国家：美国

介绍：仙鹤草临床概述采用仙鹤草被用作茶和含漱剂，用于喉咙痛，外在用作温和的防腐剂和收敛剂。加药安全或有效剂量的公开临床证据有限；在一项小型研究中，将200 mL开水加到1 g干燥的拟南芥干燥地上，每天食用两次，持续1个月，评估对脂质分布和抗氧化剂状态的影响。禁忌症禁忌症尚未发现。怀孕/哺乳缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。互动互动没有很好的记录。不良反应仙鹤草据说会产生光性皮炎。毒理学没有数据。科学家族蔷薇科植物学仙鹤草是多年生草本植物，带有小的星形黄色花朵。该植物具短根茎，并由坚硬的多毛茎支撑。基生叶排列成莲座状，它们以及其他无梗茎叶为羽状，锯齿状和无毛。花和果实（（烯）生长在茎的顶部，长而终生的穗状花序。仙鹤草在整个欧洲的草原上很常见。它从保加利亚，匈牙利和前南斯拉夫进口.1994年的贝塞特，1984年的Bunney，2016年的USDA Agrimonia pilosa Ledeb。 Li 2015，Pu 2016，Yu 2015被...

国家：美国

介绍：Xofigo通用名称：二氯化镭223批准日期：2013年5月15日公司名称：Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.治疗：晚期前列腺癌FDA批准Xofigo美国食品和药物管理局（FDA）已批准Xofigo（二氯化radi 223）用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC），有症状的骨转移和未知内脏转移性疾病的患者。 Xofigo是FDA批准的第一种发射α粒子的放射治疗剂，与安慰剂相比，已证明总生存（OS）有所改善，并且首次出现症状性骨骼事件（SSE）的时间有所延迟，如关键的III期ALSYMPCA试验所示。功效和安全数据支持Xofigo批准Xofigo（二氯化radi 223，镭223）的批准基于关键的III期ALSYMPCA（症状性前列腺癌中的ALpharadin）试验的数据。在中期分析中，镭223显着改善了总生存期[OS] [HR = 0.695（95％CI 0.552-0.875），p = 0.00185]；镭223加最佳护理标准的中位OS为14.0个月，而安慰剂加最佳护理标准的中位OS为11.2个月。此外，在中期分析中，使用镭223和安慰剂治疗的患者首次出现症状性骨骼事件（SSE）的时间有所延迟。研究无盲后进行的最新分析...

国家：美国

介绍：什么是Zometa？ Zometa（唑来膦酸-有时也称为唑来膦酸盐）是一种双膦酸盐药物，可改变骨骼的形成和分解。这可以减缓骨质流失，并有助于预防骨折。 Zometa用于治疗因癌症（也称为恶性高钙血症）引起的血钙水平升高。这种药物还可以治疗多发性骨髓瘤（一种骨髓癌）或从身体其他部位扩散的骨癌。唑来膦酸的Reclast品牌在男性和女性中用于治疗或预防由更年期或服用类固醇引起的骨质疏松症。 Reclast还用于增加患有骨质疏松症的男性的骨量，并治疗男性和女性的佩吉特氏骨病。您不应同时使用Reclast和Zometa。Zometa可能会伤害未出生的婴儿。避免在使用这种药物时怀孕，并告诉医生您是否怀孕。 Zometa会引起严重的肾脏问题，尤其是如果您脱水，服用利尿药或已经患有肾脏疾病时。如果您的排尿量少于平常，脚或脚踝肿胀或感到疲倦或呼吸急促，请致电医生。如果您出现肌肉痉挛，手脚或口部麻木或刺痛，新的或异常的髋部疼痛或关节，骨骼或肌肉的剧烈疼痛，请致电医生。您的医生可能建议您在开始使用Zometa进行治疗之前进行牙科检查，以预防牙齿和牙龈疾病。如果您患有癌症，正在接受化学疗法或使用类固...

国家：美国

介绍：雌激素，共轭警告雌激素增加了绝经后妇女子宫内膜癌的风险。 101 104 105 106 107 121（参照子宫内膜癌的注意事项下）。请勿使用含或不含孕激素的雌激素来预防心血管疾病101 104 105 106 107 121 （请参见“使用中降低心血管疾病的风险和谨慎使用中的心血管疾病”）或痴呆症（请参见使用中的阿尔茨海默氏病）。 101 104 105 107妇女健康倡议（WHI）仅对雌激素的研究报告说，绝经后妇女每天接受约0.625 mg结合雌激素治疗的绝经后妇女中风和DVT的风险增加。 101 104 105 107 WHI对雌激素和孕激素的研究报告称，接受≥5年联合雌激素0.625 mg和醋酸甲羟孕酮2.5 mg联合治疗≥5年的绝经后妇女发生MI，中风，浸润性乳腺癌，肺栓塞和DVT的风险增加。 101 104 105 106...

国家：美国

介绍：发音（ES troe jenz KON joo gate ed，EE kwine）索引词消费电子展CE认证中东欧共轭雌激素结合的雌激素物质雌激素，共轭/马剂型可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。溶液重构，注入：普力马：25毫克（1 ea）平板电脑，口服： Premarin：0.3 mg [包含fd＆c蓝色＃2（靛蓝），fd＆c黄色＃10（喹啉黄）]普力马（Premarin）：0.45毫克[包含fd＆c蓝色＃2（靛蓝）]普力马（Premarin）：0.625毫克[包含fd＆c蓝色＃2（靛蓝），fd＆c红色＃40]普力马：0.9毫克Premarin：1.25 mg [包含fd＆c黄色＃10（喹啉黄），fd＆c黄色＃6（日落黄）]品牌名称：US普力马药理学类别雌激素衍生物药理结合的雌激素包含硫酸雌酮，硫酸马鞭草素，17α-二氢海quil呤，17α-雌二醇和17β-二氢e菁的混合物。雌激素负责女性生殖系统和第二性征的发育和维持。雌二醇是人体细胞内的主要雌激素，在受体水平上比雌酮和雌三醇更有效。它是绝经前...

国家：美国

介绍：依替膦酸二钠介绍合成双膦酸酯；骨吸收抑制剂。 C依替膦酸二钠的用途佩吉特骨病用于治疗中度至重度的症状性Paget骨性骨病（变形性骨炎）。 125 131 132 141 142 143 144 145 146在无症状患者中尚未建立疗效。 125可考虑对颅骨或脊柱广泛受累并可能发生不可逆的神经系统损害的患者或对主要关节或负重骨骼构成威胁的广泛受累患者进行预防性治疗。 125在中度至重度佩吉特骨疾病中，疗效不及利塞膦酸盐或阿仑膦酸盐。 129 c通常，最有可能复发的患者通常会在约3-24个月内发生复发（例如，骨转换的较高预处理标志）。 C每年接受> 1疗程的患者或骨转换的预处理指数更高的患者最有可能产生耐药性。 107异位骨化用于预防和治疗全髋关节置换术后或脊髓损伤导致的异位骨...

国家：美国

介绍：花岗石在本页面盒装警告描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式扩大警告将硝酸镓与其他潜在的肾毒性药物（例如氨基糖苷类，两性霉素B）同时使用可能会增加癌症相关高钙血症患者发生严重肾功能不全的风险。如果在硝酸镓治疗期间指示使用潜...

国家：美国

介绍：在本页面盒装警告描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施病人咨询信息不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式补充病人资料扩大警告1.已报告雌激素可增加绝经后妇女子宫内膜癌的风险。对所有服用雌激素的妇女进行严格的临床监测很重要。在所有未确...

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介绍：臭氧霜在本页面盒装警告描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项预防措施病人咨询信息药物相互作用不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式补充病人资料扩大警告1.已报告雌激素增加了绝经后妇女子...

国家：美国

介绍：夹竹桃临床概述采用传统上，夹竹桃已被用于治疗心脏病，哮喘，糖尿病，玉米，sc疮，癌症和癫痫病，并在伤口愈合中用作抗菌/抗菌剂。但是，有限质量的临床试验可用于支持这些用途。加药没有临床证据支持特定剂量的夹竹桃。由于其急性心脏毒性，肝毒性和肾毒性，应格外小心。禁忌症由于极端毒性，夹竹桃不再被认为是安全的。怀孕/哺乳避免使用。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。互动互动没有很好的记录。不良反应与夹竹桃接触引起的植物性皮炎已有报道。夹竹桃的摄入会导致头痛，恶心，呕吐，心动过缓，嗜睡和高钾血症。大多数症状出现在4小时后。毒理学夹竹桃剧毒并且可能致命。主要的毒性报告包括心律失常和死亡。毒性迹象包括严重的恶心，呕吐，腹痛，绞痛，腹泻，高钾血症，高血压，嗜睡，肝毒性和肾毒性。夹竹桃中毒会对肺，肾脏，脾脏和肌肉组织产生负面影响。摄入或吸入燃烧过的植物中的烟会引起中毒。科学家族夹竹桃科植物...

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介绍：介绍合成双膦酸酯；骨吸收抑制剂。 1 3 4 5 52 53帕米膦酸二钠的用途高钙血症与恶性肿瘤相关与获得和维持足够的水合作用，用于治疗与恶性肿瘤相关的中度至重度高钙血症，伴有或无骨转移。 1 3 4 5 52 53通常使用更保守的措施（例如，单独补水或与loop利尿剂合用）来治疗轻度或无症状的高钙血症。 1 5 31 32 33 39 52 53皮质类固醇激素治疗对血液恶性肿瘤相关的高钙血症可能有益。 1 52 53考虑对复发或难治性疾病的患者进行再治疗。 1 52 53佩吉特氏骨病中度至骨的严重佩吉特氏病（变形性骨炎）的治疗1 6 7 8 9 11 13 15 16 25 26 40 52 5...

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介绍：常用品牌名称在美国Aredia可用的剂型：溶液粉解治疗类别：钙调节剂化学类别：双膦酸盐帕米膦酸的用途帕米膦酸注射液用于治疗某些类型的癌症患者可能发生的高钙血症（血液中钙过多）。它还可用于治疗Paget骨疾病，多发性骨髓瘤（由骨髓细胞形成的肿瘤）和某些类型的骨转移瘤（癌症向骨骼的扩散）。帕米膦酸只能由您的医生或在您的医生的监督下给药。使用帕米膦酸之前在决定使用药物时，必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于帕米膦酸，应考虑以下因素：过敏症告诉医生您是否对帕米膦酸或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症，例如食物，染料，防腐剂或动物，也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品，请仔细阅读标签或包装成分。小儿科尚未对年龄与帕米膦酸注射剂对儿童的影响之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。老年医学迄今为止进行的适当研究尚未显示出老年人特有的问题，这些问题会限制帕米膦酸...

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介绍：前期Prempro 在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究参考文献供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大

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介绍：ProstaScint 在本页面描述临床药理学临床研究适应症和用法禁忌症警告事项预防措施病人咨询信息药物相互作用不良反应/副作用过量剂量和给药供应/存储和处理方式参考文献扩大描述ProstaScint®（capromab pendetide）是鼠...

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介绍：氟化钠F 18注射剂在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用描述临床药理学非临床毒理学临床研究参考文献供应/存储和处理方式扩大氟化钠F 18注射剂的适应症和用法氟化钠F18注射剂适用于骨骼的诊断正电子发射断层扫描（PET）成像，以检测成骨...

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介绍：氯化锶SR-89 在本页面描述临床药理学适应症和用法禁忌症警告事项不良反应/副作用剂量和给药供应/存储和处理方式扩大氯化锶SR-89说明USP是氯化锶SR-89注射液，是无菌，无热原的静脉注射氯化锶89水溶液。该溶液不含防腐剂。每毫升包含：氯化锶10.9-22.6毫克注射用水qs至1 mL校准时的放射性浓度为37 MBq / mL，1 mCi / mL，比活为2.96-6.17 MBq / mg，80-167 µCi / mg。溶液的pH为4-7.5。物理特性锶89会因β发射而衰变，物理半衰...

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介绍：警告患有导管原位癌（DCIS）的妇女和罹患乳腺癌的高风险妇女在降低风险的背景下，与他莫昔芬相关的严重且危及生命的事件包括子宫恶性肿瘤，中风和肺栓塞。根据乳腺癌预防试验（BCPT；也称为国家外科辅助性乳房和肠项目[NSABP] P-1试验），估计了这些事件的发病率128 （中位随访时间6.9年）。 128子宫恶性肿瘤包括子宫内膜腺癌（他莫昔芬的每千名女性年的发生率为2.2，安慰剂为0.71）和子宫肉瘤（他莫昔芬的每千名女性年的发生率为0.17，而安慰剂为0.04）。 128对于中风，他莫昔芬的每千名女性年的发生率为1.43，而安慰剂为1。 128对于肺栓塞，他莫昔芬的发病率是每1000个妇女年0.75，而安慰剂是0.25。 128讨论这些严重，有时甚至致命的事件的潜在收益与潜在风险之间的关系，其中包括乳腺癌风险高的女性和DCIS患者考虑使用他莫昔芬降低患乳腺癌的风险。 128他莫昔芬对已经诊断出患有乳腺癌的女性的益处大于其风险。 128介绍非甾体类雌激素激动剂-拮抗...

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介绍：特立帕肽注射液在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息用药指南扩大

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介绍：Zoladex 3个月在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大Zoladex 3个月的适应症和用...

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介绍：在本页面适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用过量描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大唑来膦酸注射液的适应症和用法恶性高钙血症唑来膦酸注射液用于治疗恶性高钙血症，定义为白蛋白校正的钙（cCa）大于或等于12 mg / dL [3.0 mmol /...