国家：美国

介绍：什么是Alimta？ Alimta（培美曲塞）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Alimta用于治疗非小细胞肺癌或恶性胸膜间皮瘤（一种与石棉接触引起的肺癌形式）。有时将Alimta与其他抗癌药合用。如果您怀孕，请勿使用Alimta。它可能会伤害未出生的婴儿。在您接受Alimta之前，请告诉您的医生您患有肾脏或肝脏疾病，骨髓抑制，免疫力低下或肺，肝或其他内部器官周围空间的液体过多。告诉医生您使用的所有其他药物，尤其是NSAID（非甾体抗炎药），例如布洛芬（Advil，Motrin），萘普生（Aleve，Naprosyn，Naprelan，Treximet），塞来昔布（Celebrex），双氯芬酸（Arthrotec） ，Cambia，Cataflam，Voltaren，Flector Patch，Pennsaid，Solareze），消炎痛（Indocin），美洛昔康（Mobic）等。为了预防Alimta的某些副作用，您需要服用叶酸补充剂并接受维生素B12注射（从您第一次服用Alimta的前7天开始）。仅服用医生处方的叶酸量。 Alimta可以降低血液细胞，帮助您的身体抵抗感染并帮助血液凝结。您的血液将需要经常检查。根据这些测试的结果，您的癌症治疗可能会延迟。避免靠近生病或感染的人。避...

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介绍：Alkeran IV（静脉注射）梅尔·法兰静脉途径（粉剂） Alpharan®：Melphalan应该在具有使用癌症化学治疗剂经验的合格医师的监督下进行管理。可能会严重抑制骨髓，导致感染或出血。对比静脉注射（IV）和口服美法仑的对照试验显示，静脉注射制剂对骨髓抑制作用更大。接受静脉注射制剂的患者中约有2％发生了超敏反应，包括过敏反应。 Melphalan在人类中具有致白血病作用。美法仑可在体外和体内产生染色体畸变，因此应被认为对人类具有潜在的致突变性静脉途径（粉剂） Evomela（TM）：可能严重抑制骨髓，导致感染或出血。对照试验显示，静脉内制剂比口服制剂具有更多的骨髓抑制作用。监控血液学实验室参数。接受静脉注射盐酸美法仑制剂的患者发生了过敏反应，包括过敏反应。停用盐酸美法仑治疗严重的超敏反应。美法仑在体外和体内都会产生染色体畸变。盐酸美法仑应该被认为具有潜在的致白血病作用。常用品牌名称在美国阿尔克兰四世vo...

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介绍：什么是彭纳根（Phenergan）？彭亨根（异丙嗪）属于一种称为吩噻嗪的药物。它通过改变大脑中化学物质的作用来起作用。异丙嗪也可作为抗组胺药。它可以阻止人体中天然存在的化学组胺的作用。 Phenergan用于治疗过敏症状，例如瘙痒，流鼻涕，打喷嚏，眼睛发痒或流水，荨麻疹和皮肤瘙痒。 Phenergan还可以防止晕车，并可以治疗手术后的恶心，呕吐或疼痛。它也可以用作镇静剂或助眠剂。彭亨根不适用于治疗哮喘，肺炎或其他下呼吸道感染的症状。如果您的眼睛，嘴唇，舌头，舌头，面部，手臂或腿部出现抽搐或无法控制的动作，请停止使用Phenergan，并立即致电医生。这些可能是危险副作用的早期迹象。不应给2岁以下的孩子服用Phenergan。彭纳根（Phenergan）可能会导致严重的呼吸问题或导致年幼的儿童死亡。给任何年龄的孩子服用这种药时，请务必遵循医生的指示。彭亨根会引起副作用，可能会影响您的思维或反应。如果您开车或做任何需要您保持清醒和警觉的操作，请当心。避免饮酒，酒精会增加辉腾岩的某些副作用。还有许多其他药物可以与异丙嗪相互作用。告诉您的医生您所使用的所有处方药和非处方药。这包括维生素，...

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介绍：坎地沙坦和氢氯噻嗪片在本页面盒装警告描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施病人咨询信息药物相互作用不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式扩大警告：胎儿毒性•...

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介绍：柔红霉素（静脉注射） daw-noe-ROO-bisin静脉途径（溶液；粉剂）必须进行快速流动的IV输注，并且绝不能通过IM或subQ途径进行输注，因为如果在给药过程中发生渗出，将会发生严重的局部组织坏死。在治疗期间或治疗终止后数月至数年，可能会发生致命的充血性心力衰竭，以最严重的形式表现出心肌毒性。成人的总累积剂量超过400至550 mg / m（2），2岁以上的儿童为300 mg / m（2）或2岁以下的儿童为10 mg / kg时，心肌毒性的发生率增加岁。当以治疗剂量使用时，会出现严重的骨髓抑制。这可能导致感染或出血。肝或肾功能受损的患者应减少剂量。 常用品牌名称在美国头孢呋啶可用的剂型：解溶液粉治疗类别：抗肿瘤药化学类别：蒽环类柔红霉素的用途柔红霉素属于被称为抗肿瘤药的一般药物。它用于治疗某些癌症。柔红霉素似乎会干扰癌细胞的生长，最终将其破坏。由于柔红霉素还可能影响正常人体细胞的生长，因此...

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大警告：严重心血管和胃肠道疾病的风险

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大警告：严重心血管和胃肠道疾病的风险

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介绍：警告自杀性与安慰剂相比，在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童，青少年和年轻人（18至24岁）中，抗抑郁药会增加自杀思维和行为（自杀）的风险；平衡这种风险与临床需求。 1 12 14除具有严重抑郁症且年龄≥12岁的儿童外，依西酞普兰未经批准用于儿科患者。 1 （请参阅“注意事项”中的“儿科用途”。）在汇总数据分析中，与安慰剂相比，抗抑郁治疗的> 24岁成年人的自杀风险未增加，而≥65岁的成年人自杀风险降低。 1 12 14抑郁症和某些其他精神疾病本身与自杀风险增加有关。 1 12 14 15适当监测并密切观察所有开始使用艾司西酞普兰治疗的患者的临床恶化，自杀倾向或异常行为改变；让家庭成员和/或照顾者参与此过程。 1 12 14 15 （请参见谨慎操作下抑郁和自杀风险的恶化。）介绍抗抑郁药西酞普兰的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）和S-...

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大警告：严重心血管和胃肠道疾病的风险

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介绍：介绍抗代谢抗肿瘤药；合成的嘧啶核苷。 1 2 4盐酸吉西他滨的用途乳腺癌对以前对含蒽环类药物的化疗无反应或禁忌使用此类化疗的患者，与紫杉醇联合用于转移性乳腺癌的一线治疗。一种非小细胞肺癌用于无法手术，局部晚期（IIIA或IIIB期）或转移性（IV期）非小细胞肺癌联合顺铂患者的初始治疗。 1 5 27 28 54 58 68在晚期或难治性晚期非小细胞肺癌患者中，曾经接受过含铂化疗方案41治疗的患者或未接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者，用作单一疗法† 36 37 38 49 49 50 51 54事先化疗。 36 37 38 50 51通常建议仅在表现良好状态（ECOG表现状态为0或1，在选定的患者中为2）且可评估病灶的患者中使用化学疗法，以便在疾病无反应时可以中断治疗。 52根据几个因素，个体化使用化疗的决定，包括患者的偏好，毒性，生存获...

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介绍：来特普利免责声明：FDA尚未发现此药是安全有效的，并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息，请点击此处。 在本页面盒装警告描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施病人咨询信息药物相互作用不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式临床研究扩大怀孕...

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介绍：突变霉素什么是变形霉素？ Mutamycin与其他抗癌药物联合使用可治疗胃癌和胰腺癌。 mutamycin仅能治疗胃癌或胰腺癌的症状，而不能治疗癌症本身。 Mutamycin也可用于本用药指南中未列出的目的。突变霉素可以削弱（抑制）您的免疫系统，并且您可能更容易感染。如果您有感染迹象（发烧，虚弱，感冒或流感症状，皮肤溃疡，经常性或复发性疾病），请致电您的医生。桃红霉素还可以损害红细胞，可能导致不可逆的肾衰竭。如果您有异常的瘀伤或出血，皮肤苍白，精神错乱，疲倦或易怒，胃痛，血性腹泻，尿液呈红色或粉红色，肿胀，体重迅速增加且几乎没有排尿，请立即致电医生。在服药之前如果您对Mutamycin过敏，或者您有以下情况，则不应使用Mutamycin：出血或凝血障碍，例如血友病；骨髓抑制；要么活动性出血或任何出血风险。告诉...

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究参考文献供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大

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介绍：在本页面盒装警告描述临床药理学临床研究适应症和用法禁忌症警告事项预防措施不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式参考文献扩大 仅接收（包括患者信息）警告紫杉醇注射液应在具有使用癌症化学治疗剂经验的医生的监督下进行管理。只有在有足够的诊断和治疗设备时，才可以适当地管理并发症。在临床试验中，有2％至4％的接受紫杉醇的患者发...

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介绍：紫杉醇结合蛋白（静脉注射） pak-li-TAX-el PROE-teen-Bownd静脉途径（悬浮粉）对于基线中性粒细胞计数低于1500细胞/ mm的患者，请勿将紫杉醇蛋白结合颗粒用于注射混悬剂治疗（3）。经常进行外周血细胞计数，以监测骨髓抑制的发生。不要用其他紫杉醇制剂替代。 常用品牌名称在美国紫杉烷可用的剂型：悬浮粉治疗类别：抗肿瘤药药理类别：有丝分裂抑制剂紫杉醇结合蛋白的用途在其他治疗失败后，紫杉醇结合蛋白的注射剂可用于治疗转移性乳腺癌（已经扩散的癌症）。它与抗癌药物卡铂一起用于治疗无法接受放射治疗或接受手术的患者的晚期或转移性非小细胞肺癌。结合紫杉醇的蛋白质与吉西他滨（一种抗癌药物）一起用于治疗转移性胰腺癌。紫杉醇属于抗肿瘤药（抗癌药）。它干扰癌细胞的生长，癌细胞最终会被人体破坏。由于紫杉醇也会影响正常人体细胞的生长，因此也会发生其他不良影响。紫杉醇结合蛋白只能在医...

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介绍：Panobinostat乳酸警告严重腹泻潜在的严重腹泻。 1 （请参见“小心下的GI效果”。）监测患者的症状并立即开始止泻治疗。 1中断panobinostat治疗，然后降低剂量或停止治疗。 1 （请参阅剂量和用法下的毒性剂量调整。）心脏效应据报道有严重或致命的心脏缺血事件，严重的心律不齐和心电图改变。 1电解质异常可能会加剧心律不齐。 1个在治疗开始之前和治疗期间定期进行ECG并监测电解质浓度。 1 （请参阅“警告下的心脏效应”。）风险评估和缓解策略（REMS）： FDA批准了panobinostat的REMS，以确保收益大于风险。 REMS可能适用于panobinostat的一种或多种制剂，并包括以下内容：沟通计划。请参阅https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/rems/。介绍抗肿瘤药；组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。 ...

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介绍：替尼泊苷（静脉注射）十-i-POE端静脉途径（溶液）替尼泊苷应在经验丰富的开处方化学医师的指导下进行管理。替尼泊苷可能会导致严重的骨髓抑制，导致感染或出血。首次给药或反复暴露于替尼泊苷可能会引起过敏反应，包括过敏样症状。具有或不具有皮质类固醇和抗组胺药的肾上腺素已被用于治疗超敏反应。 常用品牌名称在美国um可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：有丝分裂抑制剂替尼泊苷的用途替尼泊苷注射液与其他药物联合使用可治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）。替尼泊苷属于抗肿瘤药。它会干扰癌细胞的生长，最终将其破坏。由于teniposide也可能影响正常人体细胞的生长，因此也会发生其他作用。其中一些可能很严重，必须报告给您的医生。其他效果，例如脱发，可能并不严重，但可能会引起关注。药物使用后数月或数年可能不会出现某些效果。在开始使用teniposide进行治疗之前，您和您的医生应该讨论t...

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介绍：硫鸟嘌呤小报介绍抗肿瘤药；抗代谢物，合成嘌呤拮抗剂。 103羽硫鸟嘌呤小报的用途急性髓性白血病（AML）急性髓样（粒细胞性，非淋巴细胞性）白血病（AML，ANLL）的缓解诱导（与其他抗肿瘤药合用）。 103 104 115 116诱导完全缓解后，已与其他抗肿瘤药一起用于AML巩固治疗方案中；这种治疗延长缓解的最佳方案仍有待建立，但通常是短期给药。 115羽不建议用于维持或长期连续治疗。 103 （请参阅“注意肝功能”。）硫鸟嘌呤小报剂量和给药一般有关正确处理和处置抗肿瘤药物的程序，请咨询专业参考。 103羽根据临床和血液学反应以及患者的耐受性个体化剂量。 103行政口头管理计算每日总剂量至20 mg的最接近倍数，并每天口服一次。 b

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介绍：警告老年痴呆症相关精神病患者死亡率增加用抗精神病药治疗的老年痴呆症相关精神病患者死亡风险增加。 A E L Mö对主要接受非典型抗精神病药的老年患者进行的17项安慰剂对照试验的分析表明，与接受安慰剂的患者相比，死亡率增加了约1.6到1.7倍。一升米大多数死亡似乎是由与心血管有关的事件（例如心力衰竭，猝死）或感染（主要是肺炎）引起的。一个米观察性研究表明，常规或第一代抗精神病药也可能增加此类患者的死亡率。一个E的L-抗精神病药，包括三氟拉嗪，未获批准用于治疗与痴呆症有关的精神病。一升米介绍丙基哌嗪衍生物吩噻嗪;常规（原型，第一代）抗精神病药。 a b c盐酸三氟拉嗪的用途精神分裂症精神分裂症的治疗。 A B ...

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介绍：长春瑞滨，浓缩在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究参考文献供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大