄段的患者，以防其临床情况恶化以及出现自杀念头和行为。盐酸氟西汀口服片剂未经批准可用于儿童患者。
需要立即就医的副作用
氟西汀（百忧解中所含的活性成分）及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。
服用氟西汀时，如果出现以下任何副作用，请立即咨询医生：
比较普遍;普遍上
- 荨麻疹，瘙痒或皮疹
- 无法坐下来
- 躁动
不常见
- 发冷或发烧
- 关节或肌肉疼痛
罕见
- 焦虑
- 冷汗
- 混乱
- 抽搐（癫痫发作）
- 凉爽的白皮肤
- 腹泻
- 专注困难
- 睡意
- 口干
- 过度饥饿
- 快速或不规则心跳
- 头痛
- 出汗增加
- 口渴
- 能源短缺
- 情绪或行为改变
- 过度反应
- 皮肤上的紫色或红色斑点
- 赛车心跳
- 晃动或走路不稳
- 发抖或发抖
- 说话，感觉和行为无法控制的兴奋和活动
- 呼吸困难
- 身体或面部动作异常或不完整
- 异常疲倦或虚弱
发病率未知
- 腹部或胃痛
- 搅动
- 背部或腿部疼痛
- 牙龈出血
- 失明
- 皮肤起泡，脱皮或松弛
- 腹胀
- 尿液或大便中有血
- 血腥，黑色或柏油状粪便
- 蓝黄色色盲
- 模糊的视野
- 胸痛或不适
- 黏土色凳子
- 便秘
- 持续呕吐
- 咳嗽或干咳
- 黑尿
- 尿量减少
- 视力下降
- 萧条
- 呼吸困难
- 吞咽困难
- 头晕或头晕
- 眼痛
- 晕倒
- 快速，剧烈或不规则的心跳或脉搏
- 全身肿胀
- 高烧
- 眼睑或眼睛，面部，嘴唇或舌头周围的荨麻疹，瘙痒，浮肿或肿胀
- 敌意
- 消化不良
- 心律不齐或缓慢
- 易怒
- 面部，眼睑，嘴唇，舌头，喉咙，手，腿，脚或性器官上的大型蜂巢状肿胀
- 浅色凳子
- 食欲不振
- 失去膀胱控制
- 肌肉抽搐
- 恶心
- 噩梦
- 嘈杂的呼吸
- 流鼻血
- 脚踝或膝盖疼痛
- 皮肤下疼痛的红色肿块，主要在腿上
- 胃部，侧面或腹部疼痛，可能放射到背部
- 查明皮肤上的红色斑点
- 体重快速增加
- 眼睛发红或发炎
- 皮肤病变为红色，中心常为紫色
- 皮肤发红，压痛，瘙痒，灼热或脱皮
- 严重的肌肉僵硬
- 严重嗜睡
- 言语不清
- 咽喉痛
- 嘴唇或嘴中的疮，溃疡或白斑
- 心脏停止
- 突然呼吸急促或呼吸困难
- 手臂或腿部突然虚弱
- 突然的剧烈胸痛
- 脸，脚踝或手肿胀
- 腺体肿胀或疼痛
- 自杀的念头
- 胸闷
- 疲倦
- 舌，嘴唇，脸，手臂或腿的抽搐，扭曲或不受控制的重复运动
- 无意识
- 难闻的呼吸异味
- 异常出血或瘀伤
- 不寻常的嗜睡，迟钝，疲倦，虚弱或呆滞感
- 皮肤异常白皙
- 使用极端的身体或情感力量
- 吐血
- 眼睛或皮肤发黄
不需要立即就医的副作用
可能会出现氟西汀的一些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：
比较普遍;普遍上
- 食欲下降
少见或罕见
- 异常的梦想
- 乳房肿大或疼痛
- 味觉改变
- 视力改变
- 温暖或热的感觉
- 皮肤潮红或发红，尤其是脸部和颈部
- 尿频
- 脱发
- 食欲增加
- 增加皮肤对阳光的敏感性
- 月经痛
- 胃痉挛，气体或疼痛
- 女性的牛奶异常分泌
- 减肥
- 打哈欠
发病率未知
- 皮肤裂缝
- 身体热量散失
- 阴茎疼痛或长时间勃起
- 鳞状皮
- 男性和女性乳房肿胀或乳房酸痛
- 牛奶产量异常
对于医疗保健专业人员
适用于氟西汀：复方散剂，口服胶囊，口服缓释胶囊，口服溶液，口服片剂
一般
最常见的副作用包括失眠，虚弱和头痛。 [参考]
神经系统
据报道，SSRI和SNRI作为单药治疗可能威胁生命的血清素综合症，但特别是与其他血清素药物和损害5-羟色胺代谢的药物同时使用时。 [参考]
非常常见（10％或更多）：头痛（最高21％），嗜睡（最高17％），震颤（最高13％），头晕（最高11％）
常见（1％至10％）：健忘症，运动亢进，感觉异常/感觉障碍，味觉变态/消化不良
罕见（0.1％至1％）：步态异常，急性脑综合症，共济失调，平衡障碍，中枢神经系统（CNS）抑郁，CNS刺激，运动障碍，运动亢进，高渗，感觉异常，不协调，记忆力减退，偏头痛，肌阵挛，神经痛，神经病，晕厥，血管性头痛，眩晕
罕见（0.01％至0.1％）：脑电图异常，脑栓塞，脑缺血，环周感觉异常，抽搐/癫痫发作，妄想，构音障碍，肌张力障碍，锥体束外综合征，脚下降，感觉异常，神经炎，瘫痪，妄想症，反射减少，血清素（如神经过敏性恶性综合症），木僵，味觉减退
非常罕见（小于0.01％）：轻度头痛
未报告的频率：自主神经不稳定，昏迷，反射亢进，失眠，神经肌肉畸变，镇静
上市后报告：脑血管意外，运动障碍，迟发性运动障碍，既往运动障碍加重[参考]
精神科
非常常见（10％或更多）：失眠（最高33％），焦虑症（最高15％），神经质（最高14％）
常见（1％至10％）：异常的梦想，躁动，注意力不集中，情绪不稳定，敌意，躁狂，躁狂，人格障碍，躁动，睡眠障碍，紧张，思维异常
罕见（0.1％至1％）：静坐症，冷漠，磨牙症，人格解体，情绪升高，欣快感，故意过量，躁狂反应，神经症，偏执狂反应，精神运动亢进，精神病，自杀念头和行为，自杀企图
稀有（小于0.1％）：攻击，反社会反应，妄想，营养不良，幻觉，惊恐发作
未报告的频率：激活综合征，愤怒，完全自杀，沮丧，沮丧自杀，清晨醒来，最初的失眠，强烈的梦境，故意的自残，精神状态改变，中度失眠，病态思想，噩梦，自残的想法和行为，睡眠障碍，自杀意念
上市后报告：混乱，停药/退出症状，烦躁，暴力行为[参考]
在治疗的早期阶段，抗抑郁药可能在某些患者中引起抑郁加剧和自杀倾向的出现。据报道，短期使用抗抑郁药会导致患有严重抑郁症（MDD）和其他精神疾病的儿童，青少年和年轻人（18至24岁）自杀思维和行为的风险增加。
接受MDD以及精神病和非精神病适应症抗抑郁药的成年和儿科患者报告的症状可能是自杀的先兆，包括焦虑，躁动，惊恐发作，失眠，易怒，敌意，敌意，攻击性，冲动，静坐不足，轻躁狂和躁狂症。因果关系尚未建立。 [参考]
胃肠道
一项针对26,005名抗抑郁药使用者的研究报告说，与未接受抗抑郁药治疗的人群相比，使用SSRIs引起的上消化道出血事件多3.6倍。接受这种药物的患者上消化道出血的发生率是后者的3.9倍。 [参考]
非常常见（10％或更多）：恶心（最高29％），腹泻（最高18％），口干（最高12％）
常见（1％至10％）：腹痛，便秘，消化不良，肠胃气胀，胃肠道疾病，呕吐
罕见（0.1％至1％）：口疮性口炎，颊舌综合症，结肠炎，吞咽困难，发情，食道炎，胃炎，胃肠炎，胃肠道（GI）出血，舌炎，牙龈出血，胃酸过多，流涎增加，黑便，口腔溃疡口腔炎
罕见（少于0.1％）：急性腹部综合征，血性腹泻，十二指肠溃疡，肠炎，食道疼痛，食道溃疡，粪便失禁，呕血，肠梗阻，胰腺炎，消化性溃疡，唾液腺肿大，胃溃疡出血，舌头水肿
未报告频率：肛门/食道/胃/胃肠道上下出血/痔/腹膜/直肠出血，食道静脉曲张破裂出血，小肠结肠炎，食道/十二指肠/胃溃疡出血，胃肠道出血，牙龈/嘴出血，便血，出血性腹泻/胃炎，腹腔内出血[参考]
呼吸道
非常常见（10％或更多）：鼻炎（最高23％），咽炎（最高11％），打哈欠/打哈欠（最高11％）
常见（1％至10％）：鼻出血，鼻窦炎
罕见（0.1％至1％）：哮喘，呼吸困难，打ic，换气过度
罕见（少于0.1％）：呼吸暂停，肺不张，咳嗽减轻，肺气肿，咯血，通气不足，缺氧，喉头水肿，肺水肿，气胸，肺部事件（组织病理学和/或纤维化程度不同的炎症过程），喘鸣
未报告频率：咳嗽，间质性肺疾病，肺炎增加
上市后报道：嗜酸性粒细胞性肺炎，肺栓塞，肺动脉高压[参考]
其他
很常见（10％或更多）：虚弱/疲劳（最高21％），
常见（1％至10％）：意外伤害，发冷，耳痛，发抖，发烧，嗜睡，口渴，耳鸣
罕见（0.1％至1％）：流产，面部浮肿，感觉异常，感觉冷/热，不适
罕见（少于0.1％）：耳聋，体温过低，粘膜出血
未报告频率：生长延迟，体温过高，疼痛
上市后报告：恶性体温过高[参考]
新陈代谢
观察到体重增加减少与儿童和青少年的使用有关。 [参考]
很常见（10％或更多）：厌食症（高达17％）
常见（1％至10％）：食欲下降，食欲增加，体重减轻
罕见（0.1％至1％）：脱水，痛风，高胆固醇血症，高脂血症，低钾血症
罕见（小于0.1％）：酒精耐受不良，碱性磷酸酶升高，血糖水平变化，糖尿病性酸中毒，糖尿病，高钾血症，高尿酸血症，低钙血症，低钠血症
未报告频率：碱性磷酸酶水平降低
上市后报告：低血糖[参考]
泌尿生殖
已有其他SSRIs报道了尿retention留和溢乳。
不良性经历和性行为发生率的估计值可能会低估其实际发生率，部分原因是患者和医生可能不愿讨论此问题。在安慰剂对照的临床试验中，射精障碍（主要是射精延迟）据报道是一种治疗紧急副作用，发生率为6％，是接受安慰剂治疗的男性患者的至少两倍。 [参考]
非常常见（10％或更多）：性欲降低/性欲丧失（高达11％）
常见（1％至10％）：射精异常/射精障碍，痛经，勃起功能障碍，妇科出血，阳ot，排尿障碍，尿频
罕见（0.1％至1％）：蛋白尿，闭经，厌食，乳房增大，乳房疼痛，排尿困难，女性哺乳，纤维囊性乳房，血尿，排尿障碍，性欲增加，白带，月经过多，痛经，夜尿，盆腔痛，多尿，性功能障碍（停药后偶发），尿失禁，尿retention留，阴道出血
罕见（少于0.1％）：乳房肿大，糖尿，月经过多，子宫出血，子宫肌瘤增大
未报告频率：射精延迟，性成熟延迟，子宫功能障碍，射精功能障碍/衰竭，溢乳，生殖器出血，更年期痛，性高潮功能障碍，多月经，绝经后出血，早泄，阴道射精，逆行射精
上市后报告：阴蒂增大，尿频[参考]
免疫学的
非常常见（10％或更多）：流感综合征（高达12％）
常见（1％至10％）：感染
稀有（小于0.1％）：带状疱疹[参考]
心血管的
患者的QT延长至少为450毫秒。 [参考]
常见（1％至10％）：胸痛，潮红/潮热，高血压，心慌，QT间隔延长，血管舒张
罕见（0.1％至1％）：心绞痛，心律不齐，充血性心力衰竭，全身性水肿，低血压，心肌梗塞，周围性水肿，体位性低血压
稀有（少于0.1％）：心动过缓，心脏收缩前期，心脏传导阻滞，面色苍白，周围血管疾病，静脉炎，休克，血栓性静脉炎，血栓形成，血管炎，血管痉挛，室性心律不齐，室性心律失常，室颤
未报告频率：不稳定的血压，心动过速
上市后报告：房颤，心脏骤停，扭转性扭转性心律失常/扭转性扭转性心律失常[参考]
皮肤科
常见（1％至10％）：瘙痒，皮疹，出汗/多汗症，荨麻疹
罕见（0.1％至1％）：痤疮，脱发，冷汗，接触性皮炎，瘀斑，湿疹，瘀伤倾向，斑丘疹，皮肤变色，皮肤溃疡
稀有（少于0.1％）：表皮坏死/中毒性表皮坏死，多形性红斑，糠疹，多毛症，瘀斑，光敏反应，牛皮癣，紫癜，紫癜性皮疹，皮脂溢，史蒂文斯·约翰逊综合征/莱尔综合征
未报告频率：红斑，剥脱性皮疹，热疹，红斑性皮疹，滤泡性皮疹，全身性皮疹，黄斑皮疹，丝状皮疹，丘疹性皮疹，瘙痒性皮疹，水疱疹，脐带性红斑皮疹
上市后报道：结节性红斑，剥脱性皮炎，血小板减少性紫癜[参考]
脱发通常是可逆的。 [参考]
眼科
常见（1％至10％）：视力异常，视力模糊
罕见（0.1％至1％）：结膜炎，干眼，瞳孔散大，畏光
罕见（少于0.1％）：睑缘炎，复视，眼球突出，青光眼，听觉过敏，虹膜炎，巩膜炎，斜视，视野缺损
未报告频率：眼内压升高
上市后报告：白内障，眼科疾病，视神经炎[参考]
肌肉骨骼
常见（1％至10％）：关节痛，肌肉抽搐/抽搐
罕见（0.1％至1％）：关节炎，骨痛，滑囊炎，腿抽筋，腱鞘炎
罕见（少于0.1％）：关节炎，软骨病，肌酸磷酸激酶升高，肌痛，肌无力，肌病，骨髓炎，骨质疏松症，类风湿关节炎
未报告频率：腰痛，骨折[参考]
流行病学研究（主要在50岁以上的患者中进行）显示，接受SSRI或TCA的患者发生骨折的风险增加。 [参考]
过敏症
常见（1％至10％）：过敏反应
罕见（小于0.1％）：过敏/类过敏反应，血管性水肿，血清病[参考]
肝的
罕见（0.1％至1％）：肝功能检查异常，胆石症
罕见（少于0.1％）：胆道疼痛，胆囊炎，肝炎，特发性肝炎，肝脏脂肪沉积，转氨酶升高，γ-谷氨酰转移酶升高
未报告频率：肝功能异常，肝损害加重，胆汁淤积性黄疸，肝衰竭/坏死[参考]
血液学
稀有（小于0.1％）：血液异常，血色素减少，缺铁性贫血，白细胞减少症，淋巴水肿，淋巴细胞增多，中性粒细胞减少，血小板减少
上市后报告：再生障碍性贫血，嗜酸性粒细胞增多，免疫相关的溶血性贫血，全血细胞减少症[参考]
内分泌
罕见（0.1％至1％）：甲状腺功能减退
稀有（小于0.1％）：抗利尿激素分泌不当
未报告频率：男性乳房发育症，高泌乳素血症[参考]
肾的
罕见（0.1％至1％）：蛋白尿
稀有（少于0.1％）：血液尿素氮（BUN）增加，肾痛，少尿
上市后报告：肾功能衰竭[参考]
参考文献
1.“产品信息。百忧解（氟西汀）。”位于印第安纳州印第安纳波利斯的Dista Products Company。
2. Cerner Multum，Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum，Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
所有患者-与治疗重度抑郁症有效的其他药物一样，全部作用可能会延迟到治疗4周或更长时间。
定期重新评估以确定是否需要进行维护处理。
将患者转用三环抗抑郁药（TCA） —当氟西汀并用或近期停用时，可能需要降低三氯乙酸的剂量，并需要临时监测血浆三氯乙酸的浓度[见警告和注意事项（5.2）和药物相互作用（7.7）] 。
强迫症
初步治疗
成人—早晨口服口服PROZAC 20 mg /天。如果观察不到足够的临床改善，则考虑在几周后增加剂量。完整的治疗效果可能会延迟到治疗5周或更长时间。每天一次或每天两次（即早上和中午）每天服用20 mg / day以上的剂量。建议剂量范围为20至60毫克/天；但是，在开放式强迫症研究中，耐受高达80毫克/天的剂量已被很好地耐受。氟西汀的最大剂量不应超过80毫克/天。
在支持氟西汀治疗OCD有效性的对照临床试验中，每天给患者固定剂量的20、40或60 mg氟西汀或安慰剂[见临床研究（14.2）] 。在这些研究之一中，没有证明有效性的剂量反应关系。
儿科（儿童和青少年） -在青少年和体重较高的儿童中，以10毫克/天的剂量开始治疗。 2周后，将剂量增加至20 mg / day。如果观察到临床改善不足，可考虑在几周后再增加剂量。建议剂量范围为20至60毫克/天。
在体重较轻的儿童中，以10毫克/天的剂量开始治疗。如果观察到临床改善不足，可考虑在几周后再增加剂量。建议剂量范围为20到30毫克/天。每日剂量大于20 mg的经验非常少，没有剂量大于60 mg的经验。
在支持氟西汀治疗OCD有效性的对照临床试验中，患者接受的氟西汀剂量范围为10至60 mg /天[见临床研究（14.2）] 。
定期重新评估以确定是否需要治疗。
神经性贪食症
初始治疗—早晨每天服用60 mg PROZAC。对于某些患者，建议在几天内滴定至该目标剂量。贪食症患者尚未对氟西汀的每日剂量超过60 mg进行系统研究。在支持氟西汀治疗神经性贪食症的对照临床试验中，每天给患者服用固定剂量的氟西汀20或60 mg或安慰剂[见临床研究（14.3）] 。在减少暴食和呕吐的频率上，仅60 mg剂量在统计学上显着优于安慰剂。
定期重新评估以确定是否需要进行维护处理。
恐慌症
初始治疗—开始使用PROZAC 10 mg /天的治疗。一周后，将剂量增加至20 mg / day。如果没有观察到临床改善，则考虑在几周后增加剂量。恐慌症患者尚未对氟西汀的每日剂量超过60 mg进行系统评估。在支持氟西汀治疗恐慌症有效性的对照临床试验中，患者接受的氟西汀剂量范围为10至60 mg /天[见临床研究（14.4）] 。在2个灵活剂量的临床试验中，最频繁给药的剂量为20 mg /天。
定期重新评估以确定是否需要继续治疗。
PROZAC和奥氮平合用：抑郁发作与躁郁症I型相关
结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的“临床研究”部分。
成人—晚上每天一次，与饮食中的奥氮平合用氟西汀，不考虑进餐，通常从5毫克口服奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果有适应症，请根据疗效和耐受性在氟西汀20至50 mg和口服奥氮平5至12.5 mg的剂量范围内进行剂量调整。奥氮平和氟西汀与奥氮平6至12 mg和氟西汀25至50 mg的剂量范围相结合证明了抗抑郁功效。临床研究尚未评估18毫克以上奥氮平与75毫克氟西汀共同给药的安全性。定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
儿童和青少年（10到17岁）-晚上每天一次服用奥氮平和氟西汀组合，通常从2.5毫克奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果有指示，请根据功效和耐受性进行剂量调整。儿科临床研究尚未评估12毫克以上奥氮平与50毫克氟西汀共同给药的安全性。定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
在支持Symbyax（奥氮平与氟西汀的固定剂量组合）批准的临床试验中确定了氟西汀与奥氮平合用的安全性和有效性。 Symbyax的剂量为每天3 mg / 25 mg（奥氮平/氟西汀）至每天12 mg / 50 mg（奥氮平/氟西汀）。下表显示了PROZAC和奥氮平与Symbyax的适当个体成分剂量。如果有指示，根据功效和耐受性调整剂量与各个成分一起使用。
1 Symbyax（奥氮平/氟西汀盐酸盐）是PROZAC和奥氮平的固定剂量组合。 | ||
| 对于 Symbyax （毫克/天） | 结合使用 | |
| 奥氮平 （毫克/天） | 普罗萨克 （毫克/天） | |
| 3毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 2.5 | 20 |
| 6毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 5 | 20 |
| 12毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 10 + 2.5 | 20 |
| 6毫克奥氮平/ 50毫克氟西汀 | 5 | 40 + 10 |
| 12毫克奥氮平/ 50毫克氟西汀 | 10 + 2.5 | 40 + 10 |
PROZAC单一疗法不适用于治疗与躁郁症相关的抑郁发作。
PROZAC和奥氮平合用：抗抑郁药
结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的“临床研究”部分。
晚上每天一次，与膳食奥氮平合用氟西汀，不考虑进餐，通常从口服5毫克奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果需要，根据疗效和耐受性在氟西汀20至50 mg和口服奥氮平5至20 mg的剂量范围内调整剂量。奥氮平和氟西汀与奥氮平6至18 mg和氟西汀25至50 mg的剂量范围相结合证明了抗抑郁功效。
在支持Symbyax（奥氮平和氟西汀的固定剂量组合）批准的临床试验中确定了氟西汀与奥氮平联用的安全性和有效性。 Symbyax的剂量为每天3 mg / 25 mg（奥氮平/氟西汀）至每天12 mg / 50 mg（奥氮平/氟西汀）。表1显示了PROZAC和奥氮平相对于Symbyax的适当的单独剂量。如果有指示，根据功效和耐受性调整剂量与各个成分一起使用。
定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
临床研究尚未评估18毫克以上奥氮平与75毫克氟西汀共同给药的安全性。
PROZAC单一疗法未指定用于治疗抗药性抑郁症（当前发作中对2种适当剂量和持续时间的抗抑郁药无反应的患者为重度抑郁症）。
2.7给药特殊人群中
老年病—考虑降低老年人的剂量[见特定人群使用（8.5）] 。
肝功能不全—与许多其他药物一样，在肝功能不全患者中使用较低或较低的剂量[请参阅临床药理学（12.4）和在特定人群中使用（8.6）] 。
并发疾病-并发疾病或同时服用多种药物的患者可能需要调整剂量[见临床药理学（12.4）和警告和注意事项（5.12）] 。
PROZAC和奥氮平联用-对于易患低血压反应的患者，肝功能不全的患者或表现出可能减慢奥氮平代谢的综合因素的患者，应使用口服口服奥氮平2.5至5 mg和氟西汀20 mg的起始剂量或氟西汀组合（女性，老年，不吸烟）或对奥氮平具有药效学敏感性的患者。缓慢滴定并根据需要调整剂量的患者，这些患者会出现多种可能减慢新陈代谢的因素。在65岁以上或10岁以下的患者中，尚未对PROZAC和奥氮平联合使用进行过系统性研究[见警告和注意事项（5.16）和药物相互作用（7.7）] 。
中止治疗
与氟西汀，SNRIs和SSRIs停用相关的症状已有报道[见警告和注意事项（5.15）] 。
将患者切换为治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOI）
从终止用于治疗精神疾病的MAOI到开始使用PROZAC进行治疗之间应至少间隔14天。相反，在开始用于治疗精神疾病的MAOI之前，停止PROZAC后至少应允许5周[见禁忌症（4.1）] 。
将PROZAC与其他MAOI一起使用，例如利奈唑胺或亚甲蓝
在正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝治疗的患者中，请勿开始使用PROZAC，因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要更紧急治疗精神病的患者，应考虑其他干预措施，包括住院治疗[见禁忌症（4.1）] 。
在某些情况下，已经接受PROZAC治疗的患者可能需要使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝进行紧急治疗。如果没有可用的利奈唑胺或静脉内亚甲蓝治疗的替代方法，并且已判断利奈唑胺或静脉内亚甲蓝治疗的潜在益处超过了特定患者的5-羟色胺综合征风险，则应立即停止PROZAC，并使用利奈唑胺或静脉内亚甲蓝可以服用。应监测患者血清素综合征的症状，持续5周或直到最后一次使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝后24小时，以先到者为准。在最后一剂利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝后24小时，可恢复使用PROZAC的治疗[见警告和注意事项（5.2）] 。
尚不清楚通过非静脉途径（如口服片剂或局部注射）或以远低于1 mg / kg的PROZAC静脉给药亚甲蓝的风险。尽管如此，医护人员仍应意识到使用此类药物可能会出现5-羟色胺综合征的症状[见警告和注意事项（5.2）] 。
- 在短期研究中，抗抑郁药会增加儿童，青少年和年轻人自杀念头和行为的风险。这些研究未显示在24岁以上的患者中使用抗抑郁药会增加自杀念头和行为的风险。 65岁及以上的患者使用抗抑郁药的风险降低了[请参阅警告和注意事项（ 5.1 ）] 。
- 在开始接受抗抑郁药治疗的所有年龄段的患者中，都应密切监测其恶化情况以及自杀念头和行为的出现。向家庭和看护人告知需要与开药者进行密切观察和沟通的情况[请参阅警告和注意事项（ 5.1 ）] 。
- PROZAC未获准用于7岁以下的儿童[请参阅警告和注意事项（ 5.1 ）和在特定人群中使用（ 8.4 ）] 。
组合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的“盒装警告”部分。
百忧解胶囊的适应症和用法
PROZAC®的适应症为治疗：
- 严重抑郁症的急性和维持治疗[见临床研究（ 14.1 ）] 。
- 强迫症（OCD）患者的强迫症的急性和维持治疗[见临床研究（ 14.2 ）]。
- 中度至重度神经性贪食症患者暴食和呕吐行为的急性和维持性治疗[见临床研究（ 14.3 ）] 。
- 恐慌症的急性治疗，伴或不伴广场恐惧症[见临床研究（ 14.4 ）]。
PROZAC和奥氮平合用可用于治疗：
- 与双相性精神障碍相关的抑郁发作的急性治疗。
- 抗药性抑郁症（患者的重度抑郁症，在当前发作中未对2项针对不同抗抑郁药的适当剂量和持续时间的单独试验无反应）。
PROZAC单一疗法不适用于治疗与躁郁症相关的抑郁发作或抗药性抑郁症。
当结合使用PROZAC和奥氮平，也指的是用于Symbyax包装说明书®的临床研究部。
百忧解胶囊的剂量和给药
严重抑郁症
初步治疗
成人—早上口服口服PROZAC 20 mg /天。如果观察不到足够的临床改善，则考虑在几周后增加剂量。每天早上一次或每天两次（即早上和中午）每天服用20 mg / day以上的剂量。最大氟西汀剂量不应超过80 mg / day。
在用于支持氟西汀功效的对照试验中，患者的早晨剂量为20至80 mg / day。比较氟西汀20、40和60毫克/天与安慰剂的研究表明，在大多数情况下，20毫克/天足以在重度抑郁症中获得满意的缓解[参见临床研究（ 14.1 ）] 。
儿科（儿童和青少年） -每天服用PROZAC 10或20 mg。以10毫克/天的剂量服用1周后，将剂量增加至20毫克/天。但是，由于体重较低的儿童血浆水平较高，该组的起始剂量和目标剂量可能为10 mg /天。如果观察到临床改善不足，请考虑在几周后将剂量增加至20 mg / day。在氟西汀的短期（8至9周）对照临床试验中，证实了氟西汀在治疗重度抑郁症中的有效性，患者接受氟西汀的剂量为10至20 mg /天[见临床研究（ 14.1 ）] 。
所有患者-与治疗重度抑郁症有效的其他药物一样，全部作用可能会延迟到治疗4周或更长时间。
定期重新评估以确定是否需要进行维护处理。
将患者转用三环抗抑郁药（TCA） -可能需要减少三氯环己烷的剂量，并用氟西汀或近期停用氟西汀后，可能需要临时监测血浆三氯乙酸的浓度[请参阅警告和注意事项（ 5.2 ）和药物相互作用（ 7.7 ）] 。
强迫症
初步治疗
成人—早晨口服口服PROZAC 20 mg /天。如果观察不到足够的临床改善，则考虑在几周后增加剂量。完整的治疗效果可能会延迟到治疗5周或更长时间。每天一次或每天两次（即早上和中午）每天服用20 mg / day以上的剂量。建议剂量范围为20至60毫克/天；但是，在开放式强迫症研究中，耐受高达80毫克/天的剂量已被很好地耐受。氟西汀的最大剂量不应超过80毫克/天。
在支持氟西汀治疗OCD有效性的对照临床试验中，每天给患者固定剂量的20、40或60 mg氟西汀或安慰剂[见临床研究（ 14.2 ）] 。在这些研究之一中，没有证明有效性的剂量反应关系。
儿科（儿童和青少年） -在青少年和体重较高的儿童中，以10毫克/天的剂量开始治疗。 2周后，将剂量增加至20 mg / day。如果观察到临床改善不足，可考虑在几周后再增加剂量。建议剂量范围为20至60毫克/天。
在体重较轻的儿童中，以10毫克/天的剂量开始治疗。如果观察到临床改善不足，可考虑在几周后再增加剂量。建议剂量范围为20到30毫克/天。每日剂量大于20 mg的经验非常少，没有剂量大于60 mg的经验。
在支持氟西汀治疗强迫症的对照临床试验中，氟西汀的剂量范围为10至60 mg /天[见临床研究（ 14.2 ）] 。
定期重新评估以确定是否需要治疗。
神经性贪食症
初始治疗—早晨每天服用60 mg PROZAC。对于某些患者，建议在几天内滴定至该目标剂量。贪食症患者尚未对氟西汀的每日剂量超过60 mg进行系统研究。在支持氟西汀治疗神经性贪食症的对照临床试验中，每天给患者服用固定剂量的氟西汀20或60 mg或安慰剂[见临床研究（ 14.3 ）] 。在减少暴食和呕吐的频率上，仅60 mg剂量在统计学上显着优于安慰剂。
定期重新评估以确定是否需要进行维护处理。
恐慌症
初始治疗—开始使用PROZAC 10 mg /天的治疗。一周后，将剂量增加至20 mg / day。如果没有观察到临床改善，则考虑在几周后增加剂量。恐慌症患者尚未对氟西汀的每日剂量超过60 mg进行系统评估。在支持氟西汀治疗恐慌症有效性的对照临床试验中，患者接受的氟西汀剂量范围为10至60 mg /天[见临床研究（ 14.4 ）] 。在2个灵活剂量的临床试验中，最频繁给药的剂量为20 mg /天。
定期重新评估以确定是否需要继续治疗。
PROZAC和奥氮平合用：抑郁发作与躁郁症I型相关
结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的“临床研究”部分。
成人—晚上每天一次，与饮食中的奥氮平合用氟西汀，不考虑进餐，通常从5毫克口服奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果有适应症，请根据疗效和耐受性在氟西汀20至50 mg和口服奥氮平5至12.5 mg的剂量范围内进行剂量调整。奥氮平和氟西汀与奥氮平6至12 mg和氟西汀25至50 mg的剂量范围相结合证明了抗抑郁功效。临床研究尚未评估18毫克以上奥氮平与75毫克氟西汀共同给药的安全性。定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
儿童和青少年（10到17岁）-晚上每天一次服用奥氮平和氟西汀组合，通常从2.5毫克奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果有指示，请根据功效和耐受性进行剂量调整。儿科临床研究尚未评估12毫克以上奥氮平与50毫克氟西汀共同给药的安全性。定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
在支持Symbyax（奥氮平与氟西汀的固定剂量组合）批准的临床试验中确定了氟西汀与奥氮平合用的安全性和有效性。 Symbyax的剂量为每天3 mg / 25 mg（奥氮平/氟西汀）至每天12 mg / 50 mg（奥氮平/氟西汀）。下表显示了PROZAC和奥氮平与Symbyax的适当个体成分剂量。如果有指示，根据功效和耐受性调整剂量与各个成分一起使用。
1 Symbyax（奥氮平/氟西汀盐酸盐）是PROZAC和奥氮平的固定剂量组合。 | ||
| 对于 Symbyax （毫克/天） | 结合使用 | |
| 奥氮平 （毫克/天） | 普罗萨克 （毫克/天） | |
| 3毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 2.5 | 20 |
| 6毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 5 | 20 |
| 12毫克奥氮平/ 25毫克氟西汀 | 10 + 2.5 | 20 |
| 6毫克奥氮平/ 50毫克氟西汀 | 5 | 40 + 10 |
| 12毫克奥氮平/ 50毫克氟西汀 | 10 + 2.5 | 40 + 10 |
PROZAC单一疗法不适用于治疗与躁郁症相关的抑郁发作。
PROZAC和奥氮平合用：抗抑郁药
结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的“临床研究”部分。
晚上每天一次，与膳食奥氮平合用氟西汀，不考虑进餐，通常从口服5毫克奥氮平和20毫克氟西汀开始。如果需要，根据疗效和耐受性在氟西汀20至50 mg和口服奥氮平5至20 mg的剂量范围内调整剂量。奥氮平和氟西汀与奥氮平6至18 mg和氟西汀25至50 mg的剂量范围相结合证明了抗抑郁功效。
在支持Symbyax（奥氮平和氟西汀的固定剂量组合）批准的临床试验中确定了氟西汀与奥氮平联用的安全性和有效性。 Symbyax的剂量为每天3 mg / 25 mg（奥氮平/氟西汀）至每天12 mg / 50 mg（奥氮平/氟西汀）。表1显示了PROZAC和奥氮平相对于Symbyax的适当的单独剂量。如果有指示，根据功效和耐受性调整剂量与各个成分一起使用。
定期重新检查是否需要继续进行药物治疗。
临床研究尚未评估18毫克以上奥氮平与75毫克氟西汀共同给药的安全性。
PROZAC单一疗法未指定用于治疗抗药性抑郁症（当前发作中对2种适当剂量和持续时间的抗抑郁药无反应的患者为重度抑郁症）。
2.7特定人群的剂量
老年病—考虑降低老年人的使用频率或降低其使用频率[请参见在特定人群中使用（ 8.5 ）] 。
肝功能不全—与许多其他药物一样，对肝功能不全的患者使用较低或较低频率的剂量[见临床药理学（ 12.4 ）和特定人群的使用（ 8.6 ）] 。
并发疾病-并发疾病或同时服用多种药物的患者可能需要调整剂量[见临床药理学（ 12.4 ）和警告和注意事项（ 5.12 ）] 。
PROZAC和奥氮平联用-对于易患低血压反应的患者，肝功能不全的患者或表现出可能减慢奥氮平代谢的综合因素的患者，应使用口服口服奥氮平2.5至5 mg和氟西汀20 mg的起始剂量或氟西汀组合（女性，老年，不吸烟）或对奥氮平具有药效学敏感性的患者。缓慢滴定并根据需要调整剂量的患者，这些患者会出现多种可能减慢新陈代谢的因素。在65岁以上或10岁以下的患者中，尚未对PROZAC和奥氮平联合使用进行过系统性研究[见警告和注意事项（ 5.16 ）和药物相互作用（ 7.7 ）] 。
中止治疗
与氟西汀，SNRIs和SSRIs停用相关的症状已有报道[见警告和注意事项（ 5.15 ）] 。
将患者切换为治疗精神疾病的单胺氧化酶抑制剂（MAOI）
从终止用于治疗精神疾病的MAOI到开始使用PROZAC进行治疗之间应至少间隔14天。相反，在开始用于治疗精神疾病的MAOI之前，停止PROZAC后至少应允许5周[见禁忌症（ 4.1 ）] 。
将PROZAC与其他MAOI一起使用，例如利奈唑胺或亚甲蓝
在正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝治疗的患者中，请勿开始使用PROZAC，因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要更紧急地治疗精神病的患者，应考虑其他干预措施，包括住院治疗[见禁忌症（ 4.1 ）] 。
在某些情况下，已经接受PROZAC治疗的患者可能需要使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝进行紧急治疗。如果没有可用的利奈唑胺或静脉内亚甲蓝治疗的替代方法，并且已判断利奈唑胺或静脉内亚甲蓝治疗的潜在益处超过了特定患者的5-羟色胺综合征风险，则应立即停止PROZAC，并使用利奈唑胺或静脉内亚甲蓝可以服用。应监测患者血清素综合征的症状，持续5周或直到最后一次使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝后24小时，以先到者为准。最后一次服用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝后24小时，可恢复使用PROZAC的治疗[见警告和注意事项（ 5.2 ）] 。
尚不清楚通过非静脉途径（如口服片剂或局部注射）或以远低于1 mg / kg的PROZAC静脉给药亚甲蓝的风险。尽管如此，医护人员仍应意识到使用此类药物可能会出现5-羟色胺综合征的症状[见警告和注意事项（ 5.2 ）] 。
剂型和优势
- 10 mg Pulvule是不透明的绿色帽子和不透明的绿色身体，在帽子上印有DISTA 3104，在身体上印有百忧解10 mg
- 20 mg Pulvule是不透明的绿色帽子和不透明的黄色身体，在帽子上印有DISTA 3105，在身体上印有Prozac 20 mg
- 40 mg Pulvule是不透明的绿色帽子和不透明的橙色身体，在帽子上印有DISTA 3107，在身体上印有Prozac 40 mg
禁忌症
当结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的禁忌症部分。
单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）
由于血清素综合症的风险增加，因此禁止使用旨在治疗PROZAC或停止使用PROZAC的精神疾病的MAOI。禁忌在停止用于治疗精神疾病的MAOI的14天内使用PROZAC [参见剂量和用法（ 2.9 ）和警告和注意事项（ 5.2 ）] 。
也禁止在正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝等MAOI治疗的患者中开始PROZAC，因为5-羟色胺综合征的风险增加[见剂量和用法（ 2.10 ）和警告和注意事项（ 5.2 ）] 。
其他禁忌症
PROZAC的使用与以下禁忌：
- 匹莫齐特[见警告和注意事项（ 5.11 ）和药物相互作用（ 7.7 ， 7.8 ）]
- 硫利达嗪[见警告和注意事项（ 5.11 ）和药物相互作用（ 7.7 ， 7.8 ）]
Pimozide和thioridazine延长QT间隔。 PROZAC可通过抑制CYP2D6来提高匹莫齐和硫代哒嗪的水平。 PROZAC还可以延长QT间隔。
警告和注意事项
组合使用PROZAC和olanzapine时，另请参阅Symbyax包装插页中的“警告和注意事项”部分。
儿童，青少年和年轻人的自杀思想和行为
无论是成人还是小儿患有严重抑郁症（MDD）的患者，无论是否服用抗抑郁药，都可能经历抑郁症的恶化和/或自杀意念和行为（自杀性）的出现或行为的异常改变。风险可能会持续到出现重大缓解。自杀是患抑郁症和某些其他精神疾病的已知风险，而这些疾病本身就是自杀的最强预测因子。但是，长期以来人们一直担心，抗抑郁药可能在治疗的早期阶段在某些患者中引起抑郁症的恶化和自杀倾向的出现。对抗抑郁药（SSRIs和其他药物）的短期安慰剂对照试验的汇总分析表明，这些药物会增加患有严重抑郁症的儿童，青少年和年轻人（18至24岁）的自杀思维和行为（自杀）的风险。疾病（MDD）和其他精神疾病。短期研究并未显示与安慰剂相比，超过24岁的成年人使用抗抑郁药自杀的风险增加。与安慰剂相比，在65岁及以上的成年人中抗抑郁药的含量有所降低。
对患有MDD，强迫症（OCD）或其他精神疾病的儿童和青少年进行的安慰剂对照试验的汇总分析，包括针对4400例患者的9种抗抑郁药的24项短期试验。对患有MDD或其他精神疾病的成人进行的安慰剂对照试验的汇总分析包括对7.7万名患者中的11种抗抑郁药进行的总共295项短期试验（中位持续时间2个月）。药物自杀的风险差异很大，但几乎所有研究的药物，年轻患者的发病率都有增加的趋势。在不同适应症中自杀的绝对风险存在差异，其中MDD的发生率最高。然而，风险差异（药物与安慰剂）在年龄分层内和跨适应症相对稳定。表2中提供了这些风险差异（每1000名接受治疗的自杀性药物安慰剂病例数的差异）。
| 年龄范围 | 药物安慰剂每千名接受治疗的自杀患者的数量差异 |
| 与安慰剂相比增加 | |
| <18 | 其他14种情况 |
| 18-24 | 另外5种情况 |
| 与安慰剂相比下降 | |
| 25-64岁 | 少1个案例 |
| ≥65 | 少6例 |
在任何儿科试验中均未发生自杀。成人试验中有自杀，但数量不足以得出有关自杀药作用的任何结论。
自杀风险是否会扩展到长期使用（即超过数月）尚不清楚。但是，在患有抑郁症的成人中进行的安慰剂对照维持试验的大量证据表明，使用抗抑郁药可以延迟抑郁症的复发。
应适当监测所有接受抗抑郁药治疗的患者的任何适应症，并密切观察其临床恶化，自杀倾向和异常行为变化，尤其是在药物治疗过程的最初几个月中，或在剂量变化时，无论是否增加或减少。
在成年和儿科患者中也有以下症状，焦虑，激动，惊恐发作，失眠，易怒，敌意，攻击性，冲动性，静坐不安（精神运动性躁动不安），躁狂症和躁狂症，也已报告了接受抗抑郁药治疗严重抑郁症的成人和儿童至于其他适应症，包括精神病和非精神病。尽管这种症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀性冲动的出现之间的因果关系尚未建立，但令人担忧的是，这些症状可能代表了自杀倾向的先兆。
对于抑郁持续恶化或正在出现自杀倾向或可能是抑郁或自杀倾向加剧的症状的患者，应考虑改变治疗方案，包括可能中止用药，尤其是在这些症状严重，突然的情况下发病或不是患者出现症状的一部分。
如果已决定终止治疗，则应尽速使药物逐渐服药，但应认识到突然终止可能与某些症状有关[见警告和注意事项（ 5.15 ）] 。
应提醒正在接受抗抑郁药治疗严重抑郁症或其他精神病和非精神病患者的家庭和看护人注意需要监测患者的躁动，烦躁，行为异常变化以及上述其他症状的发生，以及自杀倾向的出现，并立即向医护人员报告此类症状。这种监测应包括家庭和看护者的日常观察。为了减少服用过量的风险，应为PROZAC处方开出最小剂量的胶囊，并与良好的患者管理相一致。
应当指出的是，PROZAC被批准用于小儿抑郁症和强迫症。和PROZAC联合奥氮平用于急性治疗与双相性I型障碍有关的抑郁发作。
血清素综合症
单独使用SNRI和SSRI（包括PROZAC）已报道了潜在威胁生命的血清素综合征的发展，但特别是与其他血清素药物（包括曲普坦，三环抗抑郁药，芬太尼，锂，曲马多，色氨酸，丁螺环酮，苯丙胺，和圣约翰草）并使用会削弱5-羟色胺代谢的药物（尤其是MAOI，既用于治疗精神疾病的药物，也包括其他药物，例如利奈唑胺和静脉注射亚甲蓝）。
5-羟色胺综合征的症状可能包括精神状态变化（例如，躁动，幻觉，del妄和昏迷），自主神经不稳定（例如，心动过速，不稳定的血压，头晕，出汗，潮红，体温过高），神经肌肉症状（例如，震颤，僵硬，肌阵挛，反射亢进，不协调），癫痫发作和/或胃肠道症状（例如恶心，呕吐，腹泻）。应监测患者血清素综合症的出现。
禁忌PROZAC与MAOI并用以治疗精神疾病。也不应在接受MAOI（如利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝）治疗的患者中开始PROZAC。提供有关给药途径信息的所有亚甲基蓝报告均涉及1 mg / kg至8 mg / kg剂量范围内的静脉内给药。没有报道涉及通过其他途径（如口服片剂或局部组织注射）或以较低剂量给予亚甲蓝。在某些情况下，服用PROZAC的患者有必要开始使用MAOI（如利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝）进行治疗。 PROZAC应与单胺氧化酶开始治疗前应停用[见禁忌证（ 4.1 ）和剂量和给药方法（ 2.9 ， 2.10 ）]。
如果临床上保证将PROZAC与其他血清素药物同时使用，例如曲坦类，三环类抗抑郁药，芬太尼，锂，曲马多，丁螺环酮，色氨酸，苯丙胺和圣约翰草，则应使患者意识到5-羟色胺的潜在风险增加综合征，特别是在治疗开始和剂量增加期间。
如果发生上述事件，应立即停止使用PROZAC和任何伴随的血清素能药物治疗，并应开始支持性对症治疗。
过敏反应和皮疹
在美国氟西汀临床试验中，10782名患者中有7％出现了各种类型的皮疹和/或荨麻疹。在上市前临床试验中报告的皮疹和/或荨麻疹病例中，由于皮疹和/或与皮疹相关的全身症状或体征，几乎三分之一的患者退出治疗。与皮疹相关的临床发现包括发烧，白细胞增多，关节痛，水肿，腕管综合症，呼吸窘迫，淋巴结病，蛋白尿和轻度转氨酶升高。停用氟西汀和/或用抗组胺药或类固醇辅助治疗后，大多数患者会迅速好转，据报道所有经历这些反应的患者均可完全康复。
在上市前临床试验中，已知有2名患者出现了严重的皮肤全身疾病。两位患者均无明确诊断，但其中一位被认为患有白细胞碎裂性血管炎，另一位被认为是严重的脱皮综合征，被认为是血管炎或多形性红斑。其他患者患有提示血清病的全身综合征。
自从引入PROZAC以来，皮疹患者已出现全身性反应，可能与血管炎有关，包括狼疮样综合征。尽管这些反应很少见，但可能很严重，涉及肺，肾或肝脏。据报道死亡与这些全身反应有关。
曾有过类过敏反应，包括支气管痉挛，血管性水肿，喉痉挛和荨麻疹的单独报道或综合报道。
很少有肺反应，包括各种组织病理学和/或纤维化的炎症过程。这些反应以呼吸困难为唯一的先前症状发生。
这些全身性反应和皮疹是否具有共同的根本原因，还是由于不同的病因或致病过程所致，尚不清楚。此外，尚未确定这些反应的特定基础免疫学基础。当出现皮疹或其他可能的变态反应现象而无法确定其替代病因时，应停用PROZAC。
筛查双相情感障碍患者并监测躁狂/低躁狂
抑郁症的主要发作可能是躁郁症的最初表现。通常认为（尽管在对照试验中尚未建立），仅用抗抑郁药治疗此类发作可能会增加患有双相情感障碍风险的患者出现混合性/躁狂发作的可能性。对于临床恶化和自杀风险描述的任何症状是否都代表这种转变尚不清楚。但是，在开始使用抗抑郁药治疗之前，应对具有抑郁症状的患者进行充分筛查，以确定他们是否有患双相情感障碍的风险；此类筛查应包括详细的精神病史，包括自杀，双相情感障碍和抑郁症的家族史。应该注意的是，PROZAC和奥氮平合用已被批准用于与双相性I型障碍有关的抑郁发作的急性治疗[参见Symbyax包装说明书中的“警告和注意事项”部分] 。 PROZAC单一疗法不适用于治疗与躁郁症相关的抑郁发作。
在美国针对重大抑郁症的安慰剂对照临床试验中，有0.1％的PROZAC患者和0.1％的安慰剂患者报告有躁狂/低躁狂。在少数患有重度情感障碍的患者中，也有报道称，使用有效治疗重度抑郁症的其他市售药物治疗的躁郁症/低躁狂症的激活程度也有所提高[见特定人群的使用（ 8.4 ）] 。
在针对OCD的美国安慰剂对照临床试验中，有0.8％的PROZAC治疗患者发生躁狂/低躁狂，而无安慰剂治疗的患者报道。在美国安慰剂对照的贪食症临床试验中，没有患者报告躁狂/低躁狂。在美国PROZAC临床试验中，10,782名患者中有0.7％报告有躁狂/低躁狂[请参见“在特定人群中使用（ 8.4 ）”） 。
癫痫发作
在美国安慰剂对照的重大抑郁症临床试验中，有0.1％的PROZAC患者和0.2％的安慰剂患者发生惊厥（或描述为癫痫发作的反应）。在美国安慰剂对照的临床试验中，没有患者因OCD或贪食症而惊厥。在美国PROZAC临床试验中，10782名患者中有0.2％报告有惊厥。该百分比似乎与对重度抑郁症有效的其他市售药物相关。有癫痫病史的患者应谨慎服用PROZAC。
食欲和体重改变
体重明显减轻，尤其是体重不足的抑郁症或暴食症患者，可能是PROZAC治疗的不良结果。
在针对重大抑郁症的美国安慰剂对照临床试验中，接受PROZAC治疗的患者中有11％接受安慰剂治疗的患者中有2％发生了厌食（食欲下降）。据报道，PROZAC治疗的患者有1.4％体重减轻，安慰剂治疗的患者有0.5％体重减轻。但是，很少有患者因食欲不振或体重减轻而停止使用PROZAC的治疗[见在特定人群中使用（ 8.4 ）] 。
在针对OCD的美国安慰剂对照临床试验中，有17％的PROZAC患者和10％的安慰剂患者报告厌食（食欲下降）。一名患者因食欲不振而中断了PROZAC的治疗[请参见在特定人群中使用（ 8.4 ）] 。
在针对神经性贪食症的美国安慰剂对照临床试验中，有8％的PROZAC 60 mg治疗的患者和4％的安慰剂治疗的患者报告有厌食症（食欲下降）。在16周的双盲试验中，用PROZAC 60 mg治疗的患者平均减少0.45 kg，而用安慰剂治疗的患者增加0.16 kg。治疗期间应监测体重变化。
异常出血
SNRI和SSRI（包括氟西汀）可能会增加出血反应的风险。并用阿司匹林，非甾体类抗炎药，华法林和其他抗凝剂可能会增加这种风险。病例报告和流行病学研究（病例对照和队列设计）表明，使用干扰5-羟色胺再摄取的药物与胃肠道出血的发生之间存在关联。与SNRI和SSRI使用有关的出血反应的范围从瘀斑，血肿，鼻出血和瘀斑到威胁生命的出血。
应警告患者与氟西汀和NSAIDs，阿司匹林，华法林或其他影响凝血的药物同时使用可能引起的出血风险[见药物相互作用（ 7.4 ）] 。
闭角型青光眼
闭角型青光眼—在使用多种抗抑郁药（包括百忧解）后发生的瞳孔扩张可能会在解剖学上狭窄的角度且未进行虹膜切除术的患者中引发闭角发作。
低钠血症
据报道，在使用SNRI和SSRI（包括PROZAC）治疗期间发生了低钠血症。在许多情况下，这种低钠血症似乎是抗利尿激素分泌不足综合征（SIADH）的结果。据报道血清钠含量低于110 mmol / L的病例在停用PROZAC时似乎是可逆的。老年患者使用SNRI和SSRI发生低钠血症的风险可能更高。另外，服用利尿剂或其他方法用完的患者可能面临更大的风险[见在特定人群中使用（ 8.5 ）] 。有症状的低钠血症患者应考虑停用PROZAC，并应采取适当的医学干预措施。
低钠血症的体征和症状包括头痛，注意力不集中，记忆力减退，意识模糊，虚弱和不稳定，这可能会导致跌倒。幻觉，晕厥，癫痫发作，昏迷，呼吸停止和死亡与更严重和/或更严重的病例有关。
焦虑和失眠
在美国针对重大抑郁症的安慰剂对照临床试验中，接受PROZAC治疗的患者占12％至16％，接受安慰剂治疗的患者占7％至9％，据报道患有焦虑，神经质或失眠。
在针对OCD的美国安慰剂对照临床试验中，有28％的PROZAC患者和22％的安慰剂患者报告失眠。据报道14％的PROZAC患者和7％的安慰剂患者存在焦虑。
在美国安慰剂对照的神经性贪食症临床试验中，有报道称33％的PROZAC 60 mg治疗的患者失眠和13％的安慰剂治疗的患者失眠。据报道，用PROZAC 60 mg治疗的患者中分别有15％和11％以及用安慰剂治疗的患者中9％和5％有焦虑和神经质。
在美国安慰剂对照的氟西汀临床试验中，与停药相关的最常见不良反应（安慰剂的发生率至少为安慰剂的两倍，PROZAC的发生率为至少1％，仅收集与停药有关的主要反应）为焦虑症（在美国，这一比例为2％）。 OCD），失眠（合并适应症1％，贪食症2％）和神经质（重度抑郁症1％） [见表5 ] 。
QT延长
据报道，用PROZAC治疗的患者出现上市后QT间隔延长和室性心律失常，包括Torsades de Pointes。先天性长QT综合征患者应谨慎使用PROZAC；先前的QT延长史；有长期QT综合征或猝死的家族病史;和其他容易导致QT延长和室性心律失常的疾病。此类情况包括同时使用可延长QT间隔的药物；低钾血症或低镁血症;最近的心肌梗塞，未代偿性心力衰竭，心律失常和其他重大心律失常；和易导致氟西汀暴露增加的条件（过量，肝功能不全，使用CYP2D6抑制剂，CYP2D6代谢不良的状态或使用其他高度结合蛋白质的药物）。 PROZAC主要由CYP2D6代谢[见禁忌（ 4.2 ），不良反应（ 6.2 ），药物相互作用（ 7.7 ， 7.8 ），药物过量（ 10.1 ），和临床药理学（ 12.3 ）]。
吡莫西德和硫代哒嗪禁忌与PROZAC一起使用。避免同时使用已知会延长QT间隔的药物。这些包括特定的抗精神病药（例如齐拉西酮，伊潘立酮，氯丙嗪，美索达嗪，氟哌利多）；特定抗生素（例如，红霉素，加替沙星，莫西沙星，司帕沙星）； 1A类抗心律失常药物（例如奎尼丁，普鲁卡因胺）； III类抗心律失常药（例如胺碘酮，索他洛尔）；和其他人（例如，喷他脒，levomethadyl乙酸酯，美沙酮，卤泛群，甲氟喹，甲磺酸多拉司琼，普罗布考或他克莫司）[见药物相互作用（ 7.7 ， 7.8 ）和临床药理学（ 12.3 ）]。
如果存在QT延长和室性心律不齐危险因素的患者开始使用PROZAC治疗，则应考虑进行ECG评估和定期ECG监测。如果患者出现与室性心律不齐相符的体征或症状，请考虑停用PROZAC并获得心脏评估。
用于伴发疾病的患者
伴有全身性疾病的患者使用PROZAC的临床经验有限。在患有可能影响新陈代谢或血液动力学反应的疾病或状况的患者中，应谨慎使用PROZAC。
心血管疾病—氟西汀尚未在近期有心肌梗塞或不稳定心脏病史的患者中进行评估或使用。在产品的上市前测试期间，有这些诊断的患者被系统地排除在临床研究之外。然而，对双盲试验中312名接受PROZAC治疗的患者的心电图进行了回顾性评估。没有观察到导致心脏传导阻滞的传导异常。平均心率降低约3次/分钟。
血糖控制—在糖尿病患者中，PROZAC可能会改变血糖控制。在用PROZAC治疗期间发生了低血糖症，并且在停药后出现了高血糖症。与糖尿病，胰岛素和/或口服降糖药患者同时服用的许多其他类型药物一样，在开始或中止PROZAC治疗时可能需要调整剂量。
认知和运动障碍的潜力
与任何具有CNS活性的药物一样，PROZAC可能会损害判断，思维或运动技能。在合理确定药物治疗不会对其产生不利影响之前，应警告患者操作危险机械，包括汽车。
消除长寿命
由于母体药物及其主要活性代谢物的消除半衰期长，几周后血浆中的剂量变化将无法完全反映出来，从而影响到最终剂量的滴定和退出治疗的两种策略。当需要停药或开出氟西汀后可能与氟西汀和去氟西汀相互作用的药物时，这可能会产生潜在的后果[见临床药理学（ 12.3 ）] 。
停药不良反应
在PROZAC，SNRI和SSRI上市期间，自发地报告了停药后发生不良反应的情况，尤其是在突然停药时，包括以下几种：烦躁的情绪，易怒，激动，头晕，感觉障碍（例如感觉异常）电击感），焦虑，精神错乱，头痛，嗜睡，情绪不稳，失眠和轻躁狂。虽然这些反应通常是自限性的，但有报告称出现严重的停药症状。停止使用PROZAC治疗时应监测患者的这些症状。建议尽可能减少剂量而不是突然停止。如果在剂量降低后或停止治疗后出现无法忍受的症状，则可以考虑恢复先前规定的剂量。随后，医疗保健提供者可以继续降低剂量，但是以更渐进的速率。治疗结束时血浆氟西汀和去氟西汀的浓度会逐渐降低，这可能会使这种药物停药症状的风险降到最低。
PROZAC和奥氮平合用
组合使用PROZAC和olanzapine时，另请参阅Symbyax包装插页中的“警告和注意事项”部分。
不良反应
标签的其他部分详细讨论了以下不良反应：
- 儿童，青少年和年轻人的自杀念头和行为[请参阅带框警告和警告和注意事项（ 5.1 ）]。
- 5-羟色胺综合征[请参阅警告和注意事项（ 5.2 ）]
- 过敏反应和皮疹[请参阅警告和注意事项（ 5.3 ）]
- 筛查双相情感障碍患者并监测躁狂症/低躁狂症[请参阅警告和注意事项（ 5.4 ）]
- 癫痫发作[请参阅警告和注意事项（ 5.5 ）]
- 食欲和体重改变[请参阅警告和注意事项（ 5.6 ）]
- 异常出血[请参阅警告和注意事项（ 5.7 ）]
- 闭角型青光眼[请参阅警告和注意事项（ 5.8 ）]
- 低钠血症[请参阅警告和注意事项（ 5.9 ）]
- 焦虑和失眠[请参阅警告和注意事项（ 5.10 ）]
- QT延长[请参阅警告和注意事项（ 5.11 ）]
- 认知和运动障碍的可能性[请参阅警告和注意事项（ 5.13 ）]
- 终止不良反应[请参阅警告和注意事项（ 5.15 ）]
当结合使用PROZAC和奥氮平时，还请参阅Symbyax包装说明书中的不良反应部分。
临床试验经验
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的，因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行比较，并且可能无法反映或预测实际观察到的不良反应率。
在美国临床试验中，已对10782名患有各种诊断的患者服用了多剂量的PROZAC。此外，在惊恐临床试验中有425名患者接受了PROZAC治疗。所述频率代表经历至少一次所列类型的治疗紧急不良反应的个体比例。如果首次发生或在基线评估后接受治疗时反应加剧，则认为该反应为治疗紧急反应。
严重抑郁症，强迫症，贪食症和恐慌症安慰剂对照临床试验的发生率（不包括试验范围的数据） —表3列举了与使用PROZAC相关的最常见的治疗急症（发生率至少5在美国对照的临床试验中，用于治疗重度抑郁症，强迫症和贪食症的患者中，PROZAC的百分数至少是安慰剂的百分数，在美国和非美国对照试验中的恐慌症的百分数至少是安慰剂的两倍。表5列举了参与PROZAC的2％或更多患者发生的治疗性不良反应，其发生率高于安慰剂，这些患者参加了美国重大抑郁症，强迫症和贪食症控制的临床试验以及美国和非美国恐慌症控制的临床试验审判。表4提供了针对研究库的组合数据，这些数据通过表3中的指示分别提供。
1发病率小于1％。 | ||||||||
2包括重度抑郁症，强迫症，贪食症和恐慌症临床试验的美国数据，以及恐慌症临床试验的非美国数据。 | ||||||||
3使用的分母仅适用于男性（N = 690 PROZAC重度抑郁症; N = 410安慰剂重度抑郁症; N = 116 PROZAC OCD; N = 43安慰剂OCD; N = 14 PROZAC贪食症; N = 1安慰剂贪食症; N = 162 PROZAC恐慌； N = 121安慰剂恐慌）。 | ||||||||
| 报告事件的患者百分比 | ||||||||
| 重度抑郁 紊乱 | 强迫症 | 贪食症 | 恐慌症 | |||||
| 车身系统/ 不良反应 | 普罗萨克 （N = 1728） | 安慰剂 （N = 975） | 普罗萨克 （N = 266） | 安慰剂 （N = 89） | 普罗萨克 （N = 450） | 安慰剂 （N = 267） | 普罗萨克 （N = 425） | 安慰剂 （N = 342） |
| 身体整体 | ||||||||
| 虚弱 | 9 | 5 | 15 | 11 | 21 | 9 | 7 | 7 |
| 流感综合症 | 3 | 4 | 10 | 7 | 8 | 3 | 5 | 5 |
| 心血管的 系统 | ||||||||
| 血管扩张 | 3 | 2 | 5 | - | 2 | 1个 | 1个 | - |
| 消化系统 | ||||||||
| 恶心 | 21 | 9 | 26 | 13 | 29 | 11 | 12 | 7 |
| 腹泻 | 12 | 8 | 18岁 | 13 | 8 | 6 | 9 | 4 |
| 厌食症 | 11 | 2 | 17 | 10 | 8 | 4 | 4 | 1个 |
| 口干 | 10 | 7 | 12 | 3 | 9 | 6 | 4 | 4 |
| 消化不良 | ||||||||
| 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 | |
| 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 | |
| 临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
| 没有可用的互动信息。 |
药物状态
- 可用性 仅处方
- 怀孕和哺乳 现有风险数据
- CSA时间表* 不是管制药物
- 审批历史 FDA 1987年批准
美国日本医生
Heather Benjamin MD
Heather Benjamin MD
Heather Miske DO
Heather Miske DO
Bert Hepner DO
宮崎総一郎 中部大学特聘教授
百村伸一 教授
村上和成 教授
中山秀章 教授