国家：美国

介绍：阿霉素用于治疗影响乳腺癌，膀胱癌，肾脏癌，卵巢癌，甲状腺癌，胃癌，肺癌，骨骼，神经组织，关节和软组织的各种类型的癌症。该药物还用于治疗霍奇金淋巴瘤 ，非霍奇金淋巴瘤和某些类型的白血病 。 阿霉素也可用于本药物指南中未列出的目的。

国家：美国

介绍： BiCNU是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 BiCNU用于治疗脑肿瘤，霍奇金病，多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤 。 BiCNU有时与其他抗癌药物同时使用。 BiCNU也可以用于本用药指南中未列出的目的。

国家：美国

介绍：什么是Keytruda？ Keytruda（pembrolizumab）是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Keytruda可单独使用或与其他药物联合使用来治疗某些类型的癌症，例如：皮肤癌（黑色素瘤或默克尔细胞癌）；肺癌;头颈癌；经典霍奇金淋巴瘤原发性纵隔大B细胞淋巴瘤；肾，膀胱和尿道癌；肝癌;子宫颈或子宫癌；晚期胃癌或食道癌；要么一种经实验室测试证明具有某些特定DNA突变的癌症，包括结直肠癌。当癌症扩散到身体的其他部位，或者无法通过手术或放射线进行治疗，或者其他癌症治疗方法无效或已经停止工作时，通常会使用Keytruda。对于某些类型的癌症，仅当您的肿瘤对“ PD-L1”测试呈阳性或肿瘤具有特定的遗传标记（异常的“ EGFR”，“ ALK”或“ HER2 / neu”基因）时，才使用Keytruda 。Keytruda可以改变您的免疫系统的工作方式，这可能会导致某些副作用，从而导致严重的医疗问题。 Keytruda会在身体的许多不同部位引起副作用。某些副作用可...

国家：美国

介绍：什么是长春新碱？长春新碱是一种抗癌药物，可干扰癌细胞的生长并减缓其在体内的扩散。长春新碱可用于治疗白血病，霍奇金病，非霍奇金淋巴瘤，横纹肌肉瘤（软组织肿瘤），神经母细胞瘤（在神经组织中形成的癌症）和威尔姆斯肿瘤。长春新碱有时与其他抗癌药物联合使用。长春新碱也可用于本药物指南中未列出的其他目的。如果您患有神经肌肉疾病，例如Charcot-Marie-Tooth综合征，重症肌无力，ALS（卢格氏病），多发性硬化症或肌肉营养不良，则不应使用这种药物。在服药之前如果您对此药物过敏，或者患有神经肌肉疾病，例如夏科特-玛丽-牙齿综合症，重症肌无力，ALS（劳格氏病），多发性硬化症或肌肉营养不良，则不应使用该药物。为确保长春新碱对您安全，请告知您的医生是否患有：肝病;呼吸困难癫痫或其他癫痫发作；细菌感染；肠道阻塞；要么冠状动脉疾病。如果您怀孕，请勿使用长春新碱。它可能会伤害未出生的婴儿。使...

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介绍：什么是Calquence？ Calquence（acalabrutinib）会阻止体内某些酶的作用，从而干扰癌细胞的生长和扩散。结石用于治疗成人的套细胞淋巴瘤（一种非霍奇金淋巴瘤）。其他治疗失败后再给予此药。 Calquence已获得美国食品和药物管理局（FDA）的“加速”批准。在临床研究中，患者对该药有反应。但是，还需要进一步的研究。镇静也可用于治疗成人的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。冷静可以使您更容易流血。如果您有流血的现象，请联系医生或寻求紧急医疗救助。如果您体内出现流血的迹象，请立即致电医生，例如：头晕，虚弱，精神错乱，头痛，语言障碍，大便黑色或带血，尿液呈粉红色或棕色，或咳嗽或呕吐物看起来像咖啡渣。在服药之前如果您对acalabrutinib过敏，则不应使用Calquence。为确保该药对您安全，请告知您的医生是否曾经：活动性或慢性感染；心律失常；出血问题；要么乙型肝炎（acalabrutinib可能导致这种病复发或恶化）。服用Calquence可能会增加患其他类型癌症...

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介绍：卡莫斯汀警告静脉卡莫司汀的警告信息在具有抗肿瘤药治疗经验的合格临床医生的监督下使用。 105骨髓抑制的风险（例如血小板减少症，白细胞减少症），导致出血和感染。 105骨髓毒性被延迟并累积。在每次给药期间以及每次给药后至少6周内，每周监测105次CBC；不要比每6周更频繁地给药。 105根据前一剂量的最低血球计数调整后续剂量。 105 （请参阅剂量和用法下的毒性剂量调整。）与剂量有关的肺毒性的风险。 105累积剂量> 1400 mg / m 2会大大增加患病风险。 105延迟的肺毒性可能在治疗后数年发生并导致死亡，尤其是在儿童时期接受治疗的患者中。 105介绍抗肿瘤药；亚硝基脲衍生物烷基化剂。卡莫司汀的用途脑肿瘤：常规化疗恶性神经胶质瘤（星形细胞瘤，室管膜瘤，髓母细胞瘤，脑干神...

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介绍：卡莫司汀（静脉注射） kar-MUS-teen静脉途径（粉剂）卡莫司汀导致抑制骨髓功能（包括血小板减少症和白细胞减少症），这可能导致出血和压倒性感染。监测血球计数，根据最低点调整剂量，并且在血球计数恢复之前不要重复进行治疗。卡莫司汀引起剂量相关的肺毒性；累积剂量超过1400 mg / m（2）的患者的风险明显更高。延迟的肺毒性可能在治疗后数年发生，并可能导致死亡，尤其是在儿童期接受治疗的患者中。 常用品牌名称在美国比库努可用的剂型：溶液粉治疗类别：抗肿瘤药药理类别：烷基化剂化学类别：亚硝基脲卡莫司汀的用途卡马斯汀注射剂可单独使用或与其他药物一起用于治疗某些类型的脑部肿瘤（例如，胶质母细胞瘤，脑干神经胶质瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，室管膜瘤和转移性脑瘤），淋巴系统癌（例如，霍奇金病，霍奇金淋巴瘤）和某种类型的骨髓癌（例如多发性骨髓瘤）。根据您的医生的判断，它也可以用于治疗...

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介绍：磷酸氟达拉滨警告骨髓抑制严重抑制骨髓的风险。 1 2 3 4 5 6 22 23 39 95 （请参见谨慎操作下的血液学影响。）溶血一或多个疗程的氟达拉滨治疗后可能会危及生命，有时甚至致命的自身免疫性溶血性贫血。 1密切评估和监测患者的溶血情况。 1 95 （请参阅“小心血液学影响”。）神经毒性向急性白血病患者服用高剂量（96 mg / m 2 ；大约是慢性淋巴细胞性白血病[CLL]当前推荐剂量的4倍）后可能产生的严重神经系统影响（例如，失明，昏迷，死亡）。 1 2 3 5 6 9 29 30 31 45 95接受相对低剂量（例如，等同于目前推荐用于CLL的患者）的中枢神经系...

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大Gaba 300-EZS的适应症和用法加巴喷丁胶囊适用于：...

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介绍：加巴卡因在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大加巴卡因的适应症和用法

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介绍：胶乳（注射/植入） 什么是格利亚德尔？ Gliadel用于治疗脑肿瘤，霍奇金病，多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。有时会通过放射疗法或脑部手术后与其他抗癌药物同时给予Gliadel。 Gliadel也可用于本用药指南中未列出的目的。酒糟能降低血液细胞，帮助您的身体抵抗感染并帮助血液凝结。这种药也会引起严重的肺部疾病。接收Gliadel时，您将需要频繁的医学检查。如果您有异常的瘀伤或出血，疲倦，虚弱或呼吸困难，请致电医生。在服药之前如果您对Gliadel过敏，则不应对其进行治疗。告诉医生您是否曾经：肺部疾病或呼吸问题；骨髓抑制；要么肾脏疾病。接受Gliadel注射可能会增加患上其他癌症（例如白血病）的风险。向您的医生询问这种风险。如果母亲或父亲使用这种药物，则格莱德尔（Gliadel）可能会伤害未出生...

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介绍：警告严重感染可能需要住院或导致死亡的严重感染风险增加，尤其是在同时接受其他免疫抑制剂的患者中；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染，以及其他机会性感染的报道。 1 72 155 159 167 （请参见“谨慎使用传染性并发​​症”。）在患有慢性或复发性感染的患者中开始使用英夫利昔单抗产品治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 159 167在英夫利昔单抗产品治疗之前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在启动英夫利昔单抗产品之前启动适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 72 118 159 167在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1167种如果严重感染或败血症时，请停止英夫利昔单抗产品。 1 34 35 44 118 ...

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介绍：丽都GB-300 在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南警告事项预防措施扩大

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介绍：脂蛋白在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南警告事项预防措施扩大

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介绍：常用品牌名称在美国凯特鲁达可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：单克隆抗体派姆单抗的用途派姆单抗注射剂用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤（一种皮肤癌）。它也可用于防止黑色素瘤复发，并且通过手术切除受癌症影响的淋巴结后，黑色素瘤也不会复发。 Pembrolizumab注射液单独用于治疗已扩散的非小细胞肺癌（NSCLC），对于未接受其他癌症治疗的患者，其肿瘤表达PD-L1且不具有异常的EGFR或ALK基因。它也可以单独用于治疗已扩散的NSCLC，其肿瘤表达PD-L1并在接受其他效果不佳的其他癌症药物（例如铂）的患者中具有异常的EGFR或ALK基因。对于无法接受放射线手术或化学疗法或已扩散且肿瘤表达PD-L1而无异常EGFR或ALK基因的NSCLC患者，Pembrolizumab注射液也可单独用作III期NSCLC的一线治疗。派姆单抗也与培美曲塞和含铂的化疗联合使用，以治疗已经扩散且其肿瘤没有异常EGFR或ALK基因的NSCLC。派姆单抗注射液也与卡铂，紫杉醇或纳布-紫杉醇一起用于治疗已扩散的鳞状NSCLC。派姆单抗注射液还用于治疗转移性（已扩散的癌症）小细胞肺癌（SCLC），该...

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介绍：常用品牌名称在美国特鲁西玛可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：利妥昔单抗利妥昔单抗-abbs的用途利妥昔单抗-阿比特斯注射剂可单独使用或与其他抗癌药物一起用于治疗一种称为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的癌症。利妥昔单抗-阿比特斯注射剂还与其他抗癌药物（例如氟达拉滨和环磷酰胺）一起用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。利妥昔单抗是一种单克隆抗体。它有助于免疫系统摧毁癌细胞。利妥昔单抗只能由您的医生或在您的医生的直接指导下服用。在使用利妥昔单抗-abbs之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于rituximab-abbs，应考虑以下因素：过敏症告诉您的医生，如果您对利妥昔单抗或其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科在儿科人群中，年龄与利妥昔单抗-阿比特斯注射液作用之间的关系尚未进行...

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介绍：常用品牌名称在美国Ruxience药理类别：利妥昔单抗利妥昔单抗-pvvr的用途利妥昔单抗-pvvr注射剂可单独使用或与其他抗癌药物一起用于治疗一种称为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的癌症。它有助于免疫系统摧毁癌细胞。利妥昔单抗-pvvr是单克隆抗体。利妥昔单抗-pvvr注射剂还与其他抗癌药物（例如氟达拉滨和环磷酰胺）一起用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。利妥昔单抗-pvvr注射剂与类固醇一起用于治疗肉芽肿病并发多血管炎（GPA）和镜下性多血管炎（MPA）。这些是导致血管发炎的免疫疾病。利妥昔单抗-pvvr仅在医生指导下或在医生的直接指导下使用。使用利妥昔单抗-pvvr之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于利妥昔单抗-pvvr，应考虑以下因素：过敏症告诉您的医生，如果您对利妥昔单抗-pvvr或任何其他药物有过任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科在儿...

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介绍：SmartRx Gaba套件免责声明：FDA尚未发现该药物是安全有效的，并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息，请点击此处。 在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项药物相互作用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式用药指南不良反应/副作用病人咨询信息警告事项扩大

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介绍：常用品牌名称在美国特鲁西玛可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：利妥昔单抗特鲁希玛的用途利妥昔单抗-阿比特斯注射剂可单独使用或与其他抗癌药物一起用于治疗一种称为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的癌症。利妥昔单抗-阿比特斯注射液还与其他抗癌药物（例如氟达拉滨和环磷酰胺）一起用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。利妥昔单抗是一种单克隆抗体。它有助于免疫系统摧毁癌细胞。此药只能由您的医生或在您的医生的直接监督下服用。使用Truxima之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于这种药物，应考虑以下几点：过敏症告诉您的医生您是否曾经对此药物或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科在儿科人群中，年龄与利妥昔单抗-阿比特斯注射液作用之间的关系尚未进行适当的研究。安全性和有效性...

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介绍：Zevalin In-111（静脉注射） Eye-bri-TOOM-oh-mab tye-UX-e-tan静脉途径（溶液）输注利妥昔单抗24小时内发生了严重的输注反应，包括死亡，这是ibritumomab tiuxetan治疗方案的重要组成部分。大多数致命的输注反应（80％）发生在第一次利妥昔单抗输注时。在大多数患者中，给药也导致严重的和长期的血细胞减少。 ibritumomab tiuxetan治疗方案不应施用于淋巴瘤累及和/或骨髓储备受损25％或以上的患者。治疗可能会导致严重的皮肤和粘膜皮肤反应，其中一些具有致命的后果。 Y-90 ibritumomab tiuxetan的剂量不应超过32毫居里（1184 megabecquerels）的绝对最大允许剂量。 在美国，已停止使用In-111 Zevalin品牌名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准，则可能有通用的等效产品。常用品牌名称在美国Zevalin In-111 Zevalin Y-90可...