国家：美国

介绍： Nivolumab是一种抗癌药物，可以单独使用或与其他药物组合使用来治疗： 晚期皮肤癌（黑色素瘤）； 非小细胞肺癌 ； 肾癌 ; 经典霍奇金淋巴瘤 ; 头颈部鳞状细胞癌； 膀胱癌; 肝癌;要么一种大肠癌，经实验室测试证明具有某些特定的DNA突变。 当癌症已经扩散到身体的其他部位，或者无法通过手术切除，或者在事先治疗后又复发时，通常会使用Nivolumab。 对于某些类型的癌症，仅当您的肿瘤具有特定的遗传标记（异常的“ EGFR”或“ ALK”基因）时才使用nivolumab。 Nivolumab也可用于本用药指南中未列出的目的。

国家：美国

介绍： Bleo 15k是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Bleo 15k用于治疗鳞状细胞癌，这是一种皮肤癌，可能会影响口腔，咽喉，鼻子和鼻窦，阴茎，阴道，子宫颈等。该药还用于治疗霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤 ，睾丸癌和恶性胸腔积液 （由某些类型的癌症引起的肺外组织积液 ）。 Bleo 15k仅可治疗这些病症的症状，而不能治疗癌症本身。 Bleo 15k也可用于本用药指南中未列出的目的。

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介绍：什么是苯达莫司汀？苯达莫司汀用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。在尝试其他药物但未成功治疗该病后，苯达莫司汀也可用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤。苯达莫司汀也可用于本用药指南中未列出的目的。如果接受苯达莫司汀治疗后有任何类型的皮疹，请立即告诉您的护理人员。在服药之前如果您对苯达莫司汀，聚乙二醇，丙二醇或甘露醇（Osmitrol）过敏，则不应使用苯达莫司汀治疗。告诉医生您是否曾经：免疫系统较弱；发烧或其他感染迹象；结核;带状疱疹（也称为带状疱疹）代谢紊乱或电解质失衡；肝病;肾脏疾病;要么如果你抽烟。使用苯达莫司汀可能会增加患某些类型癌症的风险。向您的医生询问这种风险。如果母亲或父亲使用这种药物，苯达莫司汀可能会伤害未出生的婴儿或导致先天性缺陷。如果您是女性，怀孕时请勿使用苯达莫司汀。开始此治疗之前，您可能需要...

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介绍：Bleo 15k 什么是Bleo 15k？ Bleo 15k是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Bleo 15k用于治疗鳞状细胞癌，这是一种皮肤癌，可能会影响口腔，喉咙，鼻子和鼻窦，阴茎，阴道，子宫颈等。该药物还用于治疗霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤，睾丸癌和恶性胸腔积液（由某些类型的癌症引起的肺外组织积液）。 Bleo 15k仅治疗这些病症的症状，但不治疗癌症本身。 Bleo 15k也可用于本用药指南中未列出的目的。当您使用Bleo 15k进行治疗时，请确保可以迅速获得医疗帮助，以防万一您有严重的副作用。如果您感到疲倦，头晕或呼吸急促，或者胸痛或不适，喘息，干咳，食欲不振或体重迅速减轻，请立即致电医生。在服药之前如果您曾对Bleo 15k过敏，则不要接受它。为确保Bleo 15k对您安全，请告知您的医生是否患有：肺部疾病或呼吸障碍；肾脏疾病;要么

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介绍：卡莫斯汀警告静脉卡莫司汀的警告信息在具有抗肿瘤药治疗经验的合格临床医生的监督下使用。 105骨髓抑制的风险（例如血小板减少症，白细胞减少症），导致出血和感染。 105骨髓毒性被延迟并累积。在每次给药期间以及每次给药后至少6周内，每周监测105次CBC；不要比每6周更频繁地给药。 105根据前一剂量的最低血球计数调整后续剂量。 105 （请参阅剂量和用法下的毒性剂量调整。）与剂量有关的肺毒性的风险。 105累积剂量> 1400 mg / m 2会大大增加患病风险。 105延迟的肺毒性可能在治疗后数年发生并导致死亡，尤其是在儿童时期接受治疗的患者中。 105介绍抗肿瘤药；亚硝基脲衍生物烷基化剂。卡莫司汀的用途脑肿瘤：常规化疗恶性神经胶质瘤（星形细胞瘤，室管膜瘤，髓母细胞瘤，脑干神...

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介绍：Certolizumab聚乙二醇警告严重感染涉及各种器官系统和部位的严重感染风险增加，可能需要住院治疗或导致死亡；结核病（经常传播或肺外传播），侵袭性真菌感染（可能传播），细菌（例如军团菌病，李斯特菌病）和病毒感染以及其他机会性感染的报道。 1 6 24 （请参阅“谨慎使用传染性并发​​症”。）对于患有慢性或复发性感染的患者，在开始进行certolizumab聚乙二醇治疗之前，请仔细考虑风险和收益。 1 24在赛妥珠单抗治疗前和治疗期间定期评估患者的潜伏性结核感染；如果有指示，请在开始治疗之前开始适当的抗分枝杆菌治疗方案。 1 24在治疗期间和之后，密切监测患者的感染情况，包括结核菌素皮肤试验阴性的活动性结核病。 1 6 24如果发生严重感染，请停用certolizumab聚乙二醇。 1 6如果有侵入性...

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介绍：什么是多西他赛？多西紫杉醇用于治疗乳腺癌，肺癌，前列腺癌，胃癌和头颈癌。多西他赛也可用于本药物指南中未列出的目的。多西紫杉醇可引起严重的副作用，包括死亡，尤其是如果您接受大剂量，肝病或非小细胞肺癌且过去曾接受过含铂（顺铂，卡铂，奥沙利铂）。您可能会有危及生命的过敏反应。如果您有荨麻疹，红疹，呼吸困难或脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀，请寻求紧急医疗帮助。您的肠道可能会肿胀，这可能会迅速导致死亡。如果您有胃痛或压痛，腹泻或发烧，请立即致电医生。您将获得类固醇药物，以帮助防止体液retention留。告诉医生您的小腿是否肿胀，体重迅速增加或呼吸急促。在服药之前如果您有以下情况，则不应接受多西他赛：白细胞（WBC）计数低；要么对多西他赛或任何含有聚山梨酯80的药物有严重过敏反应的历史。告诉您的医生您的完整健康史以及您使用过的所有药物。多西紫杉醇可引起严重的副作用，包括死亡，尤其是：如果您接受高剂量；如...

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介绍：加巴卡因在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大加巴卡因的适应症和用法

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大加巴喷丁片的适应症和用法加巴喷丁片（USP）适用于：

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介绍：伊波单抗什么是ibritumomab？伊波单抗是一种靶向人体白细胞的蛋白质。当将ibritumomab附着在放射性化学物质上时，辐射直接传递到肿瘤（淋巴瘤）。伊布利妥单抗与其他药物联合使用可治疗非霍奇金淋巴瘤。依博单抗也可用于本用药指南中未列出的目的。可能在注射过程中或之后24小时内发生威胁生命的反应。如果您感到头昏眼花或呼吸急促，或者胸闷或疼痛蔓延到您的下巴或肩膀，请告诉看护者或寻求医疗帮助。在使用ibritumomab的过程中以及之后最多4个月内，可能会发生严重的，有时甚至是致命的感染或皮肤反应。如果有以下情况，请立即致电医生：发烧，发冷，口疮，皮肤苍白，手脚冰冷，头晕目眩或呼吸短促，容易瘀伤或流血，或者在注射药物的地方皮肤改变。在服药之前如果您对ibritumomab，放射性化学物质或小鼠蛋白过敏，则不应使用ibritumomab治疗。告诉医生您是...

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介绍：脂蛋白II 在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用药物滥用和依赖性过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南警告事项预防措施扩大

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介绍：盐酸甲乙胺介绍抗肿瘤药；氮芥子衍生物烷基化剂。 1 3 4盐酸甲乙胺的用途蕈样真菌病型皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）早期（IA和IB期）真菌病真菌型CTCL患者的皮肤损伤的局部治疗，这些患者先前接受过皮肤定向治疗。 1 3由FDA指定在这种情况下使用的孤儿药。 2专家治疗指南包括局部用甲氧乙胺作为真菌病早期真菌型CTCL患者的几种推荐治疗方案之一。 5 6 8 9盐酸异丙草胺的剂量和给药行政局部管理以市售的0.016％甲氧乙胺凝胶涂于皮肤上。 1个已使用盐酸甲氧乙胺注射液临时配制为水溶液或油膏基制剂，用于皮肤。 3 4 7 8 11仅用于局部皮肤科。 1请勿在眼睛，鼻子或嘴附近使用。 1 （请参阅“小心处的粘膜或眼部损伤”。）

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介绍：Ruxience 什么是Ruxience？单独使用Ruxience或与其他药物结合使用可治疗成年人的以下疾病：非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞性白血病；类风湿关节炎;要么寻常型天疱疮-一种严重的自身免疫反应，可引起水泡以及皮肤和粘膜破裂。 Ruxience还用于至少2岁的成人和儿童，患有某些罕见疾病，这些疾病会引起血管和身体其他组织的炎症。暴力也可用于本药物指南中未列出的目的。恶意可能会导致严重的脑部感染，从而导致残疾或死亡。如果您在言语，思想，视力或肌肉运动方面存在问题，请立即致电医生。这些症状可能逐渐开始并迅速恶化。告诉您的医生您是否曾经感染过乙型肝炎。毒性会导致这种病复发或恶化。用Ruxience治疗时也可能出现严重的皮肤问题。如果您的皮肤或口腔疼痛或严重的皮疹起泡，脱皮或流脓，请致电医生。注射期间或注射后24小时内可能会发生一些副...

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介绍：麻醉注射在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大

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介绍：智者临床概述采用鼠尾草因其抗微生物，抗糖尿病和抗氧化作用而被用于传统医学中。已经对其在治疗认知障碍和阿尔茨海默氏病，血管舒缩症状，癌症，炎症和高脂血症中的潜力进行了研究。但是，没有高质量的临床试验可支持这些用途。加药在情绪和认知能力研究中已经研究了300和600 mg鼠尾草干的剂量。在一项研究中使用标准化的厚朴链球菌乙醇提取物（333毫克）评估其对健康老年志愿者记忆力和注意力的影响。鼠尾草叶的典型剂量已被描述为每天4至6 g。禁忌症禁忌症尚未发现。怀孕/哺乳美国食品和药物管理局（FDA）通常将药用链球菌（S. officinalis）视为安全（GRAS）。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。一项针对巴勒斯坦孕妇的研究发现，在怀孕期间不经常使用包括鼠尾草在内的草药是安全的。动物数据提示潜在的发乳作用。在没有更多信息可用之前，不建议在怀孕和哺乳期间常规建议先哲。互动互动没有很好的记录。不良反应在2名...

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介绍：肥皂草临床概述采用Soapwort通常用于制造天然肥皂以及增亮和清洁柔软的织物。传统上，它也被用于治疗咳嗽和支气管炎。皂苷和皂苷已与单克隆抗体（即利妥昔单抗）和生长因子偶联，可用作靶向抗肿瘤毒素和抗病毒治疗；但是，缺乏临床试验来支持这些用途。加药缺乏支持具体剂量建议的临床证据。支气管炎和咳嗽：传统上每天使用1至2克肥皂草提取物或每日1.5克根的剂量。癌症：在早期1/2临床试验（1992年至1996年）中，使用saporin-S6免疫毒素偶联物，以0.2 mg / kg的剂量以1或2周的剂量静脉注射Saporin-S6，用于晚期霍奇金病患者或每周一次B细胞淋巴瘤患者每次输注1至4毫克/剂量（总计5至20毫克）。禁忌症阴道感染的妇女不应使用肥皂或用肥皂水制成的清洁产品。参见毒理学。怀孕/哺乳避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。互动互动没有很好的记录。不良反应如果摄入肥皂草，可能会导致严重的呕吐和腹泻。在针对抗肿瘤靶向毒素疗法的含沙泊菌素S6的免疫毒素的早期临床...

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介绍：特雷安达什么是Treanda？ Treanda（苯达莫司汀）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Treanda用于治疗慢性淋巴细胞性白血病。在未成功治疗其他疾病的药物之后，Treanda还用于治疗惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤。在收到Treanda之前，请告诉医生您的免疫系统是否弱，发烧或其他感染迹象，新陈代谢失调或电解质失衡，肝脏或肾脏疾病，或者是否吸烟。如果在注射过程中或注射后发烧，发冷，瘙痒或皮疹，请立即告诉您的护理人员。 Treanda可以降低血液细胞，帮助您的身体抵抗感染并帮助血液凝结。您可能更容易感染或流血。如果您有异常的瘀伤，出血或感染迹象（发烧，发冷，身体疼痛），请致电医生。在服药之前如果您对苯达莫司汀，聚乙二醇，丙二醇或甘露醇（Osmitrol）过敏，则不应使用Treanda治疗。为确保Treanda对您安全，请告知您的医生是否患有：免疫系统较弱；发烧或其他感染迹象；

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介绍：硫酸长春碱警告管理警告仅用于IV 。 127鞘内给予致命。 127 （请参阅“鞘内注射注意事项”。）在注射长春碱之前，正确地将静脉注射针头或导管牢固地牢固地放置在静脉内非常重要。 127泄漏到周围组织中可能会引起刺激。 127如果发生泄漏，立即停止；通过另一条静脉给药其余剂量。 127羽泄漏区域的局部治疗（例如，注射透明质酸酶，施加适度的热量）可能有助于分散长春碱并最大程度地减少不适感和蜂窝织炎的可能性。 127合格人员的限制仅由有硫酸长春碱给药经验的个人给药。 127羽介绍抗肿瘤药；长春花生物碱。 134 139硫酸长春碱的用途霍奇金氏病联合化疗作为霍奇...

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介绍：Y-90 Zevalin 什么是Y-90 Zevalin？ Y-90 Zevalin是一种针对人体白细胞的蛋白质。当这种药物与放射性化学物质连接时，辐射直接传递到肿瘤（淋巴瘤）。 Y-90 Zevalin与其他药物联合使用可治疗非霍奇金淋巴瘤。 Y-90 Zevalin也可用于本用药指南中未列出的目的。在注射过程中或之后24小时之内，可能发生危及生命的反应。如果您感到头昏眼花或呼吸急促，或者胸闷或疼痛蔓延到您的下巴或肩膀，请告诉看护者或寻求医疗帮助。 Y-90 Zevalin治疗期间及之后最多4个月可能会发生严重的，有时甚至是致命的感染或皮肤反应。如果有以下情况，请立即致电医生：发烧，发冷，口疮，皮肤苍白，手脚冰冷，头晕目眩或呼吸短促，容易瘀伤或流血，或者在注射药物的地方皮肤改变。在服药之前如果您对Y-90 Zevalin或放射性化学物质或小鼠蛋白过敏，则不应使用Y-90 Zevalin治疗。告诉您...

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介绍：Zevalin In-111（静脉注射） Eye-bri-TOOM-oh-mab tye-UX-e-tan静脉途径（溶液）输注利妥昔单抗24小时内发生了严重的输注反应，包括死亡，这是ibritumomab tiuxetan治疗方案的重要组成部分。大多数致命的输注反应（80％）发生在第一次利妥昔单抗输注时。在大多数患者中，给药也导致严重的和长期的血细胞减少。 ibritumomab tiuxetan治疗方案不应施用于淋巴瘤累及和/或骨髓储备受损25％或以上的患者。治疗可能会导致严重的皮肤和粘膜皮肤反应，其中一些具有致命的后果。 Y-90 ibritumomab tiuxetan的剂量不应超过32毫居里（1184 megabecquerels）的绝对最大允许剂量。 在美国，已停止使用In-111 Zevalin品牌名称。如果该产品的通用版本已获得FDA的批准，则可能有通用的等效产品。常用品牌名称在美国Zevalin In-111 Zevalin Y-90可...