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介绍：Qbrelis 什么是Qbrelis？ Qbrelis是一种ACE抑制剂，用于治疗至少6岁的成人和儿童的高血压（高血压）。 Qbrelis还用于治疗成人充血性心力衰竭或改善心脏病发作后的存活率。 Qbrelis也可用于本用药指南中未列出的目的。如果您已怀孕，请勿使用，如果您已怀孕，请立即告诉医生。如果您患有糖尿病，请不要将Qbrelis与任何含有阿利吉仑的药物（血压药物）一起使用。在服用含有屈比特利的药物（例如恩特雷斯托）之前或之后的36小时内，请勿服用Qbrelis。在服药之前如果您对Qbrelis过敏，或者如果您：有血管性水肿病史；最近服用了一种叫做沙比特利的心脏药物；要么对任何其他ACE抑制剂过敏，例如贝那普利，卡托普利，依那普利，福辛普利，莫西普利，培哚普利，奎那普利，雷米普利或trandolapril。在服用含...

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介绍：Darunavir，Cobicistat，恩曲他滨和替诺福韦Alafenamide富马酸酯警告警告：乙型肝炎治疗后急性加重1有关完整的框内警告，请参阅完整的处方信息。 1个据报道，合并感染HIV-1和HBV且已停用含有恩曲他滨和/或替诺福韦富马酸替诺福韦酯（TDF）的患者中，严重乙型肝炎（HBV）严重加重，并可能停用达那那韦，考比司他，恩曲他滨，以及替诺福韦alafenamide富马酸酯。这些患者应密切监测肝功能。如果合适，可能需要抗乙型肝炎治疗。 1个介绍darunavir（一种HIV-1蛋白酶抑制剂，cobicistat，一种CYP3A抑制剂）与恩曲他滨和Tenofovir alafenamide（TAF）的固定组合都是一种HIV-1核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTIs），是一种抗逆转录病毒药物。 1个达拉那韦，考比司他，恩曲他滨和替诺福韦阿芬太尼富马酸酯的用途Darunavir，cobicistat，恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺富马酸酯具有以下用途：...

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介绍：DermacinRx Lexitral PharmaPak（局部用） 什么是DermacinRx Lexitral PharmaPak？辣椒素是辣椒中的活性成分，可使其变热。辣椒素可用于药膏和乳液中，以减轻肌肉或关节疼痛。双氯芬酸是一种非甾体抗炎药（NSAID）。它通过减少体内引起疼痛和发炎的物质起作用。 DermacinRx Lexitral PharmaPak（用于皮肤）是一种组合药物，用于治疗由膝盖骨关节炎引起的关节疼痛，僵硬和肿胀。 DermacinRx Lexitral PharmaPak可能无法有效治疗身体其他部位的关节炎疼痛。 DermacinRx Lexitral PharmaPak也可用于本用药指南中未列出的目的。双氯芬酸会增加致命性心脏病或中风的风险，特别是如果您长期使用它或使用大剂量或患有心脏病，则尤其如此。不要在心脏搭桥手术之前或之后（冠状动脉搭桥手术或CABG）使用这种药物。双氯芬酸也可能引起胃或肠道出血，这可能是致命的。在使用双氯芬酸时，尤其是在老年人中，可能会发生这些情况，而不会发出...

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介绍：什么是决奈达隆？决奈达隆是一种心律药物，可帮助某些患有致命性心律失常的人（心室上腔，使血液流入心脏）维持正常的心跳。决奈达隆有助于降低因心律失常而需要住院的风险，这种疾病称为心房颤动。决奈达隆适用于过去曾患有这种疾病但现在心律正常的人。决奈达隆也可用于本用药指南中未列出的目的。如果您患有严重的肝脏疾病，孕妇或哺乳期，或者曾经使用过胺碘酮并出现肝脏或肺部疾病，则不应使用决奈达隆。如果您患有严重的心脏病，例如心律非常缓慢，“病窦综合征”或“ AV阻滞”（除非您有起搏器），则不应使用决奈达隆。如果您患有某些心脏病，决奈达隆可使死亡风险加倍。如果您患有严重的心力衰竭，近期因心力衰竭症状加重而住院或心房颤动为“永久性”（由医生决定），则不应使用决奈达隆。经常检查脉搏，如果发现心律不齐，请立即告诉医生。告诉您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。许多药物可以与决奈达隆发生相互作用，有些药物不应一起使用。决奈达隆可引起肝脏问题。如果您有恶心，食欲不振，异常疲倦，尿黑或皮肤或...

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介绍：扶桑注射液在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大Fuzeon注射剂的适应症和用法

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大加兰他敏口服液的适应症和用法加兰他敏适用于治疗轻度至中度痴呆症。加兰他敏口服溶液的剂量和给药加兰他敏口服液

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介绍：介绍抗代谢抗肿瘤药；合成的嘧啶核苷。 1 2 4盐酸吉西他滨的用途乳腺癌对以前对含蒽环类药物的化疗无反应或禁忌使用此类化疗的患者，与紫杉醇联合用于转移性乳腺癌的一线治疗。一种非小细胞肺癌用于无法手术，局部晚期（IIIA或IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌联合顺铂患者的初始治疗。 1 5 27 28 54 58 68在晚期或难治性晚期非小细胞肺癌患者中，曾经接受过含铂化疗方案41治疗的患者或未接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者，用作单一疗法† 36 37 38 49 49 50 51 54事先化疗。 36 37 38 50 51通常建议仅在表现良好状态（ECOG表现状态为0或1，在选定的患者中为2）且可评估病灶的患者中使用化学疗法，以便在疾病无反应时可以中断治疗。 52根据几个因素，个体化使用化疗的决定，包括患者的偏好，毒性，生存获...

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介绍：Hycamtin（静脉注射）脚趾TEE kan 静脉途径（粉剂）拓扑替康可引起严重的骨髓抑制。仅对基线中性粒细胞计数大于或等于1500 / mm（3）和血小板计数大于或等于100,000 / mm（3）的患者进行第一个周期治疗。监测血细胞计数。常用品牌名称在美国Hycamtin可用的剂型：解溶液粉治疗类别：抗肿瘤药药理类别：拓扑异构酶I抑制剂Hycamtin的用途拓扑替康注射液用于治疗其他治疗失败的卵巢转移癌（已扩散的癌症）患者。该药物还用于治疗某种类型的肺癌，称为小细胞肺癌。它也可以与顺铂联合使用来治疗已复发且无法通过手术或放射线治疗的子宫颈癌。托泊替康属于抗肿瘤药。它干扰癌细胞的生长，癌细胞最终被破坏。由于药物也会影响正常细胞的生长，因此也可能会发生其他作用。其中一些可能很严重，必须报告给您的医生。其他效果，例如脱发，可能并不严重，但可能会引起关注。停止使用...

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介绍：介绍抗肿瘤药； Bcr-Abl酪氨酸激酶的抑制剂。 1个甲磺酸伊马替尼的用途慢性粒细胞性白血病（CML）对处于慢性疾病阶段的成年和小儿患者的新诊断的费城染色体阳性（Ph +）CML进行一线治疗（FDA为此指定了一种孤儿药）； 1 4 18随访有限。 1个在α干扰素治疗失败后，处于疾病高危期，加速期或慢性期的成年人中Ph + CML的二线治疗（此用途由FDA指定为孤儿药）。 1 4 10 Ph +慢性CML的儿科患者的二线治疗，其疾病已在干细胞移植后复发或对阿尔法干扰素治疗耐药。 1个根据总体血液学和/或细胞遗传学反应率确定的儿科患者疗效；尚未充分研究实际的临床益处（例如，减少与疾病相关的症状，增加生存率）。 1个急性淋巴细胞白血病（ALL）成人复发或难治性Ph + ALL的治疗（此用途由FDA指定为孤儿药）。 4 20一骨髓增生异常综合症（MDS）或骨髓增生性疾病（MPD）与成人血小板源性生长因子受体（PDGFR）基因重排相关的MDS...

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介绍：酒石酸左啡烷警告特别提醒： [发布07/23/2020]主题：阿片类药物止痛药或治疗阿片类药物使用障碍的药物：MedWatch安全警报-FDA建议医疗保健专家在处方时与所有患者讨论纳洛酮听众：患者，卫生专业人员，药房问题：FDA要求所有阿片类药物止痛药和药物的制造商必须治疗阿片类药物使用失调症（OUD），以便在处方信息中增加有关纳洛酮的新建议。这将有助于确保医疗保健专业人员在开具阿片类止痛药或治疗OUD的药物时，讨论纳洛酮的可用性，并评估每个患者对纳洛酮处方的需求。可以在以下网站获得《患者用药指南》：[Web]。背景：阿片类镇痛药是可以在其他治疗方法和药物无法提供足够的镇痛效果时帮助控制疼痛的药物。某些阿片类药物也可用于治疗OUD。阿片类药物有严重的风险，包括滥用和滥用，成瘾，用药过量和死亡。纳洛酮可帮助逆转阿片类药物过量以预防死亡。非法和处方阿片类药物的滥用和滥用以及成瘾，服用过量和...

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介绍：奥法木单抗什么是ofatumumab？该传单提供有关ofatumumab两种不同品牌的信息。 Arzerra用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL），有时与其他抗癌药物联合使用。 Kesimpta用于治疗成人的复发型多发性硬化症（包括临床孤立的综合症，复发型疾病和活动性继发性进行性疾病）。 Ofatumumab也可用于本用药指南中未列出的目的。Ofatumumab可能会导致严重的脑部感染，从而导致残疾或死亡。如果您在言语，思想，视力或肌肉运动方面存在问题，请立即致电医生。如果您曾经患过乙型肝炎，使用ofatumumab可能会导致该病毒活跃或恶化。如果您感觉不适，并且有右侧上胃痛，呕吐，食欲不振或皮肤或眼睛发黄的情况，请告诉医生。在服药之前如果您患有活动性乙型肝炎，则不应使用Kesimpta 。告诉医生您是否曾经：活动性或慢性感染；您使用过免疫抑制剂的疾病...

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介绍：昂塔克在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大奥昔布宁ER片的适应症和用法盐酸羟丁宁延长-释放的片剂，USP是用于与急迫性尿失禁，尿急和尿频症状的膀胱过度活动症的治疗毒蕈...

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大帕米膦酸静脉滴注的适应症和用法恶性高钙血症帕米膦酸二钠注射液可用于治疗伴有或不伴有骨转移的恶性中度或重度高钙血症。佩吉特氏病

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介绍：警告特别提醒： [发布07/23/2020]主题：阿片类药物止痛药或治疗阿片类药物使用障碍的药物：MedWatch安全警报-FDA建议医疗保健专家在处方时与所有患者讨论纳洛酮听众：患者，卫生专业人员，药房问题：FDA要求所有阿片类药物止痛药和药物的制造商必须治疗阿片类药物使用失调症（OUD），以便在处方信息中增加有关纳洛酮的新建议。这将有助于确保医疗保健专业人员在开具阿片类止痛药或治疗OUD的药物时，讨论纳洛酮的可用性，并评估每个患者对纳洛酮处方的需求。可以在以下网站获得《患者用药指南》：[Web]。背景：阿片类镇痛药是可以在其他治疗方法和药物无法提供足够的镇痛效果时帮助控制疼痛的药物。某些阿片类药物也可用于治疗OUD。阿片类药物有严重的风险，包括滥用和滥用，成瘾，用药过量和死亡。纳洛酮可帮助逆转阿片类药物过量以预防死亡。非法和处方阿片类药物的滥用和滥用以及成瘾，服用过量和死亡的风险是美国的公共卫生危机。因此，FDA致力于鼓励医疗保健专业人员在处方和分配阿片类止痛药或治疗OUD的药物时提高对纳洛酮可用性的认识。 FDA与...

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介绍：计划B常用品牌名称在美国凝y素卡米拉埃林Jolivette丽莎下一个选择正交试验Ovrette计划B计划B一步普罗韦拉斯林德在加拿大选项2可用的剂型：片剂B计划的用途孕激素是激素。用于避孕的低剂量孕激素可防止怀孕。仅孕激素口服避孕药的其他名称是迷你丸和仅孕激素丸（POPs）。孕激素可以通过阻止女性卵子完全发育来防止受精。另外，孕激素引起子宫开口处的变化，例如宫颈粘液的增厚。这使得伴侣的精子难以到达卵子。妇女在服用，接受或使用孕激素的过程中，很少有可能用伴侣的精子对卵子进行受精，但这种情况可能会发生。即使这样，孕激素也使受精卵更难以附着在子宫壁上，从而难以怀孕。没有一种避孕方法是100％有效的。研究表明，在正确使用注射剂后的第一年内，每100名妇女中只有不到1名怀孕。在使用第一年内，每100名正确口服黄体酮避孕的妇女中，只有不到10名怀孕。效果不佳的方法...

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介绍：肺炎球菌13价疫苗，白喉结合物（肌内） NOO-MOE-KOK-AL 13-VAY借VAX费恩，DIF-THEER-EE-KON-JOO门常用品牌名称在美国Prevnar 13在加拿大Prevnar可用的剂型：悬挂治疗类别：疫苗肺炎球菌13价疫苗，白喉结合物的用途肺炎球菌13价白喉结合疫苗是一种活性免疫剂，用于预防肺炎球菌感染。它通过使您的身体产生针对疾病的自身保护作用（抗体）而起作用。肺炎球菌感染会引起严重问题，例如肺炎，会影响肺部；脑膜炎，影响大脑；和菌血症，这是血液中的严重感染。肺炎球菌感染也是儿童耳部感染的重要原因。除非另有禁忌，否则建议对6周至5岁（6岁生日之前），6至17岁（18岁生日之前）的婴幼儿或婴儿进行针对肺炎球菌疾病的免疫接种（疫苗接种） 18岁以上的成年人。对于婴幼儿，根据第一剂的年龄，免疫需要接种1至4剂疫苗。该疫苗可与其他常规疫苗接种同时接种。该疫苗只能由您的医生或在您的医生的监督下服用。

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介绍：磷酸鲁索替尼介绍抗肿瘤药； Janus激酶（JAK）1和2的选择性抑制剂。1 2 3 6 9 10磷酸鲁索替尼的用途中度或高危骨髓纤维化治疗中度或高度风险的骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和必要性血小板增多性骨髓纤维化（FDA将此药物指定为孤儿药）。 1 2 3 7 11鲁索替尼磷酸酯剂量与给药一般在开始治疗之前，每2-4周进行一次CBC，包括血小板计数，直到剂量稳定为止，然后按照临床指示进行。 1个限制发行计划必须通过Incyte连接访问，报销，教育和支持（IncyteCARES）计划获得。 8临床医生和患者必须共同完成处方和报销申请。 8在核实处方信息并审查了医疗保健福利之后，一家授权的专业药房将ruxolitinib直接运送给患者。...

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介绍：索格罗亚通用名称：somapacitan-beco剂型：注射剂，用于皮下使用什么是Sogroya？ Sogroya是一种处方药，其中含有人体生长激素，与人体产生的生长激素相同。 Sogroya通过皮下注射（皮下注射）给药，用于治疗未产生足够生长激素的成年人。尚不知道Sogroya在儿童中是否安全有效。谁不应该使用Sogroya？如果出现以下情况，请勿使用Sogroya：您因某些类型的心脏或胃外科手术，外伤或呼吸（呼吸）问题而导致重病。您患有癌症或其他肿瘤。您对somapacitan-beco或Sogroya中的任何成分过敏。有关Sogroya中成分的完整列表，请参阅此患者信息手册的末尾。您的医疗保健提供者告诉您，您患有由糖尿病（糖尿病性视网膜病）引起的某些眼部疾病。服用Sogroya之前在服用Sogroya之前，请告知您的医疗保健提供者所有您的医疗状况，包括您是否：曾做过心脏或胃外科手术，外伤或严重的呼吸（呼吸）问题。患有癌症或任何肿瘤。

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介绍：警告老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加用抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。 A E L Mö对主要接受非典型抗精神病药的老年患者进行的17项安慰剂对照试验的分析表明，与接受安慰剂的患者相比，死亡率增加了约1.6到1.7倍。一升米大多数死亡似乎是由与心血管有关的事件（例如心力衰竭，猝死）或感染（主要是肺炎）引起的。一个米观察性研究表明，常规或第一代抗精神病药也可能增加此类患者的死亡率。一个E的L-抗精神病药，包括三氟拉嗪，未获批准用于治疗与痴呆症有关的精神病。一升米 Stelazine品牌在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA的批准，则可能会有与之等效的仿制药。介绍丙基哌嗪衍...