这不是与该药物相互作用的所有药物或健康问题(托珠单抗自动注射器)的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的药物(托珠单抗自动注射器)是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用这种药物(托珠单抗自动注射器)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于tocilizumab:解决方案
静脉途径(解决方案)
接受托珠单抗治疗的患者感染的风险更高,有些患者发展为严重感染,导致住院或死亡。这些感染包括细菌感染,结核,侵袭性真菌或其他机会性感染。在开始治疗之前,评估潜伏性肺结核,必要时进行治疗。监测接受托珠单抗治疗的患者的感染体征和症状,包括结核病,即使最初的潜伏性结核病测试结果为阴性。
皮下途径(溶液)
接受托珠单抗治疗的患者感染的风险更高,有些患者发展为严重感染,导致住院或死亡。这些感染包括细菌感染,结核,侵袭性真菌或其他机会性感染。在开始治疗之前,评估潜伏性肺结核,必要时进行治疗。监测接受托珠单抗治疗的患者的感染体征和症状,包括结核病,即使最初的潜伏性结核病测试结果为阴性。
除其所需的作用外,托珠单抗可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用托珠单抗时,如果有下列任何副作用,请立即与医生联系:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
发病率未知
可能会出现tocilizumab的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
罕见
适用于tocilizumab:静脉内溶液,皮下溶液
非常常见(10%或更多):上呼吸道感染
常见(1%至10%):咳嗽,呼吸困难,鼻咽炎,支气管炎[参考]
常见(1%至10%):头痛,头晕[Ref]
常见(1%至10%):高血压[参考]
常见(1%至10%):皮疹,瘙痒,荨麻疹
未报告频率:血管性水肿
上市后报道:史蒂文斯-约翰逊综合症[参考]
最常见的严重不良反应是严重感染。 [参考]
常见(1%至10%):过敏反应
上市后报告:致命的过敏反应[参考]
在对照临床试验中,在2876名接受抗Tocilizumab抗体测试的患者中,有1.6%(46名患者)呈阳性。 5名患者出现超敏反应,导致停药。但是,在1.1%的抗体研发者(30名患者)中,与临床反应没有明显的相关性。 [参考]
未报告频率:恶性肿瘤[参考]
常见(1%至10%):腹痛,口腔溃疡,胃炎,腹泻
罕见(0.1%至1%):口腔炎,胃溃疡,憩室炎
罕见(0.01%至0.1%):胃肠道穿孔(大多数出现GI穿孔的患者正在服用非甾体抗炎药(NSAID),皮质类固醇或甲氨蝶呤) [参考]
非常常见(10%或更多):白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症[参考]
常见(1%至10%):转氨酶升高,总胆红素升高[参考]
常见(1%至10%):蜂窝织炎,肺炎,口腔单纯疱疹,带状疱疹[参考]
常见(1%至10%):注射部位反应[参考]
非常常见(10%或更多):高胆固醇血症
常见(1%至10%):体重增加,周围水肿
罕见(0.1%至1%):高甘油三酯血症[参考]
常见(1%至10%):背痛
未报告频率:细菌性关节炎[参考]
常见(1%至10%):结膜炎[参考]
常见(1%至10%):周围水肿[参考]
罕见(0.1%至1%):肾结石症[参考]
罕见(0.1%至1%):甲状腺功能低下[参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3.“产品信息。Actemra(tocilizumab)。” Genentech,南旧金山,CA。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
IV :
每4周一次静脉滴注,每次4分钟静脉输注4 mg / kg,然后根据临床反应,每60分钟静脉滴注一次,每4周静脉输注增加至8 mg / kg
剂量调整:建议将剂量从8 mg / kg降低至4 mg / kg,以管理某些与剂量相关的实验室变化,包括肝酶升高,中性粒细胞减少和血小板减少症。
最大剂量:每次输注800毫克
皮下
-体重少于100公斤的患者:每隔一周皮下注射162毫克,然后根据临床反应增加到每周一次
-患者100公斤或以上:每周皮下注射162毫克
-对于某些与剂量有关的实验室变化(例如,肝酶升高,中性粒细胞减少症,血小板减少症),建议中断剂量或减少每周一次至每隔一周的给药频率。
评论:
-该药物可作为单一疗法或与甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs一起使用。
-当从静脉注射过渡到皮下注射时,应给予第一个皮下剂量而不是下一个静脉注射剂量。
用途:用于患有中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)的成年患者,他们对一种或多种疾病缓解性抗风湿药(DMARD)的反应不足
每周一次皮下注射162毫克,并伴有逐渐缩小的糖皮质激素疗程;基于临床考虑,每隔一周皮下注射162 mg糖皮质激素逐渐减量
评论:
-停用糖皮质激素后可单独使用该药物。
用途:用于巨细胞动脉炎(GCA)
-体重少于30公斤:60分钟内静脉输注12毫克/公斤
-体重30公斤或以上:60分钟内静脉输注8毫克/公斤
-如果在首剂后CRS没有发生临床改善,则最多可以再增加3剂。连续两次给药之间的间隔至少应为8小时。
-最大剂量:每次输注800毫克
评论:
-该药物可单独使用或与皮质类固醇合用。
-皮下途径未经批准用于CRS。
用途:用于细胞因子嵌合抗原受体(CAR)T细胞诱导的严重或威胁生命的细胞因子释放综合征(CRS)
多关节青少年特发性关节炎(PJIA):
2岁以上:
IV :
-体重少于30公斤:每4周60分钟内静脉输注10毫克/公斤
-体重30公斤或以上:每4周60分钟内静脉输注8毫克/公斤
皮下:
-体重少于30公斤:每3周一次皮下注射162毫克
-体重30公斤或以上:每2周一次皮下注射162毫克
系统性少年特发性关节炎(SJIA) :
2岁以上:
IV :
-体重少于30公斤:每2周60分钟内静脉输注12毫克/公斤
-体重30公斤或以上:每2周60分钟内静脉输注8毫克/公斤
皮下:
-体重少于30公斤:每2周一次皮下注射162毫克
-体重30公斤或以上:每周一次皮下注射162毫克
评论:
-该药物可作为单一疗法或与甲氨蝶呤同时使用。
-重量可能会波动;因此,剂量调整不应基于单个体重测量。
-从静脉注射到皮下注射时,请先
皮下注射而不是下一次静脉注射。
用途:
-适用于2岁及以上患有活动性多关节性幼年特发性关节炎(PJIA)的患者
-适用于2岁及以上患有活动性系统性幼年特发性关节炎(SJIA)的患者
2岁以上:
-体重少于30公斤:60分钟内静脉输注12毫克/公斤
-体重30公斤或以上:60分钟内静脉输注8毫克/公斤
-如果在第一剂后细胞因子释放综合征(CRS)没有发生临床改善,则最多可以再给药3剂。连续两次给药之间的间隔至少应为8小时。
最大剂量:每次输注800毫克
评论:
-该药物可单独使用或与皮质类固醇合用。
-皮下途径未经批准用于CRS。
用途:用于2岁及以上的小儿患者的细胞因子嵌合抗原受体(CAR)T细胞诱导的严重或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)
轻度或中度肾功能不全:不建议调整。
严重肾功能不全:无可用数据
尚未对肝功能不全患者(包括HBV和HCV血清学阳性的患者)研究这种药物的安全性和有效性。
肝酶异常:
-肝酶升高超过1至3 x ULN,如果合适的话,调整伴随的DMARD剂量。为了在此范围内持续增加,请将IV剂量降低至4 mg / kg或中断治疗,直到ALT / AST水平恢复正常为止。对于皮下给药,应每隔一周减少注射频率或中断治疗,直到ALT或AST恢复正常。每隔一周恢复一次,并根据临床情况增加到每周一次。
-对于肝酶升高大于3至5倍ULN(通过重复测试确认),中断治疗直至3倍ULN以下,并遵循建议的实验室值大于1至3倍ULN。如果持续增加大于3倍ULN,则停止治疗。
-停止治疗肝酶升高超过5倍ULN。
如果绝对中性粒细胞计数(ANC)低于2000 / mm3,血小板计数低于100,000 / mm3,或者ALT或AST高于正常上限(ULN)的1.5倍,则不应使用这种药物。
如果患者发生严重感染,请坚持治疗直至感染得到控制。
低绝对中性计数(ANC) :
-ANC大于1000细胞/ mm3:保持当前剂量
-ANC从500细胞/ mm3到1000细胞/ mm3:中断治疗;当ANC大于1000细胞/ mm3时,以4 mg / kg的剂量恢复IV治疗,并根据临床需要增加至8 mg / kg。对于皮下治疗,每隔一周恢复一次,并根据临床情况增加每周一次的频率。
-ANC小于500细胞/ mm3:停止治疗
低血小板数:
-血小板计数50,000至100,000个细胞/ mm3:中断治疗;当血小板计数大于100,000个细胞/ mm3时,以4 mg / kg的剂量恢复IV治疗,并根据临床需要增加至8 mg / kg。对于皮下治疗,应根据临床需要将注射频率降低至每隔一周一次,并增加至每周一次。
-血小板计数少于50,000个细胞/ mm3:停止治疗
多关节和全身性青少年特发性关节炎:
-尚未在PJIA和SJIA人群中研究剂量减少的方法。
-建议以PJIA和SJIA患者的肝酶异常,中性粒细胞计数低和血小板计数低的剂量中断,剂量水平应与成人RA患者所概述的水平相同。
-如果合适,调整剂量或停止服用甲氨蝶呤和/或其他药物,并坚持治疗直至临床情况得到评估。
-在PJIA和SJIA中,针对实验室异常停止治疗的决定应基于个体患者。
美国盒装警告:
警告:严重感染的风险:
-用这种药物治疗的患者发生严重感染的风险增加,可能导致住院或死亡。发生这些感染的大多数患者都在服用免疫抑制剂,例如甲氨蝶呤或皮质类固醇。
-如果发生严重感染,请中断治疗直至感染得到控制。
感染包括:
1)可能患有肺或肺外疾病的活动性结核(TB)。在开始治疗之前和治疗期间,应对患者进行潜伏性肺结核检查。潜在感染的治疗应在治疗之前开始。
2)侵袭性真菌感染,包括念珠菌病,曲霉病和肺囊肿。侵袭性真菌感染的患者可能会出现弥漫性疾病,而不是局部性疾病。
3)机会病原体引起的细菌,病毒和其他感染。
-对于患有慢性或反复感染的患者,在开始治疗前应仔细考虑该药物的风险和益处。
-在用这种药物治疗期间和之后,应密切监测患者的感染迹象和症状的发展,包括在开始治疗前对潜伏性结核感染呈阴性的患者可能发生的结核病。
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
-该药物可作为单药或与甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs一起静脉输注或皮下注射使用。
-输注过程中应密切监测患者的超敏反应。应配备经过适当培训的人员,设备,治疗方法和规程,以管理急性过敏反应。
已知共有259种药物与tocilizumab相互作用。
查看下列药物的相互作用报告:托珠单抗和下列药物。
与托珠单抗有7种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |