国家：美国

介绍：Certolizumab聚乙二醇警告严重感染涉及各种器官系统和部位的严重感染风险增加，可能需要住院治疗或导致死亡；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染以及其他机会性感染的报道。 1 6 24 （请参阅“谨慎使用传染性并发​​症”。）对于患有慢性或复发性感染的患者，在开始进行certolizumab聚乙二醇治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 24在赛妥珠单抗治疗前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在开始治疗之前开始适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 24在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1 6 24如果发生严重感染，请停用certolizumab聚乙二醇。 1 6如果有侵入性...

国家：美国

介绍：盐酸康尼普坦介绍精氨酸加压素（抗利尿激素，AVP）V 1A和V 2受体的非肽拮抗剂；苯并ze庚因衍生物。 1 2 3 4 5 6 7盐酸Conivaptan的用途容量性或高容量性低钠血症用于增加患有高血容量或高血容量性低钠血症的住院患者的血清钠浓度。 1 4 7仅在考虑其他治疗方案后，才可用于伴有心力衰竭的高容量性低钠血症患者；该患者人群中安全性方面的数据有限。 1 （请参阅“瑞士法郎”中的“注意事项”。）不适用于低血容量性低钠血症的治疗。 1 4 6尚未确定使用conivaptan来增加血清钠浓度以给患者带来症状。 1个未指明可用于治疗CHF；此适应症尚未建立疗效。 1 4 6盐酸Conivaptan的剂量和给药...

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介绍：康尼伐坦（静脉注射） Koe-ni-VAP-tan常用品牌名称在美国瓦普索索可用的剂型：解治疗类别：内分泌代谢药药理类别：加压素受体拮抗剂，V1a / V2康尼普坦的用途Conivaptan注射剂用于治疗大血容量性低钠血症（血液中钠含量不足但血容量正常的疾病）。钠是人体必须能够正常运作的一种化学物质。即使血容量正常，但钠含量低，也可能对您的健康构成威胁。 Conivaptan通过维持人体所需的适量钠起作用。 Conivaptan只能由您的医生或在您的医生的指导下服用。在使用康尼伐坦之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于conivaptan，应考虑以下因素：过敏症告诉您的医生，如果您曾经对conivaptan或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。

国家：美国

介绍：Cutaquig（皮下） 什么是Cutaquig？ Cutaquig是一种由人血浆制成的无菌溶液。它包含可保护您免受各种疾病感染的抗体。 Cutaquig（用于皮下注射）用于治疗原发性免疫缺陷疾病。 Cutaquig还用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（一种自身免疫性疾病，其中免疫系统攻击神经，导致肌肉无力和麻木）。 Cutaquig也可用于本用药指南中未列出的目的。Cutaquig会引起血液凝块。该风险在老年人或患有血凝块，心脏问题或血液循环问题的人中最高。在长期卧床休息期间，使用避孕药或激素替代疗法时，或者在放置中央静脉（IV）导管时，血块也更有可能发生。如果您出现胸痛，呼吸困难，心跳加快，麻木或无力，或手臂或腿肿胀，发热或变色，请立即致电医生。这种药物也会损害肾脏，特别是如果您患有肾脏疾病或同时使用某些药物。如果您有肾脏问题的迹象，例如肿胀，体重迅速增加，排尿很少或没有，请立即告诉医生。

国家：美国

介绍：常用品牌名称在美国恩布雷尔埃雷兹埃蒂科沃可用的剂型：溶液粉解治疗类别：免疫抑制剂药理类别：肿瘤坏死因子抑制剂依那西普的用途依那西普注射剂用于减轻活动性关节炎，类风湿性关节炎或银屑病关节炎的症状和体征，例如关节肿胀，疼痛，疲倦和晨僵持续时间。依那西普还可能减缓活动性关节炎或类风湿关节炎对身体的伤害。它也可用于治疗强直性脊柱炎。依那西普还用于2岁以上的儿童特发性关节炎。它还可用于治疗4岁及以上患者的中度至重度斑块状牛皮癣。 Etanercept仅在您的医生开具处方时可用。使用依那西普之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于依那西普，应考虑以下因素：过敏症告诉您的医生您是否对依那西普或任何其他药物有过异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科对于年龄小于2岁的幼年...

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介绍：盐酸芬戈莫德警告风险评估和缓解策略（REMS）： FDA批准了芬戈莫德的REMS，以确保收益大于风险。 REMS可能适用于芬戈莫德的一种或多种制剂，包括以下内容：沟通计划。请参阅https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/。介绍一磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，在多发性硬化症中具有免疫调节和疾病调节活性。 1 3 4 10 31盐酸芬戈莫德的用途多发性硬化症（MS）复发型MS的治疗（例如复发型MS [RRMS]）。 1 2 3 4 10芬戈莫德是用于治疗RRMS的几种疾病缓解疗法之一。 30 31 33 38 76 77尽管不能治愈，但已证明所有这些疗法均可以改变疾病活动的几种测量指标，包括复发率，新的或增强的磁共振成像（MRI）病变以及残疾进展。 76...

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介绍：Flebogamma 10％DIF i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄...

国家：美国

介绍：免疫球蛋白（注射） i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，高凝状态，静脉或动...

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介绍：免疫球蛋白注射液（IV） 警告免疫球蛋白注射（IV）可能会增加血液凝块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或有血液凝块病史，会增加血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。在注射免疫球蛋...

国家：美国

介绍：免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射） 警告免疫球蛋白注射（皮下或静脉注射）可能会增加血液凝块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或有血液凝块病史，会增加血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。

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介绍：干扰素介绍生物反应调节剂；内源性人干扰素β的生物合成（重组DNA起源）形式。 1 4 8 9 19 20 21 26有干扰素beta-1a 19 20和干扰素beta-1b两种。 1 70干扰素β-1a也可以与聚乙二醇（PEG）共价结合（即聚乙二醇干扰素β-1a）。 63干扰素Beta的用途多发性硬化症（MS） MS复发形式的管理（例如，复发释放MS [RRMS]）。 1 19 20 70已显示可减少RRMS成人的临床发作频率和身体残疾的缓慢积累；还显示，在经历过孤立性脱髓鞘事件并具有与MS一致的磁共振成像（MRI）特征的患者中，延迟临床定型MS的时间。 1 19 20 38 39 45 62 70 75 76干扰素β是用于治疗RRMS的几种缓解疾病的疗法之一。 76 77尽管不能治愈，但已证明所有这些疗法都可以改变疾病活动...

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介绍：依维冈EN i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定...

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介绍：在本页面描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式扩大USP氯化钠注射液在VIAFLEX塑料容器中百特医疗公司描述USP氯化钠注射液是一种无菌，无热原的溶液，用于在静脉内给药的单剂量容器中补充液体和电解质。它不包含抗微生物剂。标称pH为5.0（4.5至7.0）。组成，重量克分子渗透压浓度和离子浓度如下所示：

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大警告：锂的毒性

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介绍：脑膜炎球菌A，C，Y和W-135组疫苗介绍灭活（多糖）疫苗。 108 152 228市售在美国可以作为2个不同的四价缀合（MenACWY）疫苗：脑膜炎球菌（组A，C，Y和W-135）多糖白喉类毒素缀合物疫苗（MenACWY-d; Menactra ） 108和脑膜炎球菌（A，C，Y和W-135组）寡糖白喉CRM 197结合疫苗（MenACWY-CRM; Menveo ）。 152两者都包含从脑膜炎奈瑟氏球菌提取的与载体蛋白连接的A，C，Y和W-135荚膜多糖抗原。 108 152 228未缀合的脑膜炎球菌疫苗（MPSV4; Menomune ） 1在美国不再可用。用于脑膜炎球菌A，C，Y和W-135组疫苗预防脑膜炎球菌感染预防由脑膜炎奈瑟氏球菌血清群A，C，Y和W-135引起的脑膜炎球菌感染，适用于成人，青少年，儿童和2个月以上的婴儿。 105 108 152 161 165

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介绍：Octagam 10％ i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固...

国家：美国

介绍：球蛋白NF i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，...

国家：美国

介绍：宝丽金S / D i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定...

国家：美国

介绍：Sandoglobulin i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex®，Bivigam®，Octagam®10％，Gamunex®-C，GammagardLiquid®，Gammagard S / D，GammakedTM，Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，高凝状态，静脉或动脉...

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介绍：一干散临床概述采用益肝散作为治疗儿童躁动和躁动的传统草药已有数百年历史，并且经常被用于母亲和婴儿。在日本，它被批准用于神经症，失眠，儿童夜间哭泣和儿童易怒。易感散越来越多地用于与痴呆症，人格障碍，精神分裂症，睡眠障碍，脑外伤和查尔斯·邦内特综合征相关的各种心理和精神疾病。有限的临床数据表明其可用于慢性荨麻疹和迟发性运动障碍。加药根据日本商业产品（TJ-54）的处方信息，易感散制剂的成人剂量通常为7.5 g /天，分2或3剂口服。可以根据患者的年龄，体重和缓解神经症状（例如神经症，失眠，儿童夜间哭泣，烦躁）的症状调整剂量。该剂量也已用于临床研究中，用于治疗痴呆，迟发性运动障碍，积极的做梦行为和视觉幻觉的行为和心理症状。在患有边缘性人格障碍的女性中，已研究了每日2.5至7.5 g的益肝散的剂量。每天一次（晚上和/或就寝时间）一次或两次（每次2.5 g）作为精神疗法的辅助剂，已被用于治疗躁动性腿综合征（RLS）和异常的夜间进食行为。每天2.5克3倍的剂量作为抗精神病药物的辅助治疗可用于治疗难治性精神分裂症。...