来曲唑降低绝经后妇女的雌激素水平,这可能减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。
来曲唑用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。通常给予服用他莫昔芬(Nolvadex,Soltamox)已有5年历史的女性。
来曲唑也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您怀孕,则不应使用来曲唑。
如果您对来曲唑过敏,则不应使用。
来曲唑仅用于不再怀孕的女性。来曲唑会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕,请不要使用。如果您没有更年期,请使用有效的节育措施。上次服用来曲唑后,请继续使用节育至少3周。告诉医生您是否认为自己可能怀孕了。
告诉医生您是否曾经:
肝病(尤其是肝硬化);
骨质疏松,骨质疏松(骨矿物质密度低);
高胆固醇;要么
如果您也服用他莫昔芬。
在使用来曲唑时以及最后一次服药后至少3周内,请勿哺乳。
遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有用药指南或说明表。完全按照指示使用药物。
您可以带或不带食物一起服用来曲唑。
您将需要进行频繁的医学检查,并且还可能需要检查您的骨矿物质密度。
存放在室温下,远离湿气和热源。
请尽快服药,但如果快到下一次服药的时间了,请跳过错过的剂量。不要一次服用两剂。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
在您知道来曲唑对您有何影响之前,请避免驾驶或从事危险活动。您的反应可能会受到损害。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
常见的副作用可能包括:
面部或胸部潮热,发热或发红;
头痛,头晕,无力;
骨痛,肌肉或关节痛;
肿胀,体重增加;
出汗增加;要么
增加血液中的胆固醇。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
通常用于乳腺癌的成人剂量:
每天一次口服2.5 mg
治疗时间:
-辅助和扩展辅助设置:最佳持续时间未知;在复发时停止治疗。
-晚期疾病:直到明显的肿瘤进展。
用途:
-激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女的辅助治疗
-已接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后妇女的早期乳腺癌的辅助治疗
-绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗;雌激素治疗后绝经后妇女疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
通常用于乳腺癌的成人剂量-佐剂:
每天一次口服2.5 mg
治疗时间:
-辅助和扩展辅助设置:最佳持续时间未知;在复发时停止治疗。
-晚期疾病:直到明显的肿瘤进展。
用途:
-激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女的辅助治疗
-已接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后妇女的早期乳腺癌的辅助治疗
-绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗;雌激素治疗后绝经后妇女疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
其他药物可能会影响来曲唑,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。
版权所有1996-2018 Cerner Multum,Inc.版本:8.02。
来曲唑通常报道的副作用包括:骨折,关节痛,水肿,头晕,疲劳,高胆固醇血症,骨质疏松和潮红。其他副作用包括:肌痛。有关不良影响的完整列表,请参见下文。
适用于来曲唑:口服片剂
除需要的作用外,来曲唑可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用来曲唑时,如果有下列任何副作用,请立即咨询医生:
不常见
罕见
发病率未知
来曲唑的某些副作用可能会发生,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
发病率未知
适用于来曲唑:口服片剂
非常常见(10%或更多):潮热/潮红(50%),心血管疾病(14%),其他心血管事件(13%)
常见(1%至10%):高血压,胸痛,心脏事件(心绞痛,冠心病,心肌缺血,心肌梗塞),心力衰竭
罕见(0.1%至1%):心Pal,心动过速,动脉血栓形成[参考]
非常常见(10%或更高):恶心(17%),便秘(11%)
常见(1%至10%):呕吐,腹泻,腹痛,消化不良
罕见(0.1%至1%):口腔炎,口干[参考]
非常常见(10%或更多):疲劳/嗜睡/不适/乏力(34%),水肿(18%),盗汗(15%)
常见(1%至10%):流行性感冒,外周水肿,疼痛,乳房切除术后淋巴水肿,血栓栓塞事件,病毒感染
罕见(0.1%至1%):发热,粘膜干燥,口渴
未报告频率:周围血栓栓塞事件(静脉血栓形成,血栓性静脉炎,门静脉血栓形成,肺栓塞) [参考]
非常常见(10%或更多):关节痛/关节炎(25%),骨折(22%),肌肉骨骼疼痛/背部疼痛/手臂疼痛/腿痛(22%),骨质疏松症(15%),四肢/肢体疼痛(10%)
常见(1%至10%):肌痛,骨痛,骨质减少,腰椎骨矿物质密度降低
上市后报告:触发手指[Ref]
非常常见(10%或更多):头痛(20%),头晕/头晕(14%)
常见(1%至10%):嗜睡,脑血管事件(短暂性脑缺血发作,血栓性或出血性中风,偏瘫发展)
罕见(0.1%至1%):记忆力减退,感觉异常(感觉异常/感觉异常),味觉和口渴障碍,腕管综合症
罕见(少于0.1%):脑血管梗塞
未报告频率:眩晕[参考]
非常常见(10%或更多):呼吸困难(18%),咳嗽(13%)
常见(1%至10%):胸壁疼痛
未报告频率:胸腔积液[参考]
非常常见(10%或更多):出汗增加(24%)
常见(1%至10%):脱发,皮肤干燥,皮疹(红斑,斑丘疹,银屑病,水疱),瘙痒
罕见(0.1%至1%):荨麻疹
非常罕见(少于0.01%):血管性水肿,中毒性表皮坏死溶解,多形性红斑[参考]
罕见(0.1%至1%):肝酶增加
非常罕见(小于0.01%):肝炎[参考]
罕见(0.1%至1%):白细胞减少症
未报告频率:淋巴细胞计数减少,血小板减少症[参考]
普通(1%至10%):白内障
罕见(0.1%至1%):眼睛刺激,视力模糊[参考]
非常常见(10%或更多):高胆固醇血症(53%),体重增加(13%)
常见(1%至10%):体重减轻,厌食,食欲增加
未报告频率:高钙血症[参考]
非常常见(10%或更多):阴道出血(13%)
常见(1%至10%):阴道刺激,阴道出血,外阴阴道干燥,乳房疼痛,尿路感染
罕见(0.1%至1%):尿频,白带增多[参考]
非常罕见(小于0.01%):过敏反应[参考]
常见(1%至10%):继发性恶性肿瘤
罕见(0.1%至1%):子宫内膜增生/癌,子宫内膜增生异常,肿瘤疼痛
罕见(小于0.1%):其他子宫内膜疾病
未报告频率:口腔炎癌痛[参考]
常见(1%至10%):抑郁,失眠
罕见(0.1%至1%):焦虑,紧张,易怒[Ref]
常见(1%至10%):肾脏疾病[参考]
1.“产品信息。Femara(来曲唑)。”诺华制药公司,新泽西州东汉诺威。
2. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
3. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
每天一次口服2.5 mg
治疗时间:
-辅助和扩展辅助设置:最佳持续时间未知;在复发时停止治疗。
-晚期疾病:直到明显的肿瘤进展。
用途:
-激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女的辅助治疗
-已接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后妇女的早期乳腺癌的辅助治疗
-绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗;雌激素治疗后绝经后妇女疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
每天一次口服2.5 mg
治疗时间:
-辅助和扩展辅助设置:最佳持续时间未知;在复发时停止治疗。
-晚期疾病:直到明显的肿瘤进展。
用途:
-激素受体阳性的早期乳腺癌的绝经后妇女的辅助治疗
-已接受他莫昔芬辅助治疗5年的绝经后妇女的早期乳腺癌的辅助治疗
-绝经后妇女激素受体阳性或未知的局部晚期或转移性乳腺癌一线治疗;雌激素治疗后绝经后妇女疾病进展的晚期乳腺癌二线治疗
CrCl 10 mL / min或更高:不建议调整。
CrCl低于10 mL / min:无数据
轻度至中度肝功能损害:不建议调整。
严重肝功能不全伴肝硬化:每隔一天口服2.5 mg
非肝硬化伴胆红素升高:无可用数据
禁忌症:
-对活性成分或任何成分过敏
-怀孕
未确定18岁以下患者的安全性和疗效。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
预计该药物可透析。但是,没有剂量调整指南的报道。
行政建议:
-服用这种药物而不考虑进餐。
-仅在绝经后状态明确的女性中使用此药。对于更年期状态不清楚的患者,在开始治疗前测量黄体生成激素(LH),促卵泡激素(FSH)和/或雌二醇水平。
-如果在下一次服药后的2或3个小时内跳过错过的服药;否则,请尽快服用错过的剂量,然后返回常规加药时间表。
储存要求:
将该药物储存在室温(20至25摄氏度)下并避光。
一般:
-尚未确定该药对绝经前乳腺癌患者的临床益处。
-尚未在激素受体阴性的乳腺癌患者中证明该药的功效。
-尚未对该药物在乳腺癌男性中的使用进行研究。
-药物过量的具体治疗方法尚不清楚。
监控:
-骨密度
-血清胆固醇
患者咨询:
这种药物可能会导致疲劳,头晕和嗜睡。避免驾驶或任何其他潜在危险的活动,直到您知道该药物如何影响您。
已知共有83种药物与来曲唑相互作用。
查看来曲唑和以下药物的相互作用报告。
来曲唑与酒精/食物有1种相互作用
与来曲唑有3种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |