国家：美国

介绍：Carimene N / F 警告Carimene N / F（免疫球蛋白注射液（IV））可能会增加血液凝块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或有血液凝块病史，会增加血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。在...

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介绍：Certolizumab聚乙二醇警告严重感染涉及各种器官系统和部位的严重感染风险增加，可能需要住院治疗或导致死亡；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染以及其他机会性感染的报道。 1 6 24 （请参阅“谨慎使用传染性并发​​症”。）对于患有慢性或复发性感染的患者，在开始进行certolizumab聚乙二醇治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 24在赛妥珠单抗治疗前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在开始治疗之前开始适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 24在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1 6 24如果发生严重感染，请停用certolizumab聚乙二醇。 1 6如果有侵入性...

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介绍：盐酸康尼普坦介绍精氨酸加压素（抗利尿激素，AVP）V 1A和V 2受体的非肽拮抗剂；苯并ze庚因衍生物。 1 2 3 4 5 6 7盐酸Conivaptan的用途容量性或高容量性低钠血症用于增加患有高血容量或高血容量性低钠血症的住院患者的血清钠浓度。 1 4 7仅在考虑其他治疗方案后，才可用于伴有心力衰竭的高容量性低钠血症患者；该患者人群中安全性方面的数据有限。 1 （请参阅“瑞士法郎”中的“注意事项”。）不适用于低血容量性低钠血症的治疗。 1 4 6尚未确定使用conivaptan来增加血清钠浓度以给患者带来症状。 1个未指明可用于治疗CHF；此适应症尚未建立疗效。 1 4 6盐酸Conivaptan的剂量和给药...

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介绍：Cutaquig i-MUNE GLOB-上林静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能会伴有或不伴有已知的危险因素，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品导致较高的肾衰竭率。以下产品不含蔗糖：Gammaplex ?、 Bivigam ?、 Octagam？10％，Gamunex？-C，Gammagard Liquid ?、 Gammagard S / D，Gammaked ?、 Flebogamma？ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，高凝状态，静脉或动脉血栓...

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介绍：常用品牌名称在美国埃蒂科沃药理类别：依那西普依那西普的用途Etanercept-ykro注射剂可单独使用或与其他药物（例如甲氨蝶呤）一起使用，以减轻活动性关节炎，类风湿性关节炎或银屑病关节炎的症状和体征，例如关节肿胀，疼痛，疲倦和晨僵。 Etanercept-ykro还可能减缓活动性关节炎或类风湿关节炎对身体的伤害。它也可用于治疗强直性脊柱炎。 Etanercept-ykro还用于2岁及以上的儿童特发性关节炎。它还可用于治疗4岁及以上的中度至重度斑块状牛皮癣，这些患者可能会因接受光疗（紫外线）或其他治疗而受益。 Etanercept-ykro仅在您的医生处方下提供。使用etanercept-ykro之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于etanercept-ykro，应考虑以下因素：过敏症告诉您的医生您是否曾经对etanercept-ykro或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科对于年...

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介绍：Flebogamma 5％DIF i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，...

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介绍：加马斯坦i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，...

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介绍：Gammaplex 10％ i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。易患免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易患患者，可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长...

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介绍：干扰素介绍生物反应调节剂；内源性人干扰素β的生物合成（重组DNA起源）形式。 1 4 8 9 19 20 21 26有干扰素beta-1a 19 20和干扰素beta-1b两种。 1 70干扰素β-1a也可以与聚乙二醇（PEG）共价结合（即聚乙二醇干扰素β-1a）。 63干扰素Beta的用途多发性硬化症（MS） MS复发形式的管理（例如，复发释放MS [RRMS]）。 1 19 20 70已显示可减少RRMS成人的临床发作频率和身体残疾的缓慢积累；还显示，在经历过孤立性脱髓鞘事件并具有与MS一致的磁共振成像（MRI）特征的患者中，延迟临床定型MS的时间。 1 19 20 38 39 45 62 70 75 76干扰素β是用于治疗RRMS的几种缓解疾病的疗法之一。 76 77尽管不能治愈，但已证明所有这些疗法都可以改变疾病活动...

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介绍：山thy豆属临床概述采用尽管已知有毒，Lathryus仍被种植供动物和人类食用。低毒素亚种的发展引起了人们对豆科植物作为动物饲料蛋白质来源的兴趣。没有关于在任何临床状况下使用山thy豆的动物或临床数据。有限的体外研究探索了山thy豆中分离出的化学成分的抗氧化和抗真菌特性。加药缺乏支持Lathryus特定剂量推荐的临床证据。禁忌症禁忌症尚未发现；但是，不建议使用。怀孕/哺乳避免使用。不良反应已有报道。互动互动没有很好的记录。不良反应有关使用山thy豆的不良反应的信息有限。毒理学一些物种具有神经毒性。科学家族豆科（豌豆）豆科植物学山thy豆属是一种广泛的属，在世界范围内（一年生和多年生）有超过160种物种在美国生长，大约有60种。该属包括广受欢迎的园林植物香豌豆（L. odoratus），因其香味和多种颜色而生长。1、2豆科豌豆（草或白豌豆）的种植是为了供动物和人类食用，特别是靠自给自足3藤蔓长到1 m，根系...

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用在特定人群中使用描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大Libtayo注射液的适应症和用法LIBTAYO用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期CSCC的患者，这些患者不适合进行根治性手术或根治性放射治疗。 Libtayo注射剂量和给药推荐剂量

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介绍：在本页面描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式扩大USP氯化钠注射液在VIAFLEX塑料容器中百特医疗公司描述USP氯化钠注射液是一种无菌，无热原的溶液，用于在静脉内给药的单剂量容器中补充液体和电解质。它不包含抗微生物剂。标称pH为5.0（4.5至7.0）。组成，重量克分子渗透压浓度和离子浓度如下所示：

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大警告：锂的毒性锂的毒性与血清锂的...

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大警告：锂的毒性

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介绍：脑膜炎球菌A，C，Y和W-135组疫苗介绍灭活（多糖）疫苗。 108 152 228市售在美国可以作为2个不同的四价缀合（MenACWY）疫苗：脑膜炎球菌（组A，C，Y和W-135）多糖白喉类毒素缀合物疫苗（MenACWY-d; Menactra ） 108和脑膜炎球菌（A，C，Y和W-135组）寡糖白喉CRM 197结合疫苗（MenACWY-CRM; Menveo ）。 152两者都包含从脑膜炎奈瑟氏球菌提取的与载体蛋白连接的A，C，Y和W-135荚膜多糖抗原。 108 152 228未缀合的脑膜炎球菌疫苗（MPSV4; Menomune ） 1在美国不再可用。用于脑膜炎球菌A，C，Y和W-135组疫苗预防脑膜炎球菌感染预防由脑膜炎奈瑟氏球菌血清群A，C，Y和W-135引起的脑膜炎球菌感染，适用于成人，青少年，儿童和2个月以上的婴儿。 105 108 152 161 165

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介绍：奈拉拉滨（静脉注射）内尔·阿本静脉途径（溶液）据报道，使用奈拉拉滨后，出现了严重的神经系统不良反应，包括精神状态改变，严重的嗜睡，中枢神经系统作用（包括抽搐）以及周围神经病变，包括麻木，感觉异常，运动无力和瘫痪。也有与脱髓鞘相关的不良反应的报道，并出现与Guillain-Barré综合征相似的周围神经病变。停止治疗并不总是能使这些不良反应完全恢复。经常监视神经毒性的体征和症状。因NCI通用毒性标准（CTCAE）的2级或更高不良事件而引起的神经系统不良反应，请停用nelarabine。 常用品牌名称在美国Arranon可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药奈拉拉滨的用途Nelarabine注射剂用于治疗称为T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤（T-LBL）的特定类型的癌症。 Nelarabine通常用于已经接受过至少两种其他抗癌药物的患者。 Nelarabine属于抗肿瘤药。它干扰癌细胞的生长，癌细胞最终被破坏。由...

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介绍：Octagam 10％ i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固...

国家：美国

介绍：球蛋白NF i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，...

国家：美国

介绍：Panzyga（免疫球蛋白注射液（IV）） 警告Panzyga（免疫球蛋白注射液（IV））可能会增加血液凝块的机会。如果您必须长时间躺在床上或椅子上，服用雌激素产品或使用某些导管，则老年人的机会可能更高。一些健康问题，例如血液浓稠，心脏问题或血液凝块病史，增加了血液凝块的机会。如果您没有任何这些健康问题，可能会出现血块。如果身体一侧麻木或虚弱，请立即致电医生。手臂或腿部疼痛，发红，压痛，温暖或肿胀；手臂或腿的颜色改变；胸痛或压迫;气促;快速的心跳;或咳血。与您的医生交谈。人体免疫球蛋白已引起肾脏问题。有时，这些问题是致命的。肾脏问题在使用含蔗糖产品的人中更为常见。大多数免疫球蛋白产品都没有蔗糖。如果您有肾脏问题，高血糖（糖尿病），输液（脱水）或低血容量，血液感染或血液中的蛋白质不正常，则可能增加这些问题的机会。如果您年满65岁，或者服用其他可能损害肾脏的药物，则可能会增加机率。如果您对此信息或产品含蔗糖有疑问，请与您的医生联系。

国家：美国

介绍：潘兹加i-MUNE GLOB-ue-lin静脉途径（粉剂；溶液）血栓形成可能发生在有或没有已知危险因素的情况下，包括高龄，长时间固定，高凝状态，静脉或动脉血栓形成史，雌激素使用，留置中心血管导管，高粘度和心血管危险因素。对于有血栓形成风险的患者，应在可行的最小剂量和输注速度下给予免疫球蛋白。给药前确保患者充足的水分；监测血栓形成的体征和症状，并评估高粘度风险患者的血液粘度。接受免疫球蛋白IV（IGIV）产品的易感患者可能会出现肾功能不全，急性肾衰竭，渗透性肾病和死亡。易患肾功能不全的患者包括任何程度的既有肾功能不全，糖尿病，年龄大于65岁，体质衰竭，败血症，副蛋白血症的患者，或接受已知肾毒性药物的患者。含有蔗糖的IGIV产品与更高的肾衰竭率有关。以下产品不含蔗糖：Gammaplex（R），Bivigam（R），Octagam（R）10％，Gamunex（R）-C，Gammagard Liquid（R），Gammagard S / D，Gammaked（TM），Flebogamma（ R）5％DIF，Flebogamma®10％DIF，Privigen®和Hizentra®。肌内途径（溶液）免疫球蛋白产品可能会发生血栓形成。危险因素可能包括：高龄，长期固定，高凝...