国家：美国

介绍：耐他替尼是一种抗癌药物，可干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 耐他替尼用于治疗某种类型的早期乳腺癌 。只有当您的肿瘤对称为人表皮生长因子受体2（HER2）的蛋白质测试呈阳性时，才将Neratinib用于这种情况。 HER2蛋白可以加速癌细胞的生长。 奈拉替尼通常是在您使用另一种称为曲妥珠单抗的药物（ 赫赛汀 ）治疗后给予的。 奈拉替尼也可用于本药物指南中未列出的目的。

国家：美国

介绍：什么是阿那曲唑？阿那曲唑降低绝经后妇女的雌激素水平，这可能减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。阿那曲唑用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。即使服用他莫昔芬（Nolvadex，Soltamox），其癌症也已进展的女性经常服用。阿那曲唑也可用于本用药指南中未列出的目的。阿那曲唑可能会减少流向您心脏的血液，特别是如果您曾经患有冠状动脉疾病（动脉阻塞）。如果您有新的或加剧的胸痛，或者感到呼吸急促，请就医。在服药之前如果您对阿那曲唑过敏或尚未绝经，则不应使用阿那曲唑。阿那曲唑未经批准可用于男性或儿童。如果您同时服用他莫昔芬，也不应服用阿那曲唑。告诉医生您是否曾经：心脏问题;冠状动脉疾病（阻塞性动脉疾病）；高胆固醇;要么骨质疏松或骨矿物质密度低。荷尔蒙癌症治疗会削弱您的骨骼。使用阿那曲唑时，您可能更容易骨折。与您的医生讨论保持骨骼健康的方法。尽管绝经后妇女不太可能怀孕，但阿那曲唑可能会伤害未...

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介绍：什么是Arimidex？ Arimidex（阿那曲唑）可降低绝经后女性的雌激素水平，这可能会减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。 Arimidex用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。 Arimidex通常用于即使服用他莫昔芬（Nolvadex，Soltamox）也已发展为癌症的妇女。Arimidex可能会减少流向您心脏的血液，特别是如果您曾经患有冠状动脉疾病（动脉阻塞）。如果您有新的或加剧的胸痛，或者感到呼吸急促，请就医。如果您怀孕，请勿使用阿那曲唑。它可能会伤害未出生的婴儿。如果将Arimidex与雌激素药物（例如激素替代疗法，雌激素乳膏或避孕药，注射剂，植入物，皮肤贴剂和阴道环）一起使用，可能效果不佳。 Arimidex可能会增加中风或血液凝块的风险。如果您突然感到麻木或虚弱（尤其是在身体的一侧），突然的剧烈头痛，言语不清或视力或平衡​​问题，请立即致电医生。在服药之前如果您对阿那曲唑过敏或尚未绝经，则不应使用Arimidex。 Arimidex未被批准用于男性或儿童。如果您同时服用他莫昔芬，也不应服用阿那曲唑。为确保该药对您安全，请告知您的医生是否曾经：...

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介绍：阿杜曲妥珠单抗什么是阿妥曲妥单抗emtansine？ Ado-曲妥珠单抗Emtansine用于治疗HER2阳性乳腺癌。 ado-trastuzumab氨丹宁既可用于早期乳腺癌，也可用于已扩散到身体其他部位的乳腺癌（转移性）。通常在其他治疗失败后再给予Ado-曲妥珠单抗Emtansine。 Kadcyla（ado-trastuzumab）不应代替Herceptin（trastuzumab）。 Ado-曲妥珠单抗Emtansine也可用于本药物指南中未列出的目的。如果您怀孕，请不要使用。使用有效的节育措施，并告诉医生您在治疗期间是否怀孕。这种药会伤害您的肝脏。如果您有上腹部疼痛，瘙痒，食欲不振，尿色深，粪便颜色发黄或黄疸（皮肤或眼睛发黄），请立即致电医生。在服药之前如果您对此过敏，则不应使用ado-trastuzumab emtansine。开始此治疗之前，您可能需要接受阴性的妊娠试验。如果您怀孕，请勿使用ado-trastuzumab emtansine。

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介绍：Ado-曲妥珠单抗Emtansine（静脉注射） AY-doh tras-TOOZ-oo-mab em-TAN见过静脉途径（粉剂）不要用曲妥珠单抗替代ado-曲妥珠单抗氨丹宁。 ado-trastuzumab氨丹宁治疗的患者发生了肝毒性，肝功能衰竭，左心室射血分数降低和死亡。开始治疗前和每次给药前，应监测肝功能和左心室功能。根据需要修改，保留或终止处理。怀孕期间接受ado-trastuzumab的氨丹宁可导致胚胎-胎儿伤害。告知患者这些风险以及有效避孕的必要性。 常用品牌名称在美国卡西拉可用的剂型：溶液粉治疗类别：抗肿瘤药药理类别：抗体药物结合物ado-曲妥珠单抗emtansine的用途Ado-曲妥珠单抗Emtansine注射液用于治疗以前曾接受过其他药物（例如曲妥珠单抗，紫杉烷类药物）效果不佳或在治疗期间或治疗中复发的患者中的HER2阳性转移性乳腺癌（已扩散的癌症）。完成治疗6个月。对于在紫杉烷类药物和曲妥珠单抗治疗后仍患有癌症的HER2阳性早期乳腺癌患者，它也...

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介绍：什么是依西美坦？依西美坦降低绝经后妇女的雌激素水平，这可能减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。依西美坦用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。通常将其给予即使在手术，放疗或尝试其他癌症药物但仍未成功的情况下仍已发展为癌症的妇女。依西美坦也可用于本用药指南中未列出的目的。如果尚未开始更年期，或者您已经怀孕或能够怀孕，则不应使用依西美坦。如果您怀孕，请勿使用依西美坦。它可能会伤害未出生的婴儿。在服药之前如果您对依西美坦过敏，则不要使用它，或者：如果您已经怀孕或能够怀孕；要么如果您还没有完成更年期，并且仍处于月经期。为确保依西美坦对您安全，请告知您的医生是否患有：肝病;要么肾脏疾病。依西美坦可降低骨矿物质密度，这可能会增加患骨质疏松症的风险。与您的医生谈谈您个人骨质流失的风险。尽管绝经后妇女不太可能怀孕，但依西美坦可导致先天缺陷。如果您已怀孕或可能怀孕，请勿服用依西美坦...

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介绍：警告仅由在癌症化学疗法和抗代谢物使用方面经验丰富的临床医生给药或在其监督下进行。 205个可能发生严重的毒性反应。至少在治疗的初始过程中使患者住院。 205介绍嘧啶拮抗剂；抗代谢药抗肿瘤药。 205个氟尿嘧啶的用途癌症主要用于胃肠道，乳腺癌和头颈癌。 A b结肠癌，直肠癌，肛门癌，胃癌，胆道癌，食道癌和胰腺癌的姑息治疗，不适合手术或放射线治疗。 A B 205辅助手术以治疗各种实体瘤（例如结肠腺癌， 226 227 228 229 230 230 231 232 233 252 253 253 256 261 280直肠癌）。 230 234 235 236 237 238 239 240 242 243 280

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介绍：什么是来曲唑？来曲唑降低绝经后妇女的雌激素水平，这可能减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。来曲唑用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。通常给予服用他莫昔芬（Nolvadex，Soltamox）已有5年历史的女性。来曲唑也可用于本用药指南中未列出的目的。如果您怀孕，则不应使用来曲唑。在服药之前如果您对来曲唑过敏，则不应使用。来曲唑仅用于不再怀孕的女性。来曲唑会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕，请不要使用。如果您没有更年期，请使用有效的节育措施。上次服用来曲唑后，请继续使用节育至少3周。告诉医生您是否认为自己可能怀孕了。告诉医生您是否曾经：肝病（尤其是肝硬化）；骨质疏松，骨质疏松（骨矿物质密度低）；高胆固醇;要么如果您也服用他莫昔芬。在使用来曲唑时以及最后一次服药后至少3周内，请勿哺乳。我应该如何服用来曲唑？遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有用药指南或说明表。完全按...

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介绍：警告外渗如果外渗发生，则严重的局部组织坏死。 ●不要管理IM或子-Q。 b心肌毒性在治疗后或治疗后数月至数年可能发生的心脏毒性和可能致命的CHF；随着总累积剂量> 450 mg / m 2的增加，发生CHF的风险迅速增加。 b不论是否存在危险因素，以较低的累积剂量都可能发生毒性。 b （请参阅“注意事项”下的心脏毒性。）在总累积剂量为300、400、450的基础上，根据体征，症状和LVEF下降的综合指数，发展为心肌功能受损的可能性估计为1-2％，3-5％，5-8％或6-20％ ，或分别为500 mg / m 2 。 b危险因素（活动或处于休眠状态的心血管疾病，在早期或晚期暴露于阿霉素，先前或同时发生纵隔/心包放疗，先前使用其他蒽环类或蒽二酮类疗法，同时使用其他心脏毒性剂）可能会增加心脏毒性的风险。 b小儿患者发生延迟性心脏毒性的风险增加。 b高累积剂量的脂质体阿霉素的经验太有限，不足以对心肌产生确定的作用。假设心肌毒性与传...

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介绍：什么是Femara？ Femara（来曲唑）可降低绝经后妇女的雌激素水平，这可能会减慢某些需要雌激素在体内生长的乳腺肿瘤的生长。 Femara用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。通常给予服用他莫昔芬（Nolvadex，Soltamox）已有5年历史的女性。Femara可能会伤害未出生的婴儿或导致先天缺陷。如果您怀孕，请不要使用。服用Femara之前，请告诉医生您是否患有骨质疏松症，高胆固醇或肝病（尤其是肝硬化）。 Femara可能会损害您的思维或反应。如果您开车或做任何需要提醒您注意的事情，请当心。为确保此药对您的病情有所帮助，您的血液可能需要经常检查。您的骨矿物质密度也可能需要检查。定期去看医生。告诉医生您使用的所有其他药物，尤其是他莫昔芬（Soltamox）。在服药之前如果您对来曲唑过敏或有以下情况，则不应使用Femara：如果您还没有完全绝经；要么你怀孕了。 Femara仅用于不再怀孕的女性。来曲唑会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕，请勿使用来曲唑。如果您没有更年期，请使用有效的节育措施。最后一次服用Femara后，请继续使用节育至少3周。告...

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介绍：透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗什么是透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗？透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗是一种组合的癌症药物，可单独使用或与其他药物一起用于治疗早期乳腺癌。透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗也可用于治疗晚期或已扩散至身体其他部位（转移性）的HER2阳性乳腺癌。透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗仅在您的肿瘤检测到人类表皮生长因子受体2（HER2）蛋白质阳性时才用于乳腺癌。 HER2蛋白可以加速癌细胞的生长。透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗也可用于本用药指南中未列出的目的。这种药物会引起危及生命的心脏或肺部疾病。如果呼吸困难，肿胀或体重迅速增加，心跳加快或剧烈跳动，或者头晕目眩，请立即致电医生。如果您怀孕，请不要使用。在治疗期间以及最后一次服药后至少7个月使用有效的节育措施。在服药之前如果您对透明质...

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介绍：卡西拉什么是卡西拉？卡奇拉（ado-trastuzumab emtansine）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。 Kadcyla用于治疗HER2阳性乳腺癌。 Kadcyla用于早期乳腺癌和已经扩散到身体其他部位（转移性）的乳腺癌。通常在尝试其他抗癌药物未成功后再给予卡奇拉。 Kadcyla不应代替赫赛汀（曲妥珠单抗）。如果您怀孕，请勿使用Kadcyla。它可能会伤害未出生的婴儿。使用有效的节育措施，并告诉医生您在治疗期间是否怀孕。开始此治疗之前，您可能需要接受阴性的妊娠试验。卡奇拉会伤害您的肝脏。如果您有上腹部疼痛，瘙痒，食欲不振，尿色深，粪便颜色发黄或黄疸（皮肤或眼睛发黄），请立即致电医生。在您接受每次Kadcyla注射之前，可能需要使用心电图仪或ECG（有时称为EKG）检查您的心脏功能。在服药之前如果您对ado-trastuzumab的美坦素过敏，则不应使用Kadcyla。如果您怀孕，请勿使用Kadcyla。它可能会伤害未出生的...

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介绍：马来酸奈拉替尼介绍抗肿瘤药；一种有效，选择性且不可逆的人类表皮生长因子受体2型（HER2），HER4和表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。 1 8马来酸奈拉替尼的用途乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗的患者中单药治疗可延长HER2阳性早期乳腺癌的辅助治疗。 1 2亚组分析表明，对激素受体阳性疾病的患者，接受序贯辅助曲妥珠单抗治疗的患者以及在随机化后1年内完成曲妥珠单抗辅助治疗的患者，其无创生存的影响更大。 1个马来酸奈拉替尼剂量和用法一般止泻药为了使与治疗有关的腹泻的发生率和严重程度降至最低，请在第1至2周期开始使用洛哌丁胺进行预防。 1盐酸洛哌丁胺4 mg在1-2周（1-14天）中每天3次，在3-8周（15-56天）中每天两次，然后根据需要给药，直到大便频率降低到每天1-2。不建议每日剂量> 16 mg。 1 （请参阅“小心腹泻”。）限制发行计划...

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介绍：在本页面盒装警告适应症和用法剂量和给药剂型和优势禁忌症警告和注意事项不良反应/副作用药物相互作用在特定人群中使用描述临床药理学非临床毒理学临床研究供应/存储和处理方式病人咨询信息扩大警告：左心功能不全和胚胎安全性毒性左心功...

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介绍：帕妥珠单抗（静脉注射）每个TOOZ-ue-mab静脉途径（溶液）帕妥珠单抗可导致亚临床和临床心力衰竭，表现为左心室射血分数降低和充血性心力衰竭。在治疗之前和治疗期间评估心脏功能。停用pertuzumab治疗可确认临床上左心室功能明显下降。暴露于帕妥珠单抗可导致胚胎胎儿死亡和出生缺陷。告知患者这些风险以及有效避孕的必要性。 常用品牌名称在美国佩列塔可用的剂型：解治疗类别：抗肿瘤药药理类别：单克隆抗体帕妥珠单抗的用途帕妥珠单抗注射剂用于治疗已经扩散到身体其他部位的乳腺癌。它与其他抗癌药物（例如多西他赛，曲妥珠单抗）一起用于治疗HER2阳性乳腺癌患者。 HER2蛋白是由某些乳腺肿瘤产生的。帕妥珠单抗是一种单克隆抗体，会干扰该蛋白质的生长，并最终被人体破坏。帕妥珠单抗还被用作手术前早期乳腺癌的完整治疗方案的一部分，以及作为再次发生高风险乳腺癌的额外治疗方法。帕妥珠单抗只能在医...

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介绍：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶 发音（每个TU动物园单抗，tras TU动物园单抗和＆hye al yoor ON i dase）索引词透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗透明质酸酶，曲妥珠单抗和帕妥珠单抗透明质酸酶-zzxf /培妥珠单抗/曲妥珠单抗帕妥珠单抗，透明质酸酶和曲妥珠单抗帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶-zzxf曲妥珠单抗，透明质酸酶和帕妥珠单抗曲妥珠单抗，帕妥珠单抗和透明质酸酶剂型可用时提供的辅料信息（有限，尤其是仿制药）；咨询特定的产品标签。溶液，皮下[不含防腐剂]： Phesgo：帕妥珠单抗60 mg，曲妥珠单抗60 mg和透明质酸酶-zzxf 2,000单位/ mL（10 mL）；帕妥珠单抗80 mg，曲妥珠单抗40 mg和透明质酸酶-zzxf 2,000单位/ mL（15 mL）品牌名称：US Phesgo药理学类别抗肿瘤药，抗...

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介绍：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf 警告警告：心脏肌病，胚-胎毒性和肺毒性1有关完整的框内警告，请参阅完整的处方信息。 1个心肌病：帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf固定给药可导致亚临床和临床心力衰竭，表现为CHF，LVEF降低，与蒽环类药物同时给药风险最大。在治疗之前和治疗期间评估心脏功能。停止将帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf的固定组合用于心肌病。 1个胚胎-胎儿毒性：暴露于帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf的固定组合可能导致胚胎-胎儿死亡和出生缺陷。告知患者这些风险以及有效避孕的必要性。 1个肺毒性：停用帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf的固定组合，以预防过敏，血管性水肿，间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征。 1个介绍帕妥珠单抗，曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf的...

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介绍：Phesgo 什么是Phesgo？ Phesgo包含透明质酸酶，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合。 Phesgo是一种抗癌药物，可单独使用或与其他药物一起用于治疗早期乳腺癌。 Phesgo还用于治疗晚期或已扩散到身体其他部位（转移性）的HER2阳性乳腺癌。仅当您的肿瘤对称为人类表皮生长因子受体2（HER2）的蛋白呈阳性反应时，Phesgo才用于乳腺癌。 HER2蛋白可以加速癌细胞的生长。食欲不振会导致威胁生命的心脏或肺部问题。如果呼吸困难，肿胀或体重迅速增加，心跳加快或剧烈跳动，或者头晕目眩，请立即致电医生。如果您怀孕，请不要使用。在治疗期间以及最后一次服药后至少7个月使用有效的节育措施。在服药之前如果您对透明质酸酶，帕妥珠单抗或曲妥珠单抗过敏，则不应使用Phesgo进行治疗。为确保Phesgo对您安全，请告知您的医生是否曾经：充血性心力衰竭；心脏病发作或心律失常；高血压不受控制；

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介绍：警告患有导管原位癌（DCIS）的妇女和罹患乳腺癌的高风险妇女在降低风险的背景下，与他莫昔芬相关的严重且危及生命的事件包括子宫恶性肿瘤，中风和肺栓塞。根据乳腺癌预防试验（BCPT；也称为国家外科辅助性乳房和肠项目[NSABP] P-1试验），估计了这些事件的发病率128 （中位随访时间6.9年）。 128子宫恶性肿瘤包括子宫内膜腺癌（他莫昔芬的每千名女性年的发生率为2.2，安慰剂为0.71）和子宫肉瘤（他莫昔芬的每千名女性年的发生率为0.17，而安慰剂为0.04）。 128对于中风，他莫昔芬的每千名女性年的发生率为1.43，而安慰剂为1。 128对于肺栓塞，他莫昔芬的发病率是每1000个妇女年0.75，而安慰剂是0.25。 128讨论这些严重，有时甚至致命的事件的潜在收益与潜在风险之间的关系，其中包括乳腺癌风险高的女性和DCIS患者考虑使用他莫昔芬降低患乳腺癌的风险。 128他莫昔芬对已经诊断出患有乳腺癌的女性的益处大于其风险。 128介绍非甾体类雌激素激动剂-拮抗...

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介绍：柠檬酸托瑞米芬介绍抗肿瘤药；与他莫昔芬在结构和药理上相关的非甾体雌激素激动剂-拮抗剂。 1 3 19 20柠檬酸托雷米芬的用途乳腺癌具有雌激素受体阳性或雌激素受体未知肿瘤的绝经后妇女的转移性乳腺癌的姑息治疗1 4 11 15 21 （此用途由FDA指定为孤儿药）。 17不推荐用于治疗雌激素受体阴性的乳腺肿瘤。 5 7与他莫昔芬相似的功效和毒性。 1 3 4 11 15 26尚不知道托瑞米芬是否比他莫昔芬在符合条件的患者中治疗晚期乳腺癌具有治疗优势。 18 19 27淋巴结阳性绝经后妇女正在接受早期乳腺癌的辅助治疗†。 31 32迄今为止的试验结果表明，其疗效和毒性与他莫昔芬相似。 31 32未证明在男性中治疗晚...