国家：美国

介绍： Bleo 15k是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Bleo 15k用于治疗鳞状细胞癌，这是一种皮肤癌，可能会影响口腔，咽喉，鼻子和鼻窦，阴茎，阴道，子宫颈等。该药还用于治疗霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 ，睾丸癌和恶性胸腔积液 （由某些类型的癌症引起的肺外组织积液 ）。 Bleo 15k仅可治疗这些病症的症状，而不能治疗癌症本身。 Bleo 15k也可用于本用药指南中未列出的目的。

国家：美国

介绍：什么是利妥昔单抗？利妥昔单抗可单独使用或与其他药物组合使用，以治疗成人的以下疾病：非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病；类风湿关节炎;要么寻常型天疱疮-一种严重的自身免疫反应，可引起水泡以及皮肤和粘膜破裂。利妥昔单抗还用于至少2岁的成人和儿童，患有某些罕见的疾病，这些疾病会引起血管和人体其他组织的炎症。利妥昔单抗也可用于本用药指南中未列出的目的。利妥昔单抗可能引起严重的脑部感染，从而导致残疾或死亡。如果您在言语，思想，视力或肌肉运动方面存在问题，请立即致电医生。这些症状可能逐渐开始并迅速恶化。告诉医生您是否曾经感染过乙型肝炎。利妥昔单抗可能导致这种情况再发或恶化。利妥昔单抗治疗期间还会出现严重的皮肤问题。如果您的皮肤或口腔疼痛或严重的皮疹起泡，脱皮或流脓，请致电医生。注射期间或注射后24小时内可能会发生一些副作用。如果您感到瘙痒，头晕，虚弱，头晕，呼吸急促，或者胸痛，喘息，突然咳嗽，心跳剧烈或扑扑，请立即告诉您的护理人员。

国家：美国

介绍：介绍抗肿瘤药；氮芥子碱衍生物烷基化剂和嘌呤类似物。 1 2 3 4 6 7 8 12 13盐酸苯达莫司汀的用途慢性淋巴细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的治疗1 2 3 21 （FDA将此用途指定为孤儿药）。 10与苯丁酸氮芥相比，苯达莫司汀治疗之前未经治疗的Binet B或C期（Rai I至IV期）CLL的患者可延长无进展生存期，并提高总体缓解率。 1 2 3 4 9 21与苯丁酸氮芥相比，苯达莫司汀的不良反应发生率通常也更高。 1 4 21苯达莫司汀相对于苯丁酸氮芥以外的一线治疗的疗效尚未确定。 1 2 21非霍奇金淋巴瘤利妥昔单抗难治性惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗。 1 21 10004 10005与利妥昔单抗联合使用治疗先前未治疗的晚期惰性NHL或治疗先前未治疗的晚...

国家：美国

介绍：本德卡什么是Bendeka？ Bendeka用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。在尝试了其他药物但未成功治疗该病后，该药也可用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤。 Bendeka也可用于本用药指南中未列出的目的。在接受Bendeka治疗后，如果您有任何类型的皮疹，请立即告诉您的护理人员。在服药之前如果您对Bendeka，聚乙二醇，丙二醇或甘露醇（Osmitrol）过敏，则不应使用Bendeka治疗。告诉医生您是否曾经：免疫系统较弱；发烧或其他感染迹象；结核;带状疱疹（也称为带状疱疹）代谢紊乱或电解质失衡；肝病;肾脏疾病;要么如果你抽烟。使用Bendeka可能会增加患某些类型癌症的风险。向您的医生询问这种风险。如果母亲或父亲使用这种药物， Bende...

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介绍：什么是Calquence？ Calquence（acalabrutinib）会阻止体内某些酶的作用，从而干扰癌细胞的生长和扩散。结石用于治疗成人的套细胞淋巴瘤（一种非霍奇金淋巴瘤）。其他治疗失败后再给予此药。 Calquence已获得美国食品和药物管理局（FDA）的“加速”批准。在临床研究中，患者对该药有反应。但是，还需要进一步的研究。镇静也可用于治疗成人的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）。冷静可以使您更容易流血。如果您有流血的现象，请联系医生或寻求紧急医疗救助。如果您体内出现流血的迹象，请立即致电医生，例如：头晕，虚弱，精神错乱，头痛，语言障碍，大便黑色或带血，尿液呈粉红色或棕色，或咳嗽或呕吐物看起来像咖啡渣。在服药之前如果您对acalabrutinib过敏，则不应使用Calquence。为确保该药对您安全，请告知您的医生是否曾经：活动性或慢性感染；心律失常；出血问题；要么乙型肝炎（acalabrutinib可能导致这种病复发或恶化）。服用Calquence可能会增加患其他类型癌症...

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介绍：Certolizumab聚乙二醇警告严重感染涉及各种器官系统和部位的严重感染风险增加，可能需要住院治疗或导致死亡；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染以及其他机会性感染的报道。 1 6 24 （请参阅“谨慎使用传染性并发​​症”。）对于患有慢性或复发性感染的患者，在开始进行certolizumab聚乙二醇治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 24在赛妥珠单抗治疗前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在开始治疗之前开始适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 24在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1 6 24如果发生严重感染，请停用certolizumab聚乙二醇。 1 6如果有侵入性...

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大加巴喷丁片的适应症和用法加巴喷丁片（USP）适用于：

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介绍：伊波单抗什么是ibritumomab？伊波单抗是一种靶向人体白细胞的蛋白质。当将ibritumomab附着在放射性化学物质上时，辐射直接传递到肿瘤（淋巴瘤）。伊布利妥单抗与其他药物联合使用可治疗非霍奇金淋巴瘤。依博单抗也可用于本用药指南中未列出的目的。可能在注射过程中或之后24小时内发生威胁生命的反应。如果您感到头昏眼花或呼吸急促，或者胸闷或疼痛蔓延到您的下巴或肩膀，请告诉看护者或寻求医疗帮助。在使用ibritumomab的过程中以及之后最多4个月内，可能会发生严重的，有时甚至是致命的感染或皮肤反应。如果有以下情况，请立即致电医生：发烧，发冷，口疮，皮肤苍白，手脚冰冷，头晕目眩或呼吸短促，容易瘀伤或流血，或者在注射药物的地方皮肤改变。在服药之前如果您对ibritumomab，放射性化学物质或小鼠蛋白过敏，则不应使用ibritumomab治疗。告诉医生您是...

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介绍：异环磷酰胺和梅斯纳注射液在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究参考文献供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大

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介绍：警告严重感染可能需要住院或导致死亡的严重感染风险增加，尤其是在同时接受其他免疫抑制剂的患者中；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染，以及其他机会性感染的报道。 1 72 155 159 167 （请参见“谨慎使用传染性并发​​症”。）在患有慢性或复发性感染的患者中开始使用英夫利昔单抗产品治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 159 167在英夫利昔单抗产品治疗之前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在启动英夫利昔单抗产品之前启动适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 72 118 159 167在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1167种如果严重感染或败血症时，请停止英夫利昔单抗产品。 1 34 35 44 118 ...

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介绍：白蛋白什么是白蛋白？白细胞（sargramostim）是一种蛋白质的人为形式，可刺激体内白细胞的生长。白细胞可以帮助您的身体抵抗感染。白血球用于至少2岁的成人和儿童，以帮助预防在白血病，骨髓移植和化学疗法前血细胞收集等疾病中的严重感染。白细胞素还用于降低成人和小至新生儿的辐射暴露后因骨髓抑制而死亡的风险。接受化疗或放疗前24小时内或化疗后24小时内请勿使用白细胞。服用白蛋白前，请告诉医生您是否有液体fluid留（尤其是在您的肺部周围），心脏病，高血压，充血性心力衰竭，骨髓癌，癫痫发作，肝脏或肾脏疾病或呼吸系统疾病，例如COPD或哮喘。如果您注射白蛋白时感到头晕，恶心，头晕，呼吸急促，心跳加快，胸闷或呼吸困难，请立即告诉您的护理人员。如果您还有其他严重的副作用，例如发烧，发冷，嗓子疼，流感症状，口疮，容易瘀伤或出血，肿胀或体重迅速增加，请立即致电医生。使用白蛋白可能会增加患其他癌症的风险。向您的医生询问您的个人风险。

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介绍：利多丁在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南警告事项预防措施扩大

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学参考文献供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大警告：胎盘毒性，超敏反应和严重不良反应

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介绍：1个生物仿制药是指根据证明其与FDA批准的生物产品（称为参考产品）高度相似的数据批准该生物产品，并且该生物仿制药和参考产品之间在临床上没有有意义的差异。 NIVESTYM的使用条件（例如适应症，给药方案，强度，剂型和给药途径）已证明其生物相似性。处方信息。 在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大

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介绍：Pentican 在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大Pentican的适应症和用法

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介绍：Polatuzumab Vedotin-piiq 介绍抗肿瘤药；与微管抑制剂（monomethyl auristatin E [MMAE]）偶联的抗CD79b抗体。 1 2 3 5 8 Polatuzumab Vedotin-piiq的用途非霍奇金淋巴瘤与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用，用于接受至少两种先前治疗的患者的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），除非另有说明； 1 2 6 7被FDA指定为治疗该癌症的孤儿药。 4根据完整的回应率加快审批速度；继续批准可能取决于验证性研究中对临床益处的验证和描述。 1个Polatuzumab Vedotin-piiq剂量和给药一般为了将与输注相关的事件的风险降至最低，建议在给药前至少30–60分钟进行退热药和抗组胺药的预用药。 1 （请参阅“注意事项”中与输液相关的作用。）适当启动抗病毒和抗真菌预防措施。 1 （请参阅“注意事项”...

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介绍：盐酸丙卡巴嗪警告在具有抗肿瘤药治疗经验的合格临床医生的监督下使用。 100仅在有足够的治疗设施可适当控制治疗和并发症时使用。 100介绍抗肿瘤药；多官能烷基化剂。 100b的d盐酸丙卡巴嗪的用途霍奇金氏病III期和IV期霍奇金氏病的治疗。 100 101用于各种联合治疗方案；比较功效不断得到评估。 102 103 104与甲氯乙胺，长春新碱和强的松（称为MOPP方案）联合使用，与ABVD方案（阿霉素，博来霉素，长春碱和达卡巴嗪）交替使用，以治疗霍奇金氏病。 101 102 103 104与博来霉素，依托泊苷，阿霉素，环磷酰胺，长春新碱和泼尼松（大剂量BEACOPP方案）联合使用，用于治疗晚期霍奇金病。 101 104...

国家：美国

介绍：常用品牌名称在美国利妥昔单抗Ruxience特鲁西玛可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：单克隆抗体利妥昔单抗的用途利妥昔单抗注射剂可单独使用或与其他药物一起用于治疗一种称为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的癌症。它有助于免疫系统摧毁癌细胞。利妥昔单抗注射液是一种单克隆抗体。利妥昔单抗注射剂与其他药物（例如氟达拉滨环磷酰胺）一起用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。利妥昔单抗注射液与甲氨蝶呤一起用于治疗类风湿关节炎的症状。在其他药物（例如，阿达木单抗，依那西普或英夫利昔单抗）效果不佳之后，它有助于防止关节损伤恶化。利妥昔单抗注射液与类固醇一起用于治疗多发性血管炎（GPA）和镜下性多发性血管炎（MPA）肉芽肿病。这些是导致血管发炎的免疫疾病。利妥昔单抗注射液还用于治疗中度至重度寻常型天疱疮（PV），这是一种免疫性疾病，可引起皮肤和粘膜痛性水泡。利妥昔单抗只能由您的医生或在您的医生的直接监督下服用。使用利妥昔单抗之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风...

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介绍：肥皂草临床概述采用Soapwort通常用于制造天然肥皂以及增亮和清洁柔软的织物。传统上，它也被用于治疗咳嗽和支气管炎。皂苷和皂苷已与单克隆抗体（即利妥昔单抗）和生长因子偶联，可用作靶向抗肿瘤毒素和抗病毒治疗；但是，缺乏临床试验来支持这些用途。加药缺乏支持具体剂量建议的临床证据。支气管炎和咳嗽：传统上每天使用1至2克肥皂草提取物或每日1.5克根的剂量。癌症：在早期1/2临床试验（1992年至1996年）中，使用saporin-S6免疫毒素偶联物，以0.2 mg / kg的剂量以1或2周的剂量静脉注射Saporin-S6，用于晚期霍奇金病患者或每周一次B细胞淋巴瘤患者每次输注1至4毫克/剂量（总计5至20毫克）。禁忌症阴道感染的妇女不应使用肥皂或用肥皂水制成的清洁产品。参见毒理学。怀孕/哺乳避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。互动互动没有很好的记录。不良反应如果摄入肥皂草，可能会导致严重的呕吐和腹泻。在针对抗肿瘤靶向毒素疗法的含沙泊菌素S6的免疫毒素的早期临床...

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介绍：Zevalin In-111（静脉注射） Eye-bri-TOOM-oh-mab tye-UX-e-tan静脉途径（溶液）输注利妥昔单抗24小时内发生了严重的输注反应，包括死亡，这是ibritumomab tiuxetan治疗方案的重要组成部分。大多数致命的输注反应（80％）发生在第一次利妥昔单抗输注时。在大多数患者中，给药也导致严重的和长期的血细胞减少。 ibritumomab tiuxetan治疗方案不应施用于淋巴瘤累及和/或骨髓储备受损25％或以上的患者。治疗可能会导致严重的皮肤和粘膜皮肤反应，其中一些具有致命的后果。 Y-90 ibritumomab tiuxetan的剂量不应超过32毫居里（1184 megabecquerels）的绝对最大允许剂量。 在美国，已停止使用In-111 Zevalin品牌名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准，则可能有通用的等效产品。常用品牌名称在美国Zevalin In-111 Zevalin Y-90可...